李楠
鐵嶺市中醫(yī)醫(yī)院藥劑科,遼寧鐵嶺112000
芻議醫(yī)院高危藥品的管理
李楠
鐵嶺市中醫(yī)醫(yī)院藥劑科,遼寧鐵嶺112000
藥品安全問(wèn)題關(guān)系到人民群眾的切身利益,越來(lái)越受到社會(huì)各界的廣泛關(guān)注。高危藥品成為繼毒、麻、精藥品之后,又一個(gè)我們?nèi)鐣?huì)必須重視和了解的一類(lèi)高風(fēng)險(xiǎn)性藥品。本文通過(guò)對(duì)高危藥品的概念、醫(yī)院高危藥品管理與使用的現(xiàn)狀進(jìn)行了闡述,淺談了加強(qiáng)高危藥品管理,提高患者用藥安全提出幾點(diǎn)建議。
高危藥品;用藥安全;醫(yī)院管理
藥品指的是用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能的物品。藥品安全的問(wèn)題直接關(guān)系到人民群眾的生命財(cái)產(chǎn)安全,近年來(lái)越來(lái)越受到社會(huì)各界的廣泛關(guān)注。隨著人們?nèi)罕娊】敌枨蟮娜找嬖鲩L(zhǎng),人們用藥安全的意識(shí)越來(lái)越高,藥品管理尤其是高危藥品管理的問(wèn)題逐步進(jìn)入人們的視線,成為一個(gè)被廣泛關(guān)注的重要課題之一。由于我國(guó)高危藥品的概念提出較晚,一些醫(yī)務(wù)人員在觀念上對(duì)其危害認(rèn)識(shí)不足,在藥品使用上各種流程不夠完善,在管理上各種制度需要進(jìn)一步落實(shí)。
高危藥品指的是藥理作用快速顯著,對(duì)人體容易造成傷害的藥品。高危藥品包括高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑和細(xì)胞毒化藥品等[1]。上世紀(jì)九十年代,美國(guó)醫(yī)療安全協(xié)會(huì)(ISMP)通過(guò)對(duì)給患者帶來(lái)傷害藥物的種類(lèi)進(jìn)行調(diào)查,發(fā)現(xiàn)少數(shù)特定藥物頻繁出現(xiàn),并導(dǎo)致大量致死、致殘的事件發(fā)生,首次提出了高危藥品的概念。我國(guó)高危藥品的概念由北京協(xié)和醫(yī)院藥劑科李大魁教授首次提出,主要是指藥理作用顯著、迅速,藥品本身毒性大,使用不當(dāng)極易發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品。隨著ADR報(bào)告的征集和整理,高危藥品目錄一直在不斷的更新。2001年ISMP首先確立了胰島素、安眠藥及麻醉劑、注射用肝素等5個(gè)高危藥品,2003年確立了19類(lèi)高危藥品,2008年又增加了13種。目前頒布高危藥品目錄中藥品在大部分醫(yī)療機(jī)構(gòu)中均有涉及。盡管于高危藥品所導(dǎo)致的ADR相對(duì)來(lái)說(shuō)并不常見(jiàn),但是一旦發(fā)生其后果往往很?chē)?yán)重。近年來(lái),隨著ADR監(jiān)測(cè)報(bào)告工作的深入開(kāi)展,人們?cè)趯W⒍?、麻、精藥品管理的同時(shí),逐步認(rèn)識(shí)到加強(qiáng)高危藥品的管理的重要性和緊迫性。
2.1 人們對(duì)高危藥品危害性認(rèn)識(shí)不足
隨著醫(yī)療衛(wèi)生體制改革的深入開(kāi)展,廣大人民群眾逐漸養(yǎng)成了“大病去醫(yī)院,小病去藥店”習(xí)慣,方便患者看病就醫(yī)的同時(shí),也增加了ADR發(fā)生的幾率。盡管中國(guó)醫(yī)院協(xié)會(huì)自2007年—2010年患者安全目標(biāo)中均提出提高用藥安全性等要求,但是高危藥品在近些年終才被提到,醫(yī)護(hù)人員普遍還缺乏認(rèn)識(shí),在管理上還有待于進(jìn)一步完善[2]。高危藥品對(duì)于廣大患者及部分醫(yī)務(wù)人員來(lái)說(shuō)很陌生,對(duì)其危害性的認(rèn)識(shí)更是微乎其微,更談不上如何防范了。雖然口服降糖藥于2008年就被ISMP確立高危藥品,但是很多患者對(duì)其危害性認(rèn)識(shí)不足,隨意更改藥品用量,對(duì)患者身體健康造成了很大的傷害。
2.2 部分醫(yī)務(wù)人員專業(yè)技術(shù)水平不過(guò)硬
部分醫(yī)務(wù)工作人員由于自身業(yè)務(wù)水平不足,對(duì)高危藥品的作用機(jī)制、吸收代謝、甚至用法用量、不良反應(yīng)等情況不是十分了解,在使用高危藥品時(shí)對(duì)藥品的適應(yīng)癥、用法用量沒(méi)有把握好,加之醫(yī)院藥劑工作人員對(duì)臨床醫(yī)護(hù)人員使用高危藥品提供的藥學(xué)指導(dǎo)不到位,必然導(dǎo)致高危藥品危害身體健康的事件的發(fā)生。
2.3 規(guī)章制度少,落實(shí)不到位
由于高危藥品的概念是近年才被提出,我國(guó)官方還未來(lái)得及出臺(tái)太多指導(dǎo)文件,只是中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)委員會(huì)參照ISMP的要求,針對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行了學(xué)術(shù)性的規(guī)范,各醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照高危藥品管理辦法的要求,自行制定本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的高危藥品目錄,對(duì)其貯存、擺放、使用、監(jiān)管等多個(gè)環(huán)節(jié)提出管理要求,結(jié)果導(dǎo)致大部分醫(yī)療機(jī)構(gòu)都有一套自己的規(guī)章制度及要求,每家醫(yī)院的高危藥品從數(shù)量、標(biāo)識(shí)、高危藥品的劃分到管理方法五花八門(mén),各不相同[3]。同時(shí),醫(yī)院的管理者和醫(yī)務(wù)人員對(duì)于高危藥品風(fēng)險(xiǎn)認(rèn)識(shí)不足[4],在日常工作中對(duì)藥品高危藥品管理不夠嚴(yán)格,未能?chē)?yán)格審核高危藥品的適應(yīng)癥、用法用量等,藥品使用比較混亂。很多基層醫(yī)院沒(méi)有高危藥品專柜,高危藥品與其他藥品混合擺放,未能做到專人管理,雙人復(fù)核。個(gè)別醫(yī)護(hù)人員對(duì)高危藥品的危害性認(rèn)識(shí)不夠,在搶救車(chē)中高危藥品的標(biāo)示不夠醒目,直接導(dǎo)致藥品在臨床使用過(guò)程中出現(xiàn)問(wèn)題,給患者的身心健康造成十分嚴(yán)重的后果。
2.4 部分基層單位ADR報(bào)告上報(bào)不及時(shí)
盡管?chē)?guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部早在于2004年3月4日就公布了《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》,并于2011年7月1日,對(duì)該辦法進(jìn)行了完善,但是在一些基層醫(yī)院、藥店、藥廠里工作人員對(duì)藥品不良反應(yīng)報(bào)告工作認(rèn)識(shí)不足,認(rèn)為藥品不良反應(yīng)的發(fā)生是難以避免的正?,F(xiàn)象,既然已經(jīng)發(fā)生了,根本就沒(méi)有上報(bào)的必要了,導(dǎo)致很多藥品不良反應(yīng)事件被瞞報(bào),從而嚴(yán)重影響了ADR報(bào)告的真實(shí)性和準(zhǔn)確性,給更新高危藥品目錄工作帶來(lái)了很大的麻煩。
3.1 加強(qiáng)合理用藥宣傳力度,增加對(duì)高危藥品的了解
要加強(qiáng)高危藥品管理,要提高廣大醫(yī)務(wù)人員及人民群眾對(duì)高危藥品的認(rèn)識(shí),初步了解其危害性和嚴(yán)重性。藥劑科工作人員要充分利用日常的工作中與醫(yī)護(hù)人員、與患者接觸的機(jī)會(huì),耐心、詳細(xì)介紹高危藥品的知識(shí),利用合理用藥宣傳欄,對(duì)醫(yī)院的高危藥品目錄進(jìn)行公示,準(zhǔn)確收集國(guó)內(nèi)外的高危藥品信息,并及時(shí)的傳達(dá)給相關(guān)人員。定期面向藥師、醫(yī)師、社區(qū)醫(yī)師及患者開(kāi)展高危藥品用藥安全教育,使高危藥品宣傳工作深入臨床、深入基層。
3.2 加強(qiáng)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),提高技術(shù)水平
臨床醫(yī)務(wù)工作者作為高危藥品的主要使用者,其個(gè)人專業(yè)技術(shù)水平的高低直接決定著患者的用藥安全。只有加強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),接受先進(jìn)的醫(yī)療技術(shù)教育,掌握先進(jìn)的醫(yī)療技術(shù),有效的提高自身的專業(yè)技術(shù)水平,才能更加準(zhǔn)確的掌握患者治療過(guò)程中藥品的適應(yīng)癥、作用機(jī)制、用法用量、不良反應(yīng)等信息,才能更好的為患者接觸病痛。各醫(yī)院的臨床藥師在加強(qiáng)自身業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)的同時(shí),要拼接自己豐富的現(xiàn)代藥學(xué)知識(shí)與臨床醫(yī)師一起,根據(jù)患者自身的病情,為患者設(shè)計(jì)最安全、最合理的個(gè)體化給藥方案,從根源上杜絕高危藥品藥害時(shí)間的發(fā)生。
3.3 嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)章制度,確保患者用藥安全
醫(yī)院作為高危藥品的主要使用場(chǎng)所,在加強(qiáng)高危藥品管理,減少對(duì)患者藥源性傷害有著十分重要的作用。醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)成立由決策層、管理層、基層構(gòu)建的立體網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng),決策層負(fù)責(zé)高危藥品管理文件的制定,政策的公布,管理體制的確定,對(duì)高危藥品使用過(guò)程中各環(huán)節(jié)(醫(yī)師、護(hù)士、藥師)進(jìn)行全方位監(jiān)察[5]。醫(yī)院一定要按照是ISMP及中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)委員會(huì)的相關(guān)要求,詳細(xì)制定好本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的高危藥品目錄,并在貯存、擺放、使用、監(jiān)管等多個(gè)方面嚴(yán)格執(zhí)行管。所有存放高危藥品的部門(mén)均設(shè)置專柜或?qū)^(qū),避免與其他藥品混放[6],并用黑色警示牌提示牌醒目的標(biāo)示出來(lái)。嚴(yán)格執(zhí)行高危藥品分級(jí)管理制度,在使用高危險(xiǎn)藥品前臨床藥師要協(xié)助醫(yī)師進(jìn)行充分安全性論證,明確適應(yīng)癥后方可使用,在調(diào)配發(fā)放時(shí)要嚴(yán)格執(zhí)行雙人復(fù)核,在臨床使用時(shí)醫(yī)護(hù)人員也要雙人核對(duì),確保用藥的安全無(wú)誤。在引進(jìn)新高危險(xiǎn)藥品品種時(shí),要組織藥事委員會(huì)相關(guān)人員進(jìn)行論證,確定其引進(jìn)的必要性,使用前要將藥品各項(xiàng)信息告知臨床,確保藥物合理應(yīng)用。
3.4 加強(qiáng)
ADR報(bào)告工作,確保信息的及時(shí)有效加大ADR報(bào)告工作的宣傳力度,提高全社會(huì)對(duì)ADR報(bào)告工作的認(rèn)識(shí),要嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部頒發(fā)的《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》,將ADR信息及時(shí)準(zhǔn)確的上報(bào)出去,確保我國(guó)的高危藥品目錄的更新工作能夠及時(shí)有序的進(jìn)行。同時(shí),臨床藥師要加強(qiáng)藥品信息的收集工作,將有效信息進(jìn)行總結(jié)匯總后,及時(shí)傳遞給臨床醫(yī)護(hù)人員。
雖然加強(qiáng)高危藥品管理工作任重道遠(yuǎn),但是只要我們健全對(duì)高危藥品的管理制度,形成醫(yī)、護(hù)、藥、患四位一體的管理模式,切實(shí)做好各項(xiàng)管理工作,必將有效地提高我國(guó)的醫(yī)療技術(shù)水平,降低高危藥品給人民群眾身體健康帶來(lái)的嚴(yán)重傷害。
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A
1672-5654(2015)01(b)-0049-02
2014-12-18)
李楠(1981-),男,本科,遼寧鐵嶺人,主管藥師,研究方向:臨床藥學(xué)、藥劑科管理。