国产日韩欧美一区二区三区三州_亚洲少妇熟女av_久久久久亚洲av国产精品_波多野结衣网站一区二区_亚洲欧美色片在线91_国产亚洲精品精品国产优播av_日本一区二区三区波多野结衣 _久久国产av不卡

?

可用于光聲成像的新型納米材料研究進(jìn)展

2015-02-11 02:15:55汪麗麗劉偉嬌張炬辰
關(guān)鍵詞:光聲光熱碳納米管

潘 杰,汪麗麗,劉偉嬌,張炬辰,萬(wàn) 冬

(天津工業(yè)大學(xué)環(huán)境與化學(xué)工程學(xué)院,天津 300387)

可用于光聲成像的新型納米材料研究進(jìn)展

潘 杰,汪麗麗,劉偉嬌,張炬辰,萬(wàn) 冬

(天津工業(yè)大學(xué)環(huán)境與化學(xué)工程學(xué)院,天津 300387)

光聲成像是通過(guò)成像材料將激光能量在熱彈效應(yīng)作用下轉(zhuǎn)化為超聲能量,再通過(guò)廣譜超聲檢測(cè)器檢測(cè)超聲信號(hào)并將其轉(zhuǎn)變?yōu)閳D像信息的一種新型成像技術(shù),同時(shí)具備熒光成像以及超聲成像的優(yōu)點(diǎn).本文就基于近紅外染料納米材料、碳基納米材料、無(wú)機(jī)納米材料、共軛高分子納米材料、光聲增強(qiáng)型復(fù)合納米材料以及金屬納米材料作為造影劑在光聲成像中的應(yīng)用進(jìn)行綜述.

光聲成像;納米材料;近紅外染料;造影劑

光聲成像技術(shù)是近年來(lái)發(fā)展起來(lái)的新型成像技術(shù),它是一種基于光聲效應(yīng)建立的混合模式生物/醫(yī)學(xué)成像方法.一般來(lái)說(shuō),在光聲成像中需要用脈沖激光照射成像部位,一部分被吸收的光能將會(huì)被轉(zhuǎn)化為熱能,使附近的組織發(fā)生熱彈性膨脹,從而形成寬帶(兆赫茲級(jí))的超聲波發(fā)射,這一超聲波可以用超聲換能器檢測(cè).與傳統(tǒng)的熒光成像、核磁共振成像、超聲成像以及正電子發(fā)射斷層成像(PET)成像技術(shù)不同,它具有實(shí)時(shí)性、較高空間分辨率及不使用帶有傷害性的射線等優(yōu)點(diǎn)[1-5].雖然光聲成像可以不使用外源性造影劑來(lái)成像(血紅蛋白、氧化血紅蛋白、黑色素以及熒光蛋白等均可用于光聲成像)[6-10],但是由于某些疾?。ɡ纾喝橄侔⒛z質(zhì)瘤等)并不產(chǎn)生內(nèi)源性造影劑,從而無(wú)法達(dá)到對(duì)這些疾病的診斷.為了能夠檢測(cè)這些疾病,外源性造影劑越來(lái)越受到了科研工作者與醫(yī)療工作者的青睞[11].近年來(lái),隨著納米技術(shù)的發(fā)展,越來(lái)越多的納米材料可用于光聲成像的外源性造影劑(簡(jiǎn)稱光聲成像造影劑)[12].本文主要綜述了基于近紅外染料的納米材料、碳基納米材料、無(wú)機(jī)納米材料、高分子納米材料、光聲增強(qiáng)型復(fù)合納米材料以及金屬納米材料作為造影劑在光聲成像中的應(yīng)用.

1 基于近紅外染料的納米材料

近紅外染料大多數(shù)為紫外吸收波長(zhǎng)在近紅外區(qū)的熒光染料,這類染料主要以Cy系列分子、BODIPY以及卟啉衍生物為代表.而Cy系列中的ICG分子已經(jīng)被美國(guó)藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)用于臨床.ICG分子已經(jīng)被用作為熒光成像的造影劑,熒光成像是目前最常用的醫(yī)學(xué)成像形式之一.最近,由于簡(jiǎn)單、安全性和高靈敏性,ICG分子被開(kāi)發(fā)用作為光聲成像造影劑.雖然這類分子可以被用作光聲成像造影劑,但是由于這類分子中有一些是非水溶性的,且小分子在體內(nèi)代謝速度快、無(wú)特異性識(shí)別等缺點(diǎn),從而為臨床監(jiān)測(cè)疾病帶來(lái)了困擾.為了解決上述問(wèn)題,基于近紅外染料的新型納米材料被廣泛研究.

2013年,美國(guó)密歇根大學(xué)化學(xué)系Yoon等[13]通過(guò)將丙烯酰胺與人血清白蛋白共聚后得到新型聚合物;而后通過(guò)劇烈攪拌將該新型聚合物與ICG分子在水中形成穩(wěn)定的納米結(jié)構(gòu);最后,將作為靶向分子的F3-Cys多肽(KDEPQRRSARLSAKPAPPKPEPKPKKAPAKKC)共價(jià)接到納米結(jié)構(gòu)表面.其實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,這種納米復(fù)合結(jié)構(gòu)能夠有效的減少I(mǎi)CG在水環(huán)境下降解速度,同時(shí)能夠有效的將ICG分子靶向到特異性識(shí)別位點(diǎn),提高診斷的準(zhǔn)確性.此外,Li和Xiang制備了近紅外783-葡萄糖共軛物,形成了自組裝納米粒子.該粒子可以用于對(duì)于pH敏感的近紅外納米探針,用于腫瘤的體內(nèi)檢測(cè).

2011年,美國(guó)圣路易斯華盛頓大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程系A(chǔ)kers等[14]成功將BODIPY染料PPCy-C8包封進(jìn)全氟化碳-卵磷脂復(fù)合納米結(jié)構(gòu)中,從而使非水溶性分子PPCy-C8能夠穩(wěn)定存在于水環(huán)境中[14].BODIPY作為光聲成像造影劑,具有近紅外吸收.他們開(kāi)發(fā)了近紅外染料負(fù)載的全氟化碳基納米粒子,這些納米粒子結(jié)合了熒光、光聲成像和兩種近紅外染料的特點(diǎn),揭示了不同染料的光物理行為差異.PPCy-C8在二氯甲烷(DCM)和水溶液中中具有不同的吸光度.為了控制在全氟化碳中PPCy-C8的質(zhì)量和比例,可以調(diào)整光學(xué)和光聲的參照物.Akers等的結(jié)果表明,增加每個(gè)粒子的有效負(fù)載,納米材料的對(duì)比度可以提高.同時(shí)也表明,光聲和熒光檢測(cè)系統(tǒng)可以在體內(nèi)監(jiān)測(cè)到老鼠的局部淋巴結(jié).光聲成像造影劑可以從體內(nèi)到體外對(duì)成像結(jié)果進(jìn)行量化.這種材料作為有效的光聲成像造影劑,能夠特異性識(shí)別哨兵淋巴結(jié)(腫瘤擴(kuò)散的一種特征),并且該造影劑第一次實(shí)現(xiàn)了哨兵淋巴結(jié)的光聲成像.

同年,加拿大多倫多大學(xué)生物材料和生物醫(yī)學(xué)工程專業(yè)Lovell等[15-17]成功將卟啉分子與類磷脂物質(zhì)共價(jià)結(jié)合,并自組裝成為直徑約為100 nm的卟啉囊泡納米材料,進(jìn)一步通過(guò)腫瘤血管增強(qiáng)通透和滯留效應(yīng)(EPR效應(yīng))來(lái)達(dá)到實(shí)現(xiàn)小鼠體內(nèi)的腫瘤被動(dòng)靶向光聲成像.

2014年,南京大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院高分子科學(xué)與工程系Wu等[18]以寡聚乙二醇為基礎(chǔ)的樹(shù)狀大分子作為骨架,NIR-797分子作為表面修飾的納米復(fù)合結(jié)構(gòu)來(lái)作為光聲成像造影劑.該納米復(fù)合結(jié)構(gòu)能夠穩(wěn)定存在于水環(huán)境中;并通過(guò)EPR效應(yīng),有效地聚集在腫瘤部位,再通過(guò)光聲成像技術(shù)有效地檢測(cè)小鼠體內(nèi)的腫瘤.

綜上可知,基于近紅外染料的納米材料主要是通過(guò)納米材料對(duì)近紅外染料進(jìn)行包封、修飾等處理后,使近紅外染料能夠穩(wěn)定存在于水環(huán)境中,并使其具有靶向功能.

2 碳基納米材料

由于其獨(dú)特的光學(xué)特征和易制備等特點(diǎn),碳基納米材料已經(jīng)在生物領(lǐng)域得到了人們的廣泛關(guān)注.在拉曼測(cè)試、熒光成像、體內(nèi)外光聲成像等生物成像中,碳納米材料已經(jīng)被用作為光學(xué)試劑.碳納米材料主要分兩大類:石墨烯和單層碳納米管,這些都可以用作為光聲成像造影劑.

2.1 石墨烯及其衍生物

作為材料界的一顆新星,石墨烯展現(xiàn)出了極高的表面積以及很強(qiáng)的近紅外吸收.近年來(lái),它廣泛地被用于傳遞藥物和基因的納米載體;它還被作為光熱試劑用于光熱治療.除此之外,石墨烯及其衍生物以其獨(dú)有光學(xué)性能,成為很好的光聲成像造影劑.比如,Jiang和He以石墨為原料,制備石墨烯片層,該材料在可見(jiàn)光和近紅外光區(qū)域展現(xiàn)出非波長(zhǎng)依賴性吸收.他們首次顯示出石墨烯納米片層在近紅外光激發(fā)下能產(chǎn)生強(qiáng)的光聲成像信號(hào).

2013年,中科院深圳先進(jìn)技術(shù)研究院Sheng等[19]將胎牛血清白蛋白負(fù)載到還原氧化石墨烯(RGO)表面后,提高了RGO的穩(wěn)定性、降低了生物毒性[19].實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,負(fù)載胎牛血清白蛋白的RGO能夠有效為光聲、超聲2種成像模式提供對(duì)比增強(qiáng)效果;并且可被用作光熱試劑用于光熱治療.

2014年,北京大學(xué)工學(xué)院Li等[20]將Fe3O4包載進(jìn)入聚乳酸(PLA)納米粒子后,然后將RGO包覆在PLA/Fe3O4復(fù)合納米粒子中.該納米粒子可用于核磁共振成像/光聲雙模成像以及光熱治療,并成功實(shí)現(xiàn)了成像引導(dǎo)的光熱治療.

2012年,蘇州大學(xué)功能納米與軟物質(zhì)研究院Yang等[21]通過(guò)水熱法將磁性納米粒子與功能化石墨烯納米片層組成一種新型的復(fù)合納米結(jié)構(gòu),該納米復(fù)合結(jié)構(gòu)能夠作為多模態(tài)(核磁共振、光聲)造影劑,并可用于成像引導(dǎo)的光熱治療.

2.2 單壁碳納米管

類似于石墨烯,單壁碳納米管也是近年來(lái)出現(xiàn)的具有獨(dú)特光物理性質(zhì)的新材料,主要表現(xiàn)為具有很強(qiáng)的近紅外區(qū)吸收,這使得單壁碳納米管很適合用于光聲成像.

2008年,美國(guó)斯坦福大學(xué)化學(xué)系De La Zeda等[22]將靶向多肽分子RGD(cyclic Arg-Gly-Asp)共價(jià)連接到單壁碳納米管的表面,并將其用于光聲成像.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,單壁碳納米管接上靶向分子后,能夠有效地靶向至靶點(diǎn)細(xì)胞,從而實(shí)現(xiàn)靶向診斷的效果,提高診斷的準(zhǔn)確率.

3 無(wú)機(jī)納米材料

無(wú)機(jī)材料分為金屬材料和非金屬材料,大多數(shù)非金屬材料在近紅外區(qū)沒(méi)有吸收,所以無(wú)法應(yīng)用于光聲成像.而金屬材料中以金、銀、銅為代表的具有表面等離子體共振性質(zhì)的貴金屬被廣泛應(yīng)用于光聲成像.以金為例,隨著尺寸與形狀的變化,其吸收峰位可以從可見(jiàn)光區(qū)到近紅外區(qū).因此,金被廣泛應(yīng)用于光聲成像以及光熱治療等.與金類似,銅和銀也被應(yīng)用于光聲成像.

2010年,美國(guó)圣路易斯華盛頓大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程系Kim等[23]在空心金納米塊上共價(jià)連接了黑色素靶向多肽,使其形成具有靶向性能的納米粒子[23].該納米粒子可以靶向定位到黑素瘤上,且可以提供很強(qiáng)的光聲對(duì)比成像效果.

2013年,廈門(mén)大學(xué)分子影像暨轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究中心Lin等[24-25]將PCL-PEG共價(jià)連接至金納米顆粒上,然后通過(guò)親水-疏水作用,自組裝成大小約為200 nm左右的囊泡.由于EPR效應(yīng)的作用,該囊泡可以富集于腫瘤部位,可提供較好的成像對(duì)比效果.

2012年,德克薩斯大學(xué)安德森癌癥中心Ku等[26]將CuS作為用于光聲成像的新型造影劑[26].他們首先通過(guò)高溫分解法制備直徑約為11 nm的CuS納米顆粒,而后他們通過(guò)吸收譜圖發(fā)現(xiàn)CuS晶體在1 064 nm左右有很強(qiáng)的吸收,因此,CuS造影劑晶體可作為有效的光聲成像造影劑.

4 共軛高分子納米材料

近年來(lái),高分子納米材料主要作為納米載體,用于藥物傳遞研究.這些高分子納米材料具有很好的生物相容性,能夠通過(guò)靶向作用將藥物有效地傳遞到腫瘤部位.近日,研究人員發(fā)現(xiàn)共軛高分子納米材料具有獨(dú)特的光學(xué)性質(zhì)(例如近紅外吸收),這使其能夠用于光聲成像的造影劑.

2014年,美國(guó)斯坦福大學(xué)藥學(xué)院Pu等[27]制備出共軛高分子聚合物納米粒子,該粒子具有近紅外吸收特性,并進(jìn)一步將其用作光聲成像造影劑用于活體成像[27].經(jīng)過(guò)對(duì)比發(fā)現(xiàn),在近紅外區(qū)半導(dǎo)體聚合物納米粒子1號(hào)(SPN1)的吸收強(qiáng)度要大于同為高分子聚合物的納米粒子SPN2,與此同時(shí),SPN1產(chǎn)生的光聲信號(hào)也要強(qiáng)于SPN2的光聲信號(hào).同時(shí),他還發(fā)現(xiàn),在相同質(zhì)量下,共軛高分子聚合物納米粒子產(chǎn)生的光聲信號(hào)要強(qiáng)于單壁碳納米管以及金納米棒產(chǎn)生的.隨后,他以SPN1納米粒子作為載體,將近紅外染料IR775S作為客體包載進(jìn)入SPN1納米粒子中,并將該納米粒子用于活性氧(ROS)的檢測(cè)中.最終,通過(guò)光聲信號(hào)的變化達(dá)到了檢測(cè)ROS的目的.

2014年,新加坡國(guó)立大學(xué)化學(xué)和生物分子工程系Liu等[28]報(bào)道了一種新型近紅外吸收高分子聚合(PFTTQ),通過(guò)表面修飾DSPE-PEG2000使該納米粒子具有很好的生物相容性.實(shí)驗(yàn)證明,該納米粒子能夠有效地用于光聲成像.同年,北京大學(xué)工學(xué)院Zha等[29]也報(bào)道了用于活體光聲成像的基于聚吡咯納米粒的光聲成像造影劑.

5 光聲增強(qiáng)型復(fù)合納米材料

目前,一部分研究人員從事新型光聲成像造影劑的研究,另一部分研究人員將目光集中到了將現(xiàn)有材料通過(guò)不同方法和不同種類的納米材料復(fù)合到一起,從而達(dá)到增強(qiáng)光聲信號(hào),降低造影劑用量的目的.

2012年,美國(guó)斯坦福大學(xué)化學(xué)系De La Zerda等[30]通過(guò)吸附技術(shù),將近紅外染料吸附在單壁碳納米管上,并在碳納米管表面修飾PEG以增強(qiáng)其生物相容性,最后在PEG一段修飾靶向多肽(RGD).實(shí)驗(yàn)證明,該復(fù)合納米材料可有效增強(qiáng)光聲信號(hào).在相同摩爾濃度下,復(fù)合納米材料產(chǎn)生的光聲信號(hào)是單壁碳納米管的20倍左右.通過(guò)定量試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),在相同光聲信號(hào)強(qiáng)度下,復(fù)合納米材料的用量是單壁碳納米管的1/300.

2012年,德國(guó)慕尼黑工業(yè)大學(xué)Lozano等[31]將包載近紅外染料的納米囊泡與金納米棒復(fù)合后,發(fā)現(xiàn)該復(fù)合納米結(jié)構(gòu)能夠有效的用于活體光聲成像.

6 金屬納米材料

6.1 金納米材料

金納米材料,比如金囊泡、金納米籠和金納米粒子,在診斷醫(yī)學(xué)方面吸引了大家的目光.金納米材料依靠其在近紅外光范圍(700~900 nm)內(nèi)具有強(qiáng)的、可調(diào)的散射和吸收,因此對(duì)于光聲成像是一種很好的造影劑.同時(shí),以金為基礎(chǔ)的納米材料可以吸收光能并且將光能通過(guò)朗道阻尼效果高效地轉(zhuǎn)為熱能,這些材料在光熱治療(PTT)方面已經(jīng)引起了極大的興趣.基于金納米材料這些獨(dú)特的特性,它們可以在近紅外光激發(fā)下進(jìn)一步用于控制親水性藥物的釋放.當(dāng)藥物在目標(biāo)方向的靶向位置釋放時(shí),金納米材料可以通過(guò)光聲成像技術(shù)得到監(jiān)控.金納米材料負(fù)載治療藥物的可能性,對(duì)于其在治療方面的應(yīng)用提供了一個(gè)很大的益處.

2013年,倫敦大學(xué)藥學(xué)院,藥物輸送研究中心納米醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室Huang等[24]合成了一種基于金納米囊泡的新型診斷平臺(tái),該粒子可以用于光聲成像和光熱治療.高聚物聚乙二醇-b-聚己內(nèi)酯(PEG-b-PC)在終端嫁接二硫鍵,允許金納米粒子致密堆積和特定過(guò)程中粒子的位置取向,引起相鄰金納米粒子間超強(qiáng)的耦合效應(yīng).通過(guò)耦合產(chǎn)生的強(qiáng)的近紅外吸收使光聲成像和光熱治療具有更高的效率.此外,多功能的金納米粒子在水介質(zhì)中具有很好的水溶性和穩(wěn)定性,因此能促進(jìn)它們的生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用.運(yùn)用同樣的方法,通過(guò)負(fù)載光敏劑氯e6(Ce6)進(jìn)入金囊泡,開(kāi)發(fā)了一個(gè)多功能的診斷平臺(tái),該金納米粒子可以有效用于腫瘤成像和治療[25].制備由單層組裝的金納米粒子組成的金囊泡,該粒子在近紅外區(qū)域有強(qiáng)的吸收.通過(guò)包封光敏劑Ce6,金納米囊泡能夠高效地用于近紅外熒光、光熱治療、光聲成像等等.

De La Zerda等[30]利用金納米粒子/納米棒作為光聲成像造影劑,可以用于腫瘤、干細(xì)胞成像.比如,一個(gè)60 nm金核被一個(gè)薄的拉曼活性片層包圍,該片層被一個(gè)30 nm的二氧化硅包覆.金核被進(jìn)一步功能化.功能化的金核納米粒子展現(xiàn)了獨(dú)特的三維成像效果,可以精確地對(duì)活鼠的腦腫瘤進(jìn)行成像.和傳統(tǒng)的細(xì)胞成像方式比如PET成像、包括實(shí)時(shí)監(jiān)控的核磁共振成像相比,該方法具有明顯的優(yōu)勢(shì).

6.2 銅納米粒子

硫化銅納米粒子用于光聲成像已經(jīng)被多次報(bào)道了.2012年,德克薩斯大學(xué)安德森癌癥中心的Ku等[26]將硫化銅納米粒子用于光聲成像.0.5 mmol/L硫化銅納米粒子(11±3)nm的消光系數(shù)譜圖等同于水的消光系數(shù)譜圖.1 000 nm左右的長(zhǎng)波長(zhǎng)吸收使硫化銅在組織內(nèi)部能夠被檢測(cè),該檢測(cè)通過(guò)光聲成像獲得.此外,2014年,Pan等[32]將銅用于近紅外光聲成像造影劑,可以用來(lái)檢測(cè)哨衛(wèi)淋巴結(jié)(SLN).一個(gè)獨(dú)特的方法用來(lái)封裝多個(gè)銅原子,用來(lái)作為有機(jī)體系的小分子復(fù)合物.假定納米粒子的粒徑大小為80~90 nm,這是其分布在整個(gè)淋巴系統(tǒng)的最佳動(dòng)力半徑.與血紅蛋白(Hb)與氧合血紅蛋白(HbO2)相比,在自然光下這些粒子的信號(hào)敏感度至少高于6倍以上.

6.3 其他金屬納米材料

除了金和銅,還有其他多種金屬材料可以用做為光聲成像造影劑.2013年,Liang等[33]的研究表明普魯士藍(lán)(PB)納米粒子在近紅外區(qū)域有強(qiáng)的吸收,可以用來(lái)作為優(yōu)異的造影劑提高光聲成像效果.PB納米粒子在外形上比較統(tǒng)一,具有良好的膠體穩(wěn)定性,并且可以通過(guò)一個(gè)簡(jiǎn)單的方法從低成本的化學(xué)藥劑中制備得到.該粒子在713 nm處有強(qiáng)的吸收,這有利于光聲成像.由PB納米粒子產(chǎn)生的光聲成像信號(hào)與濃度呈線性關(guān)系.PB納米粒子的光聲成像效率明顯高于血液中紅血蛋白的成像效率.由于在765 nm處有強(qiáng)的近紅外吸收,因此PB納米粒子可以提高光聲成像信號(hào),即使是在體外質(zhì)量濃度低至60 mg/mL的雞胸肌4.3 cm厚度以下,亦是如此.利用PB納米粒子的光聲成像技術(shù),在靜脈注射后,可以更清晰地看到大腦血管.小鼠靜脈注射一次光聲成像所需的PB納米粒子劑量后,在心臟、肝臟、脾、肺和腎臟部位沒(méi)有發(fā)現(xiàn)明顯的細(xì)胞毒性.首次發(fā)現(xiàn)金屬鈀也可以用作為檢測(cè)腫瘤的造影劑.金屬鈀納米片在700~900 nm處有強(qiáng)的光吸收,展現(xiàn)出良好的光聲成像效果.

2012年,Homan等[34]發(fā)現(xiàn)金屬銀也可以用于光聲成像造影劑.研究發(fā)現(xiàn),不同大小的銀納米片有不同的光學(xué)特性,因此選擇幾個(gè)在紅外光區(qū)域具有不同吸光度的銀納米片,用于腫瘤細(xì)胞的光聲成像.

7 結(jié) 語(yǔ)

近年來(lái),光聲成像在生物醫(yī)藥中的應(yīng)用越來(lái)越廣泛,它主要被應(yīng)用于腫瘤微環(huán)境成像、藥物釋放跟蹤以及血氧含量的檢測(cè)等等[35-37].近紅外吸收納米材料以其特有的光學(xué)性能,能夠用于光聲成像;同時(shí),這些納米材料具有不同的物理、化學(xué)性質(zhì),使其可以作為不同功能化的光聲成像劑,例如:有些近紅外染料對(duì)pH敏感,基于這類近紅外染料的納米材料可被用于腫瘤微環(huán)境成像;金屬納米材料吸收近紅外光之后會(huì)產(chǎn)熱,而利用熱敏感材料對(duì)其進(jìn)行表面功能化之后,就能使該納米材料可被用于藥物釋放跟蹤成像;血紅細(xì)胞以及氧化血紅細(xì)胞作為血液中的主要成分,其濃度與血氧濃度息息相關(guān),同時(shí)這兩種物質(zhì)又具有很強(qiáng)的近紅外吸收,因此,光聲成像還可用于血氧含量的檢測(cè);載有ROS敏感劑(IR775S)的半導(dǎo)體納米粒子,可用于活體內(nèi)ROS的檢測(cè).綜上所述,近紅外吸收的納米材料以其獨(dú)特的光學(xué)、化學(xué)以及物理性質(zhì)可被廣泛的應(yīng)用于光聲成像中,并在試驗(yàn)中取得了很好的效果.但是,用于光聲成像的大多數(shù)近紅外納米材料還有著很多問(wèn)題,例如:生物相容性不好、成像劑用量大等,所以對(duì)于光聲成像納米材料的研究還有很長(zhǎng)的一段路要走,隨著國(guó)內(nèi)外對(duì)納米材料研究的拓廣與深入,人們對(duì)納米材料的結(jié)構(gòu)、性能了解越來(lái)越透徹,相信光聲成像技術(shù)能夠在生物醫(yī)藥領(lǐng)域得到更廣泛的應(yīng)用.

[1]XU Minghua,WANG Lihong V.Photoacoustic imaging in biomedicine[J].Review of scientific instruments,2006,77(4):1-22.

[2]YANG J-MFav,AZZA C,CHEN R,et al.Simultaneous functional photoacoustic and ultrasonic endoscopy of internal organs in vivo[J].Nature Medicine,2012,18(8):1297-1302.

[3]WANG Tianheng,YANG Yi,ALQASEMI Umar,et al.Characterization of ovarian tissue based on quantitative analysis of photoacoustic microscopy images[J].Biomedical Optics Express,2013,4(12):2763-2768.

[4]WANG Xueding,XIE Xueyi,KU Geng,et al.Noninvasive imaging of hemoglobin concentration and oxygenation in the rat brain using high-resolution photoacoustic tomography[J]. JournalofBiomedicalOptics,2006,11(2):024015-024019.

[5]LI Meng-Lin,OH Jung-Taek,XIE Xueyi,et al.Simultaneous molecular and hypoxia imaging of brain tumors in vivo using spectroscopic photoacoustic tomography[J].Proceedings of the IEEE,2008,96(3):481-489.

[6]FILONOV Grigory S,KRUMHOLZ Arie,XIA Jun,et al. Deep-tissue photoacoustic tomography of a genetically encoded near-infrared fluorescent probe[J].Angewandte Chemie,2012,124(6):1477-1480.

[7]LIU Mengyang,SCHMITNER Nicole,SANDRIAN Michelle G,et al.In vivo three dimensional dual wavelength photoacoustic tomography imaging of the far red fluorescent protein E2-Crimson expressed in adult zebrafish [J].Biomedical Optics Express,2013,4(10):1846-1855.

[8]KRUMHOLZ1 Arie,SHCHERBAKOVA Daria M,XIA Jun,et al.Multicontrast photoacoustic in vivo imaging using nearinfrared fluorescent proteins[J].Scientific Reports,2014,10(4):1-7.

[9]RAZANSKY Daniel,DISTEL Martin,VINEGONI Claudio,et al.Multispectral opto-acoustic tomography of deep-seated fluorescentproteinsinvivo[J].NaturePhotonics,2009:412-417.

[10]QIN Chunxia,CHENG Kai,CHEN Kai,et al.Tyrosinase as a multifunctional reporter gene for Photoacoustic/MRI/PET triple modalitymolecularimaging[J].ScientificReports,2013,10(3):1-8.

[11]NIE Liming,CHEN Xiaoyuan.Structural and functional photoacoustic molecular tomography aided by emerging contrast agents[J].Chemical Society Reviews,2014,43(20):7132-7170.

[12]LI Kai,LIU Bin.Polymer-encapsulated organic nanoparticles for fluorescence and photoacoustic imaging[J].Chemical Society Reviews,2014,43(18):6570-6597.

[13]YOON Hyung Ki,RAY Aniruddha,LEE Yong-Eun Koo,et al.Polymer-protein hydrogel nanomatrix for stabilization of indocyanine green towards targeted fluorescence and photoacoustic bio-imaging [J].Journal of Materials Chemistry B,2013,1(41):5611-5619.

[14]AKERS Walter J,KIM Chulhong,BEREZIN Mikhail,et al. Noninvasive photoacoustic and fluorescence sentinel lymph node identification using dye-loaded perfluorocarbon nanoparticles[J].ACS Nano,2011,5(1):173-182.

[15]LOVELL Jonathan F,JIN Cheng S,HUYNH Elizabeth,et al. Porphysome nanovesicles generated by porphyrin bilayers for use as multimodal biophotonic contrast agents[J].Nature Materials,2011,10(4):324-332.

[16]HUYNH Elizabeth,JIN Cheng S,WILSON Brian C,et al. Aggregate enhanced trimodal porphyrin shell microbubbles for ultrasound,photoacoustic,and fluorescence imaging[J].Bioconjugate chemistry,2014,25(4):796-801.

[17]HUYNH Elizabeth,LOVELL Jonathan F,HELFIELD Brandon L,et al.Porphyrin shell microbubbles with intrinsic ultrasound and photoacoustic properties[J].Journal of the American Chemical Society,2012,134(40):16464-16467.

[18]WU Wei,DRIESSEN Wouter,JIANG Xiqun.Oligo(ethylene glycol)-based thermosensitive dendrimers and their tumor accumulation and penetration[J].Journal of the American Chemical Society,2014,136(8):3145-3155.

[19]SHENG Zonghai,SONG Liang,ZHENG Jiaxiang,et al.Protein-assisted fabrication of nano-reduced graphene oxide forcombined in?vivo photoacoustic imaging and photothermal therapy[J].Biomaterials,2013,34(21):5236-5243.

[20]LI Xiao-Da,LIANG Xiao-Long,YUE Xiu-Li,et al.Imaging guided photothermal therapy using iron oxide loaded poly(lactic acid)microcapsules coated with graphene oxide[J].Journal of Materials Chemistry B,2014,2(2):217-223.

[21]YANG Kai,HU Lilei,MA Xingxing,et al.Multimodal imaging guided photothermal therapy using functionalized graphene nanosheets anchored with magnetic nanoparticles[J].Advanced Materials,2012,24(14):1868-1872.

[22]DE LA ZERDA Adam,ZAVALETA Cristina,KEREN Shay,et al.Carbon nanotubes as photoacoustic molecular imaging agents in living mice[J].Nature Nanotechnology,2008,3(9):557-562.

[23]KIM Chulhong,CHO Eun Chul,CHEN Jingyi,et al.In vivo molecular photoacoustic tomography of melanomas targeted by bioconjugated gold nanocages[J].ACS Nano,2010,4(8):4559-4564.

[24]HUANG Peng,LIN Jing,LI Wanwan,et al.Biodegradable gold nanovesicles with an ultrastrong plasmonic coupling effect for photoacoustic imaging and photothermal therapy[J].Angewandte Chemie,2013,125(52):14208-14214.

[25]LIN Jing,WANG Shouju,HUANG Peng,et al.Photosensitizer-loaded gold vesicles with strong plasmonic coupling effect for imaging-guided photothermal/photodynamic therapy[J]. ACS Nano,2013,7(6):5320-5329.

[26]KU Geng,ZHOU Min,SONG Shaoli,et al.Copper sulfide nanoparticles as a new class of photoacoustic contrast agent for deep tissue imaging at 1064 nm [J].ACS Nano,2012,6(8):7489-7496.

[27]PU Kanyi,SHUHENDLER Adam J,JOKERST1 Jesse V,et al.Semiconducting polymer nanoparticles as photoacoustic molecular imaging probes in living mice[J].Nature Nanotechnology,2014,9(3):233-239.

[28]LIU Jie,GENG Junlong,LIAO Lun-De,et al.Conjugated polymer nanoparticles for photoacoustic vascular imaging[J]. Polymer Chemistry,2014,5(8):2854-2862.

[29]ZHA Zhengbao,DENG Zijian,LI Yanyan,et al.Biocompatible polypyrrole nanoparticles as a novel organic photoacoustic contrast agent for deep tissue imaging[J].Nanoscale,2013,5(10):4462-4467.

[30]DE LA ZERDA Adam,BODAPATI Sunil,TEED Robert,et al.Family of Enhanced Photoacoustic Imaging Agents for High-Sensitivity and Multiplexing Studies in Living Mice[J]. ACS Nano,2012,6(6):4694-4701.

[31]LOZANO Neus,AL-JAMAL Wafa’T,TARUTTIS Adrian,et al.Liposome-gold nanorod hybrids for high-resolution visualization deep in tissues[J].Journal of the American Chemical Society,2012,134(32):13256-13258.

[32]PAN Jie,ZHANG Ju Chen,WANG Lili,et al.Synthesis of iron oxide coated fluoridated HAp/Ln3+(Ln=Eu or Tb)nanocomposites for biological applications[J].Chemical Communication,2014,50(90):14010-14012.

[33]LIANG Xiao-long,DENG Zi-jian,JING Li-jia,et al.Prussian blue nanoparticles operate as a contrast agent for enhanced photoacoustic imaging[J].ChemComm,2013,49(39):11029-11032.

[34]HOMAN Kimberly A,SOUZA Michael,EMELIANOV Stanislav,et al.Silver nanoplate contrast agents for in vivo molecular photoacoustic imaging[J].ACS Nano,2012,6(1):641-650.

[35]李延斌,逢天秋.生物醫(yī)學(xué)影像新進(jìn)展[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘,2003,6(5):1994-2013.

[36]裴瑞敏,李念夷,高鵬.納米分子成像技術(shù)的研究態(tài)勢(shì)分析[J].工程研究,2011,3(2):122-131.

[37]鄭偉良,鄭樹(shù),章士正.腫瘤分子成像的現(xiàn)狀與前景[J].國(guó)外醫(yī)學(xué)腫瘤學(xué)分冊(cè),2003,30(4):279-282.

Recent advaned in novel nanomaterials for photoacoustic imaging

PAN Jie,WANG Li-li,LIU Wei-jiao,ZHANG Ju-chen,WAN Dong
(School of Environment and Chemical Engineering,Tianjin Polytechnic University,Tianjin 300387,China)

Photoacoustic imaging is a new imaging technique developed in recent years.Signals for photoacoustic imaging are generated from imaging materials,where the laser-generated optical energy is transferred to ultrasonic energy under the effect of thermo elastic effect,and detected by an ultrasound transducer and converted to image.It is a new imaging technology combined the advantages of fluorescence imaging and ultrasound imaging technique.Herein,the nanomaterials including near-infrared dye-based nanomaterials,carbon-based nanomaterials,inorganic nanomaterials,conjugated polymer nanomaterials,signal enhanced nanocomposite and metallic nanomaterials as contrast agents for photoacoustic imaging applications are reviewed.

photoacoustic imaging;nanomaterial;near-infrared dye;contrast agents

TB383

A

1671-024X(2015)05-0012-06

10.3969/j.issn.1671-024x.2015.05.003

2014-11-21

國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(21506161,91127040);天津市自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(11JCZDJC22300,12JCZDJC29500)

潘 杰(1975—),男,副教授,碩士生導(dǎo)師,主要研究方向?yàn)樯镝t(yī)學(xué)、納米材料.E-mail:panjie@tjpu.edu.cn

猜你喜歡
光聲光熱碳納米管
光熱荊棘難破
能源(2017年9期)2017-10-18 00:48:24
太陽(yáng)能光熱與光伏制冷系統(tǒng)對(duì)比分析
碳納米管陣列/環(huán)氧樹(shù)脂的導(dǎo)熱導(dǎo)電性能
德令哈 雪山下的光熱之都
能源(2016年10期)2016-02-28 11:33:24
聚賴氨酸/多壁碳納米管修飾電極測(cè)定大米中的鉛
光聲成像研究進(jìn)展
拓?fù)淙毕輰?duì)Armchair型小管徑多壁碳納米管輸運(yùn)性質(zhì)的影響
太陽(yáng)能光熱利用淺析
雙探頭光聲效應(yīng)的特性研究
光聲成像宮頸癌診斷儀
黄龙县| 故城县| 乌拉特后旗| 湖口县| 顺义区| 东阿县| 辽宁省| 林州市| 凌云县| 昌江| 遂昌县| 平江县| 金昌市| 泊头市| 株洲县| 新乡县| 苍南县| 霞浦县| 额尔古纳市| 香格里拉县| 靖边县| 应城市| 巴彦淖尔市| 新疆| 资溪县| 德州市| 伊金霍洛旗| 宜兰市| 金寨县| 德令哈市| 枣庄市| 特克斯县| 义马市| 万山特区| 衡水市| 嫩江县| 商河县| 正阳县| 福建省| 来安县| 河曲县|