董 斌 湯慧敏 李榮喜 黃 敏 陶正平

(1.廣東農(nóng)工商職業(yè)技術(shù)學(xué)院，廣東 廣州 510507；2.華南農(nóng)業(yè)大學(xué)林學(xué)院，廣東 廣州 510642)

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近自然雨林植物景觀營造模式

董 斌1,2湯慧敏1李榮喜1黃 敏1陶正平1

(1.廣東農(nóng)工商職業(yè)技術(shù)學(xué)院，廣東 廣州 510507；2.華南農(nóng)業(yè)大學(xué)林學(xué)院，廣東 廣州 510642)

基于華南地區(qū)城市環(huán)境及豐富的植物資源，在遵循天然雨林環(huán)境因子及群落結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上，以多層次的植物群落、特殊葉形、特化根系、莖花莖果現(xiàn)象和層間植物的利用等方面為切入點，分類歸整具有典型雨林特色的植物資源，從植物群落營造，雨林特色挖掘等層面總結(jié)近自然雨林景觀營造的基本方法，并針對營造及維護(hù)過程中的技術(shù)問題提出建議。

近自然雨林；植物；資源；群落；景觀

近年來，中國甚至世界的熱帶雨林正被不斷蠶食，嚴(yán)重的人為干擾加速著天然雨林的退化。熱帶雨林作為我國原有的一種重要的植被類型，殘存的雨林群落顯得越來越珍貴。雨林植物群落主要有2個特殊作用：一是具復(fù)雜的群落結(jié)構(gòu)、生物多樣性高度富集，容納了地球上半數(shù)以上的生物物種；二是兼顧改變氣候、調(diào)節(jié)低空氣流、制造氧氣、凈化空氣、停滯粉塵、降低噪音、消毒殺菌等作用[1]。因此，在城市、城郊等地參照“近自然森林”的理念，建設(shè)模仿天然雨林的近自然雨林植物景觀，能在改善城市人居環(huán)境之余，極大地緩解城市生物多樣性下降、生態(tài)系統(tǒng)恢復(fù)能力弱、容易被外來生物入侵等生態(tài)問題。

針對天然雨林的研究一直是植物生態(tài)學(xué)及林學(xué)的研究熱點，在植物群落及生物多樣性[2-4]、枯落物及土壤微生物[5-7]、植物生長環(huán)境因子[8-10]等領(lǐng)域開展了大量研究。近年來，隨著空間統(tǒng)計學(xué)科的不斷發(fā)展，關(guān)于雨林空間格局及景觀尺度的研究也日漸增多[11-13]。但縱觀大量的研究資料，針對天然雨林景觀的模擬及造林技術(shù)的文獻(xiàn)報道較少，何榮曉等[14]根據(jù)海南地區(qū)特有的氣候條件，對?？谑袔讉€典型道路綠地景觀近自然雨林植物群落模式進(jìn)行了調(diào)查，并提出了一系列改造優(yōu)化建議。姜海鳳等[15]在熱帶雨林中尋求植物景觀規(guī)律，提出在城市環(huán)境中營造雨林植物景觀的幾種模式。劉益曦等[16]、唐水明[17]、于海燕等[18]也通過實際項目開展了熱帶雨林景觀規(guī)劃與研究，探討了熱帶雨林景區(qū)的構(gòu)景要素和景觀特征，景觀規(guī)劃的設(shè)計原則和營造形式。

有限的研究結(jié)果表明，在熱帶、泛熱帶區(qū)域城市及周邊環(huán)境營造近自然雨林植物景觀具有可行性，且有較好的發(fā)展前景。因此，本研究通過對天然雨林群落結(jié)構(gòu)、植物特征及環(huán)境因子等方面分析，基于景觀生態(tài)學(xué)及城市綠地系統(tǒng)規(guī)劃中較大尺度的城市綠地斑塊，針對華南地區(qū)城市環(huán)境及植物資源，參照近自然林業(yè)的理念，遵循自然性原則及生態(tài)性原則，源于自然，且高于自然。從植物群落營造，雨林特色挖掘等層面總結(jié)歸納近自然雨林植物景觀營造的技法，以期為該類景觀的開發(fā)建設(shè)和造林革新作一些基礎(chǔ)性工作。本研究以華南地區(qū)鄉(xiāng)土植物以及在該區(qū)域城市綠化中成功引種馴化的部分具雨林景觀特色的植物資源為材料，對近自然雨林景觀的模式進(jìn)行探討。

1 構(gòu)建復(fù)雜的植物群落以體現(xiàn)植物多樣性

近自然雨林應(yīng)具有復(fù)雜的植物群落結(jié)構(gòu)，綜合彭華等[19]、李帥鋒等[20]、朱華等[21]對天然雨林植物群落的分層標(biāo)準(zhǔn)，在劃分基礎(chǔ)上結(jié)合城市環(huán)境及城市植物景觀群落結(jié)構(gòu)進(jìn)行植物層次劃分標(biāo)準(zhǔn)的整合，具體劃分如下。

1) 喬木上層：高度≥9 m的木本植物，如長芒杜英(Elaeocarpusapiculatus)、坡壘(Hopeahainanensis)、青果榕(Ficusvariegatavar.chlorocarpa)、大葉桂櫻(Laurocerasuszippeliana)、樟樹(Cinnamomumcamphora)、人面子(Dracontomelonduperreanum)、團(tuán)花(Neolamarckiacadamba)、柚木(Tectonagrandis)、八寶樹(Duabangagrandiflora)、木荷(Schimasuperba)等。

2) 喬木下層：高度為3～9 m的木本植物，如方枝蒲桃(Syzygiumtephrodes)、小葉女貞(Ligustrumquihoui)、黃牛木(Cratoxylumcochinchinense)、小葉紫薇(Lagerstroemiaindica)、檵木(Loropetalumchinense)、茶梅(Camelliasasanqua)、嶺南山竹子(Garciniaoblongifolia)、粗葉榕(Ficushirta)、木樨欖(Oleaeuropaea)等。

3) 灌木層：高度在≤3 m以下的木本植物，如海桐(Pittosporumtobira)、梔子(Gardeniajasminoides)、金花茶(Camellianitidissima)、番櫻桃(Eugeniauniflora)、野牡丹(Paeoniadelavayi)、狗牙花(Ervatamiadivaricata)、紫金牛(Ardisiajaponica)、假鷹爪(Desmoschinensis)、九里香(Murrayaexotica)、含笑等(Micheliafigo)等。

4) 草本層：生活型為草本及大部分蕨類植物，如花葉冷水花(Pileacadierei)、蜘蛛抱蛋(Aspidistraelatior)、石菖蒲(Acorustatarinowii)、沿階草(Ophiopogonbodinieri)、酢漿草(Oxaliscorniculata)、鴨跖草(Commelinacommunis)、腎蕨(Nephrolepisauriculata)、蜈蚣草(Pterisvittata)、山菅蘭(Dianellaensifolia)、扇葉鐵線蕨(Adiantumflabellulatum)等。

2 充分利用層間植物

為進(jìn)一步豐富近自然雨林的植物群落結(jié)構(gòu)及增加生物多樣性，在4個植物層中引入大量層間植物(圖1～2)，包括木質(zhì)藤本、草質(zhì)藤本、附生植物及寄生植物等。但鑒于寄生植物對植物群落穩(wěn)定性的負(fù)面影響，在近自然雨林植物群落中應(yīng)慎用，甚至禁用。

2.1 藤本類植物的應(yīng)用

藤本植物具攀援、快速擴張、高葉片生物量等生長特性，使其在種群傳播、獲取陽光、種群競爭中顯現(xiàn)出優(yōu)勢[22]。因此，藤本植物在天然雨林中廣泛存在，常與森林冠層融合形成特殊的層片結(jié)構(gòu)[23]。多種藤本植物尤其是盤根錯節(jié)的大型木質(zhì)藤本植物和纏繞而上的大型肉質(zhì)藤本植物，更有利于近自然雨林植物景觀的營造，凸顯自然界激烈的競爭氛圍；草質(zhì)藤本植物的補充，能進(jìn)一步豐富近自然雨林植物的多樣性。

1) 大型木質(zhì)藤本植物包括：白花油麻藤(Mucunabirdwoodiana)、瓜馥木(Fissistigmaoldhamii)、假鷹爪(Desmoschinensis)、大花老鴉嘴(Thunbergiagrandiflora)、忍冬(Lonicerajaponica)、簕杜鵑(Bougainvilleaspectabilis)、錦屏藤(Cissussicyoides)、使君子(Quisqualisindica)、絡(luò)石(Trachelospermumjasminoides)、孿葉羊蹄甲(Bauhiniadidyma)等。

2) 大型肉質(zhì)藤本植物主要分布在天南星科(Araceae)，包括麒麟葉(Epipremnumpinnatum)、龜背竹(Monsteradeliciosa)、綠蘿(Epipremnumaureum)、獅子尾(Rhaphidophorahongkongensis)、紅苞喜林芋(Philodendronerubescens)等。

3) 草質(zhì)藤本植物包括：弓果藤(Toxocarpuswightianus)、糞箕篤(Stephanialonga)、羅漢果(Siraitiagrosvenorii)、五爪金龍(Ipomoeacairica)、倒地鈴(Cardiospermumhalicacabum)、常春藤(Hederanepalensisvar.sinensis)、絞股藍(lán)(Gynostemmapentaphyllum)、蔦蘿(Quamoclitpennata)、黃獨(Dioscoreabulbifera)等。

2.2 附生植物的應(yīng)用

附生植物(圖3)通常指生長在其他植物體(宿主)上而不吸取其營養(yǎng)的一類自養(yǎng)植物[24]，其利用較小的生長消耗便可獲得更優(yōu)越的光照條件及生長空間[25]。同時，研究顯示,附生植物能更有效地利用林地中的水分，其枯落物也可分解被宿主利用，豐富群落的營養(yǎng)循環(huán)途徑[26]。附生植物多集中在蘭科(Orchidaceae)、鳳梨科(Bromeliaceae)、夾竹桃科(Apocynaceae)、蘿藦科(Asclepiadaceae)、天南星科、苦苣苔科(Gesneriaceae)及部分蕨類植物?？晒┻x擇的植物具體包括如下種類。

蘭科：齒瓣石豆蘭(Bulbophyllumlevinei)、紅花隔距蘭(Cleisostomawilliamsonii)、白錦毛蘭(Erialasiopetala)、白點蘭(ThrixspermumCentipeda)、鐮翅羊耳蒜(Liparisbootanensis)、美花石斛(Dendrobiumloddigesii)、流蘇貝母蘭(Coelogynefimbriata)、大序隔距蘭(Cleisostomapaniculatum)、石仙桃(Pholidotachinensis)、鐮翅羊耳蒜(Liparisbootanensis)等。

鳳梨科：附生鳳梨屬(Ananas)及各空氣鳳梨屬(Tillandsia)。

蘿藦科球蘭屬(Hoya)：崖縣球蘭(Hoyaliangii)、球蘭(Hoyacarnosa)、護(hù)耳草(Hoyafungii)等以及該科眼樹蓮(Dischidiachinensis)等。

天南星科大量攀援植物，除前文已提及的該科種外，還包括上樹南星(Anadendrummontanum)、穿心藤(Amydriumhainanense)、千年健、合果芋(Syngoniumpodophyllum)、爬樹龍(Rhaphidophoradecursiva)等。

苦苣苔科：芒毛苣苔(Aeschynanthusacuminatus)、吊石苣苔(Lysionotuspauciflorus)等。

附生蕨類：美葉車前蕨(Antrophyumcallifolium)、巢蕨(Neottopterisnidus)、爬樹蕨(Arthropterispalisotii)、鹿角蕨(Platyceriumwallichii)、貼生石韋(Pyrrosiaadnascens)、闊葉骨碎補(Davalliasolida)、陰石蕨(Humatarepens)、光葉藤蕨(Stenochlaenapalustris)、無毛禾舌蕨(Grammitisadspersa)、毛葉蕨(Pleuromanespresl)等。

2.3 慎用寄生植物

天然雨林中分布著大量寄生植物，其通過對宿主的負(fù)面影響導(dǎo)致群落結(jié)構(gòu)的整體更新[27]，這種負(fù)面效應(yīng)體現(xiàn)在對寄主水分及營養(yǎng)的吸取、依附寄主增加其負(fù)重、龐大的樹冠影響寄主的光合作用等，最終導(dǎo)致寄主生長受阻甚至死亡。近期更有研究顯示，寄生植物的枯落物亦能對群落結(jié)構(gòu)產(chǎn)生影響[28]。在近自然雨林植物景觀營造過程中，寄生植物必須慎用，甚至禁用，發(fā)現(xiàn)時更應(yīng)及時清除。如：木蘭寄生(Taxilluslimprichtii)、桑寄生(Taxillussutchuenensis)、栗寄生(Korthalsellajaponica)、棱枝槲寄生(Viscumdiospyrosicolum)和槲寄生(Viscumcoloratum)植物，同時猶如菟絲子(Cuscutachinensis)、無根藤(Cassythafiliformis)、寄生藤(Dendrotrophefrutescens)等寄生藤本也應(yīng)在控制范圍，避免引入。

3 大葉植物及滴水葉尖葉植物的選擇

植物在漫長的演變過程中能夠通過不斷進(jìn)化改變?nèi)~片面積、葉片分布及分枝角度來應(yīng)對生存環(huán)境光因子的變化[29]。天然雨林尤其是中下層群落中具有大量大葉植物(圖4)，這類植物通過加大葉片面積實現(xiàn)對雨林下層弱光環(huán)境的適應(yīng)，是熱帶雨林典型的葉片形式。大葉植物主要包括以下種類。

桑科(Moraceae)：大果榕(Ficusauriculata)、波羅蜜(Artocarpusheterophyllus)、桂木(Artocarpusnitidussubsp.Lingnanensis)、號角樹 (Cecropiapeltata)、黃毛榕(Ficusesquiroliana)等。

芭蕉科(Musaceae)：野蕉(Musabalbisiana)、大蕉(Musasapientum)、紅蕉(Musacoccinea)、旅人蕉(Ravenalamadagascariensis)、蕉麻(Musatextilis)、地涌金蓮(Musellalasiocarpa)等。

竹芋科(Marantaceae)： 竹芋(Marantaarundinacea)、柊葉(Phryniumcapitatum)、絨葉肖竹芋(Calatheazebrina)、花葉竹芋(Marantabicolor)等。

天南星科：海芋(Alocasiamacrorrhiza)、磨芋(Amorphophallusrivieri)、千年健(Homalomenaocculta)、天南星(Arisaemaheterophyllum)、彩葉芋(Caladiumbicolosr)等。

百合科(Liliaceae)：文殊蘭(Crinumasiaticumvar.sinicum)、水鬼蕉(Hymenocallislittoralis)、開口箭(Tupistrachinensis)、大葉仙茅(Curculigocapitulata)、朱頂紅(Hippeastrumrutilum)等。

姜科(Zingiberaceae)：山姜(Alpiniajaponica)、益智(Alpiniaoxyphylla)、紅豆蔻(Alpiniagalanga)、閉鞘姜(Costusspeciosus)、郁金(Curcumaaromatica)、蘘荷(Zingibermioga)、砂仁(Amomumvillosum)等。

除大葉特征外，熱帶雨林溫暖潮濕，高溫多雨的環(huán)境條件導(dǎo)致部分植物進(jìn)化出了尾尖、突尖等滴水葉尖類型(圖5)，有利于葉面水分流走和避免微小附生植物在葉片表面生長。同時，這種適應(yīng)性還體現(xiàn)在葉片的泌水作用，可以快速排除植物體內(nèi)過多水分[30]，或改變?nèi)~面滴水大小從而降低水滴對土壤尤其是粘土的濺蝕作用[31-32]。

這類植物有胡椒科(Piperaceae)的假蒟(Pipersarmentosum)、山蒟(Piperhancei)，?？频钠刑針?Ficusreligiosa)、垂葉榕(Ficusbenjamina)，天南星科的尖尾芋(Alocasiacucullata)、龜背竹(Monsteradeliciosa)、麒麟葉、合果芋(Syngoniumpodophyllum)等。

4 營造熱帶雨林的獨特現(xiàn)象

4.1 板根及氣生根的營造

生存空間的激烈競爭以及高溫高濕、長期備受水淹的環(huán)境條件誘導(dǎo)植物根系演化出了多種適應(yīng)性結(jié)構(gòu)[33]，包括板根、氣生根和呼吸根等，這幾類根系的典型特征應(yīng)在近自然雨林中加以利用。

熱帶雨林較高的地下水位導(dǎo)致植物難以形成深層根系，板根輻射狀結(jié)構(gòu)對具龐大地上部分的樹木能起到良好的支撐作用(圖6)。具板根的植物包括：五椏果科(Dilleniaceae)的大花五椏果(Dilleniaturbinata)、?？魄喙?Ficusvariegatavar.chlorocarpa)、高山榕(Ficusaltissima)、綠黃葛榕(Ficusvirens),龍腦香科(Dipterocarpaceae)的坡壘，杜英科(Elaeocarpaceae)長芒杜英、猴歡喜(Sloaneasinensis)等，以及梧桐科(Sterculiaceae)的蘋婆(Sterculianobilis)、銀葉樹(Heritieralittoralis)、蝴蝶樹(Heritieraparvifolia)，漆樹科(Anacardiaceae)的人面子、芒果(Mangiferaindica)，殼斗科(Fagaceae)的紅錐(Castanopsishystrix)、吊皮錐(Castanopsiskawakamii)等。

氣生呼吸根也能極大地增加野趣，突出雨林的景觀效果(圖7)。?？崎艑俚臍馍葹橥怀?，如榕樹(Ficusmicrocarpa)、高山榕、印度榕(Ficuselastica)、斜葉榕(Ficustinctoria)、心葉榕(Ficusrumphii)等。氣生根從莖干垂下來，連接植物群落各層，為小動物搭建橋梁。同時，鳳梨科、蘭科、百合科、天南星科等植物的肉質(zhì)氣生根，也具有良好的雨林景觀效果。

杉科(Taxodiaceae)的落羽杉(Taxodiumdistichum)、池杉(Taxodiumascendens)、水杉(Metasequoiaglyptostroboides)、水松(Glyptostrobuspensilis)等生長在濕地的植物除根部膨大之外，還有屈膝狀的呼吸根。這類植物通過形成肥大皮孔，產(chǎn)生不定根，致使樹干基部膨大、細(xì)胞間隙增大，形成氣生根或膝根等結(jié)構(gòu)[34]，并且膝根內(nèi)有很多氣道，可以緩解水分脅迫對植物產(chǎn)生的影響。這些植物雖然不是典型的雨林植物，但在雨林水景或者近沼澤處造景仍具有良好點綴作用，應(yīng)適當(dāng)加以利用。

4.2 莖花及莖果景觀的營造

莖花、莖果現(xiàn)象是植物對昆蟲傳粉的適應(yīng)(圖8～9)，在雨林植物中較為常見。為更有效地獲取陽光而長得過高的樹冠超過了大多數(shù)昆蟲的活動范圍，且熱帶雨林樹冠頂層和地面草本層過于濃密影響昆蟲識別，莖花現(xiàn)象恰使花器官置于合適高度，使其處于更顯眼位置便于昆蟲傳粉，且花后結(jié)果也讓種子的傳播具有一定高度優(yōu)勢[35]?？晒┻x擇的該類植物包括酢漿草科(Oxalidaceae)的陽桃(Averrhoacarambola)，梧桐科的可可(Theobromacacao)，紫葳科(Bignoniaceae)的叉葉木(Parmentieraalata)、鐵西瓜(Crescentiacujete)，?？崎艑俚墓P管榕(Ficussuperbavar.japonica)、水同木(Ficusfistulosa)、粗葉榕、對葉榕、大果榕(Ficusauriculata)等,以及桂木屬波羅蜜、桂木、白桂木(Artocarpushypargyreus)等。

4.3 點綴性地模擬絞殺現(xiàn)象

榕樹、綠黃葛榕、斜葉榕等具有發(fā)達(dá)的氣生根且體量較大的植物易附生在宿主上會出現(xiàn)“絞殺現(xiàn)象”。這類絞殺植物通常依靠動物傳播種子，種子落在其他植物或者構(gòu)筑物上萌發(fā)并長出一系列氣生根，對依附物包被纏繞，造成強大的破壞[36]；而且，這種絞殺現(xiàn)象普遍存在，與被纏繞植物的種類無明顯關(guān)系，主要體現(xiàn)在絞殺植物種子掉落處及長出植株的高度。相關(guān)研究結(jié)果顯示，在超過4 m處的絞殺植物絞殺作用更為常見和明顯[37]。隨著絞殺植物根系的壯大，對被纏繞植物土、肥、水的爭搶、根系的纏繞絞殺、樹冠對陽光的遮擋與截取等一系列綜合作用下導(dǎo)致被纏繞植物死亡。在天然雨林及季雨林景區(qū)，該類景觀常常能吸引游人駐足。但絞殺現(xiàn)象是雨林植物激烈競爭的體現(xiàn)，也是天然林分更替的主要推動力，在近自然雨林中只宜作為點綴。

5 結(jié) 語

5.1 引入生態(tài)恢復(fù)及景觀修復(fù)的理念

生態(tài)恢復(fù)是生態(tài)設(shè)計思想中最活躍的原理之一，最能體現(xiàn)改善城市生態(tài)環(huán)境的初衷和內(nèi)容[38]，近自然雨林的建造及恢復(fù)應(yīng)優(yōu)先選擇適宜的熱區(qū)或具熱區(qū)小氣候的環(huán)境，通過人為引導(dǎo)，參照自然規(guī)律，經(jīng)過重新創(chuàng)造、引導(dǎo)或加速自然演化過程[39]，逐步恢復(fù)成近天然的生態(tài)系統(tǒng)。過程中應(yīng)拋棄追求大樹種植、密植植物的粗暴式恢復(fù)理念。同時，在近自然雨林營造及恢復(fù)過程中必須選用廣生性物種[40]，才能更快地搭建穩(wěn)定的生態(tài)系統(tǒng)及實現(xiàn)生態(tài)恢復(fù)，實現(xiàn)比生態(tài)恢復(fù)更高層次的景觀修復(fù)[41]。

5.2 進(jìn)行適度人為干預(yù)

近自然雨林的建設(shè)思路需引導(dǎo)其形成復(fù)雜植物群落，但放任其發(fā)展將會出現(xiàn)植物交錯密閉，游人難以通行，利用率顯著降低等情況。在城市及周邊區(qū)域的近自然雨林植物群落的維護(hù)，建議通過適當(dāng)?shù)娜藶楦深A(yù)，按照城市綠化要求進(jìn)行植物選擇和整形修剪。同時，植物競爭、相互纏繞、絞殺現(xiàn)象、寄生現(xiàn)象等雨林特有景觀應(yīng)作為點綴，發(fā)現(xiàn)后必須及早進(jìn)行控制或干預(yù)清除。

5.3 重點科屬植物的選擇

我國具有豐富的植物資源，如何進(jìn)行合理的植物選擇是擺在園林及造林工作者面前的首要問題。以廣東省為例，根據(jù)《廣東物種多樣性編目》記載，在廣東鄉(xiāng)土植物區(qū)系中，草本植物(不包括禾本科)共 2 776 種，隸屬于181科， 820屬；藤本(包括攀援灌木和藤狀灌木)共707種，隸屬于63科，203屬[42-43]。在植物選配時，應(yīng)重點從以下具雨林特性的科中挑選，包括?？?、樟科、殼斗科、茜草科、大戟科(Euphorbiaceae)、番荔枝科、無患子科(Sapindaceae)、蘭科、百合科、天南星科、鳳梨科、夾竹桃科、桃金娘科(Myrtaceae)、漆樹科、芭蕉科、棕櫚科(Palmae)等[44]。

5.4 突出鄉(xiāng)土植物的應(yīng)用

近自然雨林景觀要模擬自然，突出野趣，而且要快速形成競爭激烈、物種豐富的復(fù)層綠化體系。近年來，人們不斷追求新鮮事物導(dǎo)致大量外來觀賞植物引入我國，在一定層面豐富了城市植物多樣性和景觀多樣性，但卻難以形成穩(wěn)定的植物群落及持久的景觀效果。因此，適當(dāng)加大鄉(xiāng)土樹種的選用比例，充分發(fā)揮其地域適生優(yōu)勢，能較選用外來種更能形成長期穩(wěn)定的植物群落及植物景觀[45-47]，在植物群落結(jié)構(gòu)復(fù)雜不便精細(xì)養(yǎng)護(hù)的近自然雨林中顯得尤為重要。

5.5 工程技術(shù)措施的輔助

現(xiàn)代工程技術(shù)應(yīng)運用到近自然雨林景觀營造中，遵循“重養(yǎng)根，營競爭，豐層次，造環(huán)境”的指導(dǎo)思想，盡量模擬天然雨林環(huán)境?！爸仞B(yǎng)根”，在近自然雨林區(qū)內(nèi)用竹筒或者管道把喬木氣生根包裹，內(nèi)填營養(yǎng)土及生根粉等誘導(dǎo)出具雨林特色的根系；“營競爭”，適當(dāng)增加植物種植密度及豐富植物群落結(jié)構(gòu)，通過在喬木主干或分枝設(shè)置支架或鐵網(wǎng)，引導(dǎo)附生植物快速形成競爭態(tài)勢；“豐層次”，采取懸掛吊盆吊籃，鑲嵌種植槽等立體綠化技術(shù)增加層間植物生長空間，豐富植物群落立體結(jié)構(gòu)，使近自然雨林景觀層次性更明顯；“造環(huán)境”，輕質(zhì)管網(wǎng)材料，立體微噴技術(shù)的應(yīng)用，可以模擬出高溫多雨高濕的雨林環(huán)境，促進(jìn)近自然雨林景觀快速形成。

[1] 高程達(dá)，楊克仁，張超，等．熱帶雨林的生態(tài)特點和保護(hù)對策[J]．熱帶地理，2011，31(1)：113-118．

[2] 蘭國玉，朱華，曹敏．西雙版納熱帶季節(jié)雨林樹種的區(qū)系組成成分分析[J]．西北林學(xué)院學(xué)報，2013，28(1)：33-38．

[3] Cleveland C C, Townsend A R, Taylor P, et al. Relationships among net primary productivity, nutrients and climate in tropical rain forest: a pan-tropical analysis[J]. Ecology Letters, 2011, 14(9): 939-947.

[4] Couvreur T L, Baker W J. Tropical rain forest evolution: palms as a model group[J]. BMC Biology, 2013, 11(1): 48.

[5] Born J, Pluess A R, Burslem D F, et al. Differing life history characteristics support coexistence of tree soil generalist and specialist species in tropical rain forests[J]. Biotropica, 2014, 46(1): 58-68.

[6] 吳藝雪，楊效東，余廣彬．兩種熱帶雨林土壤微生物生物量碳季節(jié)動態(tài)及其影響因素[J]．生態(tài)環(huán)境學(xué)報，2009，18(2)：658-663．

[7] 顏歡歡，吳承禎，洪偉，等．千年桐生態(tài)林近自然經(jīng)營對土壤酶活性的影響[J]．西南林業(yè)大學(xué)學(xué)報，2014，34(3)：1-6．

[8] 許涵，李意德，駱土壽，等．海南尖峰嶺不同熱帶雨林類型與物種多樣性變化關(guān)聯(lián)的環(huán)境因子[J]．植物生態(tài)學(xué)報，2013，37(1)：26-36．

[9] 宋清海，張一平，譚正洪，等．熱帶雨林冠層樹種絨毛番龍眼樹冠蒸騰及其與氣候因子的關(guān)系[J]．東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報，2013，41(3)：6-8, 23．

[10] 卜文圣，臧潤國，丁易，等．海南島熱帶低地雨林群落水平植物功能性狀與環(huán)境因子相關(guān)性隨演替階段的變化[J]．生物多樣性，2013，21(3)：278-287．

[11] Clark M L, Clark D B, Roberts D A. Small-footprint lidar estimation of sub-canopy elevation and tree height in a tropical rain forest landscape[J]. Remote Sensing of Environment, 2004, 91(1): 68-89.

[12] Garmendia A, Arroyo-Rodríguez V, Estrada A, et al. Landscape and patch attributes impacting medium-and large-sized terrestrial mammals in a fragmented rain forest[J]. Journal of Tropical Ecology, 2013, 29(4): 331-344.

[13] Gond V, Freycon V, Molino J F, et al. Broad-scale spatial pattern of forest landscape types in the Guiana Shield[J]. International Journal of Applied Earth Observation and Geoinformation, 2011, 13(3): 357-367.

[14] 何榮曉，鐘云芳，宋希強，等．師法熱帶雨林自然群落,構(gòu)建城市森林景觀:以海口城市道路綠地為例[J]．熱帶作物學(xué)報，2011，32(10)：1968-1972．

[15] 姜海鳳，劉榮鳳．熱帶園林植物景觀設(shè)計研究[J]．安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)，2008，36(21)：9034-9036．

[16] 劉益曦，許先升，劉培蕾．熱帶雨林景區(qū)景觀規(guī)劃設(shè)計：以三亞呀諾達(dá)雨林景區(qū)為例[J]．安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)，2009，37(14)：6700-6703, 6713．

[17] 唐水明．熱帶雨林景觀在城市綠化中的應(yīng)用：南湖環(huán)湖熱帶雨林景觀工程淺析[J]．中國園藝文摘，2011，27(10)：106-107, 43．

[18] 于海燕，鄧衡．熱帶雨林旅游景區(qū)景觀規(guī)劃與設(shè)計研究：以莫里熱帶雨林景區(qū)為例[J]．北京第二外國語學(xué)院學(xué)報，2007，29(3)：67-71．

[19] 彭華，吳征鎰．無量山半濕潤常綠闊葉林的區(qū)系特征及保護(hù)生物學(xué)意義[J]．云南植物研究，2001，23(3)：278-286．

[20] 李帥鋒，杜凡，王娟，等．元江自然保護(hù)區(qū)半濕潤常綠闊葉林的群落學(xué)及種子植物區(qū)系特征[J]．西部林業(yè)科學(xué)，2008，37(1)：57-63．

[21] 朱華，許再富，王洪，等．西雙版納片斷熱帶雨林30多年來植物種類組成及種群結(jié)構(gòu)的變化[J]．云南植物研究，2001，23(4)：415-427．

[22] Paul G S, Yavitt J B. Tropical vine growth and the effects on forest succession: a review of the ecology and management of tropical climbing plants[J]. The Botanical Review, 2011, 77(1): 11-30.

[23] 王發(fā)國，陳紅鋒，劉東明，等．廣東省野生藤本植物資源及其在園林綠化中的應(yīng)用[J]．中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)報，2009，29(3)：157-161．

[24] 劉廣福，丁易，臧潤國，等．海南島熱帶天然針葉林附生維管植物多樣性和分布[J]．植物生態(tài)學(xué)報，2010，34(11)：1283-1293．

[25] Harrison R D, Hamid A A, Kenta T, et al. The diversity of hemi-epiphytic figs (Ficus;Moraceae) in a Bornean lowland rain forest[J]. Biological Journal of the Linnean Society, 2003, 78(4): 439-455.

[26] 劉文耀，馬文章，楊禮攀．林冠附生植物生態(tài)學(xué)研究進(jìn)展[J]．植物生態(tài)學(xué)報，2006，30(3)：522-533．

[27] Poulin R. Network analysis shining light on parasite ecology and diversity[J]. Trends in Parasitology, 2010, 26(10): 492-498.

[28] Fisher J P, Phoenix G K, Childs D Z, et al. Parasitic plant litter input: a novel indirect mechanism influencing plant community structure[J]. The New Phytologist, 2013, 198(1): 222-231.

[29] Honda H, Fisher J B. Tree branch angle: maximizing effective leaf area[J]. Science (New York, N.Y.), 1978, 199(4331): 888-890.

[30] 張榮京，邢福武．熱帶雨林的生態(tài)特點[J]．生物學(xué)通報，2007，42(4)：21-23．

[31] 陳小勇，林鵬，李振基，等．福建省和溪南亞熱帶雨林下木層植物的滴水葉尖和滴水大小[J]．廈門大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版)，1998，37(3)：116-120．

[32] Williamson G B, Romero A, Armstrong J K, et al. Driptips,drop size and leaf drying[J]. Biotropica, 1983, 15(3): 232-234.

[33] Haase K, R?tsch G. The morphology and anatomy of tree roots and their aeration strategies[M]. Springer Netherlands, 2011: 141-161.

[34] 唐羅忠，黃寶龍，生原喜久雄，等．高水位條件下池杉根系的生態(tài)適應(yīng)機制和膝根的呼吸特性[J]．植物生態(tài)學(xué)報，2008，32(6)：1258-1267．

[35] Verbeek N M, Boasson R. Flowering height and post floral elongation of flower stalks in 13 species of angiosperms[J]. Canadian Journal of Botany, 1995, 73(5): 723-727.

[36] Jim C Y. Ecology and conservation of strangler figs in urban wall habitats[J]. Urban Ecosystems, 2014, 17(2): 405-426.

[37] Daniels J D, Lawton R O. Habitat and host preferences ofFicuscrassiuscula, a neotropical strangling fig of the lower-montane rain forest[J]. The Journal of Ecology, 1991: 129-141.

[38] 鄧志平，俞青青，朱煒，等．生態(tài)恢復(fù)在城市濕地公園植物景觀營造中的應(yīng)用：以西溪國家濕地公園為例[J]．西北林學(xué)院學(xué)報，2009，24(6)：162-165, 176．

[39] 任海，彭少麟，陸宏芳．退化生態(tài)系統(tǒng)恢復(fù)與恢復(fù)生態(tài)學(xué)[J]．生態(tài)學(xué)報，2004，24(8)：1756-1764．

[40] Aide T M, Zimmerman J K, Pascarella J B, et al. Forest regeneration in a chronosequence of tropical abandoned pastures: implications for restoration ecology[J]. Restoration Ecology, 2000, 8(4): 328-338.

[41] 朱義，陳偉良．上海世博后灘濕地的景觀修復(fù)[J]．中國園林，2011，27(3)：19-23．

[42] 翁殊斐，蘇志堯，鐘哲．廣東鄉(xiāng)土地被植物資源及園林應(yīng)用潛力[J]．中國園林，2007，23(8)：5-9．

[43] 葉華谷，彭少麟．廣東植物多樣性編目[M]．廣州：廣東世界圖書出版公司，2006．

[44] 朱華，周虹霞．西雙版納熱帶雨林與海南熱帶雨林的比較研究[J]．云南植物研究，2002，24(1)：1-13, 16．

[45] Ramula S, Pihlaja K. Plant communities and the reproductive success of native plants after the invasion of an ornamental herb[J]. Biological Invasions, 2012, 14(10): 2079-2090.

[46] 郜燕芳，舒清態(tài)，張艷．基于尺度變換的碧塔海自然保護(hù)區(qū)景觀格局分析[J]．西南林業(yè)大學(xué)學(xué)報，2014，34(2)：55-60．

[47] Rodrigues R R, Gandolfi S, Nave A G, et al. Large-scale ecological restoration of high-diversity tropical forests in SE Brazil[J]. Forest Ecology and Management, 2011, 261(10): 1605-1613.

(責(zé)任編輯 曹 龍)

The Construction of Close-to-Nature Rainforest Plants Landscape

DONG Bin1,2,TANG Hui-min1,LI Rong-xi1,HUANG Min1,TAO Zheng-ping1

(1.Guangdong Agriculture Industry Business Polytechnic College，Guangzhou Guangdong 510507, China; 2.College of Forestry，South China Agricultural University , Guangzhou Guangdong 510642,China)

Based on the urban environment conditions and the rich plant resources in south China, followed the characters of environmental factors and community structures of natural rainforest, this paper classified plant resources with typical rainforest characteristics from the rich diversity of plant communities, specialized leaf shapes, specialized root types, blossoming and fruiting on old stems, an abundance of plants with typical rainforest characteristics. In addition, the paper also concluded some essential methods on how to construct close-to-nature rainforest plants landscape from plant community′s construction, rainforest features digging, and present recommendations.

close-to-nature rainforest;plant； resources; community； landscape

2014-08-13

國家自然科學(xué)基金項目(31371642)資助；亞熱帶農(nóng)業(yè)生物資源保護(hù)與利用國家重點實驗室開放課題(SKL-CUSAb-2013-08)資助；廣東農(nóng)工商職業(yè)技術(shù)學(xué)院重點項目(XYZD1206)資助。

陶正平(1962—)，男，教授，碩士生導(dǎo)師。研究方向：熱帶觀賞園藝。Email：tzpsz@126.com。

10.11929/j.issn.2095-1914.2015.01.019

S731

A

2095-1914(2015)01-0096-08

第1作者：董斌(1982—)，男，講師。研究方向：園林植物應(yīng)用及森林培育。Email：bbeenn@163.com。