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規(guī)范化管理在顱腦外科植入物滅菌中的應(yīng)用

2015-01-13 01:46付平華龍翠燕趙慧玲
關(guān)鍵詞:植入物顱腦規(guī)范化

付平華,龍翠燕,趙慧玲

(廣西壯族自治區(qū)南溪山醫(yī)院,廣西 桂林 541002 E-mail:1345142449@qq.com)

顱腦外科手術(shù)是高風(fēng)險(xiǎn)的手術(shù),其中很多手術(shù)需終身放置植入物,由于顱腦的特殊結(jié)構(gòu)——血腦屏障存在,大多數(shù)抗菌素難于通透屏障,一旦顱內(nèi)感染后治療困難且治療費(fèi)用高,會增加患者的痛苦、經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),重者會導(dǎo)致手術(shù)失敗,嚴(yán)重會危及患者的生命。因此,確保顱腦手術(shù)器械,特別是植入物滅菌質(zhì)量尤為重要,對消毒供應(yīng)中心質(zhì)量管理提出了更高的要求。為此,該院2012年9月以來對顱腦外科植入物處理有針對性制定并采取了規(guī)范化管理措施,取得了良好的效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料和方法

1.1 一般資料 將2011年8月~2012年8月顱腦植入物器械包452 包,設(shè)為對照組,將2012 年9 月~2013年9月486包設(shè)為試驗(yàn)組。顱腦手術(shù)的植入物有固定顱骨用的鈦條、鈦釘,動(dòng)脈瘤手術(shù)用的動(dòng)脈瘤夾、顱骨修補(bǔ)用的鈦網(wǎng)、鈦釘。包裝材料采用紙塑袋,有效期為6個(gè)月。植入物由顱腦外科提供,在消毒供應(yīng)中心采用壓力蒸汽滅菌。

1.2 判斷標(biāo)準(zhǔn) 清洗質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):目測法和5~10倍帶光源放大鏡觀察為植入物無污漬、血漬、水垢并光亮潔凈。滅菌質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):無濕包,物理、化學(xué)、生物監(jiān)測合格才能發(fā)放。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 13.00軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)數(shù)資料的組間比較采用χ2檢驗(yàn),以P <0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 規(guī)范化管理的措施

2.1 人員培訓(xùn) 對工作人員進(jìn)行動(dòng)脈瘤夾、鈦網(wǎng)、鈦釘、鈦條等相關(guān)植入物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、清洗技巧、包裝與滅菌方法要求進(jìn)行培訓(xùn),為有效清洗與滅菌奠定基礎(chǔ)。同時(shí)加強(qiáng)工作人員的風(fēng)險(xiǎn)教育和責(zé)任心教育。

2.2 嚴(yán)格交接 由于顱腦外科植入物非常精細(xì)、價(jià)格昂貴,有的體積微小(如鈦釘),科室安排了責(zé)任心強(qiáng)、專業(yè)技術(shù)好的工作人員負(fù)責(zé)。要求科室在術(shù)前8~12 h內(nèi)把需要滅菌的植入物送到消毒供應(yīng)中心,在去污區(qū)由專人負(fù)責(zé)依據(jù)植入物進(jìn)行清點(diǎn)驗(yàn)收,面對面交接并簽名。清點(diǎn)時(shí)要認(rèn)真清點(diǎn)植入物的種類、數(shù)量、檢查其功能完好性。

2.3 清洗 采用人工清洗與超聲波清洗相結(jié)合的方式進(jìn)行,流程為:流動(dòng)水下沖洗→多酶清洗液內(nèi)浸泡5~10min→超聲振動(dòng)3~5min→刷洗→漂洗→純水終末漂洗。動(dòng)脈瘤夾要用小毛刷刷洗咬合面、齒面、凹槽等清洗死角,撐開時(shí)不能用力過大,以免影響其夾閉功能。對細(xì)小的鈦釘、鈦條應(yīng)用專用清潔網(wǎng)筐在超聲清洗機(jī)中清洗,既要保證清洗質(zhì)量,又要保證在清洗過程中不丟失。

2.4 消毒與干燥 煮沸槽濕熱消毒,溫度≥90 ℃,時(shí)間≥1min,置入干燥柜中干燥20min。

2.5 包裝 植入物包裝前工作人員應(yīng)洗手,用目測法或5~10倍帶光源放大鏡下逐一檢查其清潔度、同時(shí)檢查植入物功能狀態(tài)及完好性、數(shù)量等。植入物采用紙塑袋包裝,封包前須做到雙人核對。由于鈦條、鈦釘用量多,采用批量包裝滅菌的辦法,按科室要求鈦條3個(gè),鈦釘6個(gè)一包,每次滅菌10包,既可方便科室急診手術(shù)使用,又可降低了滅菌生物監(jiān)測的成本。每次患者使用后及時(shí)記錄好患者的相關(guān)信息以便追溯。包裝時(shí)將鈦網(wǎng)用單層治療巾包裹,鈦釘鈦條、動(dòng)脈瘤夾用紗布包裹后用紙塑袋包裝,可起到保護(hù)作用同時(shí)可以避免濕包。包內(nèi)放第5類化學(xué)指示物,包外有標(biāo)識(注明科室、植入物包名稱、滅菌器編號、滅菌批次、滅菌日期、失效期、檢查、包裝者簽名)。

2.6 裝載與滅菌 包裝完成后及時(shí)滅菌,以防止放置時(shí)間過長產(chǎn)生熱源,影響滅菌效果。植入物采用脈動(dòng)真空壓力蒸氣滅菌,把包好植入物側(cè)放于不銹鋼籃筐中,置于滅菌器的上層,裝載不超過柜室容積的90%或不小于5%。滅菌時(shí)在標(biāo)準(zhǔn)包中央放生物測試管一支,第5類化學(xué)指示物一片,將其置于滅菌車下層排氣口上方,滅菌溫度132℃、壓力0.21MPa、滅菌時(shí)間10 min、干燥時(shí)間8min。

2.7 生物監(jiān)測與發(fā)放 滅菌結(jié)束后將快速生物測試管取出進(jìn)行生物培養(yǎng)3h,同時(shí)設(shè)陽性對照。按新標(biāo)準(zhǔn)[1]要求:滅菌植入型器械應(yīng)每批次行生物監(jiān)測,監(jiān)測合格后可放行。在緊急情況下可以第5類化學(xué)指示物合格作為提前放行的標(biāo)準(zhǔn),生物監(jiān)測結(jié)果出來后及時(shí)報(bào)告使用部門。判定生物監(jiān)測合格后由消毒供應(yīng)中心的工作人員密閉運(yùn)送到手術(shù)室,裝卸時(shí)應(yīng)注意避免擠壓,特別是鈦網(wǎng)受壓會變形而影響手術(shù)。與手術(shù)室護(hù)士交接清楚,雙方確認(rèn)簽名,并做好記錄及保存。

2.8 文件記錄和質(zhì)量追溯 建立植入物交接登錄本,植入物滅菌及生物監(jiān)測記錄本(記錄植入物的信息,患者信息、滅菌信息、生物監(jiān)測等信息),責(zé)任落實(shí)到人,保證記錄的完整性和準(zhǔn)確性,并歸檔留存。包外標(biāo)識內(nèi)容詳細(xì)、全面,注明患者的相關(guān)信息,術(shù)后將包外標(biāo)識留存或記錄于手術(shù)護(hù)理記錄單上,以便進(jìn)行感染質(zhì)量管理、控制及追蹤。

3 結(jié)果

實(shí)施規(guī)范化管理后實(shí)驗(yàn)組植入物各項(xiàng)指標(biāo)除生物監(jiān)測合格率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義外,其余指標(biāo)差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表1。

表1 規(guī)范化管理前后植入物各項(xiàng)指標(biāo)比較 (%)

4 討論

植入物的滅菌質(zhì)量直接關(guān)系到顱腦手術(shù)的成敗與患者的安全,在患者的術(shù)后康復(fù)過程中起著決定性作用。因此對其滅菌質(zhì)量的規(guī)范化管理非常重要。由于顱腦手術(shù)的特殊性決定了對植入物滅菌的要求特別嚴(yán)格,徹底清洗是滅菌成功的基礎(chǔ),實(shí)施規(guī)范化管理前植入物的清洗質(zhì)量合格率低僅為85.39%,主要與植入物由手術(shù)室護(hù)士處理,無人進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)控有關(guān)。處理時(shí)掉以輕心,以為植入物是新的、是清潔的,用純化水沖洗掉植入物表面的浮灰、干燥柜干燥即可,其實(shí)醫(yī)療器械在生產(chǎn)、包裝、運(yùn)輸、存儲的過程中,也存在各種有機(jī)物或無機(jī)物污染[2]。植入物上殘留的有機(jī)物和無機(jī)物質(zhì)會影響下一步高水平消毒或滅菌效果,給醫(yī)院感染帶來安全隱患。規(guī)范化管理后顱腦外科植入物清洗質(zhì)量合格率為99.38%,顱腦外科植入物由消毒供應(yīng)中心人員集中處理,并經(jīng)過嚴(yán)格培訓(xùn),均按污染器械的處理流程進(jìn)行,采用手工與超聲波清洗相結(jié)合的方式進(jìn)行,通過超聲波清洗加多酶清洗液可大大提高超聲清洗效率[3]。包內(nèi)放第5類化學(xué)指示物,按照國際標(biāo)準(zhǔn)ISO11140-1:2005中的要求只有第5類化學(xué)指示物其指示終點(diǎn)達(dá)到的過程是模擬生物指示劑的[4]。有助于顱腦外科緊急手術(shù)的實(shí)施。規(guī)范化管理前未進(jìn)行嚴(yán)格的交接,細(xì)小鈦釘時(shí)有丟失;常未放包內(nèi)化學(xué)指示卡,包外標(biāo)識簡單只有名稱和滅菌日期;包裝時(shí)直接放入紙塑袋內(nèi)包裝,易產(chǎn)生濕包;植入物的相關(guān)信息記錄不規(guī)范,有漏記或記錄不全現(xiàn)象,合格率僅有75.66%。規(guī)范化管理后,通過專人對植入物從交接到滅菌合格后的發(fā)放記錄的每一個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行了規(guī)范化管理,層層把關(guān),無濕包,物理、化學(xué)、生物監(jiān)測均合格,植入物滅菌合格率為100%。

[1] WS310.3-2009:醫(yī)院消毒供應(yīng)中心第3部分:清洗消毒及滅菌效果監(jiān)測標(biāo)準(zhǔn)[S].北京:中華人民共和國衛(wèi)生部,2009.

[2] 張玉桂,涂麗琴.新醫(yī)療器械兩種方法清洗效果比較[J].中國消毒學(xué)雜志,2013,30(2):159-160.

[3] 魏靜蓉,李斌,施建文.手術(shù)器械清洗質(zhì)量管理研究進(jìn)展[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2010,20(7):1048.

[4] 張正燾,黃靖雄.醫(yī)院植入物滅菌與放行的最新進(jìn)展[J].

中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2010,20(13):1999.

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