嚴(yán)明生
四川遂寧市中心醫(yī)院檢驗(yàn)科 遂寧 629000
缺血性腦卒中又稱腦梗死,是由于各種原因?qū)е履X部血液供應(yīng)障礙,缺血、缺氧引起的局限性腦組織缺血性壞死或腦軟化,而出現(xiàn)相應(yīng)神經(jīng)功能缺損的疾病[1]。在腦血管疾病中缺血性腦卒中占絕大部分,隨著人類平均壽命的延長(zhǎng),其發(fā)病率有逐漸上升的趨勢(shì),與心臟病、惡性腫瘤構(gòu)成了人類三大致死病因[2]。大量文獻(xiàn)[3]研究表明,缺血性腦卒中的發(fā)生多與年齡、性別、種族、吸煙、飲酒等多種因素有關(guān)。近幾年來(lái)研究發(fā)現(xiàn)甲狀腺自身免疫性抗體和腦血管疾病有關(guān)。我國(guó)國(guó)內(nèi)研究也發(fā)現(xiàn),甲狀腺自身免疫性抗體和存在顱內(nèi)大動(dòng)脈狹窄有關(guān)。本文回顧性分析2012-04-2014-04來(lái)我院診治的青年缺血性腦卒中的甲狀腺功能正?;颊哔Y料350例,分析甲狀腺自身免疫性抗體與顱內(nèi)大動(dòng)脈狹(ILAS)之間的關(guān)系。
1.1 入組與分組 2012-04-2014-04來(lái)我院診治的青年缺血性腦卒中甲狀腺功能正常的患者資料350例。入組標(biāo)準(zhǔn):(1)第一次被診斷為腦梗死,臨床癥狀持續(xù)>24h;(2)年齡≤55歲;(3)起病到診斷為7d內(nèi)。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)既往甲亢病史或入院后診斷甲亢;(2)有確診的能引起ILAS的病因,如免疫性、感染性、毒性或其他;(3)甲狀腺全套或頭顱血管成像檢查資料不全者。350例影像發(fā)現(xiàn)有任一顱內(nèi)大動(dòng)脈狹窄≥50%的患者均為顱內(nèi)大動(dòng)脈狹窄120例,230例無(wú)顱內(nèi)大動(dòng)脈狹(Non-ILAS)的癥狀。
1.2 顱內(nèi)大動(dòng)脈狹窄 S%=1-(d)/(D),其中S%表示狹窄程度,d表示血管狹窄處直徑,D 表示管狹窄處遠(yuǎn)端正常節(jié)段直徑,要求S%≥50%。
1.3 臨床資料 收集所有患者年齡、性別、腦梗死高危因素(如高血壓、糖尿病、高脂血癥、吸煙、房顫等)及中國(guó)缺血性腦卒中亞型(CISS)的種類。分析2組臨床資料。
1.4 實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo) 采用化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)所有患者的表示甲狀腺功能的指標(biāo),包括TT3、FT3、TT4、FT4、h-TSH、抗甲狀腺過(guò)氧化物酶抗體(TPOAb)及抗甲狀腺球蛋白抗體(TGAb)等指標(biāo)。TPOAb陽(yáng)性和TGAb陽(yáng)性分別代表其值大于相應(yīng)指標(biāo)的正常上限。TPOAb≥115.00IU/mL 表示為陽(yáng)性,TGAb ≥34.00IU/mL為陽(yáng)性。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 16.0軟件對(duì)各變量進(jìn)行正態(tài)性檢驗(yàn)和描述性分析,采用Logistic逐步回歸分析。如計(jì)量資料呈正態(tài)分布且方差齊采用t檢驗(yàn),計(jì)量資料不符合正態(tài)性分布用秩和檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn)。重復(fù)測(cè)量的計(jì)量資料采用方差分析,兩兩比較采用LSD-t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 2組一般資料比較 ILAS組年齡明顯高于對(duì)照組,房顫的發(fā)生率顯著低于對(duì)照組,各項(xiàng)指標(biāo)差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其他臨床資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。
2.2 2組甲狀腺功能及甲狀腺自身免疫性抗體比較 2組hTsh、TT3、TT4及fT3、fT4均在正常范圍內(nèi),差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),實(shí)驗(yàn)組TPOAb陽(yáng)性率與TGAb陽(yáng)性率明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。
表2 2組甲狀腺功能及甲狀腺自身免疫性抗體的比較
指標(biāo) ILAS組(n=120) Non-ILAS組(n=230) χ2 值 P值甲狀腺功能 TT3(pmol/L) 1.50±0.52 1.52±0.50 0.893 >0.05 FT3(pmol/L) 4.50±0.50 4.60±0.60 0.823 >0.05 TT4(nmol/L) 108.10±20.50 108.20±22.10 0.943 >0.05 FT4(pmol/L) 15.20±0.40 15.30±0.50 0.732 >0.05 h-TSH(mlU/ml) 1.85±0.30 1.88±0.40 0.843 >0.05甲狀腺自身免疫性抗體[n(%)]TGAb陽(yáng)性 15(12.5) 8(3.5) 4.945 <0.05 TPOAb陽(yáng)性 22(18.3) 9(3.9) 5.043 <0.05
2.3 顱內(nèi)大動(dòng)脈狹窄(ILAS)的多因素分析 采用Logistic逐步回歸分析得知,TPOAb陽(yáng)性率(OR=3.651)、TGAb陽(yáng)性率(OR=3.371)、年 齡(OR =2.803)以 及 房 顫(OR =2.946)等因素是青年缺血性腦卒中患者出現(xiàn)顱內(nèi)大動(dòng)脈狹窄的獨(dú)立性因素。見(jiàn)表3。
缺血性腦卒中是常見(jiàn)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病,總體來(lái)說(shuō)是一種老齡化疾病,但近年來(lái)有明顯年輕化傾向,45歲以下青年人缺血性腦卒中的發(fā)病率呈逐年上升趨勢(shì)[4]。基于人群的流行病學(xué)調(diào)查,其發(fā)病率約為620/10 萬(wàn),青年缺血性腦卒中占整個(gè)缺血性腦卒中的5.0%~12.3%[5]。盡管較多的青年腦卒中患者初次發(fā)病后預(yù)后較好,但仍有近一半患者留有殘疾,由此帶來(lái)的軀體殘疾及認(rèn)知功能障礙和情感障礙嚴(yán)重影響了患者的生活質(zhì)量,給家庭和社會(huì)帶來(lái)了沉重負(fù)擔(dān)。缺血性腦卒中的危險(xiǎn)因素分為可控制因素和不可控制因素,不可控制因素主要包括年齡、性別、遺傳因素、先天因素以及女性妊娠期及產(chǎn)褥期??煽刂莆kU(xiǎn)因素包括高血壓、糖尿病、血脂紊亂、心臟病、吸煙、酗酒、高Hcy血癥、高Fbg血癥、易栓癥等[6]。
近幾年的研究發(fā)現(xiàn),甲狀腺自身免疫性抗體和腦血管疾病有關(guān),Li等[7]研究成人煙霧病發(fā)現(xiàn),煙霧病患者的甲狀腺自身免疫性抗體的水平明顯較非煙霧病患者高。這些方面的研究表明甲狀腺相關(guān)的免疫機(jī)制可能和煙霧病及顱內(nèi)大動(dòng)脈狹窄的發(fā)生有關(guān)。近來(lái)的研究針對(duì)大動(dòng)脈粥樣硬化的機(jī)制提出了一些新的觀點(diǎn),如感染和炎癥在病理發(fā)生上所起的作用??蒲泄ぷ髡呷栽谔剿髅庖呦到y(tǒng)在動(dòng)脈粥樣硬化中所起的作用。本研究表明,在甲狀腺功能正常的青年人群中,TPOAb水平異常增高和ILAS的發(fā)展之間有獨(dú)立關(guān)系。從這些發(fā)現(xiàn)我們推測(cè)甲狀腺自身免疫狀態(tài),尤其是TPOAb可能與ILAS的存在一定關(guān)系。TPOAb在顱內(nèi)動(dòng)脈粥樣硬化中的具體免疫致病機(jī)制尚未明晰。有研究提示,動(dòng)脈粥樣硬化病灶處有大量的T 細(xì)胞,而在伴高TPOAb水平的自身免疫性甲狀腺炎的病人中,其產(chǎn)生干擾素-γ的T 細(xì)胞比例顯著增高,提示高TPOAb滴度和產(chǎn)Th/Tcl細(xì)胞因子的T細(xì)胞比例增高有關(guān)[8]。Thl細(xì)胞異常釋放IFN-Y 在動(dòng)脈粥樣硬化形成和斑塊破裂中發(fā)揮重要作用。在甲狀腺功能正常的自身免疫型甲狀腺炎的患者中,發(fā)現(xiàn)TPOAb水平和內(nèi)皮細(xì)胞介導(dǎo)的動(dòng)脈擴(kuò)張呈負(fù)相關(guān),而后者在動(dòng)脈粥樣硬化形成中起重要作用[9]。因此,這些研究證明TPOAb與動(dòng)脈粥樣硬化形成有密切關(guān)系。這與本研究結(jié)論一致。本研究還發(fā)現(xiàn),年齡、房顫與顱內(nèi)大動(dòng)脈狹窄有關(guān)。
綜上所述,甲狀腺自身免疫性抗體與青年腦梗死患者存在顱內(nèi)大動(dòng)脈狹窄的獨(dú)立因素,提示免疫機(jī)制可能在顱內(nèi)大動(dòng)脈狹窄中起作用。
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