89例兒童交叉配血不合原因分析
孫文杰,李萌,馮麗,楊海波*
(南京醫(yī)科大學(xué)附屬南京兒童醫(yī)院, 江蘇 南京210008)
輸血是一項(xiàng)復(fù)雜的、特殊的、高風(fēng)險(xiǎn)的治療方法,尤其在兒童臨床輸血中更加復(fù)雜。臨床中兒童用血遇到受血者與供血者交叉配血不合的原因有很多,其中由不規(guī)則抗體抗M抗體、自身IgG抗體和自身冷抗體等導(dǎo)致的交叉配血不合是常見(jiàn)原因[1]。作者回顧性分析南京兒童醫(yī)院2011年3月至2014年7月血液科、腦外科、腎內(nèi)科、泌外科、心胸外科、ICU等89例交叉配血不合現(xiàn)象進(jìn)行研究討論,并分析了其原因。
1材料與方法
1.1檢測(cè)對(duì)象
受血者為南京市兒童醫(yī)院2011年3月至2014年7月臨床各科室89名申請(qǐng)輸血患兒,年齡0-14歲,其中女41例,男48例,多數(shù)為反復(fù)輸血、自身免疫性疾病、新生兒溶血、血液病等患兒。供血者血樣均來(lái)自江蘇省南京市血液中心無(wú)償獻(xiàn)血者。
1.2主要試劑
血型鑒定中抗A抗B標(biāo)清、A型和B型反定細(xì)胞、抗D(IgM、IgG/IgM)及譜細(xì)胞均為上海血液生物醫(yī)藥有限責(zé)任公司產(chǎn)品。改良凝聚胺試劑為中山市生科試劑儀器有限公司產(chǎn)品,抗球蛋白卡和微柱凝膠卡為達(dá)亞美試劑公司產(chǎn)品。
1.3實(shí)驗(yàn)方法
1.3.1血型鑒定:微柱凝膠卡和試管法。
1.3.2抗體篩查和coombs實(shí)驗(yàn):抗球蛋白法,根據(jù)抗體篩查陽(yáng)性的對(duì)照譜確定不規(guī)則抗體的特異性。
1.3.3交叉配血實(shí)驗(yàn):鹽水法、聚凝胺法采用標(biāo)準(zhǔn)試管,抗球蛋白法采用微柱凝膠卡法。
2結(jié)果
89例疑難交叉配血的標(biāo)本中血型正、反定型不符3例,其中ABO亞型1例,該亞型含有不規(guī)則抗A1抗體,另外2例A型Rh陽(yáng)性患兒檢出抗A抗體。檢出直接和間接抗人球蛋白實(shí)驗(yàn)均呈陽(yáng)性者17例,直接抗人球蛋白實(shí)驗(yàn)陰性而間接抗人球蛋白實(shí)驗(yàn)陽(yáng)性的患者69例。見(jiàn)表1。
表1 交叉配血不合情況
對(duì)89例疑難配血標(biāo)本進(jìn)行抗體篩查和鑒定,Rh血型系統(tǒng)檢出抗D抗體2例,抗c抗體2例,抗E抗體8例,抗c E抗體2例,c E+自身抗體15例(此15例中有1例患兒因頭孢唑肟鈉引起藥物性溶血導(dǎo)致交叉配血不合,該患兒血清中檢出抗cE抗體和自身抗體)。自身IgG抗體14例,自身冷抗體18例。MNS系統(tǒng)中檢出抗M抗體25例。ABO血型系統(tǒng)A型Rh陽(yáng)性患兒檢出抗A抗體2例,抗A1 抗體1例。根據(jù)統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示,89例兒童交叉配血不合的原因主要由MNS血型系統(tǒng)中M抗體和Rh血型系統(tǒng)c E+自身抗體、自身IgG抗體以及自身冷抗體等引起。同種抗體特異性檢出結(jié)果如表2所示。
表2 同種抗體特異性檢出結(jié)果
3討論
輸血是臨床挽救患者生命是不可替代的治療手段,輸血前進(jìn)行準(zhǔn)確的血型定型、不規(guī)則抗體篩查及交叉配血是保證臨床輸血安全和有效的重要措施。當(dāng)交叉配血不合時(shí),應(yīng)當(dāng)了解患者病史、用藥史、輸血史及其他因素,以便找出其配血不合的原因。當(dāng)主側(cè)交叉配合試驗(yàn)陽(yáng)性,抗體篩選試驗(yàn)陰性時(shí)若患者和供血者血型定型皆正確,可能是患者血清中存在與供血者紅細(xì)胞抗原發(fā)生反應(yīng)的抗體,或者供血者紅細(xì)胞直接抗球蛋白試驗(yàn)為陽(yáng)性,應(yīng)該重復(fù)患者血清抗體篩選試驗(yàn),選擇其他供者血液重復(fù)交叉配血試驗(yàn)。當(dāng)主側(cè)交叉配合試驗(yàn)陽(yáng)性,抗體篩選試驗(yàn)也陽(yáng)性時(shí)考慮患者血清中的同種抗體與供血者紅細(xì)胞上的抗原發(fā)生反應(yīng),應(yīng)該對(duì)患者血清進(jìn)行抗體鑒定,選擇抗原陰性的供者血液重復(fù)交叉配血試驗(yàn)。若主側(cè)交叉配合試驗(yàn)陽(yáng)性,抗體篩選試驗(yàn)陽(yáng)性、自身對(duì)照試驗(yàn)也陽(yáng)性時(shí),首先考慮患者血清中可能同時(shí)存在自身抗體和同種抗體,應(yīng)對(duì)患者紅細(xì)胞進(jìn)行自身吸收試驗(yàn)去除血清自身抗體,再進(jìn)行抗體鑒定試驗(yàn)。其次,若為患者血清異常(如白/球比值比例異常,或含血容量擴(kuò)張劑,或被污染等),應(yīng)獲取新標(biāo)本或者用鹽水稀釋等[2]。本實(shí)驗(yàn)中檢出c E+自身抗體的15例患兒中有1例是因頭孢唑肟鈉引起藥物性溶血導(dǎo)致的交叉配血不合,所以在遇到交叉配血不合時(shí)與臨床溝通并了解患兒用藥史也是十分重要的。在新生兒中,新生兒溶血病也是引起交叉配血不合的原因。
從89例疑難配血原因分析來(lái)看,MNS血型系統(tǒng)中抗M抗體是導(dǎo)致兒童臨床配血不合的主要原因之一??筂 抗體是MNS 血型系統(tǒng)最常見(jiàn)的抗體,分為天然抗體和免疫性抗體,絕大多數(shù)的抗M抗體以IgM形式存在,少數(shù)為IgG和IgM同時(shí)存在,而且這些IgG類抗體能夠在鹽水介質(zhì)中凝集紅細(xì)胞[3]。IgM性質(zhì)的抗M抗體,在37℃情況下多不凝集,臨床意義不大,只有IgG性質(zhì)的抗M抗體在37℃具有活性,可引起新生兒溶血病與溶血性輸血反應(yīng)。由于酶可影響MNS血型系統(tǒng)抗原決定簇,因此,在輸血前交叉配血時(shí),必須應(yīng)用抗人球蛋白法,只有在結(jié)果陰性的情況下才能予以輸注,以確保臨床輸血有效性與安全性[4]。對(duì)于有多次輸血史、自身免疫溶血性貧血患兒而言,其體內(nèi)容易產(chǎn)生ABO系以外不規(guī)則抗體。89例疑難配血標(biāo)本中有25例檢出抗M抗體,標(biāo)本主要來(lái)源于血液科、新生兒科、腎內(nèi)科、普外科、PICU、SICU等科室,且這些患兒大多數(shù)有反復(fù)多次輸血史。反復(fù)輸血可能是引起患兒產(chǎn)生抗M抗體的主要原因,由于本研究病例數(shù)較少且皆是兒童,國(guó)內(nèi)外關(guān)于抗M抗體的產(chǎn)生報(bào)道較少,所以其產(chǎn)生原因需進(jìn)一步研究證實(shí)。
其次,Rh血型系統(tǒng)同種免疫性抗體也是造成兒童臨床配血不合的主要原因之一,Rh血型系統(tǒng)的抗原至今已發(fā)現(xiàn)了幾十個(gè),但牽涉到臨床輸血問(wèn)題的5個(gè)主要抗原是C、c、D、E、e。Rh抗原有很強(qiáng)的免疫原性,其抗原強(qiáng)弱順序?yàn)镈>E>C>c>e[5]。
另外自身抗體和自身冷抗體的存在亦是引起交叉配血不合的原因。血液病、自身免疫性疾病和反復(fù)多次輸血患者體內(nèi)易產(chǎn)生自身抗體,自身抗體和自身冷抗體可對(duì)血型、不規(guī)則抗體篩查、交叉配血等輸血前的所有實(shí)驗(yàn)造成影響[6]。由于正常人血清中含有的冷凝集素效價(jià)很低,一般<4℃才有活性,20℃則不凝集,一般對(duì)交叉配血無(wú)影響,但某些患者血清中常含有高效價(jià)病理性的冷凝集素,如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、自身免疫性溶血性貧血、支原體肺炎、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿、多發(fā)性骨髓瘤等,常給交叉配血帶來(lái)一定的困難[7]。此89例標(biāo)本中檢測(cè)出自身冷抗體者多為自身免疫性溶血性貧血、支原體肺炎患兒。所以冷凝集素對(duì)ABO血型定型及交叉配血困難的影響也不容忽視。
當(dāng)然,交叉配血不合原因中獻(xiàn)血者的原因也比較常見(jiàn)。因?yàn)榻】但I(xiàn)血者也會(huì)通過(guò)“天然”途徑、妊娠、輸血等免疫途徑產(chǎn)生同種抗體,如服藥、病毒感染、自身免疫性疾病等因素也會(huì)導(dǎo)致抗人球蛋白實(shí)驗(yàn)陽(yáng)性[8]。這就要求所有輸血科從業(yè)人員認(rèn)真篩查,快速準(zhǔn)確的做出判斷,若出現(xiàn)供血者抗人球蛋白實(shí)驗(yàn)陽(yáng)性時(shí)應(yīng)及時(shí)更換供血者血液。
總之,對(duì)于臨床疑難配血不合樣本,通過(guò)分析交叉配血不合的因素,采取合理恰當(dāng)?shù)膶?shí)驗(yàn)方法,確定引起交叉配血不合的抗體性質(zhì),是確保臨床輸血安全的重要手段。還應(yīng)盡量給予患兒ABO、Rh、MN血型同型輸注,可有效解決臨床配血不合問(wèn)題,也可更加有效的減少遲發(fā)性輸血不良反應(yīng)的發(fā)生。
參考文獻(xiàn):
[1]吳建民,陶華林.疑難交叉配血的探討及處理方法[J].醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)與臨床,2008,3(6):29.
[2]夏琳.臨床輸血診療技術(shù)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:62-99.
[3]李勇,馬學(xué)嚴(yán).實(shí)用血液免疫學(xué)[M].北京:北京科學(xué)出版社,2006:231-233.
[4]李志強(qiáng).簡(jiǎn)明臨床輸血理論與實(shí)踐[M].上海:世界圖書(shū)出版社,2010:269-277.
[5]劉達(dá)莊.免疫血液學(xué)[M].上海科學(xué)技術(shù)出版社,2002:65-66.
[6]魏亞明.基礎(chǔ)輸血學(xué)[M].北京人民衛(wèi)生出版社,2011:45.
[7]李曉碧.采血車(chē)上首次獻(xiàn)血者發(fā)生獻(xiàn)血不良反應(yīng)的研究[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2008,3(29):167.
[8]Novaretti MC,Sopeleti CR,Dorlhiac-Llacer PE,et al.Use of gel microcolumn assay for the detection of drug-induced positive direct antiglobulin tests[J].J Clin Lab Anal,2005,19(5):219.
(收稿日期:2014-12-11)
作者簡(jiǎn)介:孫文杰,女,35歲,碩士,主管檢驗(yàn)師,從事臨床輸血檢驗(yàn)方向研究。
文章編號(hào):1007-4287(2015)12-2127-03
*通訊作者