陳一虎
摘 要:以離子色譜法測(cè)定地產(chǎn)銀魚(yú)中亞硝酸鹽的含量,兼具選擇性好、靈敏度高的特點(diǎn),具有較強(qiáng)的實(shí)用性和可操作性;所得結(jié)果低于國(guó)標(biāo)的含量限制,符合食品安全要求。
關(guān)鍵詞:離子色譜;銀魚(yú);亞硝酸鹽
亞硝酸鹽是一種廣泛存在于水體、蔬菜、加工食品等物質(zhì)中的有害化學(xué)成份, 對(duì)人體具有一定的危害性。聯(lián)合國(guó)糧農(nóng)及世界衛(wèi)生組織專門委員會(huì)認(rèn)為亞硝酸鹽的日攝入量應(yīng)小于20 mg。國(guó)內(nèi)外已報(bào)道測(cè)定亞硝酸鹽的方法有光度法、極譜法、流動(dòng)注射分析光度法、催化電位法等[1-3]。
太湖銀魚(yú)與松江鱸魚(yú)、黃河鯉魚(yú)、長(zhǎng)江鰣魚(yú),并稱中國(guó)四大名魚(yú)。它營(yíng)養(yǎng)豐富,肉質(zhì)細(xì)膩,潔白鮮嫩,無(wú)鱗無(wú)刺,無(wú)骨無(wú)腸,無(wú)腥,含多種營(yíng)養(yǎng)成分。姚可成在《食物本草》中評(píng)價(jià)之為“利水,潤(rùn)肺,止咳”,《醫(yī)林纂要》中也有“補(bǔ)肺清金,滋陰,補(bǔ)虛勞”之說(shuō)。
離子色譜法可用于對(duì)啤酒、白酒、蔬菜等樣品中常見(jiàn)無(wú)機(jī)陰離子的測(cè)定,歐盟將離子色譜法規(guī)定為肉制品中亞硝酸鹽檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)方法。而用于對(duì)銀魚(yú)樣品中亞硝酸鹽含量的測(cè)定,則尚未見(jiàn)諸報(bào)道。試樣經(jīng)粉碎,沉淀蛋白質(zhì)、除去脂肪和凈化后,以氫氧化鉀溶液為淋洗液,陰離子交換柱分離后進(jìn)行定量,具有選擇性好,靈敏度高的特點(diǎn),具有較強(qiáng)的實(shí)用性和可操作性。
1 儀器試劑
1.1 儀器
離子色譜儀(ZCS-1100);超聲波清洗儀;022 μm 水性濾膜針頭濾器;凈化柱。
1.2 試劑
超純水(電阻率>18.2 MΩ·cm);NO2-標(biāo)準(zhǔn)液(1 000 mg/L,水基體);NO3-標(biāo)準(zhǔn)液(1 000 mg/L,水基體);乙酸(3 %); NO2-和NO3-混合標(biāo)準(zhǔn)使用液(10.0 mg/L NO2-和10.0 mg/L NO3-)。
2 實(shí)驗(yàn)部分
2.1 色譜條件
色譜柱:Dionex IonPac AS11-HC 4 mm×250 mm(帶IonPac AG11-HC 型保護(hù)柱4 mm×50 mm)。
流動(dòng)相:DionexEG50自動(dòng)淋洗發(fā)生器,OH-型。
淋洗液:氫氧化鉀,濃度為20 mmol,等度洗脫。
抑制器:DionexASRS 4 mm陰離子抑制劑,外加水抑制模式,抑制電流100 mA。
檢測(cè)器:電導(dǎo)檢測(cè)器,檢測(cè)池溫度為 30 ℃。
進(jìn)樣體積:25 μL。
2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線
表1 標(biāo)準(zhǔn)曲線配制
進(jìn)樣序號(hào)
保留時(shí)間
/min
峰面積/
μS·min-1
峰高/μS
ST1
6.014
0.023
0.125
ST2
6.014
0.038 9
0.215
ST5
6.014
0.101 2
0.567
ST10
6.017
0.207 7
1.173
ST20
6.007
0.433 5
2.447
移取亞硝酸鹽標(biāo)準(zhǔn)使用液,加水稀釋,制成系列標(biāo)準(zhǔn)溶液,含亞硝酸根離子濃度為0.00 mg/L、0.10 mg/L、0.20 mg/L、0.50 mg/L、1.00 mg/L、2.00 mg/L,從低到高濃度依次進(jìn)樣,得到上述各濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液的色譜圖。以亞硝酸根離子濃度(mg/L)為橫坐標(biāo),以峰面積為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線[4]。結(jié)果見(jiàn)表1、圖1、圖2。
圖1 標(biāo)準(zhǔn)曲線(Correlation coefficient:0.998 9)
圖2 NO2- 濃度為0.5 mg/L時(shí)色譜圖
2.3 實(shí)驗(yàn)步驟
用天平稱取樣品,破碎,加入少量二次水,超聲使充分溶解,經(jīng)沉淀蛋白質(zhì)、除去脂肪后,將上清液倒入25 mL容量瓶中,定容,混勻后過(guò)C18柱后過(guò)0.22 μm水性濾膜針頭濾器,棄去初濾液,使用離子色譜儀,外標(biāo)法測(cè)得亞硝酸鹽的含量。
2.4 樣品檢測(cè)與結(jié)果分析
依據(jù)前述方法,對(duì)銀魚(yú)樣品進(jìn)行測(cè)定,所得結(jié)果見(jiàn)圖3、表2。
圖3 銀魚(yú)NO2-濃度色譜圖
表2 銀魚(yú)制品NO2-濃度峰積分報(bào)告
序
號(hào)
保留時(shí)
間/min
峰
名稱
峰面
積/μS
·min-1
樣品
量/mg
·kg-1
Average
/mg
·kg-1
RSD
/%
1
5.82
NO2-
0.078
0.366 4
2
5.82
NO2-
0.082
0.385 9
3
5.82
NO2-
0.081
0.381 0
4
5.82
NO2-
0.079
0.371 30.3762.0
對(duì)銀魚(yú)樣品中亞硝酸鹽含量進(jìn)行檢測(cè),平均含量為為0.376 2 mg/kg,而我國(guó)強(qiáng)制性衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定肉類食品中亞硝酸鹽的殘留量不得超過(guò)50 mg/kg,符合食品安全要求。
2.5 可靠性試驗(yàn)
2.5.1 空白測(cè)試 用二次水代替樣品,其余步驟與上述實(shí)驗(yàn)步驟一致,得空白含量為0.011 7 mg/kg,結(jié)果見(jiàn)圖4,表3。
圖4 空白NO2-濃度色譜圖
表3 空白NO2-濃度峰積分報(bào)告
序號(hào)
時(shí)間
/min
峰名稱
峰面積/
μS·min-1
峰高
/μS
樣品量/
mg·kg-1
1
6.01
NO2-
0.003
0.012
0.011 7
2.5.2 加標(biāo)回收 添加標(biāo)樣,其余步驟與實(shí)驗(yàn)步驟一致,進(jìn)行回收率實(shí)驗(yàn),結(jié)果見(jiàn)圖5,表4。實(shí)驗(yàn)的平均回收率為99.56%,RSD為0.7%,表明方法具有較高的準(zhǔn)確度。
圖5 Add色譜圖
3 討論
本實(shí)驗(yàn)以地產(chǎn)銀魚(yú)為樣品,采用離子色譜法測(cè)定亞硝酸鹽的含量,結(jié)果為0.376 2 mg/kg,符合食品安全要求;方法的平均回收率為99.56%,RSD為0.7%,具有較高的準(zhǔn)確度,可以作為太湖水域的系列水產(chǎn)品常規(guī)監(jiān)測(cè)的方法。
參考文獻(xiàn):
[1]
中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部. GB5009.33—2010.食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)[s].北京:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社,2010
[2] 郭麗娜,邢宇,胡婧.肉類制品中亞硝酸鹽殘留量的實(shí)驗(yàn)測(cè)定分析[J].科技創(chuàng)新導(dǎo)報(bào),2013(13):12
[3] 周文斌.泡菜中亞硝酸鹽測(cè)定方法研究[J].食品科學(xué),2006(02):241-243
[4] 羅哲珠,丘婷婷,范江平,等.離子色譜法對(duì)食品中亞硝酸鹽檢測(cè)的研究和討論[J].廣東化工,2013(12):81-182+195
(收稿日期:2014-11-26)
摘 要:以離子色譜法測(cè)定地產(chǎn)銀魚(yú)中亞硝酸鹽的含量,兼具選擇性好、靈敏度高的特點(diǎn),具有較強(qiáng)的實(shí)用性和可操作性;所得結(jié)果低于國(guó)標(biāo)的含量限制,符合食品安全要求。
關(guān)鍵詞:離子色譜;銀魚(yú);亞硝酸鹽
亞硝酸鹽是一種廣泛存在于水體、蔬菜、加工食品等物質(zhì)中的有害化學(xué)成份, 對(duì)人體具有一定的危害性。聯(lián)合國(guó)糧農(nóng)及世界衛(wèi)生組織專門委員會(huì)認(rèn)為亞硝酸鹽的日攝入量應(yīng)小于20 mg。國(guó)內(nèi)外已報(bào)道測(cè)定亞硝酸鹽的方法有光度法、極譜法、流動(dòng)注射分析光度法、催化電位法等[1-3]。
太湖銀魚(yú)與松江鱸魚(yú)、黃河鯉魚(yú)、長(zhǎng)江鰣魚(yú),并稱中國(guó)四大名魚(yú)。它營(yíng)養(yǎng)豐富,肉質(zhì)細(xì)膩,潔白鮮嫩,無(wú)鱗無(wú)刺,無(wú)骨無(wú)腸,無(wú)腥,含多種營(yíng)養(yǎng)成分。姚可成在《食物本草》中評(píng)價(jià)之為“利水,潤(rùn)肺,止咳”,《醫(yī)林纂要》中也有“補(bǔ)肺清金,滋陰,補(bǔ)虛勞”之說(shuō)。
離子色譜法可用于對(duì)啤酒、白酒、蔬菜等樣品中常見(jiàn)無(wú)機(jī)陰離子的測(cè)定,歐盟將離子色譜法規(guī)定為肉制品中亞硝酸鹽檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)方法。而用于對(duì)銀魚(yú)樣品中亞硝酸鹽含量的測(cè)定,則尚未見(jiàn)諸報(bào)道。試樣經(jīng)粉碎,沉淀蛋白質(zhì)、除去脂肪和凈化后,以氫氧化鉀溶液為淋洗液,陰離子交換柱分離后進(jìn)行定量,具有選擇性好,靈敏度高的特點(diǎn),具有較強(qiáng)的實(shí)用性和可操作性。
1 儀器試劑
1.1 儀器
離子色譜儀(ZCS-1100);超聲波清洗儀;022 μm 水性濾膜針頭濾器;凈化柱。
1.2 試劑
超純水(電阻率>18.2 MΩ·cm);NO2-標(biāo)準(zhǔn)液(1 000 mg/L,水基體);NO3-標(biāo)準(zhǔn)液(1 000 mg/L,水基體);乙酸(3 %); NO2-和NO3-混合標(biāo)準(zhǔn)使用液(10.0 mg/L NO2-和10.0 mg/L NO3-)。
2 實(shí)驗(yàn)部分
2.1 色譜條件
色譜柱:Dionex IonPac AS11-HC 4 mm×250 mm(帶IonPac AG11-HC 型保護(hù)柱4 mm×50 mm)。
流動(dòng)相:DionexEG50自動(dòng)淋洗發(fā)生器,OH-型。
淋洗液:氫氧化鉀,濃度為20 mmol,等度洗脫。
抑制器:DionexASRS 4 mm陰離子抑制劑,外加水抑制模式,抑制電流100 mA。
檢測(cè)器:電導(dǎo)檢測(cè)器,檢測(cè)池溫度為 30 ℃。
進(jìn)樣體積:25 μL。
2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線
表1 標(biāo)準(zhǔn)曲線配制
進(jìn)樣序號(hào)
保留時(shí)間
/min
峰面積/
μS·min-1
峰高/μS
ST1
6.014
0.023
0.125
ST2
6.014
0.038 9
0.215
ST5
6.014
0.101 2
0.567
ST10
6.017
0.207 7
1.173
ST20
6.007
0.433 5
2.447
移取亞硝酸鹽標(biāo)準(zhǔn)使用液,加水稀釋,制成系列標(biāo)準(zhǔn)溶液,含亞硝酸根離子濃度為0.00 mg/L、0.10 mg/L、0.20 mg/L、0.50 mg/L、1.00 mg/L、2.00 mg/L,從低到高濃度依次進(jìn)樣,得到上述各濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液的色譜圖。以亞硝酸根離子濃度(mg/L)為橫坐標(biāo),以峰面積為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線[4]。結(jié)果見(jiàn)表1、圖1、圖2。
圖1 標(biāo)準(zhǔn)曲線(Correlation coefficient:0.998 9)
圖2 NO2- 濃度為0.5 mg/L時(shí)色譜圖
2.3 實(shí)驗(yàn)步驟
用天平稱取樣品,破碎,加入少量二次水,超聲使充分溶解,經(jīng)沉淀蛋白質(zhì)、除去脂肪后,將上清液倒入25 mL容量瓶中,定容,混勻后過(guò)C18柱后過(guò)0.22 μm水性濾膜針頭濾器,棄去初濾液,使用離子色譜儀,外標(biāo)法測(cè)得亞硝酸鹽的含量。
2.4 樣品檢測(cè)與結(jié)果分析
依據(jù)前述方法,對(duì)銀魚(yú)樣品進(jìn)行測(cè)定,所得結(jié)果見(jiàn)圖3、表2。
圖3 銀魚(yú)NO2-濃度色譜圖
表2 銀魚(yú)制品NO2-濃度峰積分報(bào)告
序
號(hào)
保留時(shí)
間/min
峰
名稱
峰面
積/μS
·min-1
樣品
量/mg
·kg-1
Average
/mg
·kg-1
RSD
/%
1
5.82
NO2-
0.078
0.366 4
2
5.82
NO2-
0.082
0.385 9
3
5.82
NO2-
0.081
0.381 0
4
5.82
NO2-
0.079
0.371 30.3762.0
對(duì)銀魚(yú)樣品中亞硝酸鹽含量進(jìn)行檢測(cè),平均含量為為0.376 2 mg/kg,而我國(guó)強(qiáng)制性衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定肉類食品中亞硝酸鹽的殘留量不得超過(guò)50 mg/kg,符合食品安全要求。
2.5 可靠性試驗(yàn)
2.5.1 空白測(cè)試 用二次水代替樣品,其余步驟與上述實(shí)驗(yàn)步驟一致,得空白含量為0.011 7 mg/kg,結(jié)果見(jiàn)圖4,表3。
圖4 空白NO2-濃度色譜圖
表3 空白NO2-濃度峰積分報(bào)告
序號(hào)
時(shí)間
/min
峰名稱
峰面積/
μS·min-1
峰高
/μS
樣品量/
mg·kg-1
1
6.01
NO2-
0.003
0.012
0.011 7
2.5.2 加標(biāo)回收 添加標(biāo)樣,其余步驟與實(shí)驗(yàn)步驟一致,進(jìn)行回收率實(shí)驗(yàn),結(jié)果見(jiàn)圖5,表4。實(shí)驗(yàn)的平均回收率為99.56%,RSD為0.7%,表明方法具有較高的準(zhǔn)確度。
圖5 Add色譜圖
3 討論
本實(shí)驗(yàn)以地產(chǎn)銀魚(yú)為樣品,采用離子色譜法測(cè)定亞硝酸鹽的含量,結(jié)果為0.376 2 mg/kg,符合食品安全要求;方法的平均回收率為99.56%,RSD為0.7%,具有較高的準(zhǔn)確度,可以作為太湖水域的系列水產(chǎn)品常規(guī)監(jiān)測(cè)的方法。
參考文獻(xiàn):
[1]
中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部. GB5009.33—2010.食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)[s].北京:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社,2010
[2] 郭麗娜,邢宇,胡婧.肉類制品中亞硝酸鹽殘留量的實(shí)驗(yàn)測(cè)定分析[J].科技創(chuàng)新導(dǎo)報(bào),2013(13):12
[3] 周文斌.泡菜中亞硝酸鹽測(cè)定方法研究[J].食品科學(xué),2006(02):241-243
[4] 羅哲珠,丘婷婷,范江平,等.離子色譜法對(duì)食品中亞硝酸鹽檢測(cè)的研究和討論[J].廣東化工,2013(12):81-182+195
(收稿日期:2014-11-26)
摘 要:以離子色譜法測(cè)定地產(chǎn)銀魚(yú)中亞硝酸鹽的含量,兼具選擇性好、靈敏度高的特點(diǎn),具有較強(qiáng)的實(shí)用性和可操作性;所得結(jié)果低于國(guó)標(biāo)的含量限制,符合食品安全要求。
關(guān)鍵詞:離子色譜;銀魚(yú);亞硝酸鹽
亞硝酸鹽是一種廣泛存在于水體、蔬菜、加工食品等物質(zhì)中的有害化學(xué)成份, 對(duì)人體具有一定的危害性。聯(lián)合國(guó)糧農(nóng)及世界衛(wèi)生組織專門委員會(huì)認(rèn)為亞硝酸鹽的日攝入量應(yīng)小于20 mg。國(guó)內(nèi)外已報(bào)道測(cè)定亞硝酸鹽的方法有光度法、極譜法、流動(dòng)注射分析光度法、催化電位法等[1-3]。
太湖銀魚(yú)與松江鱸魚(yú)、黃河鯉魚(yú)、長(zhǎng)江鰣魚(yú),并稱中國(guó)四大名魚(yú)。它營(yíng)養(yǎng)豐富,肉質(zhì)細(xì)膩,潔白鮮嫩,無(wú)鱗無(wú)刺,無(wú)骨無(wú)腸,無(wú)腥,含多種營(yíng)養(yǎng)成分。姚可成在《食物本草》中評(píng)價(jià)之為“利水,潤(rùn)肺,止咳”,《醫(yī)林纂要》中也有“補(bǔ)肺清金,滋陰,補(bǔ)虛勞”之說(shuō)。
離子色譜法可用于對(duì)啤酒、白酒、蔬菜等樣品中常見(jiàn)無(wú)機(jī)陰離子的測(cè)定,歐盟將離子色譜法規(guī)定為肉制品中亞硝酸鹽檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)方法。而用于對(duì)銀魚(yú)樣品中亞硝酸鹽含量的測(cè)定,則尚未見(jiàn)諸報(bào)道。試樣經(jīng)粉碎,沉淀蛋白質(zhì)、除去脂肪和凈化后,以氫氧化鉀溶液為淋洗液,陰離子交換柱分離后進(jìn)行定量,具有選擇性好,靈敏度高的特點(diǎn),具有較強(qiáng)的實(shí)用性和可操作性。
1 儀器試劑
1.1 儀器
離子色譜儀(ZCS-1100);超聲波清洗儀;022 μm 水性濾膜針頭濾器;凈化柱。
1.2 試劑
超純水(電阻率>18.2 MΩ·cm);NO2-標(biāo)準(zhǔn)液(1 000 mg/L,水基體);NO3-標(biāo)準(zhǔn)液(1 000 mg/L,水基體);乙酸(3 %); NO2-和NO3-混合標(biāo)準(zhǔn)使用液(10.0 mg/L NO2-和10.0 mg/L NO3-)。
2 實(shí)驗(yàn)部分
2.1 色譜條件
色譜柱:Dionex IonPac AS11-HC 4 mm×250 mm(帶IonPac AG11-HC 型保護(hù)柱4 mm×50 mm)。
流動(dòng)相:DionexEG50自動(dòng)淋洗發(fā)生器,OH-型。
淋洗液:氫氧化鉀,濃度為20 mmol,等度洗脫。
抑制器:DionexASRS 4 mm陰離子抑制劑,外加水抑制模式,抑制電流100 mA。
檢測(cè)器:電導(dǎo)檢測(cè)器,檢測(cè)池溫度為 30 ℃。
進(jìn)樣體積:25 μL。
2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線
表1 標(biāo)準(zhǔn)曲線配制
進(jìn)樣序號(hào)
保留時(shí)間
/min
峰面積/
μS·min-1
峰高/μS
ST1
6.014
0.023
0.125
ST2
6.014
0.038 9
0.215
ST5
6.014
0.101 2
0.567
ST10
6.017
0.207 7
1.173
ST20
6.007
0.433 5
2.447
移取亞硝酸鹽標(biāo)準(zhǔn)使用液,加水稀釋,制成系列標(biāo)準(zhǔn)溶液,含亞硝酸根離子濃度為0.00 mg/L、0.10 mg/L、0.20 mg/L、0.50 mg/L、1.00 mg/L、2.00 mg/L,從低到高濃度依次進(jìn)樣,得到上述各濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液的色譜圖。以亞硝酸根離子濃度(mg/L)為橫坐標(biāo),以峰面積為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線[4]。結(jié)果見(jiàn)表1、圖1、圖2。
圖1 標(biāo)準(zhǔn)曲線(Correlation coefficient:0.998 9)
圖2 NO2- 濃度為0.5 mg/L時(shí)色譜圖
2.3 實(shí)驗(yàn)步驟
用天平稱取樣品,破碎,加入少量二次水,超聲使充分溶解,經(jīng)沉淀蛋白質(zhì)、除去脂肪后,將上清液倒入25 mL容量瓶中,定容,混勻后過(guò)C18柱后過(guò)0.22 μm水性濾膜針頭濾器,棄去初濾液,使用離子色譜儀,外標(biāo)法測(cè)得亞硝酸鹽的含量。
2.4 樣品檢測(cè)與結(jié)果分析
依據(jù)前述方法,對(duì)銀魚(yú)樣品進(jìn)行測(cè)定,所得結(jié)果見(jiàn)圖3、表2。
圖3 銀魚(yú)NO2-濃度色譜圖
表2 銀魚(yú)制品NO2-濃度峰積分報(bào)告
序
號(hào)
保留時(shí)
間/min
峰
名稱
峰面
積/μS
·min-1
樣品
量/mg
·kg-1
Average
/mg
·kg-1
RSD
/%
1
5.82
NO2-
0.078
0.366 4
2
5.82
NO2-
0.082
0.385 9
3
5.82
NO2-
0.081
0.381 0
4
5.82
NO2-
0.079
0.371 30.3762.0
對(duì)銀魚(yú)樣品中亞硝酸鹽含量進(jìn)行檢測(cè),平均含量為為0.376 2 mg/kg,而我國(guó)強(qiáng)制性衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定肉類食品中亞硝酸鹽的殘留量不得超過(guò)50 mg/kg,符合食品安全要求。
2.5 可靠性試驗(yàn)
2.5.1 空白測(cè)試 用二次水代替樣品,其余步驟與上述實(shí)驗(yàn)步驟一致,得空白含量為0.011 7 mg/kg,結(jié)果見(jiàn)圖4,表3。
圖4 空白NO2-濃度色譜圖
表3 空白NO2-濃度峰積分報(bào)告
序號(hào)
時(shí)間
/min
峰名稱
峰面積/
μS·min-1
峰高
/μS
樣品量/
mg·kg-1
1
6.01
NO2-
0.003
0.012
0.011 7
2.5.2 加標(biāo)回收 添加標(biāo)樣,其余步驟與實(shí)驗(yàn)步驟一致,進(jìn)行回收率實(shí)驗(yàn),結(jié)果見(jiàn)圖5,表4。實(shí)驗(yàn)的平均回收率為99.56%,RSD為0.7%,表明方法具有較高的準(zhǔn)確度。
圖5 Add色譜圖
3 討論
本實(shí)驗(yàn)以地產(chǎn)銀魚(yú)為樣品,采用離子色譜法測(cè)定亞硝酸鹽的含量,結(jié)果為0.376 2 mg/kg,符合食品安全要求;方法的平均回收率為99.56%,RSD為0.7%,具有較高的準(zhǔn)確度,可以作為太湖水域的系列水產(chǎn)品常規(guī)監(jiān)測(cè)的方法。
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(收稿日期:2014-11-26)