朱建明
甘肅省中醫(yī)院,甘肅 蘭州 730050
咽炎含片由金銀花、菊花、陳皮等12味中藥組成,具有解毒、消炎、止痛等功效[1]。陳皮為其主要化痰藥物,為了控制其化痰作用,筆者采用HPLC對陳皮中的主要成分橙皮苷進行含量測定?,F(xiàn)將結(jié)果報道如下。
1.1 儀器 LC-9A高效液相色譜儀(日本島津公司);641旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(瑞士BüCHI公司);HS-6150D超聲波清洗儀(上海珂淮儀器有限公司);SK-M2サンプルミル粉碎器(日本松下公司);AE-260 AE-240電子天平(瑞士科恩公司);HHS21-8電熱恒溫水浴鍋(上海科升公司);CS101-30型電熱鼓風干燥箱(重慶四達試驗設備有限公司),TGL-16G高速臺式離心機(上海滬粵明科學儀器有限公司)。
1.2 試藥 咽炎含片(四川華星藥業(yè)有限公司),橙皮苷對照品(中國藥品生物制品檢定所提供,供含量測定用,批號:721-9102);甲醇為色譜純,水為重蒸餾水,并經(jīng)0.45μm濾膜過濾,其他試劑均為分析純。
2.1 方法[2-4]
2.1.1 色譜條件 色譜柱:Shim-pack C18(150mm×6.0 mm,5μm);流動相:甲醇 -0.1%磷酸水溶液(40∶60);流速:1.0mL/min;進樣體積:10μL;檢測波長:283 nm;柱溫:30℃。
2.1.2 對照品溶液的制備 取橙皮苷化學對照品適量,精密稱定。用甲醇定容于25mL容量瓶中,制成177μg/mL的對照品溶液備用。
2.1.3 供試品溶液的制備 取咽炎含片,研細,混勻,取粉末約1.0 g,精密稱定,加甲醇15mL,回流40分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加甲醇溶解并定容到25mL容量瓶中,作為供試品溶液。
2.1.4 陰性溶液的制備 在去除陳皮的條件下,按供試品溶液的制備方法制成陰性對照品溶液。
2.2 結(jié)果
2.2.1 線性關(guān)系考察 取橙皮苷對照品約4.44 mg,精密稱定,用甲醇定容到25 mL容量瓶中,超聲使其充分溶解,作為貯備液。精密吸取對照品儲備液0.8、1.0、1.2、1.4、1.6、2.0 mL,置 10 mL容量瓶中,用甲醇定容,搖勻,按“2.1”項色譜條件操作,以濃度為橫坐標,峰面積為縱坐標,處理得到直線回歸方程:Y=6 999.6X+1 921.6,r=0.999 9,線性范圍為 14.21~35.52μg/mL。
2.2.2 精密度實驗 精密吸取橙皮苷對照品溶液,連續(xù)進樣5次,5μL/次,以“2.1”項下色譜條件測定,記錄色譜圖,峰面積的RSD=0.44%。
2.2.3 專屬性實驗 分別取對照品溶液、樣品溶液、陰性對照品溶液,按“2.1”項色譜條件操作,記錄色譜圖。結(jié)果供試品與對照品溶液均在相同保留時間出現(xiàn)吸收峰,空白溶液在此處無吸收峰。見圖1。
圖1 咽炎含片中橙皮苷專屬性考察
2.2.4 重現(xiàn)性實驗 取同批咽炎含片,研細、混勻,取粉末6份,按“2.1”項下方法制備供試品溶液,測定,記錄色譜圖,其RSD為0.42%,表明方法重現(xiàn)性良好。
2.2.5 回收率實驗 采用加樣回收法,取已知含量的同批咽炎含片,研細,混勻,取粉末適量,精密稱定,精密加入17.76μg/mL的橙皮苷對照品溶液 1、2、3mL,每個比例制備 3份樣品。按“2.1”項下相應方法制備供試品溶液,測定,記錄色譜圖,計算回收率,平均方法回收率分別為99.75%、RSD為1.13%,符合相關(guān)規(guī)定。結(jié)果見表1。
2.2.6 樣品測定 取10批咽炎含片,研細,混勻,取粉末適量,精密稱定,按“2.1”項方法制備供試品溶液,測定,計算十批樣品中橙皮苷的平均含量為5.99 mg/g,RSD=1.72%。結(jié)果見表2。
表1 咽炎含片中橙皮苷的回收率測定(n=3)
表2 咽炎含片中橙皮苷的含量測定(n=3)
HPLC是一種常用的分離分析色譜,較普通的液相色譜有以下優(yōu)點:速度快、靈敏度高、分辨率高、柱子可反復使用[5-8]。本實驗通過對HPLC色譜條件的考察,得到橙皮苷色譜條件及標準曲線,通過測定樣品中橙皮苷的含量,可得到咽炎含片的質(zhì)量控制標準。該方法簡單、快速、重現(xiàn)性好,適應性廣泛,具有良好的實用價值。
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