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ERCP取石術(shù)后口服牛磺熊去氧膽酸對(duì)保膽取石患者結(jié)石復(fù)發(fā)的預(yù)防效果評(píng)價(jià)

2015-02-26 06:14:27陳耀華梁濃亮周光平李園園梁雪月廣東省江門(mén)市人民醫(yī)院消化科529000
關(guān)鍵詞:保膽膽酸膽結(jié)石

陳耀華 梁濃亮 周光平 李園園 梁雪月 廣東省江門(mén)市人民醫(yī)院消化科 529000

ERCP取石術(shù)后口服?;切苋パ跄懰釋?duì)保膽取石患者結(jié)石復(fù)發(fā)的預(yù)防效果評(píng)價(jià)

陳耀華梁濃亮周光平李園園梁雪月廣東省江門(mén)市人民醫(yī)院消化科529000

摘要目的:探討ERCP取石患者術(shù)后服用?;切苋パ跄懰釋?duì)膽總管結(jié)石復(fù)發(fā)的預(yù)防效果。方法:從2010年1月-2012年3月我院收治的78例膽總管結(jié)石患者中隨機(jī)抽取39例患者作為觀察組,剩余39例患者作為對(duì)照組,所有患者接受相同的ERCP手術(shù)治療,術(shù)后觀察組口服?;切苋パ跄懰?年,對(duì)照組未接受任何預(yù)防復(fù)發(fā)治療,隨訪78例患者術(shù)后結(jié)石復(fù)發(fā)情況。結(jié)果:兩組患者手術(shù)順利,且均完成隨訪,觀察組結(jié)石復(fù)發(fā)率為2.56%,對(duì)照組結(jié)石復(fù)發(fā)率為12.82%,對(duì)照組復(fù)發(fā)率高于觀察組。結(jié)論:?;切苋パ跄懰嵬ㄟ^(guò)調(diào)節(jié)膽汁成分,提高膽汁酸分泌,從而對(duì)ERCP取石患者結(jié)石復(fù)發(fā)具有很好的預(yù)防效果,且安全性高,值得推廣。

關(guān)鍵詞?;切苋パ跄懰酔RCP復(fù)發(fā)

膽總管結(jié)石患者因結(jié)石堵塞膽總管而出現(xiàn)阻塞性黃疸、腹痛、發(fā)熱,可施行內(nèi)鏡下逆行胰膽管造影術(shù)(Encoscopic Retrograde Cholangio-Pancreatography,ERCP)檢查確定結(jié)石位置、大小,而行十二指腸乳頭切開(kāi)術(shù)(Endoscopic sphincterotomy,EST),然后通過(guò)網(wǎng)籃取石或碎石后取出,部分患者因體質(zhì)等多種因素于術(shù)后容易再次出現(xiàn)膽總管結(jié)石堵塞,從而需再次手術(shù)治療,這不僅增加患者的痛苦,也是膽總管結(jié)石ERCP術(shù)后后續(xù)治療面臨的問(wèn)題之一。膽總管結(jié)石患者中80%為膽固醇結(jié)石,而牛磺熊去氧膽酸(Tauroursodeoxycholic acid sodium salt,TUDCA)是熊膽中主要膽汁酸提取物,因此可以促進(jìn)人體分泌膽酸,遏制膽固醇晶體形成并可快速使膽固醇溶解。因此,研究TUDCA的臨床療效至關(guān)重要,現(xiàn)將78例膽總管膽固醇結(jié)石患者的臨床治療過(guò)程及結(jié)果介紹如下。

1資料與方法

1.1一般資料2010年1月-2012年3月,我院共收治膽總管結(jié)石患者78例,其中男45例,女33例,年齡22~67歲。78例患者通過(guò)腹部B超及CT確診膽總管結(jié)石,且無(wú)嚴(yán)重心肺肝功能障礙,無(wú)膽道手術(shù)史。所有患者均簽署同意書(shū)。將78例患者隨機(jī)抽取為觀察組和對(duì)照組,兩組患者在性別、年齡、結(jié)石大小等方面均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)?,F(xiàn)將兩組患者一般資料統(tǒng)計(jì)列入表1。

表1 兩組患者一般資料統(tǒng)計(jì)

1.2方法兩組患者的手術(shù)方法相同,均是先進(jìn)行ERCP確定結(jié)石位置和結(jié)石數(shù)量、大小,并觀察十二指腸乳頭形態(tài)、開(kāi)口及憩室情況,再進(jìn)行EST(均采用小切開(kāi)),使用取石網(wǎng)籃將膽總管結(jié)石套出或經(jīng)碎石器碎石后將之套出。術(shù)后兩組患者接受相同的術(shù)后護(hù)理和鼻膽管引流。對(duì)照組患者在保膽取石術(shù)后只接受常規(guī)護(hù)理,不接受任何結(jié)石防復(fù)發(fā)治療。觀察組除常規(guī)護(hù)理外,接受口服?;切苋パ跄懰岱澜Y(jié)石復(fù)發(fā)治療,服用方法為,每月連續(xù)服用5d,1次/d,口服TUDCA治療2年。

1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法用SPSS19.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量方法采用t檢驗(yàn), 檢驗(yàn)計(jì)數(shù)數(shù)據(jù),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2結(jié)果

兩組患者手術(shù)順利,術(shù)后均無(wú)穿孔、出血等并發(fā)癥。隨訪觀察組和對(duì)照組膽總管結(jié)石患者2年,所有患者均完成隨訪,現(xiàn)將膽結(jié)石復(fù)發(fā)結(jié)果統(tǒng)計(jì)如表2所示。2年內(nèi)堅(jiān)持服用TUDCA的觀察組出現(xiàn)1例膽結(jié)石復(fù)發(fā)病例,而對(duì)照組出現(xiàn)5例膽結(jié)石復(fù)發(fā)病例,結(jié)果表明TUDCA對(duì)膽固醇結(jié)石復(fù)發(fā)的預(yù)防具有很好的療效。

表2 兩組膽結(jié)石復(fù)發(fā)統(tǒng)計(jì)結(jié)果

注:兩組復(fù)發(fā)情況比較,P<0.05。

3討論

膽總管結(jié)石是常見(jiàn)的膽系結(jié)石疾病之一,其不同于膽囊結(jié)石,因其多位于膽總管的中下段,若結(jié)石不及時(shí)粉碎或取出,結(jié)石會(huì)逐漸增多,結(jié)石堆積或出現(xiàn)上下移動(dòng)的現(xiàn)象,從而會(huì)累及肝總管。目前膽總管結(jié)石的誘發(fā)病因尚未完全明確,但多認(rèn)為膽道感染、膽道寄生蟲(chóng)和膽汁淤滯等密切相關(guān)。結(jié)石形狀無(wú)規(guī)則,數(shù)量不定?;颊邥?huì)感到劇痛,并有可能伴有膽道感染,嚴(yán)重者會(huì)有休克現(xiàn)象。臨床治療多以手術(shù)為主,醫(yī)師多采用以下兩種手術(shù)方式:經(jīng)內(nèi)鏡Oddi括約肌切開(kāi)術(shù)或經(jīng)內(nèi)鏡乳頭切開(kāi)術(shù)、開(kāi)腹膽總管探查取石。但術(shù)后多出現(xiàn)膽總管結(jié)石復(fù)發(fā),這是膽總管結(jié)石治療面臨的巨大挑戰(zhàn)。

術(shù)后復(fù)發(fā)受多方面的影響。比如術(shù)中取石不干凈,術(shù)后未行鼻膽管引流等,除人為因素外,膽總管結(jié)石復(fù)發(fā)的主要原因是膽汁成分失衡。膽汁中膽固醇過(guò)多或膽汁酸分泌能力弱均會(huì)利于膽固醇結(jié)晶為結(jié)石。因此,預(yù)防膽結(jié)石復(fù)發(fā)的主要突破口是調(diào)整膽汁成分。

藥物溶石也已經(jīng)過(guò)三代的發(fā)展。首先出現(xiàn)的是鵝去氧膽酸(Chenodeoxycholic Acid Capsules,CDCA),再次出現(xiàn)的溶石藥物是熊去氧膽酸(Ursodeoxycholic Acid,UDCA),最終?;切苋パ跄懰?TUDCA)改善了UDCA需與體內(nèi)牛磺酸相結(jié)合的缺點(diǎn)而將之替代,成為臨床主流溶石藥物。TUDCA可以提高膽汁酸的分泌量,促進(jìn)膽固醇溶解,同時(shí)表現(xiàn)出保肝利膽的效果。接受相同手術(shù)治療的觀察組和對(duì)照組,在觀察組接受TUDCA預(yù)防治療而對(duì)照組未接受任何預(yù)防治療的情況下,觀察組膽結(jié)石復(fù)發(fā)率明顯低于對(duì)照組,實(shí)際證明,TUDCA對(duì)膽固醇結(jié)石的治療具有很好的療效。

對(duì)膽總管結(jié)石復(fù)發(fā)的預(yù)防,不僅與ERCP手術(shù)質(zhì)量有關(guān),也與患者自身機(jī)功能缺陷有關(guān)。為了提高膽結(jié)石患者康復(fù)率,醫(yī)師應(yīng)注意手術(shù)中的各種細(xì)節(jié),將遺患危險(xiǎn)減小到最低,同時(shí)要注意調(diào)整患者自身膽汁成分,在本文中,TUDCA藥物對(duì)治療保膽取石患者結(jié)石復(fù)發(fā)表現(xiàn)出良好的效果,鑒于其治療可靠性高,療效好,并發(fā)癥少,值得大范圍臨床推廣,這為膽結(jié)石患者帶來(lái)了福音。

參考文獻(xiàn)

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(編輯羽飛)

收稿日期2014-07-15

中圖分類號(hào):R657.4+2

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B

文章編號(hào):1001-7585(2015)04-0475-02

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