翟相舉
(遼寧省建平縣醫(yī)院 消化內(nèi)科,遼寧 建平 122400)
風(fēng)濕免疫疾病中肺部并發(fā)癥的預(yù)防治療
翟相舉
(遼寧省建平縣醫(yī)院 消化內(nèi)科,遼寧 建平 122400)
目的探討如何預(yù)防治療風(fēng)濕免疫疾病中肺部并發(fā)癥的發(fā)生。方法我院2012年3月至2014年8月收治的明確診斷患有風(fēng)濕免疫疾病患者118例。隨機(jī)分為對(duì)照組與觀察組各59例,對(duì)照組主要針對(duì)風(fēng)濕免疫性疾病采取常規(guī)治療。觀察組患者在對(duì)照組基礎(chǔ)上對(duì)肺部并發(fā)癥采取相應(yīng)的預(yù)防治療。結(jié)果觀察組中無(wú)患者有肺部并發(fā)癥發(fā)生。對(duì)照組中有12例(20.34%)患者發(fā)生肺部并發(fā)癥。對(duì)照組患者肺部并發(fā)癥的發(fā)生率明顯高于觀察組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論在治療風(fēng)濕免疫疾病的基礎(chǔ)上,加強(qiáng)肺部并發(fā)癥預(yù)防,可緩解患者的臨床癥狀,避免肺部并發(fā)癥的發(fā)生。
風(fēng)濕免疫疾??;肺部并發(fā)癥;預(yù)防治療
風(fēng)濕免疫性疾病是臨床上常見(jiàn)的內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病,具體包括類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎、原發(fā)性干燥綜合征、強(qiáng)直性脊柱炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡以及痛風(fēng)等。由于大部分風(fēng)濕免疫性患者存在著體液免疫和細(xì)胞免疫紊亂,而且需要長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑,因此容易發(fā)生感染。發(fā)病期間會(huì)損傷患者的肺部功能,呼吸道感染是其常見(jiàn)的并發(fā)癥之一[1-3]。一旦發(fā)生會(huì)嚴(yán)重影響患者的生存質(zhì)量[4]。對(duì)此,臨床治療期間,應(yīng)適當(dāng)采用藥物對(duì)患者肺部并發(fā)癥進(jìn)行針對(duì)性治療,降低患者出現(xiàn)肺部疾病的概率。本文對(duì)風(fēng)濕免疫疾病中肺部并發(fā)癥的預(yù)防治療進(jìn)行探討,報(bào)道如下。
1.1 一般資料:我院2012年3月至2014年8月收治的明確診斷患有風(fēng)濕免疫疾病患者118例,男68例,女50例,年齡20~78歲,平均(56.7 ±4.34)歲。其中,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者46例、骨關(guān)節(jié)炎30例、原發(fā)性干燥綜合征25例、強(qiáng)直性脊柱炎7例、系統(tǒng)性紅斑狼瘡5例、痛風(fēng)5例。將118例隨機(jī)分為對(duì)照組與觀察組各59例。將兩組患者的一般資料進(jìn)行比較,差異沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 方法:對(duì)照組主要針對(duì)風(fēng)濕免疫性疾病采取常規(guī)治療。觀察組患者在對(duì)照組基礎(chǔ)上對(duì)肺部并發(fā)癥采取相應(yīng)的預(yù)防治療。具體預(yù)防措施:①經(jīng)常進(jìn)行患者教育,強(qiáng)調(diào)規(guī)范用藥的重要性。②提高病房?jī)?nèi)空氣質(zhì)量,保證病房?jī)?nèi)空氣流通。提高病房?jī)?nèi)溫度,避免溫度過(guò)低造成患者出現(xiàn)感冒等癥狀。③普及安全知識(shí)。告知患者正在使用的糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑的不良反應(yīng),在用藥期間注意預(yù)防感染。患者出病房前應(yīng)戴口罩,避免與有呼吸道感染的人密切接觸,特別是肺結(jié)核等疾病患者,以避免外界空氣中的細(xì)菌對(duì)肺部造成損傷。④對(duì)患者進(jìn)行肺部并發(fā)癥的預(yù)防性應(yīng)用抗菌消炎藥及化痰藥。預(yù)防用藥物采用超聲霧化吸入的形式進(jìn)行臨床治療,以降低患者肺泡出現(xiàn)概率。⑤治療期間采用叩擊、震動(dòng)的方式了解患者的呼吸狀況。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:采用SPSS13.0數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組中無(wú)1例患者有肺部并發(fā)癥發(fā)生。對(duì)照組中有12例(20.34%)患者發(fā)生肺部并發(fā)癥。對(duì)照組患者肺部并發(fā)癥的發(fā)生率明顯高于觀察組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
風(fēng)濕免疫疾病是一大類病因各不相同但均累及關(guān)節(jié)及其周圍組織的疾病。臨床上新型生物制劑雖然給風(fēng)濕病患者帶來(lái)了福音,但同時(shí)也增加了感染的風(fēng)險(xiǎn),尤其是呼吸道感染。呼吸道感染使風(fēng)濕免疫疾病活動(dòng)難以控制,限制了糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑的足量使用,而疾病活動(dòng)加重又更容易誘發(fā)呼吸道感染,形成惡性循環(huán)。有效控制呼吸道感染有助于減少風(fēng)濕免疫疾病患者住院時(shí)間,降低病死率,提高患者生活質(zhì)量。目前通常認(rèn)為風(fēng)濕免疫性疾病及使用免疫抑制劑、腎上腺皮質(zhì)激素、腫瘤壞死因子拮抗劑是繼發(fā)感染的危險(xiǎn)因素[5]臨床研究表明[2],風(fēng)濕免疫疾病患者發(fā)病期間,由于身體免疫力下降,會(huì)對(duì)患者的器官組織等造成損傷,其中肺部損傷最為嚴(yán)重。因此,肺部并發(fā)癥是風(fēng)濕免疫疾病常見(jiàn)的并發(fā)癥之一。通過(guò)本組研究筆者認(rèn)為,臨床治療風(fēng)濕免疫疾病時(shí),采用藥物提高患者機(jī)體免疫力,預(yù)防肺功能損傷能降低患者肺部并發(fā)癥發(fā)生的概率。本組臨床研究發(fā)現(xiàn)患者肺部并發(fā)癥最常見(jiàn)臨床癥狀為呼吸道感染,這與相關(guān)報(bào)道一致[1-6]。其主要機(jī)制為肺泡上、下皮損傷后導(dǎo)致其自身免疫能力下降,引發(fā)肺纖維化,肺泡殘氣量隨之增多,進(jìn)一步增大了末梢阻力,進(jìn)而導(dǎo)致小氣道發(fā)生通氣功能障礙[6]。有文獻(xiàn)報(bào)道[7]原發(fā)性干燥綜合征對(duì)呼吸系統(tǒng)的影響。作者分析150例符合FOX診斷標(biāo)準(zhǔn)的原發(fā)性干燥綜合征,150例中50例有明顯肺部表現(xiàn),占33.3%,對(duì)有肺部表現(xiàn)的50例根據(jù)一般臨床表現(xiàn)、呼吸系統(tǒng)癥狀和體征,胸部X檢查和肺功能進(jìn)行分析。呼吸系統(tǒng)癥狀和體征主要為鼻腔干燥、干咳、水泡音,可發(fā)生肺間質(zhì)纖維化。肺功能損害為小氣通道氣障礙和彌散功能障礙。胸部X線檢查為肺間質(zhì)纖維化、肺不張、胸膜肥厚、肺紋理增多和肺部滲出性病變。本組研究,由于風(fēng)濕病出現(xiàn)肺部并發(fā)癥的概率,因病種不同而有所差異。筆者依照患者病情的具體情況,對(duì)患者進(jìn)行化痰以及抗生素藥物合理的預(yù)防使用,同時(shí)采取超聲霧化的有關(guān)治療。超聲霧化可以使藥物對(duì)肺泡進(jìn)行充分的接觸,通過(guò)抗菌、抗炎、化痰等藥物作用對(duì)患者進(jìn)行抗菌消炎治療,對(duì)痰液進(jìn)行充分稀釋,提高支氣管纖毛活動(dòng),從而快速的將痰液稀釋并且將其排出,使病毒、細(xì)菌的繁殖得到降低,同時(shí)根據(jù)個(gè)體差異按照患者的實(shí)際病情對(duì)藥物的使用量進(jìn)行調(diào)整。觀察組患者在治療原發(fā)疾病的基礎(chǔ)上進(jìn)行肺部并發(fā)癥預(yù)防用藥,對(duì)照組患者單獨(dú)使用藥物治療原發(fā)疾病,兩組患者的肺部并發(fā)癥發(fā)生情況,觀察組0例,對(duì)照組12例,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。因此,筆者認(rèn)為采用藥物進(jìn)行肺部并發(fā)癥干預(yù)治療,可降低風(fēng)濕免疫疾病患者的肺部并發(fā)癥發(fā)生率。有學(xué)者指出[3-5],通過(guò)改善患者病房環(huán)境、提高患者自我防范意識(shí)、超聲霧化吸入治療治療,可預(yù)防患者出現(xiàn)肺部并發(fā)癥,本組研究結(jié)果與相關(guān)文獻(xiàn)研究報(bào)道一致。
綜上所述,在治療風(fēng)濕免疫疾病的基礎(chǔ)上,加強(qiáng)肺部并發(fā)癥預(yù)防,可緩解患者的臨床癥狀。同時(shí),早期進(jìn)行胸部X線平片或CT檢查是發(fā)現(xiàn)肺部并發(fā)癥的有益檢查,可早期診斷,早予治療,防止病變惡化、導(dǎo)致纖維化、合并感染、呼吸衰竭等[8]。
[1]吳秀.風(fēng)濕免疫疾病中肺部并發(fā)癥預(yù)防及護(hù)理體會(huì)[J].按摩與康復(fù)醫(yī)學(xué),2012,3(12):56.
[2]張學(xué)武.風(fēng)濕免疫疾病中肺部并發(fā)癥的預(yù)防治療[J].現(xiàn)代養(yǎng)生,2014,2(1):73.
[3]徐小玲.風(fēng)濕免疫疾病中肺部并發(fā)癥的預(yù)防及臨床護(hù)理觀察 [J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2013,11(6):668-669.
[4]孫漢臻.風(fēng)濕免疫疾病中肺部并發(fā)癥的預(yù)防治療及護(hù)理[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2013,11(20):351-352.
[5]韓鋒,齊文成,戚務(wù)芳.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎合并肺部真菌感染的臨床特征及危險(xiǎn)因素分析[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2011,21(2): 261-263.
[6]張家會(huì).風(fēng)濕免疫疾病中肺部并發(fā)癥的預(yù)防及臨床護(hù)理觀察[J].醫(yī)藥前沿,2014,11(7):351-352.
[7]焦志梅,韓曉燕.原發(fā)性干燥綜合征的肺部表現(xiàn)50例臨床分析[J].濰坊醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2001,23(3):195-196.
[8]謝偉國(guó),姜連,侯昕珩.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎并發(fā)肺間質(zhì)纖維化23例臨床分析[J].臨床肺科雜志,2009,14(10):1328-1329.
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