劉 露，鄧俊琳，王寒冬，丁春邦*，李 天

1 四川農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，雅安 625014;2 四川農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院，成都 611130

油橄欖(Olea europaea L.)是木犀科木犀欖屬常綠喬木，為世界著名油料作物，原產(chǎn)地中海沿岸國家［1］。中國從1956 年開始引種油橄欖，到2013 年栽植面積達(dá)到3 萬余公頃，主要分布于甘肅、四川以及云南西北部金沙江流域等地區(qū)［2］。油橄欖是一種油果兼用的獨(dú)特樹種，用鮮果榨取的橄欖油，是最為理想的健康食用油之一;用鮮果制成的果用油橄欖更是世界流行的高質(zhì)量食品，營養(yǎng)成分保存完整，具有促消化、預(yù)防心血管疾病和抗腫瘤等多種功能［3］。植物多酚是一類廣泛存在于植物體內(nèi)的天然大分子化合物，具有抗氧化、抗衰老、抗輻射、抗腫瘤、殺菌等多種生物活性［4，5］。多酚是油橄欖果的主要活性物質(zhì)之一，其含量也是評價(jià)油橄欖制品的指標(biāo)之一［6］。

目前植物多酚的提取方法主要有溶劑提取法、生物酶解提取法、微波輔助提取法、超臨界流體萃取法、膜技術(shù)提取法和超聲波輔助提取法等［7］。其中，超聲波輔助提取法是利用空化效應(yīng)促進(jìn)樣品和溶劑的分子運(yùn)動(dòng)，具有提取效率高、成本低、便于大規(guī)模生產(chǎn)等優(yōu)點(diǎn)［8］，現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于植物天然產(chǎn)物的提?。?，10］。因此，本試驗(yàn)采用響應(yīng)面法(response surface methodology，RSM)優(yōu)化油橄欖果中多酚的超聲波輔助提取工藝，并分析8 個(gè)油橄欖品種5 個(gè)成熟度的多酚含量變化，為油橄欖果中多酚化合物的進(jìn)一步研究提供一定的理論基礎(chǔ)。

1 材料與方法

1.1 材料與儀器

油橄欖鮮果于2014 年7～10 月采自四川西昌的北河油橄欖種植基地，共選取8 個(gè)品種(皮瓜爾、弗奧、克羅萊卡、卡林、鄂植、云臺(tái)、配多靈和科拉蒂)5 個(gè)成熟度，成熟度以果皮、果肉色澤區(qū)分［11］，洗凈冷凍儲(chǔ)存?zhèn)溆?。無水碳酸鈉、沒食子酸標(biāo)準(zhǔn)品、甲醇、福林酚顯色試劑溶液等。所有試劑均為分析純。

微量移液槍;BT-124S 電子天平，德國Sartorius公司;RM-220 試驗(yàn)室超純水機(jī)，四川沃特爾科技發(fā)展有限公司;KQ-300GDV 恒溫?cái)?shù)控超聲波清洗器，昆山舒美超聲儀器有限公司;高速冷凍離心機(jī)，德國Thermo 公司;UV-1750 分光光度計(jì)，日本島津公司。

1.2 試驗(yàn)方法

1.2.1 油橄欖鮮果多酚提取

將冷凍的油橄欖果實(shí)去核，用液氮研磨至均勻粉末，迅速稱取0.5 g，加入80%甲醇進(jìn)行超聲輔助提取，提取液高速冷凍離心(8000 rpm，4 ℃，10 min)，收集上清液。

1.2.2 油橄欖鮮果多酚含量測定

多酚含量的測定采用Folin-Ciocalteu 法［12］，稍加改進(jìn):取上清液100 μL，加3 mL 蒸餾水，再加0.2 mL 福林酚試劑混勻，約5 min 后加0.8 mL 10%的Na2CO3溶液混勻，避光反應(yīng)1 h，于765 nm 檢測吸光值。以沒食子酸為標(biāo)準(zhǔn)品，標(biāo)準(zhǔn)曲線為Y=0.0029X，R2=0.9989，其中X 為沒食子酸質(zhì)量濃度(μg/mL)，Y 為吸光值。

多酚提取量(mg/g)=樣品液中多酚質(zhì)量濃度×樣品液體積×1000/油橄欖粉末質(zhì)量

1.2.3 單因素試驗(yàn)

料液比分別以1∶10、1∶20、1∶30、1∶40、1∶50(g/mL)，于40 ℃的條件下超聲輔助提取30 min，探討料液比對油橄欖多酚提取量的影響;超聲時(shí)間分別以10、20、30、40、50 min，在料液比1∶20(g/mL)、40℃的條件下進(jìn)行超聲輔助提取，探討超聲時(shí)間對油橄欖多酚提取量的影響;超聲溫度分別以20、30、40、50、60 ℃，在料液比1∶20(g/mL)的條件下超聲輔助提取30 min，探討超聲溫度對油橄欖多酚提取量的影響。

1.2.4 響應(yīng)面法優(yōu)化試驗(yàn)設(shè)計(jì)

在單因素試驗(yàn)結(jié)果的基礎(chǔ)上，選擇料液比(A)、超聲時(shí)間(B)、超聲溫度(C)為自變量，以油橄欖多酚提取量(Y)為響應(yīng)值。根據(jù)Box-Behnken 的中心組合試驗(yàn)設(shè)計(jì)原理［13］，設(shè)計(jì)三因素三水平響應(yīng)面試驗(yàn)(表1)，預(yù)測油橄欖多酚超聲輔助提取的最佳工藝。

表1 響應(yīng)面分析因素及水平表Table 1 Factors and levels of RSM experiments

1.2.5 不同成熟度油橄欖鮮果多酚含量測定

采用優(yōu)化的提取工藝，提取測定8 個(gè)品種5 個(gè)成熟度的油橄欖鮮果多酚含量，每個(gè)成熟度重復(fù)3次，以探討多酚含量在油橄欖果實(shí)不同成熟階段的變化。

1.2.6 數(shù)據(jù)處理

所有數(shù)據(jù)均為3 次重復(fù)試驗(yàn)的平均值，應(yīng)用Microsoft Excel 2010、SPSS 20.0、Design-Expert 8.0、Origin 9.0 對數(shù)據(jù)進(jìn)行處理、分析和作圖。

2 結(jié)果與分析

2.1 單因素試驗(yàn)

2.1.1 料液比對油橄欖多酚提取量的影響

由圖1A 可知，當(dāng)料液比在1∶10～1∶30(g/mL)時(shí)，油橄欖多酚的提取量隨著料液比的增加而增加，當(dāng)料液比達(dá)到1∶30(g/mL)時(shí)，多酚提取量達(dá)到最大值為5.6306 mg/g，之后隨著料液比增加多酚提取量緩慢下降。考慮到節(jié)約成本和后續(xù)濃縮工作，將優(yōu)化料液比選為1∶20、1∶30、1∶40(g/mL)。

2.1.2 超聲時(shí)間對油橄欖多酚提取量的影響

由圖1B 可知，當(dāng)超聲時(shí)間在10～30 min 時(shí)，油橄欖多酚的提取量隨著超聲時(shí)間的增加而增加，當(dāng)超聲時(shí)間達(dá)到30 min 時(shí)，多酚提取量達(dá)到最大值為5.8970 mg/g，之后隨著超聲時(shí)間的增加多酚提取量迅速下降。這可能是因?yàn)槌晻r(shí)間過長，引起多酚結(jié)構(gòu)變化，從而導(dǎo)致提取量下降。因此，將優(yōu)化超聲時(shí)間選為20、30、40 min。

2.1.3 超聲溫度對油橄欖多酚提取量的影響

由圖1C 可知，當(dāng)超聲溫度在20～40 ℃時(shí)，油橄欖多酚提取量隨著超聲溫度的增加迅速增加，當(dāng)超聲溫度達(dá)到40 ℃時(shí)，多酚提取量達(dá)到7.0496 mg/g;之后隨著超聲溫度的增加多酚提取量緩慢增加?？紤]到多酚的穩(wěn)定性和能耗等因素，將優(yōu)化超聲溫度選為30、40、50 ℃。

圖1 料液比(A)、超聲時(shí)間(B)及超聲溫度(C)對油橄欖多酚提取量的影響Fig.1 Effect of solid-liquid ratio(A)，ultrasonic time(B)and ultrasonic temperature(C)on the extraction yield of polyphenols

2.2 響應(yīng)面法優(yōu)化油橄欖多酚提取工藝

2.2.1 響應(yīng)面試驗(yàn)設(shè)計(jì)與結(jié)果

以單因素試驗(yàn)結(jié)果為基礎(chǔ)，根據(jù)Box-Behnken中心組合試驗(yàn)設(shè)計(jì)原理，設(shè)計(jì)響應(yīng)面試驗(yàn)(表2)。利用Design-Expert 8.0 軟件對表2 中的試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行二次多元回歸擬合，得到油橄欖多酚提取量(Y)與料液比(A)、超聲時(shí)間(B)和超聲溫度(C)之間的回歸模型為:

Y=6.77+0.28A+0.16B+0.27C-0.037AB+0.19AC-0.18BC-0.86A2-0.37B2-0.22C2

表2 響應(yīng)面試驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果Table 2 Results of response surface experiments

2.2.2 回歸模型方差分析與顯著性檢驗(yàn)

利用Design-Expert 8.0 軟件對回歸模型進(jìn)行方差分析(analysis of variance，ANOVA)(表3)，結(jié)果顯示，模型極顯著(P＜0.01)，失擬項(xiàng)不顯著(P＞0.05)，相關(guān)系數(shù)R2=0.9755，說明該模型擬合度較好，可以用于預(yù)測超聲輔助提取油橄欖多酚的最佳工藝參數(shù)。另外，該模型的變異系數(shù)C.V 為2.38%，說明試驗(yàn)結(jié)果重復(fù)性好、可信度高。

A、C、A2、B2 影響極顯著，B、AC、BC、C2影響顯著，因此，各因素對油橄欖多酚提取量的影響并不是簡單的線性關(guān)系。根據(jù)F 值的大小，可以得出三個(gè)因素對油橄欖多酚提取量的影響大小為料液比＞超聲溫度＞超聲時(shí)間。

表3 回歸模型方差分析和顯著性檢驗(yàn)Table 3 Estimated regression coefficients and analysis of variance(ANOVA)for the model

2.2.3 響應(yīng)面分析

根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果，利用Design-Expert 8.0 軟件作圖，得到三個(gè)因素交互作用的響應(yīng)面和等高線圖(圖2)，可直觀反映試驗(yàn)因素的交互作用。由響應(yīng)面圖可知，當(dāng)超聲溫度為40 ℃時(shí)，油橄欖多酚提取量隨著料液比的增加先增加后減少，隨著超聲時(shí)間的增加先增加后趨于穩(wěn)定(圖2A);超聲時(shí)間為30 min 時(shí)，油橄欖多酚提取量隨著料液比的增加先增加后減少，隨著超聲溫度的增加先增加后趨于穩(wěn)定(圖2B);料液比為1∶30 g/mL 時(shí)，油橄欖多酚提取量隨著超聲時(shí)間和超聲溫度的增加逐漸增大(圖2C)。等高線的形狀可以反映交互作用的強(qiáng)弱，橢圓形表示交互作用顯著，而圓形則與之相反，同時(shí)閉合的橢圓形或圓形表示有最大值［14］。料液比和超聲時(shí)間的等高線呈圓形(圖2a)，表明這兩者交互作用不顯著;料液比與超聲溫度以及超聲時(shí)間與超聲溫度的等高線呈橢圓形(圖2b 和2c)，表明這些因素間的交互作用顯著;這與方差分析一致。

圖2 各因素間交互作用對多酚提取量影響的響應(yīng)面(A、B 和C)及等高線圖(a、b 和c)Fig.2 Response surface plots(A，B and C)and contour plots(a，b and c)showing the effects of different factors on extraction yield of polyphenols

2.2.4 驗(yàn)證試驗(yàn)

通過響應(yīng)面優(yōu)化，得到超聲輔助提取油橄欖多酚的最佳工藝條件為料液比1∶22.4(g/mL)、超聲時(shí)間30.3 min、超聲溫度47.2 ℃，在此條件下油橄欖多酚提取量為6.9074 mg/g。

考慮到實(shí)際操作的可行性，將優(yōu)化的工藝條件修改為料液比1∶22(g/mL)、超聲時(shí)間30 min、超聲溫度47 ℃，在此條件下進(jìn)行3 次重復(fù)試驗(yàn)，油橄欖多酚實(shí)際平均提取量為6.8145 mg/g，與預(yù)測值的相對誤差為1.35%。表明回歸模型擬合度高，可用于優(yōu)化超聲輔助提取油橄欖多酚的工藝條件，具有實(shí)用價(jià)值。

2.3 不同成熟度油橄欖鮮果多酚含量的變化

油橄欖鮮果多酚含量因品種不同而有差異。從總體變化趨勢來看，第一成熟度油橄欖鮮果中多酚含量最高，之后隨著成熟度增加多酚含量逐漸下降，在第三成熟度達(dá)到最低，之后略有增加，最終趨于相對穩(wěn)定(圖3)。8 個(gè)油橄欖品種鮮果中的多酚含量平均值從第一成熟度的17.1281 mg/g 減少到第三成熟度的5.6273 mg/g(降幅超過60%)，之后小幅增長到第五成熟度的6.5807 mg/g。隨著油橄欖鮮果成熟度的增加，果肉中水解酶活性持續(xù)增強(qiáng)，導(dǎo)致橄欖苦甙含量的逐漸下降，而橄欖苦甙是油橄欖果肉中多酚的主要成分，其含量的變化將影響多酚含量［15］。這可能是油橄欖多酚含量從第一成熟度到第三成熟度逐漸下降的主要原因。油橄欖果實(shí)在第三成熟度后，花青素逐漸增加，果皮和果肉顏色逐漸變深，這可能是油橄欖后期成熟過程中多酚含量有所增加的原因［16，17］。油橄欖果中的多酚類物質(zhì)的代謝是一個(gè)復(fù)雜的代謝途徑，需要更進(jìn)一步的研究探索其代謝機(jī)制。

圖3 油橄欖不同品種果實(shí)中多酚提取量隨成熟度的變化Fig.3 Content variation on polyphenols of O.europaea fruits during different ripening stages

3 結(jié)論

本試驗(yàn)以油橄欖鮮果為原料，甲醇為溶劑，經(jīng)單因素試驗(yàn)和響應(yīng)面法優(yōu)化，得到超聲輔助提取油橄欖鮮果中多酚的最佳工藝條件為料液比1∶22 g/mL、超聲時(shí)間30 min、超聲溫度47 ℃，在此條件下進(jìn)行3 次平行重復(fù)試驗(yàn)，得到油橄欖鮮果多酚實(shí)際平均提取量為6.8145 mg/g，與預(yù)測值的相對誤差為1.35%。說明模型擬合度好，提取工藝穩(wěn)定可行，具有實(shí)用價(jià)值。

油橄欖鮮果多酚含量因品種不同而有差異，在總體變化趨勢上，第一成熟度油橄欖鮮果中多酚含量最高，之后隨著成熟度增加多酚含量逐漸下降，在第三成熟度達(dá)到最低，之后略有增加，最終趨于相對穩(wěn)定。

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