謝留杰，潘曉飚，段 敏，黃善軍

(臺(tái)州市農(nóng)業(yè)科學(xué)研究院作物研究所,浙江臨海 317000)

水稻粳型不育系研究進(jìn)展與選育策略

謝留杰，潘曉飚，段 敏，黃善軍*

(臺(tái)州市農(nóng)業(yè)科學(xué)研究院作物研究所,浙江臨海 317000)

回顧粳稻不育系的研究歷史,從新胞質(zhì)源的利用、不育系選育方法創(chuàng)新及秈粳亞種間雜種優(yōu)勢(shì)利用3個(gè)方面綜述研究現(xiàn)狀,并指出粳稻不育系存在制種產(chǎn)量和純度不高、配制組合外觀品質(zhì)差、生態(tài)適應(yīng)性不高、結(jié)實(shí)率低等問(wèn)題。據(jù)此建議今后應(yīng)當(dāng)以早花時(shí)、柱頭外露等性狀為目標(biāo),提升粳稻不育系制種產(chǎn)量;同步選育優(yōu)質(zhì)不育系和優(yōu)質(zhì)恢復(fù)系,提升雜交組合的品質(zhì);加強(qiáng)早熟型感光性弱的粳稻不育系研究,增強(qiáng)其配制組合的生態(tài)適應(yīng)性;開(kāi)展高效株型育種,配套栽培技術(shù),提高雜交組合結(jié)實(shí)率。

粳型不育系;育種;秈粳雜種優(yōu)勢(shì);選育策略

文獻(xiàn)著錄格式:謝留杰,潘曉飚,段敏,等.水稻粳型不育系研究進(jìn)展與選育策略[J].浙江農(nóng)業(yè)科學(xué),2015,56(5):625-628,630.

DOI 10.16178/j.issn.0528-9017.20150516

水稻是國(guó)內(nèi)最主要的糧食作物,2012年全國(guó)水稻種植面積達(dá)3 013萬(wàn)hm2,總產(chǎn)量2.04億t,占糧食作物栽培總面積的27.1%和總產(chǎn)量的34.6%。秈稻和粳稻是水稻的2個(gè)亞種類(lèi)型,生物屬性和生態(tài)適應(yīng)性差別較大,在我國(guó)糧食供不應(yīng)求的時(shí)代,粳稻米的產(chǎn)量一直低于秈稻米。隨著人民生活水平的提高,市場(chǎng)的旺盛需求帶來(lái)了粳稻米市場(chǎng)的漸趨擴(kuò)大。目前,粳稻種植面積已占水稻種植總面積的30%。一直以來(lái)粳稻的雜種優(yōu)勢(shì)不明顯,雜交粳稻的種植面積難以取得突破。但近幾年來(lái),雜交粳稻研究得到了迅速的發(fā)展,技術(shù)上有了實(shí)質(zhì)性的突破,在“水漲船高”和“秈粳亞種間優(yōu)勢(shì)利用”等理論[1]的指導(dǎo)下,產(chǎn)量得到明顯提高,相對(duì)于常規(guī)粳稻已經(jīng)擁有了明顯的產(chǎn)量?jī)?yōu)勢(shì),2011年全國(guó)雜交粳稻種植面積達(dá)66.7萬(wàn)hm2,占粳稻總面積的5%。粳型不育系的成功培育,為雜交粳稻種子生產(chǎn)和新組合配制奠定了基礎(chǔ)。本文擬對(duì)粳型不育系的研究進(jìn)展和存在問(wèn)題進(jìn)行闡述,可為粳稻不育系育種水平的進(jìn)一步提升提供參考。

1 粳型不育系的研究歷史

1.1 孢子體三系不育系選育

孢子體不育是指在小孢子發(fā)生時(shí)期花粉敗育,與花粉(配子體)本身的基因型無(wú)關(guān)。因其不育發(fā)生在單核時(shí)期,不育性狀較為穩(wěn)定,花粉以典敗為主。秈型雜交稻上應(yīng)用面積最廣的珍汕97A、威20A、Ⅱ-32A(http://www.ricedata.cn/variety/)均屬于孢子體不育類(lèi)型。孢子體粳型不育系研究起步于20世紀(jì)70年代,袁隆平用核置換的方法首先育成京引66野敗型不育系[2],隨后各省也相繼育成了杜字129不育系、早豐不育系等。通過(guò)該方法選育不育系相對(duì)較為容易,但是隨著細(xì)胞核的置換完成,在不育胞質(zhì)與粳稻細(xì)胞核作用下,不育系的穎花閉穎加重、花時(shí)不集中,嚴(yán)重制約制種產(chǎn)量。

21世紀(jì)初,經(jīng)過(guò)育種家的不懈努力,張愛(ài)國(guó)等[3]育成了開(kāi)花習(xí)性得到改良的孢子體粳稻不育系珍5A,但所配制組合因結(jié)實(shí)率不穩(wěn)定而未能通過(guò)品種審定。強(qiáng)恢復(fù)資源的缺乏也制約了該類(lèi)型不育系的應(yīng)用,楊振玉先生利用“秈粳搭橋”技術(shù)將秈稻IR8恢復(fù)基因?qū)刖净謴?fù)系C57,能較好地恢復(fù)配子體不育BT型不育系,但對(duì)野敗型粳稻不育系早豐A的恢復(fù)度只有一半左右[4]。通過(guò)加入秈稻血緣和引入廣親和基因,宋昕蔚等[5]從PA64S/秀水110自交后代中選育出柱頭外露、早花時(shí)、廣親和的粳稻保持系春江95B,并利用矮敗型不育胞質(zhì)育成春江95A,異交結(jié)實(shí)率達(dá)49.89%,偏秈、粳廣親和恢復(fù)系對(duì)其恢復(fù)度達(dá)到88%以上。目前,孢子體不育系尚未在雜交粳稻生產(chǎn)上得到大面積的應(yīng)用,但探索開(kāi)花習(xí)性和育性等優(yōu)點(diǎn)在粳型不育系上的應(yīng)用,對(duì)提高雜交粳稻育種水平有重要作用。

1.2 配子體三系不育系選育

配子體不育是指不育系的花粉敗育發(fā)生在雄配子體階段,花粉育性受配子體本身基因型控制,不育系花粉以染敗為主。粳稻配子體不育系主要包括滇型不育系和包臺(tái)(BT)型不育系2種。

1965年,云南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院首次在我國(guó)發(fā)現(xiàn)滇型不育株[6],該雄性不育株由臺(tái)北8號(hào)和秈稻自然異交產(chǎn)生,于1969年育成滇型紅帽纓粳稻不育系。近幾年來(lái),浙江的秈粳亞種雜交和云南的高原雜交粳稻育種取得了迅猛進(jìn)展,育成的滇型不育系有甬粳2A、甬粳3A、春江16A、D5A、合系42-7A、DHC-10A和榆密15A等。甬粳2A所配組合有8個(gè)通過(guò)省級(jí)以上審定,甬優(yōu)9號(hào)在浙江省連續(xù)4年推廣面積在6.7萬(wàn)hm2以上,甬優(yōu)12被農(nóng)業(yè)部列為秈粳雜交稻超級(jí)稻品種,作為超高產(chǎn)滇型雜交粳稻多次打破世界粳稻單產(chǎn)紀(jì)錄,其最高產(chǎn)量達(dá)到16 628 kg·hm-2[7]。

1972年,遼寧省農(nóng)業(yè)科學(xué)院和中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院引進(jìn)日本BT型不育系臺(tái)中65[8],依靠北方豐富的粳稻資源,育成了一批在株型、產(chǎn)量等性狀上改良的BT型不育系。但當(dāng)時(shí)的粳稻中沒(méi)有對(duì)BT型不育的恢復(fù)基因,而通過(guò)秈稻導(dǎo)入恢復(fù)基因的方法由于亞種間差異也存在較大難度,這在較長(zhǎng)一段時(shí)間內(nèi)阻礙了雜交粳稻的發(fā)展,也制約了粳型不育系的選育。1975年,遼寧省農(nóng)業(yè)科學(xué)院育成的高配合力的粳稻恢復(fù)系C57實(shí)現(xiàn)了三系配套。BT型不育系目前已被廣泛應(yīng)用到雜交粳稻育種當(dāng)中,且配制的雜交組合有多個(gè)通過(guò)品種審定,如安徽的80-4A,江蘇的泗稻8號(hào)A、六千辛A、武運(yùn)粳7號(hào)A,浙江的嘉335A,上海的8204A,北京的中作59A,天津的津5A等。

從目前的種植區(qū)域分布來(lái)看,無(wú)論北方的雜交中粳稻,還是南方的雜交中晚粳稻,不育系大部分屬于BT型胞質(zhì),來(lái)自于臺(tái)中65不育系。單一的BT型不育胞質(zhì)也在一定程度上限制了其遺傳資源利用的空間,今后應(yīng)加強(qiáng)對(duì)BT型新不育胞質(zhì)源的挖掘和利用。

1.3 兩系粳型核不育系研究

以農(nóng)墾58S為代表的光敏型兩系不育系屬于隱性核不育,不受“恢保”關(guān)系的限制,幾乎所有的粳稻品種都可以恢復(fù)其育性,在理論上易于配制雜種優(yōu)勢(shì)強(qiáng)的組合。我國(guó)的兩系不育系研究起始于1973年,石明松[9]在晚粳品種農(nóng)墾58群體中發(fā)現(xiàn)光敏感核不育株。自20世紀(jì)80年代后期,各省區(qū)相繼開(kāi)啟兩系粳稻不育系研究的熱潮。1991年安徽省農(nóng)業(yè)科學(xué)院率先以農(nóng)墾58S為不育基因供體,育成早熟晚粳型不育系7001S,配制組合70優(yōu)9號(hào)先后通過(guò)安徽省和國(guó)家審定。湖北也相繼培育出N8088S,N55S和N95076S等實(shí)用型兩系粳稻不育系。

秈粳亞種間雜種優(yōu)勢(shì)理論的提出和廣親和基因的利用,使兩系雜交粳稻育種跨入了新的研究階段。PA64,Ls2S,雁農(nóng)S和2301S等秈型兩系不育系也被利用到雜交粳稻育種中,所配制的雜交粳稻組合顯示出高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、多抗等特點(diǎn)。兩系不育系選育過(guò)程較三系不育系便捷,加上其隱性核不育特性,解決了粳稻恢復(fù)源缺乏問(wèn)題,未來(lái)兩系粳稻不育系將會(huì)在雜交粳稻育種中發(fā)揮更重要的作用。

2 粳稻不育系的研究現(xiàn)狀

2.1 新胞質(zhì)源的研究和利用

三系雜交粳稻不育系的胞質(zhì)大都為BT型,該細(xì)胞質(zhì)與常規(guī)粳稻(不含恢復(fù)基因的保持系)的核基因存在負(fù)向的互作,育成的新不育系花時(shí)較遲。對(duì)該類(lèi)型胞質(zhì)恢復(fù)基因的缺乏,在很大程度下限制了雜交粳稻育種的發(fā)展。近年來(lái),研究人員不斷挖掘新的粳稻不育系胞質(zhì),以期改變單一胞質(zhì)對(duì)種質(zhì)資源利用的束縛。

福建農(nóng)林大學(xué)經(jīng)過(guò)多年努力,通過(guò)核置換的方法,從普通野生稻(Oryza rufipogon)中獲得一種新型的雄性不育系細(xì)胞質(zhì)[10],該不育系的細(xì)胞質(zhì)與野敗型(WA)、紅蓮型(HL)不同,是一種新型的細(xì)胞質(zhì),命名為CMS-FA。湯述翥等[11]對(duì)同核異質(zhì)粳稻不育系的特性進(jìn)行研究,提出了用紅蓮型不育系部分替代包臺(tái)型不育系的設(shè)想。王艷華[12]分析同核異質(zhì)不育系在形態(tài)結(jié)構(gòu)、開(kāi)花習(xí)性和異交結(jié)實(shí)等方面的差異,得出結(jié)論:印水型不育系可以很好地解決制種時(shí)花期不遇的問(wèn)題。野敗型胞質(zhì)不育系花時(shí)較早,但開(kāi)花時(shí)間不集中;BT型胞質(zhì)不育系花時(shí)滯后;印水型不育系開(kāi)花習(xí)性介于兩者之間,且育性穩(wěn)定性好于BT型不育系。目前,新粳稻不育系胞質(zhì)源(野敗型、紅蓮型)尚未有組合通過(guò)審定并應(yīng)用,技術(shù)難點(diǎn)大都在于F1代植株結(jié)實(shí)率不達(dá)標(biāo)。雜交育種過(guò)程中,不育系和恢復(fù)系新品系的選育是相輔相成的。粳稻恢復(fù)系中對(duì)WA和HL型不育基因的缺乏限制了新不育系質(zhì)源的利用。

2.2 不育系選育方法創(chuàng)新

針對(duì)BT型和滇型核質(zhì)互作的粳稻不育系高溫條件下育性不穩(wěn)定的缺點(diǎn)[13],王守海等[14]選擇BT型核質(zhì)互作不育系為胞質(zhì)基因供體,以含有BT型保持基因的粳型光敏核不育系為核基因供體,使雄性核不育基因與核質(zhì)互作不育基因聚合,育成了粳型光敏核質(zhì)互作不育系,既可避免高溫下BT型花粉自交,又能在低溫下抑制核不育基因的作用。

隨著現(xiàn)代生物技術(shù)的發(fā)展,不育系育種的手段和方法也得以不斷提升。陳忠正等[15]利用空間誘變,獲得雄性不育種質(zhì)WS-3-1。王慶偉[16]利用分子標(biāo)記技術(shù)與傳統(tǒng)回交育種方法,將BT抗蟲(chóng)基因?qū)氲奖３窒抵?育成包含抗蟲(chóng)基因的不育系。王昌華等[17]利用SSR對(duì)北方雜交粳稻親本及其后代進(jìn)行遺傳差異鑒定,得出強(qiáng)優(yōu)組合的親本間遺傳距離要在0.3～0.6,且組合的優(yōu)勢(shì)受母本影響較大的結(jié)論,認(rèn)為母本本身應(yīng)該具有高產(chǎn)潛力。盧超[18]利用細(xì)胞質(zhì)線粒體中具有開(kāi)放式閱讀框的基因片段模板,開(kāi)發(fā)出在分子水平上鑒定HL和BT型雄性不育系和保持系的標(biāo)記。余波等[19]利用花藥培養(yǎng)和分子標(biāo)記技術(shù),同步改良不育系和保持系,在花粉敗育之前的單核早、中期取材,獲得穩(wěn)定雄性不育系和保持系育種圃,然后利用分子標(biāo)記分析育種圃遺傳背景,選取親緣關(guān)系相近的不育系和保持系,快速轉(zhuǎn)育出新不育系。

2.3 秈粳亞種雜種優(yōu)勢(shì)的利用

前人研究發(fā)現(xiàn):水稻的雜種優(yōu)勢(shì)有秈粳交＞秈爪交＞粳爪交＞秈秈交＞粳粳交的趨勢(shì)[20]。實(shí)現(xiàn)秈粳交雜種優(yōu)勢(shì)的利用一直是育種家致力追求的目標(biāo)。20世紀(jì)80年代,水稻廣親和基因的提出使水稻秈粳亞種間雜種優(yōu)勢(shì)的利用成為可能,一批水稻廣親和恢復(fù)系成功選育。在實(shí)現(xiàn)秈粳雜種優(yōu)勢(shì)利用途徑上,主要有“秈不粳恢”和“粳不秈恢”2種途徑?！岸i不粳恢”選取柱頭外露、開(kāi)花習(xí)性好的偏秈型不育系,可以有效提高制種產(chǎn)量,但該方法中粳稻恢復(fù)系的選育難度較大,一直以來(lái)未選育出能在生產(chǎn)上應(yīng)用的組合。楊振玉等[21]認(rèn)為“粳不秈恢”理論更易實(shí)現(xiàn)水稻亞種間雜種優(yōu)勢(shì)利用。據(jù)此,寧波市農(nóng)業(yè)科學(xué)院和中國(guó)水稻研究所成功選育出偏秈型恢復(fù)系與粳稻不育系配制雜交組合[22-24]。陸永法[25]對(duì)甬優(yōu)雜交水稻組合及親本進(jìn)行秈粳屬性分析,發(fā)現(xiàn)甬優(yōu)系列雜交水稻組合的母本均屬于粳稻,父本屬于秈稻,組合屬于偏秈或偏粳,水稻秈粳亞種間雜種優(yōu)勢(shì)理論在生產(chǎn)上被成功利用。

“粳不秈恢”組合的主要株型特征體現(xiàn)為:有效穗少,穗長(zhǎng)、穗粒數(shù)、一次枝梗數(shù)、二次枝梗數(shù)增大,千粒重低,單位面積穎花量高,群體中下層通風(fēng)透光,光合利用率高,生產(chǎn)上表現(xiàn)出巨大的增產(chǎn)潛力[26]。從目前的研究進(jìn)展來(lái)看,“粳不秈恢”在一段時(shí)間內(nèi)仍然是利用秈粳亞種雜種優(yōu)勢(shì)的可行方案。構(gòu)建遺傳基礎(chǔ)高的秈粳交中間材料,擴(kuò)大親本間的遺傳距離,利用廣親和與恢復(fù)譜廣的恢復(fù)系,將是進(jìn)一步利用秈粳亞種雜種優(yōu)勢(shì)的有效途徑。

3 粳稻不育系育種存在的主要問(wèn)題

3.1 不育系制種產(chǎn)量和純度問(wèn)題

粳稻不育系一般由常規(guī)粳稻品種轉(zhuǎn)育而成,開(kāi)花遲、開(kāi)穎角度小、柱頭外露率低,影響了制種和繁種的產(chǎn)量。特別是“粳不秈恢”的亞種間雜交組合,秈稻恢復(fù)系開(kāi)花特別早,與粳稻不育系的花期不遇,對(duì)制種產(chǎn)量影響很大,種子生產(chǎn)成本較高[27]。另外,目前廣泛應(yīng)用的粳稻不育系胞質(zhì)為BT型和滇型2種,敗育發(fā)生在雙核時(shí)期,花粉經(jīng)過(guò)I-KI染色為染敗,不育系不徹底。一些不育系在高溫條件容易發(fā)生自交結(jié)實(shí)現(xiàn)象,影響雜交種子的生產(chǎn)純度[5]。

3.2 配制雜交組合的品質(zhì)問(wèn)題

“好吃不好看”被認(rèn)為是雜交粳稻的品質(zhì)特征。孫建權(quán)等[28]對(duì)2003-2006年56個(gè)國(guó)審雜交粳稻和常規(guī)粳稻的品質(zhì)進(jìn)行比較分析,發(fā)現(xiàn)雜交粳稻的優(yōu)質(zhì)稻谷整精米率、直鏈淀粉含量與常規(guī)粳稻基本持平;膠稠度上雜交粳稻要略低于常規(guī)粳稻;在堊白率和堊白度指標(biāo)上雜交粳稻遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于常規(guī)粳稻。長(zhǎng)寬比例過(guò)大是雜交粳稻品質(zhì)的另一缺陷。它不僅直接造成加工后整精米率較低,而且會(huì)因?yàn)橥庥^上與常規(guī)粳稻的差異,導(dǎo)致糧食收購(gòu)部門(mén)對(duì)雜交粳稻的收購(gòu)價(jià)格低于常規(guī)粳稻,降低了農(nóng)戶種植雜交粳稻的積極性。

3.3 配制組合的生態(tài)適應(yīng)性問(wèn)題

粳型不育系(特別是晚粳型)含有強(qiáng)感光基因,配制的雜交組合也具有感光性。另外,在“粳不秈恢”育種思路下,水稻亞種間雜種優(yōu)勢(shì)得到充分的利用,抽穗期具有明顯的超親優(yōu)勢(shì),生產(chǎn)上表現(xiàn)為生育期超親延長(zhǎng),在生長(zhǎng)后期容易遇到低溫,影響灌漿,成為限制亞種間雜種優(yōu)勢(shì)利用的主要障礙。農(nóng)業(yè)部冠名的3個(gè)秈粳交超級(jí)稻品種比對(duì)照生育期都要長(zhǎng)3～5 d,且審定地區(qū)均是低緯度的浙江和福建2省。而在高緯度地區(qū)或者是雙季稻區(qū),熟期較遲的水稻品種則不能適應(yīng)其氣候或者種植機(jī)制,生態(tài)適應(yīng)性不廣。

3.4 配制組合結(jié)實(shí)率低、稻曲病病害問(wèn)題

秈粳交組合的株型特征是:有效穗少、高稈大穗,一些品種如甬優(yōu)12每穗總粒數(shù)高達(dá)327粒。雖然該穗型特征為產(chǎn)量提升提供了很大的庫(kù),但是一旦光合底物的源供應(yīng)不足,就會(huì)出現(xiàn)結(jié)實(shí)率低的現(xiàn)象。同時(shí),由于追求高產(chǎn),氮肥用量過(guò)大,使密穗型秈粳交水稻品種極易發(fā)生稻曲病,嚴(yán)重時(shí)會(huì)造成20%～30%的產(chǎn)量損失[29-30],影響商品性和安全性。

4 粳型不育系育種的對(duì)策及展望

目前,我國(guó)的雜交粳稻正處在快速發(fā)展的時(shí)期,雜交粳稻的種植面積不斷擴(kuò)大。在“粳不秈恢”的育種思路下,秈粳亞種間雜種優(yōu)勢(shì)被成功利用,配制雜交水稻品種屢創(chuàng)單產(chǎn)的最高紀(jì)錄。但是,粳稻不育系的發(fā)展并不能滿足多種類(lèi)型雜交粳稻發(fā)展的需要,且今后商業(yè)化育種的趨勢(shì)也對(duì)不育系的選育提出了新的要求。

4.1 培育開(kāi)花習(xí)性好的不育系，配套制種技術(shù)

針對(duì)粳型不育系制種產(chǎn)量問(wèn)題,育種家們將兩系不育材料的早花時(shí)、柱頭外露率高等性狀導(dǎo)入到粳稻保持系中,育成具有秈稻不育系開(kāi)花習(xí)性的粳稻優(yōu)良不育系,如春江95A、京雙A(甬優(yōu)15母本)等[5]。同時(shí),選配與不育系花時(shí)相近的恢復(fù)系,盡量讓雙親花期相遇。在此基礎(chǔ)上,開(kāi)展雙親的播期、密度、行距、九二〇濃度、趕粉方式等專(zhuān)項(xiàng)試驗(yàn),探索出適合雙親的高產(chǎn)制種技術(shù)。

粳型不育系高溫條件下制種純度問(wèn)題主要源于配子體不育的細(xì)胞質(zhì)源。可積極開(kāi)展孢子體不育胞質(zhì)源的開(kāi)發(fā),增強(qiáng)粳稻不育系在特異條件下育性的穩(wěn)定性,提高雜交種子純度。

4.2 選育雙親外觀品質(zhì)優(yōu)良的雜交組合

堊白性狀是雜交粳稻品質(zhì)改良的關(guān)鍵[29],堊白的遺傳以加性效應(yīng)為主,顯性效應(yīng)次之。建議利用豐富的常規(guī)粳稻優(yōu)質(zhì)的種質(zhì)資源,育成品質(zhì)優(yōu)良的不育系,同時(shí)選擇外觀品質(zhì)好的恢復(fù)系與之配組。過(guò)大的稻米長(zhǎng)寬比也會(huì)影響雜交粳稻品質(zhì)的性狀,水稻的粒長(zhǎng)、粒寬均以多基因控制為主,顯性方向因組合而異。對(duì)于雜交粳稻谷粒長(zhǎng)寬比的改良,同樣須通過(guò)雙親粒型的改變?？傊?不育系和恢復(fù)系雙親稻米品質(zhì)的同步提升,將是雜交粳稻稻米品質(zhì)進(jìn)一步提升的有效途徑。

4.3 加強(qiáng)早熟型粳稻不育系選育

抽穗期的長(zhǎng)短主要由品種的感光性、感溫性和基本營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)性決定。粳稻品種一般都屬于感光性,在不同緯度的生態(tài)區(qū)有著明顯的播始?xì)v期差異。針對(duì)雜交粳稻組合生育期偏長(zhǎng)、生態(tài)適應(yīng)性不廣等問(wèn)題。在粳型不育系選育過(guò)程中,應(yīng)選擇早粳或中粳感光性弱的材料,或者敲除晚粳中的感光基因,育成感光性弱的粳稻不育系。此外,也可選擇帶有感光抑制基因或者感光基因等位的恢復(fù)系配組,抑制或降低感光基因的作用,培育出生育期適中、生態(tài)適應(yīng)性廣的雜交組合。

4.4 開(kāi)展新株型育種，與抗性育種結(jié)合

開(kāi)展高光效的株型育種,選育出株型緊湊、葉片張角小、葉面積指數(shù)高的粳稻不育系,提升配制雜交組合的光合利用率,降低群體郁閉度,保證光合底物的充足,提高結(jié)實(shí)率。另外,一些粳稻組合的生育期偏長(zhǎng),后期遇到低溫導(dǎo)致灌漿不充分也會(huì)造成結(jié)實(shí)率的降低,早熟型不育系的研究對(duì)提高結(jié)實(shí)率也有顯著效果。

生產(chǎn)上秈粳交品種稻曲病害的發(fā)生具有普遍性,其原因是該類(lèi)型品種特異的株型和穗型特征。但該株型特征又是產(chǎn)量提高的關(guān)鍵因素,也是該秈粳亞種類(lèi)型的顯著特征。利用抗稻曲病的種質(zhì)資源,借助分子標(biāo)記輔助選擇技術(shù),培育抗病的粳稻不育系,提高配制組合自身的稻曲病抗性。在此基礎(chǔ)上,結(jié)合生物防治和栽培技術(shù),可以有效控制稻曲病害的發(fā)生。

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(責(zé)任編輯：高 峻)

S 511

A

0528-9017(2015)05-0625-04

2015-03-03

浙江省重大科研攻關(guān)項(xiàng)目(9410)(2012C129001-2)

謝留杰(1986-),男,農(nóng)藝師,主要從事粳稻新品種選育工作。E-mail:xieliujie@126.com。

黃善軍(1969-),男,高級(jí)農(nóng)藝師。E-mail:sjhuang219@tom.com。