徐金華
·專家論壇·
尖銳濕疣的復(fù)發(fā)與防治
徐金華
尖銳濕疣是由人乳頭瘤病毒(HPV)感染引起,以皮膚黏膜疣狀增生性病變?yōu)橹鞯男詡鞑ゼ膊。嘤蒆PV6型、11型引起。高發(fā)病率和高復(fù)發(fā)率一直是人們關(guān)注的熱點,雖然尖銳濕疣的治療方法很多,人們也一直嘗試用各種治療方法解決尖銳濕疣的復(fù)發(fā)問題,但至今沒有一種理想的治療方法。因此,在現(xiàn)階段針對尖銳濕疣復(fù)發(fā)的防治策略必然是一種綜合治療的方法,必須對尖銳濕疣的流行病學(xué),HPV感染的特點,機(jī)體對病毒感染的免疫應(yīng)答以及不同方法治療尖銳濕疣的治愈和復(fù)發(fā)率等因素有深入的了解。
從流行病學(xué)研究來看,尖銳濕疣的發(fā)病率和復(fù)發(fā)率在不同人群中差異很大。根據(jù)2001—2012年全球尖銳濕疣發(fā)病率的綜合分析[1],全球尖銳濕疣發(fā)病率平均為194/10萬。在不同性別間,尖銳濕疣的發(fā)病率和復(fù)發(fā)率不同。男性尖銳濕疣的發(fā)病率平均為195/10萬,復(fù)發(fā)性尖銳濕疣的發(fā)病率為47/10萬~163/10萬;女性尖銳濕疣的發(fā)病率平均為99/10萬,復(fù)發(fā)性尖銳濕疣的發(fā)病率為23/10萬~110/10萬。
研究表明,一生中性伴數(shù)越多、性交的頻率越高以及首次性交年齡越小,都會導(dǎo)致尖銳濕疣發(fā)病率及復(fù)發(fā)率增加[2]。其他危險因素[3]包括:①長期服用避孕藥會增加HPV感染的風(fēng)險;②合并或之前有衣原體感染、淋病、生殖器皰疹或滴蟲感染史會增加HPV感染的概率;③艾滋病患者、器官移植者等在免疫抑制期間患尖銳濕疣的危險性增加,且可泛發(fā)。這些因素也是尖銳濕疣復(fù)發(fā)的危險因素。
1.HPV感染特點:不經(jīng)血流擴(kuò)散,僅在局部引起潛伏感染、亞臨床感染和乳頭瘤等皮損;感染上皮細(xì)胞后只能刺激機(jī)體產(chǎn)生一種相對較弱的免疫應(yīng)答;HPV不破壞被其感染的細(xì)胞,極少有病毒蛋白釋放出來,故不發(fā)生免疫應(yīng)答,局部很少產(chǎn)生細(xì)胞因子。Rozmus-Warcholifiska 等[4]報道,性活躍人群中,至少有80%的人感染過1種或多種類型的HPV,其中接近15%的感染為亞臨床感染或潛伏感染,只有1%出現(xiàn)臨床典型的尖銳濕疣表現(xiàn)。HPV潛伏感染是指HPV進(jìn)入皮膚、黏膜后不引起任何臨床表現(xiàn)和組織學(xué)改變的HPV存在狀態(tài),只能用分子生物學(xué)等方法檢測出。亞臨床感染是指已經(jīng)感染HPV病毒,但尚未出現(xiàn)疣體,需要借助放大鏡、陰道鏡、尿道鏡或3%~5%冰醋酸外涂后才能發(fā)現(xiàn)病灶。亞臨床感染或潛伏感染患者具有傳染性,通過性接觸或自身接種而感染他人或自己,并在一定條件下(如機(jī)體免疫功能下降)可發(fā)展為顯性感染,是尖銳濕疣復(fù)發(fā)的重要因素之一。
男性尖銳濕疣患者尿道口檢測出潛在的HPV病毒感染灶及亞臨床HPV感染灶,病毒可能通過包皮過長、分泌物等途徑感染到包皮及冠狀溝等處。女性外陰尖銳濕疣患者宮頸可能存在HPV潛伏感染病灶及亞臨床的HPV感染灶,主要為HPV6/11型,HPV6/11型復(fù)發(fā)率較HPV16/18型高,這些宮頸潛伏感染、亞臨床感染灶中的HPV病毒可通過月經(jīng)、白帶等感染生殖器部位。HPV16/18復(fù)發(fā)率較HPV6/11型低,但具有更長的潛伏期,因此更容易出現(xiàn)潛伏感染,隨著時間的推移該組的復(fù)發(fā)率可能會進(jìn)一步增加,屬于易復(fù)發(fā)亞型[5-6]。對HPV亞臨床和潛伏感染目前缺乏特異性診斷方法和針對性治療措施,造成HPV感染部位治療不徹底,導(dǎo)致尖銳濕疣復(fù)發(fā)。
2.病毒免疫逃逸機(jī)制:HPV DNA以染色體外或整合到宿主染色體的方式存在,并嚴(yán)格隨角質(zhì)形成細(xì)胞的角化、分化成熟過程而開始進(jìn)行病毒基因的轉(zhuǎn)錄翻譯,組裝形成病毒顆粒,并隨角質(zhì)形成細(xì)胞脫落,所以不引起明顯的炎癥反應(yīng),固有免疫系統(tǒng)就會忽視HPV感染[7]。HPV感染的有效免疫應(yīng)答是局部特異性的細(xì)胞免疫應(yīng)答。HPV可通過多種方式干擾有效的細(xì)胞免疫應(yīng)答。尖銳濕疣患者在免疫應(yīng)答過程中存在Th1和Th2淋巴細(xì)胞分泌細(xì)胞因子交互作用失衡的現(xiàn)象,造成Th1和Th2細(xì)胞亞群平衡失調(diào),是病毒發(fā)生免疫逃逸引起免疫損傷的一種機(jī)制,從而不能誘導(dǎo)有效細(xì)胞免疫應(yīng)答清除病毒,導(dǎo)致尖銳濕疣的遷延和復(fù)發(fā)[8]。HPV E7蛋白在皮膚角質(zhì)形成細(xì)胞的表達(dá)可誘導(dǎo)E7特異性的CTL前體細(xì)胞耐受,因此不能發(fā)揮有效的細(xì)胞毒作用[9-10]。
作者單位:200040上海,復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院皮膚科
1.機(jī)體免疫:目前認(rèn)為,尖銳濕疣患者細(xì)胞免疫功能的變化與尖銳濕疣的發(fā)生和轉(zhuǎn)歸密切相關(guān),主要表現(xiàn)為細(xì)胞免疫異常,包括T淋巴細(xì)胞亞群和自然殺傷細(xì)胞(NK細(xì)胞)異常以及細(xì)胞因子失衡所引起的一系列細(xì)胞免疫反應(yīng)抑制效應(yīng)[11]。自身免疫系統(tǒng)的異??捎绊懠怃J濕疣的復(fù)發(fā),包括患有其他導(dǎo)致免疫功能降低的疾病,如糖尿病、自身免疫性疾病等。HIV陽性疣體組織NK細(xì)胞CD107a表達(dá)水平下降,產(chǎn)生的干擾素明顯減少[12]。尖銳濕疣復(fù)發(fā)患者病灶內(nèi)朗格漢斯細(xì)胞數(shù)量減少,樹突細(xì)胞溶酶體相關(guān)膜蛋白(DG-LAMP)和樹突細(xì)胞特異性細(xì)胞黏附分子蛋白(DG-SIGN)的表達(dá)減少,使得對表皮細(xì)胞內(nèi)HPV抗原的提呈作用減弱,導(dǎo)致機(jī)體難以產(chǎn)生強有力的HPV特異性免疫應(yīng)答[13]。
2.精神心理:大多數(shù)尖銳濕疣患者表現(xiàn)出強烈的恐懼和負(fù)罪感,尖銳濕疣的復(fù)發(fā)常使患者產(chǎn)生抑郁、焦慮等心理障礙?;颊叩牟涣记榫w可以影響機(jī)體的免疫功能,導(dǎo)致病毒復(fù)制增加,尖銳濕疣復(fù)發(fā)患者常過度清潔,破壞局部的皮膚黏膜屏障,導(dǎo)致尖銳濕疣容易復(fù)發(fā)[14]。
3.不良生活習(xí)慣:吸煙和酗酒能降低人體的免疫力,是導(dǎo)致尖銳濕疣復(fù)發(fā)的危險因素之一。Bjekic等[15]報道,與對照組相比,飲酒者尖銳濕疣復(fù)發(fā)率更高。Nielson等[16]研究表明,每天大量吸煙(≥10支)可增加HPV的感染風(fēng)險。
4.其他因素:雌激素、孕酮受體與HPV感染和尖銳濕疣的發(fā)生有一定相關(guān)性。妊娠期間人體細(xì)胞免疫功能受到生理性抑制,生殖部位血運豐富,孕婦感染HPV后,病變發(fā)展迅速,疣體體積增大加快,數(shù)量多,治療困難,治療后復(fù)發(fā)率更高,分娩后疣體明顯消退[17]。老年患者本身免疫功能下降,復(fù)發(fā)率較年輕人高[18]。包皮過長、個人衛(wèi)生、HPV遺傳易感性等也是尖銳濕疣復(fù)發(fā)的危險因素。
至今尚無一種方法能根除HPV感染,尖銳濕疣的治療是以去除疣體為目的,無論采用何種治療都有復(fù)發(fā)的可能。同一種方法治療不同部位疣體后,同一部位用不同方法治療后,復(fù)發(fā)的概率各不相同,治療操作者的經(jīng)驗在一定程度上也影響?zhàn)囿w的復(fù)發(fā)。
(一)患者用藥:
1.鬼臼毒素:隨機(jī)安慰劑對照研究顯示,疣體清除率為 45%~77%[19-20],復(fù)發(fā)率最低約為 38%[21]。鬼臼毒素適用于直徑≤1 cm的疣體,用藥總面積不超過10 cm2。連續(xù)4個療程疣體沒有清除建議換用其他治療方法。一般認(rèn)為,鬼臼毒素對柔軟、非角質(zhì)化的疣效果較好。
2.咪喹莫特:5%咪喹莫特霜的疣體清除率為40%~70%,其優(yōu)點為復(fù)發(fā)率較低,為 9%~19%[22]。但咪喹莫特起效較慢,需連續(xù)用藥16周。通過檢測HPV DNA和mRNA的表達(dá)發(fā)現(xiàn),使用咪喹莫特后HPV 病毒載量明顯減少[23]。
3.茶多酚:是一種綠茶提取物制劑,不良反應(yīng)較小,主要成分是表沒食子兒茶素-3-沒食子酸酯(epigallocatechin gallate,EGCG)。每日外用 3次直至疣體完全清除,最多應(yīng)用16周。如連續(xù)使用幾周無效,建議換用其他方法治療。疣體清除率為54%~65%,復(fù)發(fā)率為5.9%~12%[24-25]。因其有較低的復(fù)發(fā)率,有可能成為一種預(yù)防復(fù)發(fā)的外用藥。國內(nèi)目前沒有上市。
(二)醫(yī)生用藥:
1.三氯醋酸溶液:80%~90%三氯醋酸溶液直接涂于疣體表面,每周1次。適用于小的尖形疣體或丘疹型疣體,不太適合角化的或大疣體。其優(yōu)點是淺表潰瘍無瘢痕愈合,價格便宜。其治愈率為70%~80%,復(fù)發(fā)率為 36%[26-27]。
2.冷凍治療:技術(shù)很難標(biāo)準(zhǔn)化,不同操作者療效有很大差異。冷凍通常隔1周做1次。其特點是簡單、廉價,很少發(fā)生瘢痕和色素脫失。冷凍治療疣體清除率為 79%~88%。復(fù)發(fā)率為 25%~40%[28]。孕婦可用冷凍治療。
3.手術(shù)治療:包括高頻電燒、剪切術(shù)、刮除術(shù)。當(dāng)皮損較少時,適合剪切術(shù),術(shù)后輔以電燒控制出血,并破壞殘余的疣體。對于巨大疣、廣泛疣、肛周疣或肛內(nèi)疣、兒童特殊疣體手術(shù)治療是一種主要選擇的方法。疣體清除率35%~72%,復(fù)發(fā)率為19%~29%[29-30]。
4.激光治療:常用CO2激光,疣體清除率32%~94%,復(fù)發(fā)率高達(dá)6%~68%[31]。因此激光治療后常輔以外用藥物治療,最常用為咪喹莫特。激光治療可用于孕婦及兒童。
5.光動力治療:光動力治療為疣體外用氨基酮戊酸,再以半導(dǎo)體或氦氖激光治療,1周1次,一般需要二三次,費用較貴,復(fù)發(fā)率較低。3次治療疣體清除率 83%,復(fù)發(fā)率約為 15%[32-33]。
1.健康教育和咨詢:尖銳濕疣患者多有焦慮或抑郁等心理障礙,常問是否會致癌?是否需要做HPV型別檢測?是否會傳給配偶或性伴?是否能根治?等問題。針對以上問題告知患者:①>90%尖銳濕疣是低危型HPV6/11型感染引起,一般不致癌;②無皮損情況下,不建議做HPV型別檢測;③雖然患宮頸癌的危險性很低,仍建議女性患者定期進(jìn)行宮頸細(xì)胞學(xué)檢查以排除任何宮頸上皮瘤;④生殖器HPV感染通常通過性傳播,一般潛伏期較長,當(dāng)患者被診斷患有生殖器疣時,其性伴通常已被感染,應(yīng)對患者性伴進(jìn)行有無皮損的評價及性傳播疾病預(yù)防的教育與咨詢;⑤雖然疣體在治療1~6個月后可能復(fù)發(fā),但遲早會痊愈;⑥要改變不良生活習(xí)慣,如吸煙與疣體的發(fā)生具有相關(guān)性,因此頑固性皮損的患者應(yīng)戒煙。
2.選擇合適治療方法:目前所有治療尖銳濕疣的方法均會復(fù)發(fā),但復(fù)發(fā)率不盡相同。復(fù)發(fā)率較低的方法有咪喹莫特霜外用和光動力治療,前者治療周期長,患者依從性相對較差,后者費用較高,1次治療疣體清除率低。必須結(jié)合患者的具體情況選擇治療方法,如疣體大小、數(shù)目、部位和形態(tài);并充分考慮其經(jīng)濟(jì)能力及依從性來制定。建議先用一次性疣體清除率高的治療方法如激光或手術(shù)治療去除疣體,然后再聯(lián)合使用咪喹莫特或光動力治療有效降低復(fù)發(fā)率。
3.免疫調(diào)節(jié)劑應(yīng)用:為預(yù)防尖銳濕疣復(fù)發(fā),國內(nèi)有不少研究報道,在激光或電刀或手術(shù)清除疣體后聯(lián)合使用免疫調(diào)節(jié)劑如白細(xì)胞介素2、卡介菌多糖核酸、胸腺肽等,都顯示一定的預(yù)防作用,但均采用開放的、無對照的臨床研究,因此建議開展多中心、隨機(jī)、雙盲對照研究來證實這些治療的有效性,在沒有明確有效的證據(jù)前,不建議使用。
一項Meta分析顯示,局部使用α干擾素(外用和皮損內(nèi)注射)顯示了一定療效,但在復(fù)發(fā)率上與安慰劑無差異。系統(tǒng)使用干擾素則未見療效[34]。故歐洲尖銳濕疣治療指南不常規(guī)推薦使用干擾素[35]。
異維A酸/阿維A有調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖分化及下調(diào)HPV轉(zhuǎn)錄及免疫調(diào)節(jié)作用。一項研究顯示,在男性的難治性尖銳濕疣,使用口服異維A酸疣體清除率39.6%而復(fù)發(fā)率為9.5%。在女性的難治性宮頸濕疣的雙盲對照研究中,疣體清除率32.1%而復(fù)發(fā)率為11.1%[36]。
4.其他:盡管有中藥等方法用于尖銳濕疣復(fù)發(fā)的治療,但受限于難以標(biāo)準(zhǔn)化及所采用研究方法的局限性,難以推廣。
尖銳濕疣復(fù)發(fā)的防治策略可總結(jié)為:①減少感染或避免感染(避免過早性交、減少性伴數(shù)、使用避孕套,注意個人衛(wèi)生);②避免交叉感染,治療期間應(yīng)避免性生活,夫妻或性伴同時進(jìn)行徹底治療;③對合并的其他性病要同時給予規(guī)范治療。及時治療伴發(fā)的其他疾??;④保持健康的生活方式,不吸煙、不酗酒,保持心身健康,增強機(jī)體抵抗力;⑤治療后要定期復(fù)查,特別是治療后3個月內(nèi);⑥對包皮過長及包莖者在治愈后應(yīng)做包皮環(huán)切術(shù);⑦選擇合適的治療方法包括采用聯(lián)合治療方案,治療中注意HPV亞臨床感染??焖偾宄囿w如,激光、鬼臼毒素、外科手術(shù)。預(yù)防復(fù)發(fā)選用咪喹莫特或光動力治療。
[1]Patel H,Wagner M,Singhal P,et al.Systematic review of the incidence and prevalence of genital warts [J].BMC Infect Dis,2013,13:39.
[2]Vetrano G,Lombardi G,Di Leone G,et a1.Cervical intraepithelial neoplasia:risk factors for persistence and recurrence in adolescents[J].Eur J Gynaecol Oncol,2007,28(3):189-192.
[3]Chelimo C,Wouldes TA,Cameron LD,et al.Risk factors for and prevention of human apillomaviruses (HPV),enital warts and cervical cancer[J].J Infect,2013,66(3):207-217.
[4] Rozmus-Warcholifiska W,Loch T,Czuba B,et a1.Genital warts associated with HPV infection during II and III trimester of pregnancy:a case report and analysis of treatment options[J].Ginekol Pol,2007,78(11):888-891.
[5]Anic GM,Messina JL,Stoler MH,et al.Concordance of human papillomavirus types detected on the surface and in the tissue of genital lesions in men[J].J Med Virol,2013,85(9):1561-1566.
[6]Pierce Campbell CM,Messina JL,Stoler MH,et al.Cutaneous human papillomavirus types detected on the surface of male external genital lesions:a case series within the HPV infection in men study[J].J Clin Virol,2013,58(4):652-659.
[7]Stanley M.The immunology of genital human papilloma virus infection[J].Eur J Dermatol,1998,8(7 Suppl):8-12.
[8]Zhu N,Cheng H,Zhu KJ,et al.Detection of peripheral blood Th1/Th2 and Tc1/Tc2 subsets in patients with condyloma acuminatum and its significance [J].Chin J Exp&Clin Virol,2009,23(3):229-231.
[9]Frazer IH,Thomas R,Zhou J,et al.Potential strategies utilised by papillomavirus to evade host immunity [J].Immunol Rev,1999,168:131-142.
[10]Bernard HU.Established and potential strategies against papillomavirusinfections[J].JAntimicrobChemother,2004,53(2):137-139.
[11]Kreuter A,Wieland U,Hampl M.Recurrent high-risk human papillomavirus-induced anogenital dysplasia in chronic idiopathic CD4+Tlymphocytopaenia[J].ActaDermVenereol,2013,93(6):759-760.
[12]Bere A,Tayib S,Kriek JM,et al.Altered phenotype and function of NK cells infiltrating human papillomavirus(HPV)-associated genital warts during HIV infection [J].Clin Immunol,2014,150(2):210-219.
[13]Ma WY,Zhuang L,Qi QC,et al.Expression of dendritic cell lysosome-associated membrane protein and dendritic cell-specific intercellular adhesion molecule-3 grabbing nonintegrin in condyloma acuminatum lesions[J].J Int Med Res,2013,41(1):138-145.
[14]Chelimo C,Wouldes TA,Cameron LD,et al.Risk factors for and prevention of human papillomaviruses (HPV),genital warts and cervical cancer[J].J Infect,2013,66(3):207-217.
[15]Bjekic M,Vlajinac H.Effect of alcohol consumption on recurrence of venereal disease[J].Med Pregl,2000,53(11-12):600-602.
[16]Nielson CM,Harris RB,Dunne EF,et a1.Risk factors for anogenital human papillomavirus infection in men[J].J Infect Dis,2007,196(8):1137-1145.
[17]Yuk JS,Hong JH,Yi KW,et al.Comparing the prevalence of condylomata acuminata between pregnant women and nonpregnant controls in South Korea:a population-based,cross-sectional study[J].Sex Transm Dis,2014,41(5):292-294.
[18]Wen LM,Estcourt CS,Simpson JM,et a1.Risk factors for the acquisition of genitalwarts:are condoms protective[J].Sex Transm Infect,1999,75(5):312-316.
[19]Lacey CJ,Goodall RL,Tennvall GR,et al.Randomised controlled trialand economic evaluation ofpodophyllotoxin solution,podophyllotoxin cream,and podophyllin in the treatment of genital warts[J].Sex Transm Infect,2003,79(4):270-275.
[20]Greenberg MD,Rutledge LH,Reid R,et al.A double-blind,randomized trial of 0.5%podofilox andplacebo for the treatment of genital warts in women[J].Obstet Gynecol,1991,77(5):735-739.
[21]Edwards A,Atma-Ram A,Thin RN.Podophyllotoxin 0.5%v podophyllin 20%to treat penile warts[J].Genitourin Med,1988,64(4):263-265.
[22]Fathi R,Tsoukas MM.Genital warts and other HPV infections:established and novel therapies[J].Clin Dermatol,2014,32(2):299-306.
[23]Arany I,Tyring SK,Stanley MA,et al.Enhancement of the innate and cellular immune response in patients with genital warts treated with topical imiquimod cream 5%[J].Antiviral Res,1999,43(1):55-63.
[24]Stockfleth E,Beti H,Orasan R,et al.Topical Polyphenon E in thetreatment of external genital and perianal warts: a randomizedcontrolled trial[J].Br J Dermatol,2008,158(6):1329-1328.
[25]Hoy SM.Polyphenon E 10%ointment:in immunocompetent adults with externalgenital and perianal warts[J].Am J Clin Dermatol,2012,13(4):275-281.
[26]Abdullah AN,Walzman M,Wade A.Treatment of external genital warts comparing cryotherapy(liquid nitrogen)and trichloroacetic acid[J].Sex Transm Dis,1993,20(6):344-345.
[27]Godley MJ,Bradbeer CS,Gellan M,et al.Cryotherapy compared with trichloroacetic acid in treating genital warts [J].Genitourin Med,1987,63(6):390-392.
[28]Scheinfeld N,Lehman DS.An evidence-based review of medical and surgical treatments of genital warts [J].Dermatol Online J,2006,12(3):5.
[29]Stone KM,Becker TM,Hadgu A,et al.Treatment of external genital warts:a randomised clinical trial comparing podophyllin,cryotherapy,and electrodesiccation[J].Genitourin Med,1990,66(1):16-19.
[30]Duus BR,Philipsen T,Christensen JD,et al.Refractory condylomata acuminata:a controlled clinical trial of carbon dioxide laser versus conventional surgical treatment[J].Genitourin Med,1985,61(1):59-61.
[31]Aynaud O,Buffet M,Roman P,et al.Study of persistence and recurrence rates in 106 patients with condyloma and intraepithelial neoplasia after CO2laser treatment[J].Eur J Dermatol,2008,18(2):153-158.
[32]Chen MK,Luo DQ,Zhou H,et al.5-aminolevulinic acid-mediated photodynamic therapy on cervical condylomata acuminata[J].Photomed Laser Surg,2011,29(5):339-343.
[33]Liang J,Lu XN,Tang Z,et al.Evaluation of photodynamic therapy using topical aminolevulinic acid hydrochloride in the treatment of condylomata acuminata:a comparative,randomized clinical trial[J].Photodermatol Photoimmunol Photomed,2009,25 (6):293-297.
[34]Zhu X,Chen H,Cai L,et al.Decrease recurrence rate of condylomata acuminata by photodynamic therapy combined with CO2laser in mainland China:a meta-analysis[J].Dermatology,2012,225(4):364-370.
[35]Lacey CJ,Woodhall SC,Wikstrom A,et al.2012 European guideline for the management of anogenital warts [J].J Eur Acad Dermatol Venereol,2013,27(3):e263-270.
[36]Georgala S,Katoulis AC,Georgala C,et al.Oral isotretinoin in the treatment of recalcitrant condylomata acuminata of thecervix:a randomised placebo controlled trial[J].Sex Transm Infect,2004,80(3):216-218.
10.3760/cma.j.issn.0412-4030.2015.05.001
徐金華,Email:hsyyxjh@163.com
2015-01-19)
(本文編輯:吳曉初)