薛鴻林,林潤華,林雪玉
(中國人民解放軍第175醫(yī)院·廈門大學(xué)附屬東南醫(yī)院,福建 漳州 363000)
1例神經(jīng)病理性疼痛的臨床分析并藥學(xué)監(jiān)護
薛鴻林,林潤華,林雪玉
(中國人民解放軍第175醫(yī)院·廈門大學(xué)附屬東南醫(yī)院,福建 漳州 363000)
目的 探討神經(jīng)病理性疼痛的病因、診斷、治療及藥學(xué)監(jiān)護。方法 分析1例多因素導(dǎo)致神經(jīng)病理性疼痛的病因、診斷、治療及藥學(xué)監(jiān)護經(jīng)過,并結(jié)合文獻對病因、治療藥物選擇及藥學(xué)監(jiān)護內(nèi)容進行分析。結(jié)果 該患者雙下肢疼痛明確診斷為神經(jīng)病理性疼痛,且以糖尿病周圍神經(jīng)病變類型為主,可能伴有化學(xué)治療所致多發(fā)性神經(jīng)病變類型,給予加巴噴丁為基礎(chǔ)的聯(lián)合止痛治療,取得了較好的止痛療效。結(jié)論 神經(jīng)病理性疼痛診斷較復(fù)雜,重點在于明確病因,給予對因治療和選用循證醫(yī)學(xué)證據(jù)較充足的止痛藥對癥治療。
神經(jīng)病理性疼痛;病因;診斷;治療;藥學(xué)監(jiān)護
神經(jīng)病理性疼痛系指由周圍和(或)中樞神經(jīng)系統(tǒng)原發(fā)性和(或)繼發(fā)性損害、功能障礙或短暫性紊亂引起的疼痛[1]?;瘜W(xué)治療(簡稱化療)所致多發(fā)性神經(jīng)病變和痛性糖尿病神經(jīng)病變均屬于周圍性神經(jīng)病理性疼痛。16%的糖尿病患者存在痛性糖尿病神經(jīng)病變,其中12.5%的患者未能確診,且有39%的患者未合理治療[2]。因此,對于該類疼痛的診斷和治療,特別是藥物治療應(yīng)引起重視。本研究中通過全程監(jiān)護1例伴發(fā)神經(jīng)病理性疼痛藥物治療的患者,并結(jié)合相關(guān)指南和文獻,分析探討神經(jīng)病理性疼痛的病因、診斷、治療及藥學(xué)監(jiān)護?,F(xiàn)報道如下。
患者,男,49歲,已婚,因“確診直腸癌肝轉(zhuǎn)移9月余,化療7周期”曾于2013年 2月 24日入院。3月無明顯誘因出現(xiàn)消瘦。5月17日因既往糖尿病入院治療,期間確診直腸癌肝多發(fā)轉(zhuǎn)移。2013年5月24日開始行XELOX方案(奧沙利鉑針200 mg,靜脈滴注,第1天;口服卡培他濱片1.5 g,每日2次,第1至14天;21 d為1個周期)化療。8月8日行第4周期化療后訴雙手、雙下肢踝關(guān)節(jié)出現(xiàn)麻木、疼痛,溫水浸泡后可稍緩解,遇冷加重,影響夜間睡眠,疼痛強度(NRS)評分5分,考慮為奧沙利鉑致Ⅳ度神經(jīng)毒性反應(yīng),予甲鈷胺注射液、維生素B6注射液對癥治療未見明顯改善,予布洛芬緩釋膠囊止痛效果不佳,改成鹽酸曲馬多緩釋片后明顯好轉(zhuǎn)但易復(fù)發(fā)。于9月2日和10月15日改行伊立替康聯(lián)合卡培他濱方案(伊立替康300 mg,靜脈滴注,第1天;口服卡培他濱1.5 g,每日2次,第1至14天;21 d為1個周期)化療2個周期。期間雙下肢疼痛仍較重,經(jīng)口服鹽酸曲馬多緩釋片0.2 g、每12 h 1次,甲鈷胺注射液500 μg靜脈滴注、每日1次治療后略有改善??紤]伴發(fā)卡培他濱致手足綜合征,11月21日再次改為伊立替康聯(lián)合替吉奧方案1個周期?;熼g歇期因雙下肢及雙足疼痛、雙手指麻木癥狀加重且累及右膝關(guān)節(jié),疼痛呈持續(xù)游走性、刀割樣。12月17日我院疼痛科就診,給予口服鹽酸羥考酮緩釋片(40 mg,每12 h 1次)、馬來酸氟吡汀膠囊(0.1 g,每日3次)、尼美舒利分散片(0.2 g,每日2次)以及甲鈷胺注射液(500 μg靜脈滴注,每日1次)治療后疼痛明顯緩解出院。出院后自行停止化療2月余,期間雙下肢和右膝關(guān)節(jié)疼痛反復(fù)發(fā)作,影響夜間睡眠,間斷服用曲馬多緩釋片,疼痛僅稍微緩解。今為進一步診治入院。
既往史:10余年前在外院診斷為2型糖尿病,口服二甲雙胍片(0.5 g,每日2次)和另1種降糖藥(具體不詳),療程各約1周,血糖控制較差,后改成口服瑞格列奈片(2 mg,每日2 g,每日2次)后血糖下降至正常,但因未規(guī)律服用和監(jiān)測,血糖控制不佳。
體格檢查:雙手、雙足未見腫脹、紅斑、脫屑、潰瘍、水泡。脊柱生理彎曲正常,各個椎體叩擊痛、各椎旁壓痛、直腿抬高試驗均為陰性,“4”字試驗可疑。
輔助檢查:2013年8月30日腹部CT示直腸占位性病變,考慮直腸癌伴盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。12月17日行腰椎CT示L5~S1椎間盤輕度脫出,腰椎骨質(zhì)增生;行雙下肢肌電圖示雙腓淺神經(jīng)、腓腸神經(jīng)感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速度未引出電位,雙下肢運動神經(jīng)傳導(dǎo)速度未見異常。2014年3月3日行骨ECT掃描未見異常。
初步診斷:直腸癌Ⅳ期;肝多發(fā)轉(zhuǎn)移瘤;2型糖尿病。
治療經(jīng)過:入院時訴雙下肢及雙足感覺遲鈍、疼痛明顯,呈脹痛樣,以夜間疼痛明顯,影響睡眠,站立時雙足底感覺異常,疼痛時用雙手按摩可減輕。查隨機血糖示血糖11.69 mmol/L,糖化血紅蛋白10.3%。考慮可能伴有卡培他濱化療致手足綜合征,給予鹽酸曲馬多緩釋片(0.2 g口服,每12 h 1次)、甲鈷胺片(0.5 mg,口服,每日9次)。治療3 d后訴疼痛輕微緩解,但夜間疼痛仍明顯,影響睡眠。藥師建議加用大劑量維生素B6(300 mg/d)、維生素E、塞來昔布聯(lián)合治療,醫(yī)師未采納。于2014年2月27日改行雷替曲塞聯(lián)合伊立替康方案化療,化療后患者疼痛仍明顯,期間藥師分析患者可能伴有糖尿病周圍神經(jīng)病變,建議加用α-硫辛酸和加巴噴丁膠囊治療,與醫(yī)師溝通后未得到采納。3月2日經(jīng)疼痛科會診后給予改成氟比洛芬酯注射液(50 mg靜脈滴注,早晨臨時給藥1次)和加巴噴丁膠囊(0.3 g,夜間口服)治療1次后,訴夜間雙下肢疼痛明顯好轉(zhuǎn),轉(zhuǎn)為輕度搏動性脹痛,以雙足內(nèi)側(cè)為主,能安穩(wěn)入睡,NRS評分1分。在化療結(jié)束和疼痛得到控制后出院。
2.1 相關(guān)病因分析
與化療相關(guān)的多發(fā)性神經(jīng)病變:患者行XELOX方案化療4個周期后最初出現(xiàn)神經(jīng)痛,當(dāng)時奧沙利鉑的累積劑量為485 mg/m2,當(dāng)累積劑量大于200 mg/m2就容易誘發(fā)神經(jīng)毒性[3]。而當(dāng)時患者疼痛表現(xiàn)為四肢麻痛,遇冷加重,保溫后緩解,這些特點均與奧沙利鉑致神經(jīng)毒性相關(guān),故當(dāng)時的疼痛應(yīng)考慮奧沙利鉑引起。但奧沙利鉑致神經(jīng)毒性停藥后一般會逐漸恢復(fù),其中位恢復(fù)期為15周[4]。結(jié)合患者的目前疼痛性質(zhì)也已發(fā)生改變(如不再受冷熱影響且疼痛未見緩解),考慮到患者使用奧沙利鉑累積劑量較小,且停藥時間較長(末次給藥至今已5月余),停藥后神經(jīng)疼痛未見緩解,故認為患者疼痛與奧沙利鉑致神經(jīng)毒性相關(guān)性小。但由于僅40%患者停用奧沙利鉑 6~8個月神經(jīng)毒性能完全恢復(fù)[4],故藥師分析尚不能完全排除??ㄅ嗨麨I可引起常見的手足綜合征,最初出現(xiàn)的峰值時間是第2個治療周期,且停藥后癥狀會逐漸緩解[5]。其臨床表現(xiàn)起初為輕微的皮膚改變或皮炎伴感覺異常(如麻木感、針刺感、燒灼感),但不影響日常生活,隨后出現(xiàn)皮膚改變伴疼痛,輕度影響日常生活,最后出現(xiàn)潰瘍性皮炎或皮膚改變伴劇烈疼痛,嚴重影響日常生活,且有明顯組織破壞(如脫屑、水泡、出血、水腫)[6]。該患者已行卡培他濱化療6個周期,但一直未出現(xiàn)皮膚相關(guān)改變,且已停用卡培他濱4月余,而疼痛癥狀未減輕反而加重。故藥師認為患者疼痛與卡培他濱致手足綜合征相關(guān)性較小,但考慮卡培他濱導(dǎo)致的累積神經(jīng)毒性存在時間較長,故也不能完全排除??梢?,該患者疼痛可能與化療所致多發(fā)性神經(jīng)病變引起的神經(jīng)病理性疼痛相關(guān)。
糖尿病神經(jīng)病變:該患者糖尿病病史10余年且長期血糖控制不佳,而長期高血糖將導(dǎo)致一系列代謝紊亂,干擾神經(jīng)組織的能量代謝,使其結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生變化,導(dǎo)致神經(jīng)病變[7]?;?型糖尿病10年者發(fā)生周圍神經(jīng)病變的發(fā)病概率達60%[8]。另外,患者目前表現(xiàn)為雙下肢、雙足對稱性麻木、疼痛,且有壓力覺異常,這些均與指南中關(guān)于糖尿病神經(jīng)病變的診斷相符[9]。而患者最初表現(xiàn)為雙足對稱性疼痛,然后向上發(fā)展至雙下肢,且以夜間加重為特點,并嚴重影響睡眠,這些特點也與痛性糖尿病神經(jīng)病變的臨床表現(xiàn)相吻合[10]。但指南同時指出,對于糖尿病神經(jīng)病變的診斷,尚需排除化療藥物引起的神經(jīng)毒性反應(yīng)。目前患者雖暫?;?月余,但殘存的細胞毒性反應(yīng)仍不能完全排除,故目前患者疼痛與糖尿病神經(jīng)病變致神經(jīng)病理性疼痛明顯相關(guān),但不能確診。
止痛藥物的療效:整個止痛治療過程中,甲鈷胺注射液、維生素B6注射液、布洛芬緩釋膠囊等單藥的療效較差,曲馬多緩釋片雖有一定的療效,但未能完全控制,給予鹽酸羥考酮緩釋片、馬來酸氟吡汀膠囊、尼美舒利分散片以及甲鈷胺注射液聯(lián)合治療后疼痛可控制,但夜間疼痛易復(fù)發(fā),最后改成加巴噴丁膠囊聯(lián)合氟比洛芬酯治療后夜間疼痛明顯減輕。說明單純的營養(yǎng)神經(jīng)或非甾體類藥物止痛治療對該患者無效,弱阿片類和強阿片類止痛藥僅有一定效果,因氟比洛芬酯僅于早晨給藥1次,考慮其半衰期僅5.8 h,夜間鎮(zhèn)痛作用微弱,分析認為抗癲癇類藥物對患者鎮(zhèn)痛效果明顯。上述藥物的止痛療效差別與《神經(jīng)病理性疼痛診治專家共識》推薦的治療藥物證據(jù)級別相符合,如推薦加巴噴丁作為痛性多發(fā)性周圍神經(jīng)病變的一線治療藥物,而曲馬多及阿片類僅作為二線治療藥物,尚未推薦甲鈷胺注射液、維生素B6注射液、非甾體類鎮(zhèn)痛藥止痛治療[11]。故根據(jù)患者所選用的止痛藥物和疼痛控制的相關(guān)性,也可明確診斷為患者伴發(fā)神經(jīng)病理性疼痛。
其他:根據(jù)患者CT及骨ECT檢查結(jié)果,目前暫未發(fā)現(xiàn)腫瘤較大壓迫組織或神經(jīng),以及出現(xiàn)骨轉(zhuǎn)移情況,故目前可排除因腫瘤壓迫或神經(jīng)浸潤引起的神經(jīng)病理性疼痛。根據(jù)患者腰椎CT檢查提示L5~S1椎間盤輕度突出,以及直腿抬高試驗等體格檢查陰性結(jié)果,目前也可排除因腰椎間盤突出所致。可見,該患者雙下肢疼痛可明確診斷為神經(jīng)病理性疼痛,且以糖尿病周圍神經(jīng)病變類型為主,可能伴有化療所致多發(fā)性神經(jīng)病變類型。
2.2 藥物治療建議及用藥教育
化療所致多發(fā)性神經(jīng)病變:對于奧沙利鉑所致神經(jīng)毒性,如果Ⅲ度以上,NCCN治療指南建議停藥;另外,可考慮選用還原型谷胱甘肽、單唾液四己糖神經(jīng)節(jié)苷酯等循證醫(yī)學(xué)證據(jù)較充足的藥物治療[12]。對于卡培他濱所致手足綜合征,如果屬2度或3度反應(yīng),應(yīng)首選中斷卡培他濱治療,如果既往出現(xiàn)過3度及以上反應(yīng)者,再次使用卡培他濱應(yīng)降低劑量,同時可考慮給予維生素B6、維生素E、止汗劑、塞來昔布等對癥治療[13]。
糖尿病周圍神經(jīng)病變:以痛性糖尿病神經(jīng)病變?yōu)橹鳎鶕?jù)美國《痛性糖尿病神經(jīng)病變的治療指南》[2],按下列建議選擇止痛藥物治療。對于抗驚厥類藥物,建議首選普瑞巴林(A級證據(jù)),次選加巴噴?。˙級證據(jù)),最后選托吡酯(U級證據(jù)),不推薦奧卡西平、拉莫三嗪、拉科酰胺(均為B級證據(jù))。丙戊酸鈉(B級證據(jù))雖有效,但因具有潛在的增加體重和惡化血糖控制的不良反應(yīng),應(yīng)慎用。對于抗抑郁類藥,建議首選阿米替林、文拉法辛和度洛西?。ň鶠?B級證據(jù)),文拉法辛聯(lián)合加巴噴丁可能取得更好的療效(C級證據(jù));次選地昔帕明、丙米嗪、氟西?。ň鶠閁級證據(jù))。對于阿片類藥物,建議選用右美沙芬、硫酸嗎啡、曲馬多和氧可酮(均為B級證據(jù))。其他治療藥物的選擇,可考慮首選辣椒辣素和硝酸異山梨酯噴霧劑(均為B級證據(jù)),次選利多卡因貼片(C級證據(jù)),最后選用維生素和α-硫辛酸(均為U級證據(jù));不推薦選用可樂定、己酮可可堿和美西律(均為B級證據(jù))。
用藥教育:神經(jīng)病變性疼痛是由多病因引起,如化療和糖尿病等,關(guān)鍵在于治療原發(fā)病。因此,暫?;蚋鼡Q可疑藥物及控制血糖是關(guān)鍵,應(yīng)按時長期服用降糖藥并監(jiān)測血糖,控制血糖在正常范圍內(nèi)。止痛藥的使用應(yīng)保持按時服用,而不能按需服用,以保證止痛的連續(xù)性,保持止痛藥的鎮(zhèn)痛療效。
神經(jīng)病理性疼痛的診斷較復(fù)雜,主要通過患者的相關(guān)危險因素、癥狀、體征、輔助檢查,以及通過鑒別診斷、診斷性治療等方法來確診。導(dǎo)致雙下肢疼痛的病因呈動態(tài)變化,若采用靜態(tài)思維處理問題,往往達不到治療效果,反而貽誤病情,增加患者痛苦。對于多病因可能導(dǎo)致的神經(jīng)病理性疼痛,藥師應(yīng)結(jié)合指南,及時建議醫(yī)師選用循證醫(yī)學(xué)證據(jù)較充足的藥物并采用聯(lián)合方案治療,發(fā)揮藥師在治療團隊中的作用,使患者獲得良好的服務(wù),減輕疼痛。
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薛鴻林(1982-),男,大學(xué)本科,主管藥師,研究方向為抗腫瘤藥物專業(yè)臨床藥學(xué),(電子信箱)asctx472@126.com。
2014-09-10)
R969.3;R952
A
1006-4931(2015)13-0059-02