楊 芳,于淑娟,朱永飛,龐錦英
(廣西師范學(xué)院化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院,廣西 南寧 530001)
劍麻纖維/聚合物復(fù)合材料研究進展
楊 芳,于淑娟,朱永飛,龐錦英
(廣西師范學(xué)院化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院,廣西 南寧 530001)
主要概述了劍麻纖維(SF)的表面處理方法、SF增強熱塑性聚合物及熱固性聚合物復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)及性能,指出了SF增強聚合物復(fù)合材料今后的研究與發(fā)展方向。
劍麻纖維;聚合物;復(fù)合材料;表面處理;增強
劍麻(Sisal hemp)又名菠蘿麻,屬龍舌蘭科,是一種廣泛種植的多年生麻類經(jīng)濟植物[1],原產(chǎn)中美洲,現(xiàn)主要在非洲、拉丁美洲、亞洲等地種植,我國劍麻主要分布在廣東、廣西、海南和福建等地。劍麻纖維(Sisal Fiber,SF)取自劍麻作物的葉片,其化學(xué)組成以纖維素(50%~65%)、木質(zhì)素(8%~10%)、半纖維素(12%~20%)為主。劍麻纖維纖絲長(1.0~1.4m),色澤潔白,耐海水腐蝕,質(zhì)地堅韌,密度小,拉伸強度和模量高,來源廣泛,價格低廉[2-3],因此,SF用于制備輕質(zhì)、高強高模、價廉的纖維增強聚合物基復(fù)合材料具有明顯優(yōu)勢,并已引起各國學(xué)者的廣泛關(guān)注和競相研究。本文主要對近5年來SF的表面處理方法及其對不同聚合物基體的改性進行了總結(jié)。
SF由于含有大量的羥基而呈現(xiàn)親水性,而大部分聚合物是親油的,從而導(dǎo)致SF/聚合物復(fù)合材料界面粘合性差,最終影響復(fù)合材料的整體性能。此外,SF還存在結(jié)構(gòu)不均勻和尺寸穩(wěn)定性差的缺陷[4]。因此,對SF進行表面改性,可改善劍麻與聚合物基體的相容性,提高復(fù)合材料的性能。目前,SF的表面處理方法主要可分為2大類:物理處理方法和化學(xué)處理方法,其目的都在于改善SF增強體與聚合物基體之間的親和力。
1.1 SF的物理處理方法
物理方法不改變纖維的化學(xué)成分,通過改變纖維表面形貌和結(jié)構(gòu)特性來改善纖維與基體的相容性,主要包括熱處理法、蒸汽爆破處理法等。
李向麗[5]采用真空干燥箱對SF進行熱處理,制備了SF含量為50%的SF/聚乳酸(PLA)全降解環(huán)保型復(fù)合材料??疾炝苏婵諚l件下熱處理溫度與時間對SF組成、結(jié)構(gòu)及復(fù)合材料性能的影響,并通過紅外光譜(FTIR)和掃描電鏡(SEM)分析其作用機理。結(jié)果表明,對SF進行熱處理能使其半纖維素降解,有利于降低纖維的親水性,使纖維表面自由能降低,改善了纖維與PLA基體的界面結(jié)合力,且適宜的熱處理溫度、熱處理時間有利于復(fù)合材料力學(xué)性能的提高。
蒸汽爆破能使劍麻纖維形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,纖維變細變小,表面裂紋增多,增大比表面積,提高劍麻纖維的化學(xué)反應(yīng)性[6-7]。李展洪[8]采用蒸汽爆破預(yù)處理劍麻纖維(SESF)作為增強體,通過模壓成型制備聚丁二酸丁二醇酯(PBS)/SESF復(fù)合材料,研究了SESF含量對復(fù)合材料力學(xué)性能的影響,發(fā)現(xiàn)隨SESF含量增加,復(fù)合材料的拉伸強度呈先增大后減小趨勢,而彎曲強度和彎曲模量均提高。當SESF含量為30%時,SESF與PBS基體材料界面結(jié)合比較緊密,復(fù)合材料的拉伸強度達到最大值,比純PBS提高了15.5 %,而彎曲強度比純PBS提高了132.5%。但復(fù)合材料的斷裂伸長率和沖擊強度均隨SESF含量的增加而降低。
此外,在SF與聚合物復(fù)合的時候,施以特殊的剪切力場或拉伸力場,也可達到改善纖維與聚合物基體界面相容性的目的。韓宋佳[9]采用動態(tài)保壓注塑成型技術(shù)( DPIM),在加工過程中施加往復(fù)的剪切應(yīng)力,使纖維分散得更加均勻,并在聚丙烯(PP)基體中形成取向結(jié)構(gòu),改善纖維與基體的界面相互作用,從而制備出拉伸強度與沖擊強度都明顯高于傳統(tǒng)工藝制備的復(fù)合材料。當SF質(zhì)量分數(shù)為20%時,動態(tài)樣品拉伸強度由53 MPa提高至64 MPa,提高了21%,提高幅度明顯大于靜態(tài)樣品提高幅度。
1.2 SF的化學(xué)處理方法
化學(xué)處理可以改變SF化學(xué)極性和組成,或在其表面引入新的官能團,增加纖維與基體的親和性,改善界面性能,并最終提高復(fù)合材料的性能。方法主要有堿液處理、KMnO4處理、化學(xué)偶聯(lián)處理、乙?;约巴榛幚淼取?/p>
劉婷[10]采用不同堿處理濃度、處理時間對SF進行表面改性,制備SF/PP復(fù)合材料。研究了堿處理方法、含量對SF/PP復(fù)合材料力學(xué)性能的影響。結(jié)果表明,堿處理使SF表面變得粗糙,有效提高了SF與PP樹脂的相容性,從而提高復(fù)合材料的力學(xué)性能。在堿濃度為10%、處理4h、SF含量為20%時,復(fù)合材料的沖擊強度為15.78 kJ·m-2,達到最大值,而彎曲強度和彎曲模量隨著SF含量的增加而增大。
Caroline Pigatto[11]首先采用堿液NaOH預(yù)處理SF,再經(jīng)熔融共混制備PP/EPDM/SF復(fù)合材料,發(fā)現(xiàn)經(jīng)NaOH處理后的SF與基體PP、EPDM的相容性較好,可大幅提高復(fù)合材料的楊氏模量、拉伸強度及彎曲強度。
劉崢[12]為改善SF與聚合物基體的相容性,采用過硫酸銨作為引發(fā)劑,制備了丙烯酸稀土接枝SF,并利用FTIR、SEM、X射線粉末衍射儀(XRD)觀察其結(jié)構(gòu),證明丙烯酸稀土已成功接枝到SF表面上。熱分析表明接枝SF的熱穩(wěn)定性、吸油性能均優(yōu)于未接枝SF。
Zou Hantao[13]分別對SF表面進行乙酰化、硅烷化、高錳酸鉀化及絲光處理,再經(jīng)熔融復(fù)合制備改性SF增強PLA生物降解復(fù)合材料。發(fā)現(xiàn)SF經(jīng)表面處理后可改善其與PLA基體的粘結(jié)性能,使復(fù)合材料的力學(xué)性能提高。其中,經(jīng)乙?;幚淼腟F/PLA復(fù)合材料具有最大的拉伸強度、沖擊強度、耐水性及最小的降解率。
李肖建[14]通過對SF進行預(yù)處理、堿處理、酸解等,從SF中成功提取了劍麻纖維素微晶,并對產(chǎn)物進行了表征。FTIR分析表明,所制備的劍麻纖維素微晶的主要成分為纖維素;而XRD、POM 和SEM結(jié)果表明,劍麻纖維素微晶以纖維素Ⅰ的形式存在,具有一定的長徑比,長度尺寸在50~150μm之間,直徑約為10μm;熱分析表明制得微晶的結(jié)晶度為61.11%,熔融溫度為323.7℃,初始分解溫度達337℃,比SF要高60 ℃。
聚合物基體是纖維增強復(fù)合材料的重要組成部分,按聚合物基體的不同,SF增強復(fù)合材料可分為SF增強熱塑性聚合物和SF增強熱固性聚合物。
2.1 SF增強熱塑性聚合物
SF增強熱塑性聚合物的基體主要包括PP、聚乙烯(PE)、聚氯乙烯(PVC)等。
Sulawan Kaewkuk[15]制備了SF質(zhì)量含量分別為10%、20%、30%的SF/PP復(fù)合材料,考察了復(fù)合材料的力學(xué)性能、熱性能、形態(tài)及吸水性,同時比較了纖維的不同處理方法(堿液處理、熱處理)和添加相容劑(馬來酸酐接枝PP、MAPP)對復(fù)合材料性能的影響。纖維經(jīng)堿液處理、熱處理或添加相容劑均可提高復(fù)合體系的力學(xué)性能、分解溫度及親油性。SEM觀察可看出,纖維經(jīng)表面改性后或添加相容劑可提高其與基體PP的界面粘結(jié)性。其中,添加相容劑MAPP對于復(fù)合材料的增強效果最明顯。隨SF含量增加,SF/PP復(fù)合體系的拉伸強度、模量及吸水性增加,沖擊強度和斷裂伸長率降低。
Zhao Xuefeng[16]考察了纖維含量、界面相容劑對SF增強高密度聚乙烯(HDPE)復(fù)合材料力學(xué)性能的影響,發(fā)現(xiàn)增加SF和相容劑(馬來酸酐接枝HDPE、MAPE)的含量,可提高復(fù)合材料的力學(xué)性能。
何和智[17]采用蒸汽爆破原位改性技術(shù)使石墨較好地包覆于SF表面,制備了劍麻/石墨/PVC復(fù)合的一種低成本屏蔽材料,并研究了該材料的屏蔽性能和力學(xué)性能。結(jié)果表明,通過石墨對SF包覆改性,提高了復(fù)合材料的屏蔽效能。當改性劍麻含量大于10%時,隨其含量增加,復(fù)合材料的拉伸和彎曲性能均提高,而改性SF含量對材料沖擊性能影響不大。
方偉[18]通過熔融共混工藝制備SF和低密度聚乙烯(LDPE)共同改性的聚甲醛(POM)復(fù)合材料,考察其摩擦磨損性能。結(jié)果表明,添加適量的LDPE能顯著降低POM的摩擦因數(shù)和磨損率;在LDPE量一定的情況下,POM/LDPE/SF復(fù)合材料的摩擦因數(shù)和磨損率隨SF質(zhì)量分數(shù)的增加呈先增大后減小再增大的趨勢。當SF質(zhì)量分數(shù)為5%時,復(fù)合材料摩擦磨損性能優(yōu)異,其穩(wěn)定摩擦因數(shù)為0.16,磨損率為1.61×10-6mm3·(N·m)-1。通過SEM觀察材料磨損表面形貌可知,純POM主要以黏著磨損為主,填充LDPE和SF后,復(fù)合材料的磨損機制主要是疲勞磨損,并伴隨轉(zhuǎn)移膜的剝落。
2.2 SF增強熱固性聚合物
目前SF增強熱固性聚合物主要包括環(huán)氧樹脂、酚醛樹脂、不飽和聚酯等。
M.K. Gupta[19]利用手糊成型制備了SF質(zhì)量含量分別為15%、20%、25%、30%的SF增強環(huán)氧樹脂,并研究了復(fù)合材料的拉伸和彎曲性能。發(fā)現(xiàn)SF延鋪墊方向呈單軸取向,在纖維含量為30%時,復(fù)合材料的拉伸和彎曲強度達到最大,說明纖維的單軸取向可提高材料的力學(xué)性能。
趙立波[20]采用堿液、高錳酸鉀及熱處理分別對劍麻纖維布進行表面處理,并用真空輔助樹脂傳遞模塑成型(VARTM)工藝制備了劍麻纖維布增強不飽和聚酯復(fù)合材料。研究了不同劍麻纖維布表面處理方法對其不飽和聚酯樹脂復(fù)合材料力學(xué)性能及吸水性的影響。結(jié)果表明,經(jīng)堿液、高錳酸鉀和熱處理后,劍麻纖維布增強復(fù)合材料的界面性能得到改善,從而較大改善其力學(xué)性能及吸水性,拉伸強度分別提高26.5%、25.4%和14.1%,彎曲強度分別提高16.5%、8.6%和7%,沖擊強度分別提高22.6%、16.2%、4.1%。經(jīng)NaOH處理的復(fù)合材料的吸水率降低了47.5%,KMnO4處理可以大大縮短吸水達到平衡的時間。
曾銘[21]采用堿、硅烷偶聯(lián)劑(KH-550)對SF進行表面處理,以納米SiO2改性的酚醛樹脂(PF)作為基體樹脂,制備SF/酚醛樹脂復(fù)合材料,研究納米SiO2的加入及SF處理方式對SF/PF復(fù)合材料動態(tài)力學(xué)、蠕變、應(yīng)力松弛性和熱性能的影響。結(jié)果表明,納米SiO2的加入,使納米復(fù)合材料的儲能模量達到4783MPa,提高了46.8%;SF經(jīng)過堿和硅烷偶聯(lián)處理后,明顯提高了SF與PF之間的界面粘接性,改善了SF/納米PF復(fù)合材料的動態(tài)力學(xué)性能、蠕變和應(yīng)力松弛性能。納米SiO2的加入及對SF改性均能顯著提高SF/PF 復(fù)合材料的熱穩(wěn)定性。
SF作為一種天然植物纖維,不僅環(huán)境友好、可再生可降解,而且質(zhì)輕、比強度高、價格低廉,可降低復(fù)合材料的成本。因此大力發(fā)展劍麻等植物纖維增強聚合物基復(fù)合材料及其制品的應(yīng)用研究,對于充分利用我國豐富的資源優(yōu)勢,改造傳統(tǒng)的工農(nóng)業(yè),發(fā)現(xiàn)新材料新技術(shù)具有重要意義。目前關(guān)鍵在于尋求更簡單、更高效、更安全的SF表面處理方法,解決其與不同聚合物復(fù)合時的相容性問題,以盡可能提高復(fù)合材料的綜合性能,實現(xiàn)SF增強聚合物復(fù)合材料在軍事和民用各個領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用。
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Research Progress of Sisal Fiber/Polymer Composites
YANG Fang,YU Shu-juan,ZHU Yong-fei,PANG Jin-ying
(College of Chemistry and Material Science, Guangxi Teachers Education University, Nanning 530001, China)
The methods of surface treatment for sisal f ber were introduced. The structure and performance of sisal f ber reinforced thermoplastic and thermosetting polymer were reviewed. The developing trend of sisal f ber reinforced composites was pointed out.
sisal f ber; polymer; composite; surface treatment; reinforce
TB 334
A
1671-9905(2015)04-0028-04
廣西自然科學(xué)基金項目(2013GXNSFAA019300);廣西高校重點實驗室合成與天然功能分子化學(xué)(廣西師范學(xué)院)開放課題
楊芳(1982-),女,碩士,講師,主要從事聚合物復(fù)合材料的研究;電話:0771-3908065,15878177193,E-mail: fangzhi2913@163.com
2015-02-12