劉文玲+朱桂英+諸偉花
【摘要】目的探討每日短時血液透析(short daily hemodialysis,sDHD)相比于常規(guī)血液透析(CHD)能否改善尿毒癥患者貧血和生活質(zhì)量(QOL)。 方法從正在接受CHD的患者中經(jīng)知情同意后隨機(jī)選擇54例患者,觀察組和對照組各27例,檢測各相關(guān)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)作為基線后觀察組開始接受sDHD,對照組繼續(xù)CHD。之后在6個月復(fù)查實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)。兩組6個月后復(fù)查結(jié)果分別命名為sDHD2和DHD2。比較評估在基線和6個月時貧血、外源性促紅細(xì)胞生成素的劑量要求和生活質(zhì)量的差異。 結(jié)果兩組患者透析6個月后血紅蛋白濃度、外源性促紅細(xì)胞生成素的劑量要求和生活質(zhì)量均有顯著性差異(P<0.05)。兩組透析效率標(biāo)準(zhǔn)指數(shù)(stdKt/V) 比較,sDHD2較CHD2提高,差異有顯著性(P<0.001)。 結(jié)論SDHD可以提高血紅蛋白水平,減少外源性促紅細(xì)胞生成素的劑量要求,并能提高尿毒癥患者提高的生活質(zhì)量。
【關(guān)鍵詞】短時透析;貧血;促紅細(xì)胞生成素;生活質(zhì)量;尿毒癥
【中圖分類號】R318.16【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A
貧血和生活質(zhì)量(QOL)受損是接受血液透析治療的尿毒癥患者的常見并發(fā)癥,是由多種因素引起的。血液透析患者常發(fā)生促紅細(xì)胞生成素(EPO)的合成不足從而造成貧血,并需要應(yīng)用外源性重組促紅細(xì)胞生成素(rHuEPO)來維持血紅蛋白水平。許多關(guān)于改善尿毒癥患者貧血、提高生活質(zhì)量的問題,國內(nèi)外進(jìn)行了很多研究[1]。每日短時透析(SDHD)是在1968第一次被提出的,在國外得到了廣泛的應(yīng)用[2]。在的許多國家, SDHD已被報道能夠有效改善血液透析患者貧血、提高生活質(zhì)量[3],但國內(nèi)對于其在血液透析患者貧血和生活質(zhì)量變化的報道較少。由于血液透析實(shí)踐模式、患者的體重在我國不同于其他國家,SDHD是否對我國血液透析患者有效還不確定。本研究的目的在于明確SDHD相比CHD是否可以改善我國血液透析患者的貧血和生活質(zhì)量。
1. 資料與方法
1.1 臨床資料
從2012年9月至2013年6月在我院接受CHD的尿毒癥患者中經(jīng)知情同意后隨機(jī)選擇54例患者作為研究對象,其中男性患者33例,女性患者21例;年齡在29-76歲平均年齡50.69±11.22歲。原發(fā)?。郝阅I小球腎炎24例,糖尿病12例,高血壓3例,多囊腎3例,間質(zhì)性腎炎2例,結(jié)締組織病2例。所有患者入組前都接受過應(yīng)用自體動靜脈內(nèi)瘺或中央靜脈留置雙腔導(dǎo)管不少于6個月CHD。經(jīng)書面知情同意后將患者隨機(jī)分為觀察組和對照組,每組27例,兩組患者在年齡、性別構(gòu)成比、體質(zhì)量、原發(fā)病及超濾量之間比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,表1)。
1.2 透析方法
采用FreseniusF60血濾器,F(xiàn)resenius2008S透析機(jī)進(jìn)行On-line血液透析濾過,置換液前稀釋3000-6000ml/h,每次透析2小時,每周6次,血流量350-400ml/min,透析液流量500ml/min,透析時間6個月。外源性促紅細(xì)胞生成素10000U經(jīng)皮下注射,每周3次,盡可能把血紅蛋白濃度維持在在110~120 g/l。使用SF-36生活質(zhì)量表調(diào)查表評估兩組患者的時候質(zhì)量。
表1基線水平兩組患者患者一般資料比較
基本情況試驗(yàn)組(n=27)對照組(n=27)P年齡(歲)29-7430-760.0382平均值50.69±11.2252.00±9.98性別1.0000男1617女1110既往接受平均
DHD時間(月)57.4±32.959.71±29.870.6755尿毒癥病因0.4126慢性腎小球腎炎1311糖尿病66高血壓46多囊腎21間質(zhì)性腎炎02結(jié)締組織病111.3 觀察指標(biāo)
兩組患者在基線時血紅蛋白濃度、透析6個月后SDHD2 和 DHD2血紅蛋白濃度、EPO用量、stdKt/V(透析效率標(biāo)準(zhǔn)指數(shù)),以及兩組患者基線時和透析6個月后的一般健康狀況、生理功能、軀體角色功能、軀體痛、活力、心理健康、心理健康、社會角色功能和情緒角色功能等。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
使用SPSS13.0軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,兩組間進(jìn)行t檢驗(yàn)。血液透析前后兩組數(shù)據(jù)比較行方差分析,計(jì)數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)表示,計(jì)數(shù)資料比較行卡方檢驗(yàn)。P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2. 結(jié)果
2.1 兩組在基線和透析6個月后血紅蛋白濃度、外源性促紅細(xì)胞生成素的用量比較,SDHD2血紅蛋白較CHD2增高,差異有顯著性(P<0.001);SDHD2較CHD2外源性促紅細(xì)胞生成素的用量減少,差異有顯著性(P<0.05)。透析效率標(biāo)準(zhǔn)指數(shù)(stdKt/V) SDHD2較CHD2提高,差異有顯著性(P<0.001)。見表2。
兩組在基線和透析6個月后生活質(zhì)量比較,SDHD2患者的生活質(zhì)量較CHD2部分提高,表現(xiàn)在一般健康狀況、生理功能、軀體痛、活力、心理健康等。
2.2 差異有顯著性(P<0.05)。見表3。
3. 討論
目前,在中國主要的血液透析技術(shù)是CHD。許多接受CHD的患者都有包括貧血和生活質(zhì)量下降等并發(fā)癥。在過去的幾年中,國外許多研究表明,SDHD可以改善尿毒癥患者的臨床癥狀。這些研究顯示,SDHD能改善貧血的狀態(tài),減少所需的促紅細(xì)胞生成素的劑量水平,提高生活質(zhì)量評分。而國內(nèi)鮮見這方面的報道。許多其他的研究,接受SDHD的患者血紅蛋白水平均高于接受CHD的患者[4]。也一些報告顯示接受SDHD患者血紅蛋白水平?jīng)]有顯著變化[5]。本研究表明,接受SDHD的國人血紅蛋白水平增高而EPO的需求降低。對于SDHD改善尿毒癥患者貧血的原因尚不完全清楚。尿毒癥性貧血相關(guān)的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)已經(jīng)逐步完善,包括促紅細(xì)胞生成素合成減少、鐵缺乏癥和炎性介質(zhì)導(dǎo)致患者貧血。尿毒癥相關(guān)的促紅細(xì)胞生成素合成障礙往往與炎癥有關(guān)。炎性介質(zhì)的增加在機(jī)體產(chǎn)生對紅細(xì)胞生成刺激劑(ESA)低反應(yīng)性方面起著關(guān)鍵的作用,這些介質(zhì)包括細(xì)胞因子如白細(xì)胞介素-6(IL-6),IL-10,胰島素樣生長因子1和腫瘤壞死因子-α(TNF-α)[6]。體外試驗(yàn)顯示,有些促炎細(xì)胞因子如IL-1、IL-6、IL-10和TNF-α能夠抑制紅系前體細(xì)胞生長和抑制促紅細(xì)胞生成素受體mRNA的表達(dá)[6]。該研究發(fā)現(xiàn),IL-6是一個強(qiáng)大的ESA的低反應(yīng)性獨(dú)立的危險因素。Hamlett等 [7]報道,更頻繁的透析,可能降低血漿IL-6水平和外源性EPO的需求。
Suri等人的研究[8]顯示,SDHD能夠增加劑量輸送,相比CHD增加20%。本文采用每周6天,每天透析2小時的SDHD方案,發(fā)現(xiàn)與CHD相比,SDHD可能減少尿毒癥毒素水平,提供紅細(xì)胞生成更多的正常生理環(huán)境避免波峰和波谷。在這項(xiàng)研究中,SDHD2每周stdKt / V為2.84±0.26,較CHD的2.05±0.13增加(P<0.001)。我們認(rèn)為,管理優(yōu)化的SDHD對于尿毒癥患者促紅細(xì)胞生成素需求的減少和貧血的改善較CHD效率更高。
很多研究發(fā)現(xiàn),SDHD能夠改善尿毒癥患者的身體和心理的健康[3]。沃斯等人[9]發(fā)現(xiàn)SDHD明顯改善尿毒癥患者的"一般健康感知",通過對腎臟病患者生活質(zhì)量的單項(xiàng)(KDQOL)問卷調(diào)查,發(fā)現(xiàn)SDHD能夠提高 "身體健康"和"滿意度"的維度得分。最近,芬克爾斯坦等人用SF-36健康調(diào)查量表測量SDHD對生活質(zhì)量的長期影響,他們發(fā)現(xiàn),身體和心理成分總結(jié)成績,在透析12個月內(nèi)一直維持在較高的水平[10],表明SDHD能夠長期改進(jìn)身體和精神健康狀況,提高生活質(zhì)量。同時,SDHD的飲食限制沒有CHD嚴(yán)格,有效避免每次透析時間過長引起的虛弱,對EPO需求的減少,使其對患者的社會和家庭生活產(chǎn)生負(fù)面影響有所減少。國內(nèi)謝文卿等人的研究[11]也顯示SDHD能夠通過尿毒癥患者的生活質(zhì)量。我們的研究同樣表明,SDHD能夠明顯改善尿毒癥患者的生活質(zhì)量。盡管患者每周6天進(jìn)行,較CHD次數(shù)增加,但在本項(xiàng)研究中并沒有使患者生活質(zhì)量惡化。
綜上所述,本研究顯示,與CHD相比,SDHD能夠提高國人尿毒癥患者血紅蛋白水平,減少外源性EPO需求,并提高生活質(zhì)量。這種臨床結(jié)果的改善機(jī)制可能是優(yōu)化管理的SDHD對于尿毒癥患者促紅細(xì)胞生成素需求的減少和貧血的改善較CHD效率更高。需要進(jìn)一步的研究來探討貧血和生活質(zhì)量之間的關(guān)系,并探討貧血等其他因素對尿毒癥患者的長期預(yù)后的影響。同時,有待深入研究的一個問題是患者是否愿意幾乎每一天做一次透析。
參考文獻(xiàn)
[1]Panichi V, Scatena A, Paoletti S, Migliori M. Impact of dialysis technique on renal anemia[J]. Contrib Nephrol. 2011,171:261-265.
[2]Allen N, Schwartz D, Komenda P, Pauly RP, Zimmerman D, Tanna G, et al. International practice patterns and factors associated with non-conventional hemodialysis utilization[J]. BMC Nephrol. 2011,12:66-66.
[3]Punal Rioboo J, Sanchez-Iriso E, Ruano-Ravina A, Varela Lema ML, Sanchez-Guisande D, Gonzalez-Rodriguez L, et al. Short daily versus conventional hemodialysis quality of life: a cross-sectional multicentric study in Spain[J]. Blood Purif. 2009,28:159-164.
[4]Punal J, Lema LV, Sanhez-Guisande D, Ruano-Ravina A. Clinical effectiveness and quality of life of conventional haemodialysis versus short daily haemodialysis: a systematic review[J]. Nephrol Dial Transplant. 2008,23:2634-2646.
[5]Fagugli RM, De Smet R, Buoncristiani U, Lameire N, Vanholder R. Behavior of non-protein-bound and protein-bound uremic solutes during daily hemodialysis[J]. Am J Kidney Dis. 2002,40:339-347.
[6]Won HS, Kim HG, Yun YS, Jeon EK, Ko YH, Kim YS, et al. IL-6 is an independent risk factor for resistance to erythropoiesis-stimulating agents in hemodialysis patients without iron deficiency[J]. Hemodial Int. 2012,16:31-37.
Suri等人的研究[8]顯示,SDHD能夠增加劑量輸送,相比CHD增加20%。本文采用每周6天,每天透析2小時的SDHD方案,發(fā)現(xiàn)與CHD相比,SDHD可能減少尿毒癥毒素水平,提供紅細(xì)胞生成更多的正常生理環(huán)境避免波峰和波谷。在這項(xiàng)研究中,SDHD2每周stdKt / V為2.84±0.26,較CHD的2.05±0.13增加(P<0.001)。我們認(rèn)為,管理優(yōu)化的SDHD對于尿毒癥患者促紅細(xì)胞生成素需求的減少和貧血的改善較CHD效率更高。
很多研究發(fā)現(xiàn),SDHD能夠改善尿毒癥患者的身體和心理的健康[3]。沃斯等人[9]發(fā)現(xiàn)SDHD明顯改善尿毒癥患者的"一般健康感知",通過對腎臟病患者生活質(zhì)量的單項(xiàng)(KDQOL)問卷調(diào)查,發(fā)現(xiàn)SDHD能夠提高 "身體健康"和"滿意度"的維度得分。最近,芬克爾斯坦等人用SF-36健康調(diào)查量表測量SDHD對生活質(zhì)量的長期影響,他們發(fā)現(xiàn),身體和心理成分總結(jié)成績,在透析12個月內(nèi)一直維持在較高的水平[10],表明SDHD能夠長期改進(jìn)身體和精神健康狀況,提高生活質(zhì)量。同時,SDHD的飲食限制沒有CHD嚴(yán)格,有效避免每次透析時間過長引起的虛弱,對EPO需求的減少,使其對患者的社會和家庭生活產(chǎn)生負(fù)面影響有所減少。國內(nèi)謝文卿等人的研究[11]也顯示SDHD能夠通過尿毒癥患者的生活質(zhì)量。我們的研究同樣表明,SDHD能夠明顯改善尿毒癥患者的生活質(zhì)量。盡管患者每周6天進(jìn)行,較CHD次數(shù)增加,但在本項(xiàng)研究中并沒有使患者生活質(zhì)量惡化。
綜上所述,本研究顯示,與CHD相比,SDHD能夠提高國人尿毒癥患者血紅蛋白水平,減少外源性EPO需求,并提高生活質(zhì)量。這種臨床結(jié)果的改善機(jī)制可能是優(yōu)化管理的SDHD對于尿毒癥患者促紅細(xì)胞生成素需求的減少和貧血的改善較CHD效率更高。需要進(jìn)一步的研究來探討貧血和生活質(zhì)量之間的關(guān)系,并探討貧血等其他因素對尿毒癥患者的長期預(yù)后的影響。同時,有待深入研究的一個問題是患者是否愿意幾乎每一天做一次透析。
參考文獻(xiàn)
[1]Panichi V, Scatena A, Paoletti S, Migliori M. Impact of dialysis technique on renal anemia[J]. Contrib Nephrol. 2011,171:261-265.
[2]Allen N, Schwartz D, Komenda P, Pauly RP, Zimmerman D, Tanna G, et al. International practice patterns and factors associated with non-conventional hemodialysis utilization[J]. BMC Nephrol. 2011,12:66-66.
[3]Punal Rioboo J, Sanchez-Iriso E, Ruano-Ravina A, Varela Lema ML, Sanchez-Guisande D, Gonzalez-Rodriguez L, et al. Short daily versus conventional hemodialysis quality of life: a cross-sectional multicentric study in Spain[J]. Blood Purif. 2009,28:159-164.
[4]Punal J, Lema LV, Sanhez-Guisande D, Ruano-Ravina A. Clinical effectiveness and quality of life of conventional haemodialysis versus short daily haemodialysis: a systematic review[J]. Nephrol Dial Transplant. 2008,23:2634-2646.
[5]Fagugli RM, De Smet R, Buoncristiani U, Lameire N, Vanholder R. Behavior of non-protein-bound and protein-bound uremic solutes during daily hemodialysis[J]. Am J Kidney Dis. 2002,40:339-347.
[6]Won HS, Kim HG, Yun YS, Jeon EK, Ko YH, Kim YS, et al. IL-6 is an independent risk factor for resistance to erythropoiesis-stimulating agents in hemodialysis patients without iron deficiency[J]. Hemodial Int. 2012,16:31-37.
Suri等人的研究[8]顯示,SDHD能夠增加劑量輸送,相比CHD增加20%。本文采用每周6天,每天透析2小時的SDHD方案,發(fā)現(xiàn)與CHD相比,SDHD可能減少尿毒癥毒素水平,提供紅細(xì)胞生成更多的正常生理環(huán)境避免波峰和波谷。在這項(xiàng)研究中,SDHD2每周stdKt / V為2.84±0.26,較CHD的2.05±0.13增加(P<0.001)。我們認(rèn)為,管理優(yōu)化的SDHD對于尿毒癥患者促紅細(xì)胞生成素需求的減少和貧血的改善較CHD效率更高。
很多研究發(fā)現(xiàn),SDHD能夠改善尿毒癥患者的身體和心理的健康[3]。沃斯等人[9]發(fā)現(xiàn)SDHD明顯改善尿毒癥患者的"一般健康感知",通過對腎臟病患者生活質(zhì)量的單項(xiàng)(KDQOL)問卷調(diào)查,發(fā)現(xiàn)SDHD能夠提高 "身體健康"和"滿意度"的維度得分。最近,芬克爾斯坦等人用SF-36健康調(diào)查量表測量SDHD對生活質(zhì)量的長期影響,他們發(fā)現(xiàn),身體和心理成分總結(jié)成績,在透析12個月內(nèi)一直維持在較高的水平[10],表明SDHD能夠長期改進(jìn)身體和精神健康狀況,提高生活質(zhì)量。同時,SDHD的飲食限制沒有CHD嚴(yán)格,有效避免每次透析時間過長引起的虛弱,對EPO需求的減少,使其對患者的社會和家庭生活產(chǎn)生負(fù)面影響有所減少。國內(nèi)謝文卿等人的研究[11]也顯示SDHD能夠通過尿毒癥患者的生活質(zhì)量。我們的研究同樣表明,SDHD能夠明顯改善尿毒癥患者的生活質(zhì)量。盡管患者每周6天進(jìn)行,較CHD次數(shù)增加,但在本項(xiàng)研究中并沒有使患者生活質(zhì)量惡化。
綜上所述,本研究顯示,與CHD相比,SDHD能夠提高國人尿毒癥患者血紅蛋白水平,減少外源性EPO需求,并提高生活質(zhì)量。這種臨床結(jié)果的改善機(jī)制可能是優(yōu)化管理的SDHD對于尿毒癥患者促紅細(xì)胞生成素需求的減少和貧血的改善較CHD效率更高。需要進(jìn)一步的研究來探討貧血和生活質(zhì)量之間的關(guān)系,并探討貧血等其他因素對尿毒癥患者的長期預(yù)后的影響。同時,有待深入研究的一個問題是患者是否愿意幾乎每一天做一次透析。
參考文獻(xiàn)
[1]Panichi V, Scatena A, Paoletti S, Migliori M. Impact of dialysis technique on renal anemia[J]. Contrib Nephrol. 2011,171:261-265.
[2]Allen N, Schwartz D, Komenda P, Pauly RP, Zimmerman D, Tanna G, et al. International practice patterns and factors associated with non-conventional hemodialysis utilization[J]. BMC Nephrol. 2011,12:66-66.
[3]Punal Rioboo J, Sanchez-Iriso E, Ruano-Ravina A, Varela Lema ML, Sanchez-Guisande D, Gonzalez-Rodriguez L, et al. Short daily versus conventional hemodialysis quality of life: a cross-sectional multicentric study in Spain[J]. Blood Purif. 2009,28:159-164.
[4]Punal J, Lema LV, Sanhez-Guisande D, Ruano-Ravina A. Clinical effectiveness and quality of life of conventional haemodialysis versus short daily haemodialysis: a systematic review[J]. Nephrol Dial Transplant. 2008,23:2634-2646.
[5]Fagugli RM, De Smet R, Buoncristiani U, Lameire N, Vanholder R. Behavior of non-protein-bound and protein-bound uremic solutes during daily hemodialysis[J]. Am J Kidney Dis. 2002,40:339-347.
[6]Won HS, Kim HG, Yun YS, Jeon EK, Ko YH, Kim YS, et al. IL-6 is an independent risk factor for resistance to erythropoiesis-stimulating agents in hemodialysis patients without iron deficiency[J]. Hemodial Int. 2012,16:31-37.