吳 萌,陳雁南,李 強,王章河
(北京礦冶研究總院,北京 102600)
壓裂施工在油氣田的開采作業(yè)中占據(jù)著越來越重要的地位,目前全世界正在開采的油氣井中,80 %以上需要采用壓裂施工開采,而我國現(xiàn)在有超過90 %的油氣井在使用壓裂方式開采。在眾多的壓裂開采方式中以水力壓裂為主,水基壓裂液的配制和使用則是該工藝的核心技術之一。增稠劑、各種添加劑、交聯(lián)劑和水是構成水基壓裂液的主要成分。眾多機構和研究人員對前三種成分格外重視,而往往忽略了占壓裂液組成中95 %以上的水。許多油田在壓裂用水的選擇上是就地取材,使用地表水、地下水或處理過的廢水。不同水源,其成分變化較大,例如地表水,礦化度較低,但是機械雜質較多;而地下水,礦化度較高,例如在鄂爾多斯盆地可以達到5 000 mg/L,此外又分為多種水型(如:Na2SO4型、Na2CO3型、CaCl2和MgCl2型)、水組、水亞組和水類等[1-2]。在一些缺水的地方,也開始使用處理過的廢水配制壓裂液[3-4],其成分更加復雜。因此,使用不同的水源配置壓裂液時,其性能就會有較大差別。
本文主要研究水中離子(包括:K+、Na+、Ca2+、Mg2+、Al3+、Cl-、SO42-)對壓裂液的黏度和交聯(lián)后抗溫抗剪切性能的影響。并以此為參考,在使用不同水源配制壓裂液時,可針對性的去除對壓裂用水有害的離子。
羥丙基瓜爾膠(一級品),北京礦冶研究總院生產(chǎn);硼砂、氯化鈉、氯化鉀、氯化鈣、氯化鎂、硫酸鈉和氫氧化鈉,以上試劑均為化學純,由北京化學試劑公司提供。
Fann35 黏度計,F(xiàn)ann instrument company,美國。RS-75 控制應力流變儀,Haake,德國。
1.2.1 壓裂液及交聯(lián)劑的制備 制備不同濃度的氯化鈉、氯化鉀、氯化鈣、氯化鎂、硫酸鈉溶液,以上述溶液加入濃度0.42 %的羥丙基瓜爾膠制備壓裂液。pH 調(diào)節(jié)使用氫氧化鈉。制備1 %硼砂溶液作為交聯(lián)劑。
1.2.2 黏度測試 對上述制備好的壓裂液, 使用Fann35 黏度計測試黏度。
測試條件及方法: 30 ℃水浴恒溫保存10 800 s后,使用Fann35 測定100 r/min 下的黏度。
1.2.3 抗溫抗剪切性能測試 分別在中性條件(pH=7.0)和堿性條件(pH=10.0)下,將壓裂液和交聯(lián)劑按交聯(lián)比20:1 混合攪拌,形成交聯(lián)狀態(tài)。并使用RS-75 流變儀繪制時間-粘度曲線,用以表示壓裂液的抗溫抗剪切性能。
測試條件及方法:60 ℃,5 400 s,170 s-1,要求最終壓裂液黏度大于60 mPa·s。
在地下水或是地表水中,Na+和K+是水中較常見的離子。特別是在配液時,需要加入KCl 作為粘土穩(wěn)定劑,加量在10 000~30 000 mg/L。因此,需要考察一下Na+和K+對壓裂液黏度及其抗溫抗剪切性能的影響。表1 中,在兩個pH 條件下,Na+濃度變化引起壓裂液黏度的變化。加入Na+后,壓裂液黏度開始下降。在Na+低濃度時,壓裂液黏度相差不大,隨濃度增加,降低較多。表2 中,K+濃度改變,壓裂液黏度相應的變化。與Na+相似,同樣是在K+低濃度時,壓裂液黏度基本不變,隨濃度增加,降低較多。二者差別在于,同一濃度下,含有K+的壓裂液黏度略低于含有Na+的壓裂液。這是因為,K+的離子半徑大,對于瓜爾膠形成網(wǎng)狀結構的破壞性較大,宏觀體現(xiàn)為,黏度較低。
表1 Na+濃度變化對壓裂液黏度的影響
表2 K+濃度變化對壓裂液黏度的影響
圖1 和圖2 分別表示,在Na+和K+不同濃度時,壓裂液的抗溫抗剪切性能。與清水空白試驗比較,Na+和K+在試驗范圍內(nèi),對壓裂液的抗溫抗剪切性能影響較小。圖中只列出了在pH=10.0 時的試驗結果。因為在現(xiàn)場使用中,大都是在堿性條件下進行交聯(lián),并完成壓裂施工。
Cl-是壓裂配液用水中常見的離子,例如使用CaCl2或MgCl2水型的地下水、或近似海水成分的地下水、或直接使用海水、還有使用一些處理過的廢水時,水中Cl-的含量均較高。在文中考察Na+和K+的影響時,分別配置的NaCl 溶液和KCl 溶液,由圖1 和圖2 的數(shù)據(jù)可知,相應濃度的Cl-對壓裂液抗溫抗剪切性能影響也比較小。
圖1 pH=10.0,Na+濃度變化對壓裂液抗溫抗剪切性能的影響
由于Ca2+可以和瓜爾膠分子鏈上的羥基發(fā)生交聯(lián)作用,因此,Ca2+的存在可以增加壓裂液的黏度。而在堿性條件下,Ca(OH)2沉淀消除了Ca2+與瓜爾膠羥基的交聯(lián)作用,因此在pH=10.0 時,壓裂液黏度無影響(見表3)。而Mg2+對壓裂液黏度的影響和Ca2+不同,在pH=7.0 時,黏度沒有影響,而在pH=10.0 時,黏度略有增加(見表4)。
表3 Ca2+濃度變化對壓裂液粘度的影響
圖2 pH=10.0,K+濃度變化對壓裂液抗溫抗剪切性能的影響
在壓裂液的抗溫抗剪切方面,同為二價離子,Ca2+和Mg2+也有著明顯的差別。在pH=7.0 時,Ca2+和交聯(lián)劑中的四羥基硼生成硼酸鈣沉淀[5],影響交聯(lián),進而影響壓裂液的抗溫抗剪切性能(見圖3)。在pH=10.0 時,Ca(OH)2的生成一定程度上抑制了硼酸鈣生成,部分消除了Ca2+對硼交聯(lián)劑的影響(見圖4)。因而,在配制壓裂液時,應根據(jù)體系的pH,適當去除Ca2+,以減少對壓裂液抗溫抗剪切性的影響。雖然Mg2+和四羥基硼可以生成硼酸鎂,但其反應溫度要達到750~950 ℃[6],因此在壓裂液的使用溫度下,Mg2+不會影響交聯(lián)劑,也就不會影響到壓裂液的抗溫抗剪切性能(見圖5、圖6)。
圖3 pH=7.0,Ca2+濃度變化對壓裂液抗溫抗剪切性能的影響
圖4 pH=10.0,Ca2+濃度變化對壓裂液抗溫抗剪切性能的影響
表4 Mg2+濃度變化對壓裂液黏度的影響
SO42-對壓裂液的黏度和壓裂液的抗溫抗剪切性影響較?。ㄒ姳?、圖7)。
表5 SO42-濃度變化對壓裂液黏度的影響
圖5 pH=7.0,Mg2+濃度變化對壓裂液抗溫抗剪切性能的影響
圖7 pH=10.0,SO42-濃度變化對壓裂液抗溫抗剪切性能的影響
水中少量的Al3+可以增加壓裂液的黏度(見表6)。因為Al3+可以和瓜爾膠分子鏈上的羥基產(chǎn)生交聯(lián)作用,作用原理有些類似四羥基硼的作用。但在壓裂液的抗溫抗剪切方面,當pH 為7.0 時,Al3+濃度超過50 mg/L,壓裂液黏度在測試條件下低于60 mPa·s,已經(jīng)不能滿足抗溫抗剪切性能的要求(見圖8)。然而,在pH 為10.0 時,Al3+在測試的范圍內(nèi)是可以滿足要求的。因此,和Ca2+一樣,需要根據(jù)現(xiàn)場壓裂液使用的pH切性能方面,由于Ca2+和交聯(lián)劑硼砂中四羥基硼發(fā)生反應,生產(chǎn)不溶于水的硼酸鈣,影響瓜爾膠的交聯(lián),進而減弱壓裂液的抗溫抗剪切性能。Al3+在pH=7.0 條件下使用時,會減弱壓裂液的抗溫抗剪切性;而在pH=10.0 時使用則影響較小。Mg2+在兩個pH 條件下,對壓裂液的抗溫抗剪切性影響均較小。
圖8 pH=7.0,Al3+濃度變化對壓裂液抗溫抗剪切性能的影響
針對上述分析,在選擇配液用水的水源時,需要檢測水中離子成分,并相應的去除影響壓裂液性能的條件,適當去除Al3+(見圖9)。
圖6 pH=10.0,Mg2+濃度變化對壓裂液抗溫抗剪切性能的影響
表6 Al3+濃度變化對壓裂液黏度的影響
圖9 pH=10.0,Al3+濃度變化對壓裂液抗溫抗剪切性能的影響
這些常見的離子中,陰離子(Cl-和SO42-)對壓裂液的黏度和其抗溫抗剪切性能影響較小。陽離子中的一價離子(如Na+和K+),會引起壓裂液的黏度的降低,而對壓裂液的抗溫抗剪切性能影響較小。高價金屬離子中Ca2+和Al3+對壓裂液的黏度影響較大,黏度會不同程度的增加;而Mg2+幾乎沒有影響。在壓裂液的抗溫抗剪離子。
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