張青青 張軼清
摘要:雌激素是調(diào)節(jié)女性生理功能的主要化學(xué)物質(zhì),當(dāng)機(jī)體內(nèi)環(huán)境紊亂時,可能使某些敏感的靶組織、器官或細(xì)胞發(fā)生異常改變,甚至增殖與癌變[1]。子宮是雌激素發(fā)生生物學(xué)效應(yīng)的靶器官,其功能、代謝及細(xì)胞增殖均受到雌激素的調(diào)節(jié)和影響。宮頸作為雌激素的靶組織之一同樣受到雌激素的周期性影響。盡管宮頸作為靶器官對雌激素是高度敏感的,但對于雌激素與宮頸癌的關(guān)系一直以來成為國內(nèi)外學(xué)者爭議的熱點(diǎn)。
關(guān)鍵詞:雌激素;雌激素受體;宮頸癌;HPV感染
宮頸癌是最常見婦科惡性腫瘤,是全球女性腫瘤的第二大死亡原因,近年來其發(fā)病年齡有年輕化趨勢,目前宮頸癌的發(fā)病機(jī)制尚不明確[2-4]。HPV作為宮頸癌的主要發(fā)病原因已逐漸被廣泛接受,它作為主要的致癌因素,但絕不是唯一的致癌因素。大量研究證實(shí)患者在單純感染高危型人乳頭瘤病毒(HR-HPV)會持續(xù)很多年,或僅發(fā)展成為臨床癌前病變,極少一部分發(fā)展成為宮頸癌。這提示除了HR-HPV感染以外,可能還有其他因素參與細(xì)胞發(fā)生惡變[5,6]。宮頸組織中存在雌、孕激素受體,雌激素能促進(jìn)宮頸鱗狀上皮增殖及宮頸間質(zhì)生長,誘導(dǎo)鱗-柱交界外移,宮頸黏膜外翻,與酸性的陰道環(huán)境共同作用,可促使宮頸黏膜上皮出現(xiàn)灶狀化生。在致病因子存在的情況下,良性化生過程可向惡性病變轉(zhuǎn)化,形成宮頸上皮內(nèi)瘤變,部分發(fā)展為浸潤性宮頸癌。現(xiàn)將雌激素與宮頸癌的關(guān)系做一綜述。
1內(nèi)源性雌激素與宮頸癌的關(guān)系
現(xiàn)有流行病學(xué)調(diào)查提示,內(nèi)源性雌激素有增加宮頸癌發(fā)生風(fēng)險的可能[7,8]。雌激素是一組類固醇類化合物,在婦女的生育周期中非常重要。在女性體內(nèi)主要有三種雌激素:雌二醇、雌酮、雌三醇。人體中最主要的雌激素是17β-雌二醇(Estrogen,E2)。有報道顯示雌激素不能刺激宮頸內(nèi)口柱狀上皮細(xì)胞增殖,而可以刺激宮頸外口鱗狀上皮層細(xì)胞增殖。雌二醇還可使鱗柱狀上皮交界區(qū)對宮頸鱗狀細(xì)胞癌發(fā)生的信息極為敏感。王金桃等通過病例對照研究方法,對內(nèi)源性雌、孕激素水平進(jìn)行了測定,并分析其與宮頸癌發(fā)生的關(guān)系。結(jié)果顯示,宮頸癌組E2含量明顯高于兩對照組(子宮肌瘤組和正常人群組),無論絕經(jīng)與否,雌二醇與宮頸癌的關(guān)聯(lián)性均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,并呈劑量相關(guān)性。De Villiers研究認(rèn)為,通過雌激素160r羥基化,可使HR-HPV的轉(zhuǎn)錄活性提高,而HPV陰性的OCs婦女未觀察到宮頸癌發(fā)生的危險性增加。在宮頸癌Sila細(xì)胞中E2能刺激E6/E7原癌基因的增殖、轉(zhuǎn)錄。這是由于雌激素屬于脂溶性物質(zhì),可透過細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),在細(xì)胞內(nèi)與胞漿受體結(jié)合,形成性激素胞漿受體復(fù)合體,進(jìn)而與靶基因[HPVl6、18基因長控制區(qū)(10ngcontrol region,LCR)]上相應(yīng)的激素應(yīng)答元件(ERE)結(jié)合,上調(diào)HPVE6/E7基因的表達(dá)。與其研究結(jié)果相似,白麗霞等研究發(fā)現(xiàn)E2在低濃度時促進(jìn)Hela細(xì)胞生長,使s期比例增加,高濃度的E2可明顯抑制Hela細(xì)胞的生長,并且能促進(jìn)Hela細(xì)胞中HPVl8E7mRNA的表達(dá),且隨著E2濃度的增加,HPVl8E7mRNA的表達(dá)增加,能促進(jìn)HPV感染的宮頸癌細(xì)胞生長及細(xì)胞中HPVE7基因的表達(dá),提示E2在HPV感染的宮頸上皮惡性轉(zhuǎn)化過程中可能起協(xié)同或促進(jìn)作用。劉紅麗等探討17-β雌二醇(E2)對宮頸癌Hela細(xì)胞環(huán)氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)和增殖細(xì)胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)表達(dá)的影響。發(fā)現(xiàn)E2可促進(jìn)Hela細(xì)胞COX-2表達(dá),并進(jìn)一步上調(diào)PCNA水平。鄒自英等研究顯示E2可以通過調(diào)節(jié)細(xì)胞周期和細(xì)胞內(nèi)Ca2+離子濃度水平,從而調(diào)節(jié)宮頸癌Hela細(xì)胞的增殖活動,并且E2可能通過與ER相結(jié)合,將增殖信號傳入細(xì)胞內(nèi)。趙樂等發(fā)現(xiàn)雌激素相關(guān)基因LIV-1基因的表達(dá)上調(diào)具有組織特異性,其可能參與了宮頸癌的發(fā)生發(fā)展,而與子宮內(nèi)膜癌的進(jìn)展無關(guān)。綜上,我們認(rèn)為高雌激素可能是宮頸癌發(fā)生的一個誘因,而組織癌變后雌激素失去對宮頸上皮正常生長的調(diào)控,導(dǎo)致癌變的進(jìn)一步發(fā)生。
2外源性雌激素與宮頸癌的關(guān)系
大量的研究已經(jīng)證實(shí),外源性雌激素可以增加宮頸癌發(fā)生的風(fēng)險[9-12]。口服避孕藥(OCs)是一種通過服用復(fù)合雌激素和孕激素來控制生育的方法。關(guān)于口服避孕藥與宮頸癌的相關(guān)性一直爭議不已。國際癌癥研究中心(IARC)的一項(xiàng)多中心病例對照研究結(jié)果顯示,使用OCs5~9年宮頸癌發(fā)生的危險性為不使用者的2.82倍,使用OCs10年以上者宮頸癌發(fā)生的危險性為不使用者的4.03倍[13]。同時也有學(xué)者研究顯示,應(yīng)用口服避孕藥者及超過5年者發(fā)生宮頸癌的相對風(fēng)險分別為1.4和2.1[14]。Salazar等通過對112例CINI-III及131例正常婦女進(jìn)行研究,結(jié)果顯示使用口服避孕藥者發(fā)生宮頸病變的危險性升高(1.33,其95%CI為1.0-2.3)[15]。Lindstrom等研究顯示長期服用口服避孕藥與發(fā)生宮頸癌有關(guān)[16]。
3雌激素受體與宮頸癌的關(guān)系
受體是激素發(fā)生生理效應(yīng)的重要的中介物質(zhì),同時也是激素與腫瘤發(fā)生聯(lián)系的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。Chung SH等通過對感染HPV的宮頸癌小鼠模型的研究顯示雌激素受體是HPV感染導(dǎo)致宮頸癌的必要因素[17]。由于激素受體具有結(jié)構(gòu)特異性、與激素結(jié)合親和力高等特點(diǎn),導(dǎo)致不同激素與不同腫瘤發(fā)生關(guān)聯(lián)的生物現(xiàn)象。張曉波等通過研究顯示HR-HPV感染是誘發(fā)宮頸癌的首要啟動因素,ER在HPV感染引起宮頸癌早期起促進(jìn)作用[18-20]。ER、PR與原癌基因c-erb-A之間具有較高的同源性[21]。體內(nèi)雌、孕激素升高,可與c-erb-A結(jié)合,從而導(dǎo)致其發(fā)生突變或過度表達(dá),引發(fā)宮頸病變或癌變。這似乎可以從分子生物學(xué)水平解釋宮頸癌與非宮頸癌患者之間,雖然激素受體水平的變化差異不大,但卻發(fā)生了不同性質(zhì)疾病的現(xiàn)象。近年研究發(fā)現(xiàn)隨著CIN病變程度的增加,ERa的表達(dá)逐漸減弱,二者存在負(fù)相關(guān)的關(guān)系,表明ERa的表達(dá)減弱與宮頸病變進(jìn)展有一定的關(guān)系[22]。目前已普遍認(rèn)為,宮頸癌發(fā)病是由于機(jī)體處于高雌激素水平的狀態(tài),而ER在宮頸癌組織中含量較低的原因,可能是由于宮頸癌患者體內(nèi)雌激素水平較高,和相應(yīng)受體結(jié)合導(dǎo)致了受體被大量消耗,因此含量較低PR在不同程度的宮頸病變組織中的表達(dá)情況。
4雌激素與HPV協(xié)同作用與宮頸癌的關(guān)系
關(guān)于HPV感染與雌、孕激素的協(xié)同作用已引起廣泛重視。高危性HPV感染是宮頸癌的一個主要病因,HR-HPV編碼E6和E7致癌因子,但不是唯一的因素[23]。Lambert等通過對HPV轉(zhuǎn)基因小鼠的研究顯示盡管HPV轉(zhuǎn)基因小鼠可自行發(fā)展為腫瘤,首先在皮膚,但是其很少發(fā)展為宮頸癌[24]。然而,HPV轉(zhuǎn)基因小鼠給予外源性雌激素處理后能有效的發(fā)展為宮頸癌[25,26]。據(jù)研究顯示C-fos和C-jun原癌基因的轉(zhuǎn)錄是在雌激素的刺激下形成的[27]。C-fos和C-jun組成的原癌基因蛋白能促進(jìn)HR-HPV E6/E7的表達(dá),這暗示E2在HR-HPV感染的細(xì)胞增殖的早期起作用。HR-HPV感染后,ER除了誘導(dǎo)病毒轉(zhuǎn)錄外,還可以使宮頸鱗狀上皮層的激素環(huán)境發(fā)生改變,ER下降,從而使細(xì)胞的防御能力下降,加快癌變的進(jìn)程[28]。
關(guān)于雌激素與宮頸癌的相關(guān)性一直是備受研究者關(guān)注的,不同的研究其結(jié)論不同,但大量的臨床及實(shí)驗(yàn)室研究已經(jīng)顯示,雌激素在宮頸癌的發(fā)生中是一個協(xié)同因素,然而雌激素與HPV及其他因素的相互作用的分子機(jī)理仍需進(jìn)一步研究。
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編輯/申磊