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抗癲癇藥物皮膚不良反應與HLA—B*1502基因的相關(guān)性研究

2014-12-31 19:19王蕊艷蔡蘭云付麗琴
中國醫(yī)學創(chuàng)新 2014年34期
關(guān)鍵詞:芳香族抗癲癇水皰

王蕊艷+蔡蘭云+付麗琴

【摘要】 目的:探討江西省漢族人群中芳香族抗癲癇藥物所致皮膚不良反應與HLA-B*1502基因的相關(guān)性。方法:采用病例對照研究,一共收集樣本46例,其中Stevens-Johnson綜合征(SJS)組13例,輕微皮膚反應(MPE)組19例,對照組(包括耐受者和正常志愿者)14例。采用序列特異性引物聚合酶鏈反應(SSP-PCR)技術(shù)檢測HLA-B*1502的基因型。采用Fisher確切概率法檢驗分析HLA-B*1502與抗癲癇藥物皮膚不良反應的相關(guān)性。結(jié)果:HLA-B*1502基因頻率分別為SJS組100%(13/13),MPE組10.5%(2/19),對照組7.1%(1/14)。SJS組分別與MPE組和對照組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),MPE組與對照組比較差異無統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論:江西漢族人群中芳香族AEDs導致的SJS與HLA-B*1502基因具有強相關(guān)性,而MPE與之無相關(guān)性。建議江西漢族人群在采用AEDs治療前應該進行HLA-B*1502基因型檢測,陽性者應避免服用芳香族AEDs,此外還需警惕陰性者發(fā)生SJS等嚴重皮膚不良反應。

【關(guān)鍵詞】 抗癲癇藥; 皮膚不良反應; HLA-B*1502; 江西漢族人群

抗癲癇藥物(AEDs)如卡馬西平(CBZ)、奧卡西平(OXC)、拉莫三嗪(LTG)、苯巴比妥(PB)及苯妥英鈉(PHT)均可引起皮膚不良反應,包括輕度斑丘疹(MPE)、Stevens-Johnson綜合征(SJS)、中毒性表皮壞死松解癥(toxic epidermal necrolysis,TEN)及藥物超敏綜合征(Drug hypersensitivity syndrome,DHS)。其中SJS和TEN是嚴重的皮膚和黏膜反應,可導致永久性殘疾甚至致命,TEN致死率高達40%[1]。

目前研究證據(jù)最多的引起皮膚不良反應是卡馬西平,研究表明,這些嚴重的皮膚不良反應與HLA基因相關(guān),中國臺灣、香港及東南亞國家研究表明CBZ所致SJS與HLA-B*1502基因相關(guān)。近年來,中國內(nèi)陸如廣州、武漢等地的亦有研究表明CBZ等芳香族AEDs所致SJS與HLA-B*1502基因有強相關(guān)性,目前尚未有人對江西漢族人群做過此項研究。本文擬對46例因服用芳香族AEDs而導致皮膚不良反應的病例作為研究對象,根據(jù)皮膚不良反應的輕重分為Stevens-Johnson綜合征(SJS)、輕微皮膚反應(MPE)組、對照組(包括耐受者和正常志愿者),采用序列特異性引物聚合酶鏈反應(SSP-PCR)技術(shù)檢測HLA-B*1502的基因型,采用Fisher確切概率法檢驗分析HLA-B*1502與AEDS-cADRs的相關(guān)性。以期為臨床合理用藥提供指導。

1 資料與方法

1.1 一般資料 以筆者所在醫(yī)院2012年7月-2013年12月神經(jīng)內(nèi)科門診及住院部的因服用芳香族抗癲癇藥物而導致皮膚不良反應的46例患者作為研究對象,其中研究組32例,包含SJS 13例,MPE 19例;對照組14例(包括耐受者8例和正常志愿者6例)。對照組為服用抗癲癇藥物無不良反應患者和無神經(jīng)系統(tǒng)疾病、無遺傳病家族史的健康體檢者。

1.2 實驗方法

1.2.1 儀器與試劑 美國Omega Bio-Tek公司的全血基因組DNA提取試劑盒,美國BIO-RAD公司的DNA Engine PCR儀、凝膠電泳儀及凝膠成像系統(tǒng)。診斷試劑由北京全式金生物技術(shù)有限公司提供,引物由美國Invitrogen生命技術(shù)公司提供。

1.2.2 步驟 (1)血標本采集及DNA提??;(2)DNA濃度和純度測定;(3)引物稀釋;(4)PCR反應;(5)瓊脂糖凝膠電泳;(6)結(jié)果判斷。

1.3 統(tǒng)計學處理 使用SPSS 17.0軟件對所得數(shù)據(jù)進行處理,計數(shù)資料采用Fisher確切概率法檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 電泳結(jié)果 瓊脂糖凝膠電泳結(jié)果顯示SJS組HLA-B*1502陽性率達100%(13/13)。MPEHLA-B*1502陽性率為10.5%(2/19)。對照組HLA-B*1502陽性率為7.1%(1/14),詳見圖1~8。

SJS組1~13號、MPE組14~32號、對照組33~46號。C1、C2、S1、S2、S3和S4的目的條帶大小分別為796bp、256bp、1331bp、125bp、572bp、373bp。特異性引物S1、S2、S3和S4全部擴增出目的條帶者為HLA-B*1502陽性,若有一對或幾對引物無目的條帶則為陰性)。

2.2 各樣本組HLA-B*1502基因頻率分析 SJS組陽性13例(100%),陰性0例;MPE組陽性2例(10.5%),陰性17例(89.5%);對照組陽性1例(7.1%),陰性13例(92.9%)。SJS組與MPE組陽性率比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);SJS組與對照組陽性率比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);對照組與MPE組陽性率比較,差異無統(tǒng)計學意義。

3 討論

抗癲癇藥物是神經(jīng)內(nèi)科常用藥物,而由此引發(fā)的不良反應最常見的為皮膚不良反應,包括輕度斑丘疹(maculopapular eruptions, MPE)以及致命性的皮膚不良反應((severe cutaneous reactions, SCR)如Stevens-Johnson綜合征(SJS)、中毒性表皮壞死松解癥(toxic epidermal necrolysis, TEN)及藥物超敏綜合征(Drug hypersensitivity syndrome, DHS)。SJS和TEN均是嚴重威脅生命的SCR,病變累及皮膚面積少于10%為SJS,而大于30%為TEN,在10%~30%之間的為SJS與TEN共存[2]。

SJS/TEN的發(fā)病機制目前還不完全清楚,多數(shù)研究認為由免疫反應引起,也有學者[4]在易感基因方面做了深入研究,首先發(fā)現(xiàn)SJS的發(fā)病具有家族性,且多為同胞或同卵雙胞胎[3]。自2004年中國臺灣學者Chung等[5]在Nature上發(fā)表文章表明CBZ所致SJS/TEN與HLA-B*1502具有強相關(guān)性以來,又有很多學者對此作了更多深入的研究。中國香港學者Man等的研究結(jié)果也支持上述觀點,不僅在中國人群有這種相關(guān)性,在很多東南亞國家同樣發(fā)現(xiàn)了這種現(xiàn)象。泰國學者Wichittra Tassaneeyakul[6]的研究表明,泰國人群HLA-B*1502陽性與CBZ-SJS/TEN發(fā)生高度相關(guān)。其他芳香族AEDs如PHT、LTG、OXC等所致SJS/TEN均與HLA-B*1502有相關(guān)性[7-8]。

我國內(nèi)地對此也有相關(guān)研究,以廣州、武漢等地的研究機構(gòu)對此研究最多。如廣州的秦兵[9]、武漢的孫丹[10]等研究發(fā)現(xiàn)以水皰型損傷反應為主要臨床表現(xiàn)的SJS/TEN與HLA-B*1502強相關(guān)性。

本研究將耐受者和正常志愿者均歸類于對照組,主要分為三組,即SJS組、MPE組和對照組(包括耐受者和正常志愿者),其HLA-B*1502陽性率分別為100%(13/13)、10.5%(2/19)、7.1%(1/14)。這一結(jié)果與以往研究結(jié)果一致,提示江西省漢族人群中芳香族AEDs所致SJS/TEN與HLA-B*1502具有強相關(guān)性,而AEDs所致MPE與之無相關(guān)性。

本研究中SJS組13例均出現(xiàn)不同程度的水皰型皮膚黏膜損傷,結(jié)果HLA-B*1502陽性率達到100%,而MPE組均為非水皰型皮膚損傷,HLA-B*1502陽性率僅為10.5%,與對照組無明顯差別,這一結(jié)果也可從一定程度上證明AEDs所致cADRs與HLA-B*1502的相關(guān)性跟皮膚不良反應的臨床表型有關(guān),即以水皰型損傷反應為主要臨床表現(xiàn)的SJS/TEN與HLA-B*1502強相關(guān)性,非水皰型的MPE則與之無相關(guān)性[11]。本研究尚缺少DHS病例,因為DHS也是一種比較嚴重的藥疹類型,但臨床表型大多以非水皰型皮膚損傷的斑丘疹為主,部分可發(fā)展為SJS甚至TEN,所以還需較大樣本量研究以進一步證實。

然而,以上這些研究結(jié)果并不適應于所有地區(qū)人群,導致這些現(xiàn)象的原因是不同地區(qū)人群中攜帶HLA-B*1502頻率是不一致的[4],HLA基因系統(tǒng)最重要的特點就是豐富的多態(tài)性[12-13]。

本研究也提示江西省漢族人群中芳香族AEDs-SJS/TEN與HLA-B*1502強相關(guān),而AEDs-MPE則與之無相關(guān)性。本研究建立了一套檢測HLA-B*1502基因型的方法,建議在服用CBZ等芳香族AEDs前先檢測HLA-B*1502基因型。如果陽性則盡可能避免使用,降低SJS等嚴重不良反應的發(fā)生率;若陰性則可在密切觀察下使用。但由于樣本量較小,很難代表整個江西省人群的實際情況,需更多大樣本的研究,為臨床選用AEDs提供更多的依據(jù),有效降低cADRs的發(fā)生率,進一步提高臨床用藥的安全性。

參考文獻

[1] Man C B L, Kwan P, Baum L, et al. Association between HI A-B*1502 allele and antiepileptic drug-induced cutaneous reactions in han Chinese[J]. Epilepsia,2007,65(48):1015-1018.

[2]趙辨.中國臨床皮膚病學[M].第1版.南京:江蘇科學技術(shù)出版社,2010:751-760.

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[5] Chung W H, Hung S I, Hong H S. Medical genetics: A marker for Stevens-Johnson syndrome[J]. Nature,2004,428(6982):486.

[6] Wichittra T, Somsak T, Thawinee J, et al. Assoceation between HLA-B*1502 and carbamzepine-induceed severe cutaneous adverse drug reactions in a Thai population[J]. Epilepsia,2010,51(5):926-930.

[7] Chen P, Lin J J, Lu C S, et al. Carbamazepine-induced toxic effects and HLA-B*1502 screening in Taiwan[J]. N Engl J Med,2011,364(12):1126-1133.

[8] Hung S I, Chung W H, Liu Z S, et al. Common risk allele in aromatic antiepileptic-drug induced Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis in Han Chinese[J]. Pharmacogenomics,2010,11(3):349-356.

[9]秦兵,民福利,石奕武,等.中國南方漢族人群中卡馬西平導致SJS/TEN與HLA-B基因的相關(guān)性[J].實用醫(yī)學雜志,2012,28(13):2136-2139.

[10] Sun D, Yu C H, Liu Z S, et al. Association of HLA-B*1502 and *1511 Allele with Antiepileptic Drug-induced Stevens-Johnson Syndrome in Central China[J].Journal of Huazhong University of Science and Technology:Medical Sciences,2014,34(1):146-150.

[11]何學蓮,王芳琳,康世秀,等.芳香族類抗癲癇藥誘發(fā)Stevens-Johnson綜合征與HLA-B*1502基因的相關(guān)性研究[J].中國實用兒科雜志,2011,26(2):108-111.

[12] Ozeki T, Mushiroda T, Yowang A, et al. Genome-wide association study identifies HLA-A*3101 allele as a genetic risk factor for carbamazepine-induced cutaneous adverse drug reactions in Japanese population[J]. Human Molecular Genetics,2011,20(5):1034-1041.

[13] McCormack M, Alfirevic A, Bourgeois S, et al. HLA-A*3101 and carbamazepine-induced hypersensitivity reactions in Europeans[J]. N Engl J Med,2011,364(12):1134-1143.

(收稿日期:2014-06-04) (本文編輯:王宇)

SJS/TEN的發(fā)病機制目前還不完全清楚,多數(shù)研究認為由免疫反應引起,也有學者[4]在易感基因方面做了深入研究,首先發(fā)現(xiàn)SJS的發(fā)病具有家族性,且多為同胞或同卵雙胞胎[3]。自2004年中國臺灣學者Chung等[5]在Nature上發(fā)表文章表明CBZ所致SJS/TEN與HLA-B*1502具有強相關(guān)性以來,又有很多學者對此作了更多深入的研究。中國香港學者Man等的研究結(jié)果也支持上述觀點,不僅在中國人群有這種相關(guān)性,在很多東南亞國家同樣發(fā)現(xiàn)了這種現(xiàn)象。泰國學者Wichittra Tassaneeyakul[6]的研究表明,泰國人群HLA-B*1502陽性與CBZ-SJS/TEN發(fā)生高度相關(guān)。其他芳香族AEDs如PHT、LTG、OXC等所致SJS/TEN均與HLA-B*1502有相關(guān)性[7-8]。

我國內(nèi)地對此也有相關(guān)研究,以廣州、武漢等地的研究機構(gòu)對此研究最多。如廣州的秦兵[9]、武漢的孫丹[10]等研究發(fā)現(xiàn)以水皰型損傷反應為主要臨床表現(xiàn)的SJS/TEN與HLA-B*1502強相關(guān)性。

本研究將耐受者和正常志愿者均歸類于對照組,主要分為三組,即SJS組、MPE組和對照組(包括耐受者和正常志愿者),其HLA-B*1502陽性率分別為100%(13/13)、10.5%(2/19)、7.1%(1/14)。這一結(jié)果與以往研究結(jié)果一致,提示江西省漢族人群中芳香族AEDs所致SJS/TEN與HLA-B*1502具有強相關(guān)性,而AEDs所致MPE與之無相關(guān)性。

本研究中SJS組13例均出現(xiàn)不同程度的水皰型皮膚黏膜損傷,結(jié)果HLA-B*1502陽性率達到100%,而MPE組均為非水皰型皮膚損傷,HLA-B*1502陽性率僅為10.5%,與對照組無明顯差別,這一結(jié)果也可從一定程度上證明AEDs所致cADRs與HLA-B*1502的相關(guān)性跟皮膚不良反應的臨床表型有關(guān),即以水皰型損傷反應為主要臨床表現(xiàn)的SJS/TEN與HLA-B*1502強相關(guān)性,非水皰型的MPE則與之無相關(guān)性[11]。本研究尚缺少DHS病例,因為DHS也是一種比較嚴重的藥疹類型,但臨床表型大多以非水皰型皮膚損傷的斑丘疹為主,部分可發(fā)展為SJS甚至TEN,所以還需較大樣本量研究以進一步證實。

然而,以上這些研究結(jié)果并不適應于所有地區(qū)人群,導致這些現(xiàn)象的原因是不同地區(qū)人群中攜帶HLA-B*1502頻率是不一致的[4],HLA基因系統(tǒng)最重要的特點就是豐富的多態(tài)性[12-13]。

本研究也提示江西省漢族人群中芳香族AEDs-SJS/TEN與HLA-B*1502強相關(guān),而AEDs-MPE則與之無相關(guān)性。本研究建立了一套檢測HLA-B*1502基因型的方法,建議在服用CBZ等芳香族AEDs前先檢測HLA-B*1502基因型。如果陽性則盡可能避免使用,降低SJS等嚴重不良反應的發(fā)生率;若陰性則可在密切觀察下使用。但由于樣本量較小,很難代表整個江西省人群的實際情況,需更多大樣本的研究,為臨床選用AEDs提供更多的依據(jù),有效降低cADRs的發(fā)生率,進一步提高臨床用藥的安全性。

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[11]何學蓮,王芳琳,康世秀,等.芳香族類抗癲癇藥誘發(fā)Stevens-Johnson綜合征與HLA-B*1502基因的相關(guān)性研究[J].中國實用兒科雜志,2011,26(2):108-111.

[12] Ozeki T, Mushiroda T, Yowang A, et al. Genome-wide association study identifies HLA-A*3101 allele as a genetic risk factor for carbamazepine-induced cutaneous adverse drug reactions in Japanese population[J]. Human Molecular Genetics,2011,20(5):1034-1041.

[13] McCormack M, Alfirevic A, Bourgeois S, et al. HLA-A*3101 and carbamazepine-induced hypersensitivity reactions in Europeans[J]. N Engl J Med,2011,364(12):1134-1143.

(收稿日期:2014-06-04) (本文編輯:王宇)

SJS/TEN的發(fā)病機制目前還不完全清楚,多數(shù)研究認為由免疫反應引起,也有學者[4]在易感基因方面做了深入研究,首先發(fā)現(xiàn)SJS的發(fā)病具有家族性,且多為同胞或同卵雙胞胎[3]。自2004年中國臺灣學者Chung等[5]在Nature上發(fā)表文章表明CBZ所致SJS/TEN與HLA-B*1502具有強相關(guān)性以來,又有很多學者對此作了更多深入的研究。中國香港學者Man等的研究結(jié)果也支持上述觀點,不僅在中國人群有這種相關(guān)性,在很多東南亞國家同樣發(fā)現(xiàn)了這種現(xiàn)象。泰國學者Wichittra Tassaneeyakul[6]的研究表明,泰國人群HLA-B*1502陽性與CBZ-SJS/TEN發(fā)生高度相關(guān)。其他芳香族AEDs如PHT、LTG、OXC等所致SJS/TEN均與HLA-B*1502有相關(guān)性[7-8]。

我國內(nèi)地對此也有相關(guān)研究,以廣州、武漢等地的研究機構(gòu)對此研究最多。如廣州的秦兵[9]、武漢的孫丹[10]等研究發(fā)現(xiàn)以水皰型損傷反應為主要臨床表現(xiàn)的SJS/TEN與HLA-B*1502強相關(guān)性。

本研究將耐受者和正常志愿者均歸類于對照組,主要分為三組,即SJS組、MPE組和對照組(包括耐受者和正常志愿者),其HLA-B*1502陽性率分別為100%(13/13)、10.5%(2/19)、7.1%(1/14)。這一結(jié)果與以往研究結(jié)果一致,提示江西省漢族人群中芳香族AEDs所致SJS/TEN與HLA-B*1502具有強相關(guān)性,而AEDs所致MPE與之無相關(guān)性。

本研究中SJS組13例均出現(xiàn)不同程度的水皰型皮膚黏膜損傷,結(jié)果HLA-B*1502陽性率達到100%,而MPE組均為非水皰型皮膚損傷,HLA-B*1502陽性率僅為10.5%,與對照組無明顯差別,這一結(jié)果也可從一定程度上證明AEDs所致cADRs與HLA-B*1502的相關(guān)性跟皮膚不良反應的臨床表型有關(guān),即以水皰型損傷反應為主要臨床表現(xiàn)的SJS/TEN與HLA-B*1502強相關(guān)性,非水皰型的MPE則與之無相關(guān)性[11]。本研究尚缺少DHS病例,因為DHS也是一種比較嚴重的藥疹類型,但臨床表型大多以非水皰型皮膚損傷的斑丘疹為主,部分可發(fā)展為SJS甚至TEN,所以還需較大樣本量研究以進一步證實。

然而,以上這些研究結(jié)果并不適應于所有地區(qū)人群,導致這些現(xiàn)象的原因是不同地區(qū)人群中攜帶HLA-B*1502頻率是不一致的[4],HLA基因系統(tǒng)最重要的特點就是豐富的多態(tài)性[12-13]。

本研究也提示江西省漢族人群中芳香族AEDs-SJS/TEN與HLA-B*1502強相關(guān),而AEDs-MPE則與之無相關(guān)性。本研究建立了一套檢測HLA-B*1502基因型的方法,建議在服用CBZ等芳香族AEDs前先檢測HLA-B*1502基因型。如果陽性則盡可能避免使用,降低SJS等嚴重不良反應的發(fā)生率;若陰性則可在密切觀察下使用。但由于樣本量較小,很難代表整個江西省人群的實際情況,需更多大樣本的研究,為臨床選用AEDs提供更多的依據(jù),有效降低cADRs的發(fā)生率,進一步提高臨床用藥的安全性。

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(收稿日期:2014-06-04) (本文編輯:王宇)

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