石寶俊,姜洪芳,楊永安,朱羽堯,張衛(wèi)明*
(1.南京野生植物綜合利用研究院, 江蘇 南京 210042;2.江蘇耐雀生物工程技術(shù)有限公司,江蘇 句容 212000)
桉葉油摻假物質(zhì)的識別及其含量測定
石寶俊1,姜洪芳1,楊永安2,朱羽堯1,張衛(wèi)明1*
(1.南京野生植物綜合利用研究院, 江蘇 南京 210042;2.江蘇耐雀生物工程技術(shù)有限公司,江蘇 句容 212000)
采用氣質(zhì)聯(lián)用儀確定桉葉油中的摻假物質(zhì)為丙二酸二乙酯,通過對照品進(jìn)一步確定摻假物質(zhì)。并通過制作對照品的標(biāo)準(zhǔn)曲線,測定桉葉油中摻假物質(zhì)的含量。
桉葉油;摻假物質(zhì);揮發(fā)油;氣質(zhì)聯(lián)用
桉樹為桃金娘科高大喬木,又稱洋草果、金雞納樹、蚊子樹[1]。桉葉油是桉樹(Eucalyptus)葉油腺細(xì)胞分泌出來的芳香精油,含有揮發(fā)油、苦味質(zhì)、鞣質(zhì)和樹脂等多種成分[2-3]。是清澈具有芳香味的液體,剛提取出時呈無色,而后變成微黃色。桉樹油是世界上十大精油品種之一,是萜烯類等多種有機(jī)成分的混合物。主要成分萜烯類決定了不同桉葉油的化學(xué)特性甚至它的價格。萜烯類可用于配置化妝品、牙膏、香皂、洗滌劑、口腔清潔劑、室內(nèi)清潔劑、口香糖等香精。還是一種藥用原料。由于市場的價格競爭,在生產(chǎn)和銷售桉葉油的過程中摻入一些價格低廉合成原料,造成桉葉油摻假現(xiàn)象時常發(fā)生。針對目前桉葉油存在的摻假問題,本文通過氣相質(zhì)譜聯(lián)用儀對桉葉油的質(zhì)量進(jìn)行檢測,確定桉葉油中的摻假成分,為打擊桉葉油的摻假提供理論依據(jù)。
氣質(zhì)聯(lián)用儀,色譜柱: Agilent HP-5MS(30 m ×0.25 mm ×0.25μm),丙二酸二乙酯對照品(常州海正化工有限公司,純度99.0%),桉葉油(江西吉安某天然香料公司),丙酮(上海久億化學(xué)試劑有限公司,AR)。
2.1 采用氣質(zhì)聯(lián)用儀對桉葉油的檢測
桉葉油成分的測定:用100 μL液相進(jìn)樣器吸取50 μL的桉葉油(江西吉安某天然香料公司),置于5 mL的量瓶中,用分析純的丙酮稀釋至刻度。吸取1 μL注入氣相質(zhì)譜聯(lián)用儀,測定桉葉油的成分。
采用氣相質(zhì)譜聯(lián)用儀對照品的檢測:用100 μL液相進(jìn)樣器吸取20 μL丙二酸二乙酯(常州海正化工有限公司),置于5 mL的量瓶中,用分析純的丙酮稀釋至刻度。吸取1 μL注入氣相質(zhì)譜聯(lián)用儀,即得丙二酸二乙酯的色譜圖。
色譜條件:色譜柱: Agilent HP-5MS(30 m ×0.25 mm ×0.25μm); 程序升溫,60 ℃保持3 min,以1 ℃/min升至80℃,以10 ℃/min升至180 ℃保持2分鐘。
檢測溫度250 ℃;載氣氦氣流速1 mL/min;尾吹氣流速2 mL/min;分流比為20 ∶1。質(zhì)譜條件: 離子源溫度250 ℃, 四極桿溫度150 ℃, EI 源, 電子能量70 eV,離子范圍33~600。
圖1 江西吉安某天然香料公司桉葉油氣相色譜圖
圖2 丙二酸二乙酯對照品氣相色譜圖
2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備
精密吸取對照品4、8、12、16、20 μL分別置于5 mL量瓶中,用丙酮稀釋至刻度,分別進(jìn)樣1 μL, 以對照品進(jìn)樣量為橫坐標(biāo), 峰面積為縱坐標(biāo),進(jìn)行線性回歸, 得丙二酸二乙酯的回歸方程:Y=2×107X+2×106,r2=0.997 1,表明丙二酸二乙酯在0.8~5 μL/mL范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系。
圖3 標(biāo)準(zhǔn)曲線
樣品含量測定:精密吸取樣品溶液分別1μL,3次,記錄峰面積積分值,結(jié)果江西吉安某天然香料公司提供桉葉油中丙二酸二乙酯含量為18.23%。
丙二酸二乙酯規(guī)定為允許使用的食用香料。主要用于配制梨、蘋果、葡萄、櫻桃等水果型香精。但在桉葉油中通過文獻(xiàn)檢索,沒有發(fā)現(xiàn)丙二酸二乙酯成分的報(bào)道[4-5]。因合成的丙二酸二乙酯價格成本低,摻入桉葉油中,有利用市場的價格競爭,這樣就造成桉葉油的產(chǎn)品質(zhì)量的下降。希望通過國家相關(guān)部門的質(zhì)量監(jiān)管來提高精油的產(chǎn)品質(zhì)量,維護(hù)公平競爭,促成市場的良性循環(huán)。
[1] 張淑宏,金聲,桉葉油揮發(fā)性成分的研究[J].北京大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),1991,27(4):734-735.
[2] Ian A, Southwell,Micheal F,et al. Volatile oil comparison of cotyledon leaves of chemo types of Melaleuca alternifolia[J].Photochemistry,2002, 59:391-393.
[3] Anatoly A Shatalovl.Dmitry V Evtuguin Carlos Pascoal Neto, ( 2-O-α-D-Galactopyranosyl-4-Omethyl-α-D—glucurono)-D—xylan from Eucalyptus globules Labill[J].Carbohydrate Research,1999,320:93-99.
[4] 陳月圓, 盧鳳來, 李典鵬, 等.不同品種桉樹葉揮發(fā)性成分的GC-MS分析[J].廣西植物,2010,30(6):895-898.
[5] 殷清華. 海南桉樹葉化學(xué)成分研究[D].??冢汉D洗髮W(xué),2008.
啟事
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《中國野生植物資源》編輯部
2015年9月
Distinction and Determination of Adulterant in Eucalyptus Oil
Shi Baojun1, Jiang Hongfang1,Yang Yong’an2, Zhu Yuyao1, Zhang Weiming1*
(1.Nanjing Institute for Comprehensive Utilization of Wild Plants, Nanjing 210042, China; 2. Jiangsu Nature Biological Engineering Technology Co., Ltd., Jurong 212000, China)
Diethyl malonate was inferred as adulterant of eucalyptus oil by GC-MS, and compared with reference material. The content of adulterant was determined by producing standard curve of reference material.
Eucalyptus oil; adulterant; volatile oil; GC-MS
2015-03-27
國家“十二五”科技支撐計(jì)劃重點(diǎn)項(xiàng)目(2012BAD36B01)。
石寶俊(1967—),男,博士,副研究員。
*通訊作者:張衛(wèi)明。E-mail: botanyzh@163.com
10.3969/j.issn.1006-9690.2015.05.007
S573
A
1006-9690(2015)05-0028-02