劉國(guó)柱，徐立霞，時(shí)曉嫚，李昕躍

(大連大學(xué) 環(huán)境與化學(xué)工程學(xué)院，遼寧 大連 116622)

1977 年，瑞典醫(yī)生Gruentzing 成功進(jìn)行首例經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈腔內(nèi)形成術(shù)(PTCA)，標(biāo)志著介入醫(yī)學(xué)的開端。21 世紀(jì)初，藥物洗脫支架(DES)的出現(xiàn)使PCI 術(shù)后的再狹窄率降至10%以內(nèi)，取得了長(zhǎng)足的進(jìn)步，但再狹窄問(wèn)題仍未徹底解決［1-3］。

近年來(lái)，出現(xiàn)了預(yù)防介入治療術(shù)后血管再狹窄的新技術(shù)——藥物洗脫球囊(DEB)，已經(jīng)取得初步臨床應(yīng)用效果［4］。DEB 是在球囊擴(kuò)張術(shù)或球囊成形術(shù)等介入技術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的新型治療性球囊藥物釋放技術(shù)，它是將抗血管內(nèi)膜增生的藥物涂置于球囊表面，當(dāng)球囊到達(dá)病變血管壁并被撐開、擴(kuò)張，與血管壁內(nèi)膜接觸時(shí)，通過(guò)撕裂血管內(nèi)膜并加壓快速釋放、轉(zhuǎn)移藥物至局部血管壁內(nèi)的技術(shù)，藥物在局部起到抗血管內(nèi)膜增生的作用，從而預(yù)防血管介入術(shù)后再狹窄［5-6］。目前認(rèn)為，治療血管介入術(shù)后再狹窄最有效的藥物主要是紫杉醇-碘普羅美復(fù)合物(前者為抗組織增生藥物、后者為載體分子)，在球囊擴(kuò)張的最初10 s 內(nèi)藥物釋放進(jìn)入血管壁的速度最快［7］。

本文以尼龍-12 球囊導(dǎo)管為材料，采用直接涂覆的方式制備紫杉醇藥物洗脫球囊導(dǎo)管，考察了膠黏劑溶液濃度、紫杉醇溶液濃度、風(fēng)干時(shí)間和風(fēng)速對(duì)紫杉醇載藥量的影響。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 試劑與儀器

紫杉醇、碘普羅胺、膠黏劑、無(wú)水乙醇均為分析純;原料管生料管、尼龍-12 均為工業(yè)品。

藥物球囊涂層機(jī)，自制;LC1000 型液相色譜儀;BP211D 電子天平;HK-250 超聲波清洗器;Hitachi TM-1000 掃描電鏡。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

藥物洗脫球囊導(dǎo)管，主要由球囊、標(biāo)志環(huán)、藥物涂層、遠(yuǎn)端桿、導(dǎo)絲通道、近端桿及導(dǎo)管座6 部分組成(圖1)。球囊位于遠(yuǎn)端桿末梢，可在建議壓力下擴(kuò)張到一定直徑和長(zhǎng)度;兩個(gè)標(biāo)志環(huán)位于球囊內(nèi)，分別位于球囊的兩個(gè)肩部，在血管內(nèi)起顯影定位作用;涂層藥物為紫杉醇，位于球囊肩部之間的外表面;導(dǎo)絲通道位于遠(yuǎn)端桿內(nèi)腔，可通過(guò)導(dǎo)引導(dǎo)絲。

圖1 藥物洗脫球囊導(dǎo)管示意圖Fig.1 The schematic of drug-eluting balloon catheter

1.2.1 球囊的制備 原料管經(jīng)拉伸、吹塑成型，制成半成品球囊。經(jīng)標(biāo)志環(huán)鍛打、近遠(yuǎn)端焊接、Rx 口焊接、打褶、卷邊，焗爐10 h 定型，制成成品球囊。用酒精擦拭干凈，備用。

1.2.2 溶液的配制

1.2.2.1 膠黏劑溶液 用電子天平準(zhǔn)確稱取600 mg 膠黏劑，溶解到10 mL 無(wú)水乙醇中，攪拌30 min。

1.2.2.2 紫杉醇溶液 用電子天平準(zhǔn)確稱取30 mg碘普羅胺，100 mg 紫杉醇，溶解到8 mL 60%乙醇溶液中，超聲振蕩30 min。

1.2.3 涂覆 將膠黏劑溶液置于藥物涂層機(jī)的1號(hào)樣品管中，將球囊以所需的速度浸入到膠黏劑溶液中，停留一段時(shí)間后以一定的速度提拉出來(lái)，以特定的風(fēng)速風(fēng)干。上述步驟重復(fù)進(jìn)行一次。

將紫杉醇溶液置于藥物涂層機(jī)的2 號(hào)樣品管中，將已涂好膠黏劑的球囊以同樣的涂覆方式涂覆10 次。用酒精擦去球囊肩部標(biāo)志環(huán)以外的涂藥部分，打褶、卷邊。

1.3 載藥量檢測(cè)

將樣品擴(kuò)張后剪下球囊，分別放入棕色瓶中，加入適量乙醇溶液浸提。將棕色瓶放入超聲水浴中，處理10 min，在漩渦混合器中混合30 s。作為檢驗(yàn)液。

紫杉醇的HPLC 檢測(cè)方法，色譜柱為安捷倫C18(4.6 mm×250 mm，5 μm)，柱溫45 ℃，檢測(cè)波長(zhǎng)227 nm，進(jìn)樣量80 μL，流速1.2 mL/min，流動(dòng)相為乙腈∶注射用水=60∶40。運(yùn)行時(shí)間為10 min。

2 結(jié)果與討論

2.1 膠黏劑濃度對(duì)紫杉醇藥量的影響

膠黏劑溶液的濃度太小，則紫杉醇的藥量達(dá)不到規(guī)定藥量，且紫杉醇涂層粘結(jié)不牢固，易脫落。膠黏劑溶液濃度太大，則紫杉醇的藥量超出規(guī)定藥量，且藥物的釋放率也達(dá)不到要求。不同球囊規(guī)格時(shí)，膠黏劑溶液濃度對(duì)紫杉醇藥量的影響見圖2。藥物球囊紫杉醇的規(guī)定藥量為3 μg/mm2，3 015、3 020、3 520 的 球 囊 規(guī) 定 藥 量 分 別 為 423，565，659 μg/mm2。

圖2 膠黏劑溶液濃度對(duì)不同球囊規(guī)格紫杉醇藥量的影響Fig.2 The effect of adhesive concentration on different balloon specifications of paclitaxel dosage

由圖2 可知，不論球囊為何種規(guī)格，隨著膠黏劑溶液濃度的增大，紫杉醇的藥量逐漸增大，但是當(dāng)黏劑溶液濃度超過(guò)64 mg/mL 時(shí)，紫杉醇的藥量超過(guò)了規(guī)定藥量，在治療的過(guò)程中有可能引起副反應(yīng)。當(dāng)膠黏劑溶液濃度低于56 mg/mL 時(shí)，紫杉醇的載藥量不足，導(dǎo)致治療效果不好。由于每次涂覆時(shí)，紫杉醇的藥量都存在一定的波動(dòng)。故為了涂覆的藥量在規(guī)定的范圍內(nèi)，膠黏劑溶液的最佳濃度為60 mg/mL。

2.2 紫杉醇溶液濃度對(duì)藥量的影響

紫杉醇作為球囊的涂層藥物，其濃度的大小直接影響到紫杉醇的藥量。不同球囊規(guī)格時(shí)，紫杉醇溶液濃度對(duì)藥量的影響見圖3。

由圖3 可知，不論球囊為何種規(guī)格，隨著紫杉醇濃度的逐漸增大，藥量也逐漸增大，但是當(dāng)紫杉醇溶液濃度超過(guò)13.0 mg/mL 時(shí)，紫杉醇的藥量超過(guò)了規(guī)定藥量，在治療的過(guò)程中有可能引起副反應(yīng)。當(dāng)紫杉醇溶液濃度＜12.0 mg/mL 時(shí)，有可能紫杉醇的載藥量不足，導(dǎo)致治療效果不好。由于每次涂覆時(shí)紫杉醇的藥量都存在一定的波動(dòng)。故為了每次涂覆的藥量都在規(guī)定的范圍內(nèi)，紫杉醇溶液的最適宜濃度為12.5 mg/mL。

圖3 不同球囊規(guī)格時(shí)紫杉醇溶液濃度對(duì)藥量的影響Fig.3 When the different balloon specifications paclitaxel solution concentration on the effect of the dosage

2.3 涂覆次數(shù)對(duì)紫杉醇藥量的影響

涂覆次數(shù)對(duì)紫杉醇藥量的影響見表1。

表1 涂覆次數(shù)與紫杉醇藥量的關(guān)系Table 1 The relation of coating times and paclitaxel dose

由表1 可知，當(dāng)涂覆次數(shù)為9 或11 次時(shí)，紫杉醇的藥量不符合規(guī)定藥量。涂覆10 次時(shí)，紫杉醇的藥量符合規(guī)定藥量。所以，確定紫杉醇的涂覆次數(shù)為10 次。

2.4 風(fēng)速及風(fēng)干時(shí)間對(duì)紫杉醇藥量的影響

風(fēng)速?zèng)Q定著藥物球囊涂層的外觀及均勻程度。風(fēng)速過(guò)大，則涂層不均勻，風(fēng)速過(guò)小，則涂層風(fēng)干時(shí)間過(guò)長(zhǎng)。選擇5 m/s 的風(fēng)速進(jìn)行風(fēng)干，風(fēng)干時(shí)間對(duì)藥量的影響見表2。

表2 風(fēng)干時(shí)間與紫杉醇藥量的關(guān)系Table 2 The relation of air-dry time and paclitaxel dose

由表2 可知，風(fēng)干時(shí)間低于35 s 時(shí)紫杉醇的藥量低于規(guī)定藥量;風(fēng)干時(shí)間長(zhǎng)于35 s 時(shí)，紫杉醇的藥量波動(dòng)很小，且藥量符合規(guī)定藥量。所以，確定適宜的風(fēng)速為5 m/s，風(fēng)干時(shí)間為35 s。

2.5 表面形貌

用體視顯微鏡觀察藥物球囊涂覆前后的表面形貌，結(jié)果見圖4。由圖4 可知，未涂覆的球囊為透明狀，涂覆后在球囊表面有一層白色的藥物，可以起到治療狹窄病變的作用。

圖4 未涂覆的球囊(a)與涂覆后的球囊(b)外觀對(duì)比Fig.4 Uncoated balloon (a)compared with the appearance of the coated balloon (b)

用掃描電鏡觀察藥物球囊涂覆前后的表面形貌，結(jié)果見圖5。

圖5 未涂覆的球囊(a)與涂覆后的球囊(b)外觀對(duì)比Fig.5 Uncoated balloon (a)compared with the appearance of the coated balloon (b)

由圖5 可知，未涂覆的球囊表面光滑、出現(xiàn)反光，涂覆后的球囊表面呈現(xiàn)均勻的顆粒。

3 結(jié)論

(1)用膠黏劑和紫杉醇可以在尼龍-12 球囊表面制得紫杉醇藥物涂層，而且藥量符合規(guī)定。

(2)制備藥物洗脫球囊的最適宜條件為:膠黏劑溶液濃度為60 mg/mL，紫杉醇的濃度為12.5 mg/mL，風(fēng)速5 m/s，風(fēng)干時(shí)間35 s。

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