祁佳,唐躍年,張宇鋒,夏清青,江衛(wèi)龍
(1上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院,上海200092;2南京中醫(yī)藥大學(xué)附屬江陰市中醫(yī)院)
糖尿病腎病是糖尿病嚴(yán)重的微血管并發(fā)癥,目前治療主要是控制血糖和應(yīng)用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑[1]。亦有研究表明,前列地爾能改善尿蛋白,對(duì)糖尿病腎病有一定療效[2]。腎康注射液的主要成分是大黃、黃芪、丹參、紅花,具有降逆泄?jié)帷⒁鏆饣钛?、通腑利濕的作用,能夠抑制腎間質(zhì)纖維化、減輕腎小球硬化、延緩腎病進(jìn)展。中西醫(yī)結(jié)合在糖尿病腎病治療中發(fā)揮的作用越來越受到關(guān)注[3]。已有研究顯示,常規(guī)治療基礎(chǔ)上腎康注射液聯(lián)合前列地爾治療糖尿病腎病有一定療效[4,5],但目前尚無針對(duì)腎康注射液聯(lián)合前列地爾治療糖尿病腎病的系統(tǒng)評(píng)價(jià)報(bào)道。筆者收集了在常規(guī)治療基礎(chǔ)上腎康注射液聯(lián)合前列地爾治療糖尿病腎病的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),并對(duì)其療效進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)。
1.1 文獻(xiàn)檢索策略 檢索數(shù)據(jù)庫包括中文數(shù)據(jù)庫和外文數(shù)據(jù)庫。檢索年限從建庫到2015年1月25日。中文文獻(xiàn)檢索中國知網(wǎng)數(shù)據(jù)庫(CNKI)、重慶維普中文科技期刊數(shù)據(jù)庫(VIP)、中國生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(CBM)和萬方數(shù)據(jù)庫。外文文獻(xiàn)檢索EMBASE、PUBMED、MEDLINE、AMED、CINAHL 和Cochrane圖書館。根據(jù)各數(shù)據(jù)庫的特點(diǎn)采取相應(yīng)的檢索策略檢索,中文檢索詞包括“腎康注射液”和“前列地爾”和“糖尿病腎病”。英文檢索詞包括“Shenkang injection”和“alprostadil”和“diabetic nephropathy”。此外,手工檢索所有文獻(xiàn)附錄的參考文獻(xiàn)。
1.2 文獻(xiàn)入選和排除標(biāo)準(zhǔn) 入選標(biāo)準(zhǔn):①采用隨機(jī)對(duì)照設(shè)計(jì)方案;②入選患者均為糖尿病腎病;③年齡、性別、種族不限;④治療措施為常規(guī)治療基礎(chǔ)上腎康注射液聯(lián)合前列地爾;⑤對(duì)照組采用常規(guī)治療或常規(guī)治療基礎(chǔ)上應(yīng)用其他藥物或常規(guī)治療基礎(chǔ)上單用腎康注射液或常規(guī)治療基礎(chǔ)上單用前列地爾。排除標(biāo)準(zhǔn):①采用半隨機(jī)分組;②對(duì)照措施為相互對(duì)照。
1.3 臨床療效評(píng)價(jià)指標(biāo) ①顯效:癥狀減輕或消失,血肌酐清除率(CCr)增加>30%或血肌酐(sCr)降低>30%;有效:癥狀減輕或消失,CCr增加20%~30%或sCr降低20%~30%;無效:不符合顯效和有效標(biāo)準(zhǔn),即治療后癥狀不減輕或加重,CCr、sCr無改善?;颌诔晒?基本痊愈,癥狀消失,尿微量白蛋白及其他各項(xiàng)指標(biāo)恢復(fù)正常;改善:癥狀明顯改善,但各項(xiàng)指標(biāo)仍未降至正常范圍;失敗:治療后未見效,甚至癥狀進(jìn)一步加重,各項(xiàng)指標(biāo)也未見下降。或③顯效:臨床癥狀消失,尿白蛋白排泄率(UAER)<200 μg/min或下降>50%,腎功能正?;騭Cr下降30%以上;有效:臨床癥狀改善,UAER≥200 μg/min,較治療前下降≤50%,腎功能有所好轉(zhuǎn),sCr下降≤30%;無效:臨床癥狀無改善,UAER及sCr未達(dá)到有效標(biāo)準(zhǔn)。或④顯效:癥狀減輕或消失,sCr下降20%;有效:癥狀減輕或消失,sCr下降10%~20%;無效:sCr及臨床癥狀與體征無改善或加重。臨床療效有效率=(顯效數(shù)+有效數(shù))/總體數(shù)或(成功數(shù)+改善數(shù))/總體數(shù)。
1.4 文獻(xiàn)質(zhì)量評(píng)價(jià)和資料提取 用統(tǒng)一的質(zhì)量評(píng)價(jià)表格,由兩位研究者獨(dú)立對(duì)每一篇符合納入標(biāo)準(zhǔn)的文獻(xiàn)進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià)和資料提取,并交叉核對(duì),如有分歧,通過討論或由第3位研究者協(xié)助解決。對(duì)試驗(yàn)報(bào)告中資料不明的地方通過致電原文獻(xiàn)作者獲取相關(guān)信息。采用Cochrane評(píng)價(jià)員手冊(cè)評(píng)價(jià)納入文獻(xiàn)的偏倚風(fēng)險(xiǎn)[6],主要內(nèi)容包括隨機(jī)序列的產(chǎn)生、分配隱藏、盲法、數(shù)據(jù)的完整性和選擇性報(bào)告結(jié)果等。11項(xiàng)研究均未進(jìn)行分配隱藏,均未提及盲法,均無選擇性報(bào)告結(jié)果,結(jié)果數(shù)據(jù)均完整。本文中1項(xiàng)研究[7]按隨機(jī)數(shù)字表分組,其余 10項(xiàng)研究[4,5,8~15]未介紹隨機(jī)方法。采用 Jadad 質(zhì)量計(jì)分法評(píng)價(jià)研究方法學(xué)質(zhì)量,總分為1~5分,1~2分為低質(zhì)量研究,3~5分為高質(zhì)量研究。1項(xiàng)研究[7]2分,其余 10 項(xiàng)研究[4,5,8~15]均為1 分。得分均小于 3分,為低質(zhì)量文獻(xiàn)。
1.5 文獻(xiàn)分析方法 應(yīng)用Cochrane協(xié)作網(wǎng)提供的RevMan5.3 軟件進(jìn)行 Meta 分析[16,17]。計(jì)數(shù)資料用比值比(OR),以95%可信區(qū)間(CI)表示,連續(xù)變量資料采用均數(shù)差(MD),以95%CI表示。若合并研究間存在異質(zhì)(P<0.1,I2≥50%),尋找異質(zhì)性原因,并采用亞組分析,若未找到異質(zhì)性原因,則采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析;若合并研究間無異質(zhì)性(P >0.1,I2<50%),則采用固定效應(yīng)模型。
共檢出相關(guān)研究121項(xiàng),均為中文文獻(xiàn)。排除重復(fù)檢索,初步篩選出文獻(xiàn)18篇。仔細(xì)閱讀二次篩選文獻(xiàn)的全文,排除可能重復(fù)發(fā)表、腎康注射液與前列地爾對(duì)照等,最終11項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)被納入本系統(tǒng)評(píng)價(jià)[4,5,7,8~15]。納入研究均在國內(nèi)進(jìn)行,無臨床多中心協(xié)作研究,1項(xiàng)研究[4]采用4組對(duì)照,11項(xiàng)研究共納入患者761例。納入研究者均為糖尿病腎病。各研究治療組均為腎康注射液聯(lián)合前列地爾,對(duì)照組為僅常規(guī)治療或其他藥物或腎康注射液或前列地爾。納入研究均明確療程。
2.1 臨床療效 4 項(xiàng)研究[9,11,14,15]報(bào)道臨床療效總有效率。共收集病例318例,治療組160例、對(duì)照組158 例。異質(zhì)性檢驗(yàn)示 Chi2=1.34,P=0.72,I2=0%。提示上述研究具有同質(zhì)性,故采用固定效應(yīng)模型;合并效應(yīng)值 OR=3.00,95%CI 1.57~5.57,Z=3.37,P=0.000 9,菱形完全居于中線的右側(cè),提示治療組和對(duì)照組的臨床療效總有效率有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,利于治療組。
2.2 尿蛋白、血生化指標(biāo)改善情況 ①5項(xiàng)研究[4,9,12,13,15]報(bào)道 24 h 尿蛋白。共收集病例 324 例,治療組153例、對(duì)照組171例。異質(zhì)性檢驗(yàn)示Chi2=188.81,P <0.000 01,I2=97%。提示上述研究具有異質(zhì)性,故采用隨機(jī)效應(yīng)模型;合并效應(yīng)值MD=-0.11,95%CI-0.18~-0.04,Z=3.12,P=0.002,治療組24 h尿蛋白低于對(duì)照組。②4項(xiàng)研究[4,5,11,14]報(bào)道 24 h 尿微白蛋白。共收集病例 300例,治療組142例、對(duì)照組158例。異質(zhì)性檢驗(yàn)示Chi2=211.10,P <0.000 01,I2=98%。提示上述研究具有異質(zhì)性,故采用隨機(jī)效應(yīng)模型;合并效應(yīng)值MD=-122.13,95%CI-185.24~-59.01,Z=3.79,P=0.000 1),提示治療組24 h尿微白蛋白低于對(duì)照組。③9 項(xiàng)研究[4,7~10,12~15]報(bào)道了 sCr。共收集病例 605例,治療組298例、對(duì)照組307例。異質(zhì)性檢驗(yàn)示Chi2=242.48,P <0.000 01,I2=96%。提示上述研究具有異質(zhì)性,故采用隨機(jī)效應(yīng)模型;合并效應(yīng)值MD=-28.07,95%CI-35.91~-20.24,Z=7.02,P <0.000 01,治療組 sCr低于對(duì)照 組。④7 項(xiàng)研究[4,8~10,13~15]報(bào)道了血尿素氮。共收集病例 479 例,治療組235例、對(duì)照組244例。異質(zhì)性檢驗(yàn)示Chi2=72.25,P <0.000 01,I2=89%。提示上述研究具有異質(zhì)性,故采用隨機(jī)效應(yīng)模型;合并效應(yīng)值 MD=-2.18,95%CI-2.72~-1.63,Z=7.80,P <0.000 01,治療組血尿素氮低于對(duì)照組。⑤3項(xiàng)研究[7~9]報(bào)道了 CCr。共收集病例 228 例,治療組 114例、對(duì)照組114例。異質(zhì)性檢驗(yàn)示Chi2=27.29,P<0.000 01,I2=93%。提示上述研究具有異質(zhì)性,故采用隨機(jī)效應(yīng)模型;合并效應(yīng)值MD=1.45,95%CI 0.75~2.15,Z=4.07,P <0.000 1,治療組 CCr高于對(duì)照組。⑥2項(xiàng)研究[5,10]報(bào)道了總膽因醇。共收集病例130例,治療組65例、對(duì)照組65例。異質(zhì)性檢驗(yàn)示Chi2=0.47,P=0.49,I2=0%。提示上述研究具有同質(zhì)性,故采用固定效應(yīng)模型;合并效應(yīng)值 MD=-0.79,95%CI-1.12~-0.46,Z=4.72,P <0.000 01,治療組血總膽固醇低于對(duì)照組。⑦2項(xiàng)研究[5,10]報(bào)道了甘油三酯。共收集病例130例,治療組65例、對(duì)照組65例。異質(zhì)性檢驗(yàn)示Chi2=5.51,P=0.02,I2=81%。提示上述研究具有異質(zhì)性,故采用隨機(jī)效應(yīng)模型;合并效應(yīng)值MD=-0.51,95%CI-1.33~-0.31,Z=1.22,P=0.22,治療組血甘油三酯與對(duì)照組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。⑧2項(xiàng)研究[7,11]報(bào)道了UAER。共收集病例139例,治療組73例、對(duì)照組66例。異質(zhì)性檢驗(yàn)示 Chi2=8.48,P=0.004,I2=88%。提示上述研究具有異質(zhì)性,故采用隨機(jī)效應(yīng)模型;合并效應(yīng)值 MD=-40.09,95%CI-63.20~-16.99,Z=3.40,P=0.000 7,治療組 UAER 低于對(duì)照組。
2.3 不良反應(yīng) 1項(xiàng)研究[5]報(bào)道治療組1例注射部位疼痛、潮紅。所有研究無重大不良反應(yīng)報(bào)道。治療組與對(duì)照組不良反應(yīng)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
糖尿病腎病大部分有典型糖尿病腎小球病變,即使血糖和血壓控制良好,也難以控制其腎功能衰竭惡化,進(jìn)行有效干預(yù)治療,保護(hù)腎功能、減少尿蛋白,可控制和延緩其進(jìn)一步發(fā)展。
腎康注射液具有降逆泄?jié)岍p益氣活血的功效?,F(xiàn)代研究表明,腎康注射液具有擴(kuò)張血管﹑調(diào)節(jié)血脂﹑降低血液黏稠度和血小板以及紅細(xì)胞聚集的作用,從而增加腎血流量、降低腎小球毛細(xì)血管壓力、改善腎小球內(nèi)血液高凝狀態(tài),最終達(dá)到降低尿蛋白的作用。
前列地爾可通過增加腎臟血流量,降低動(dòng)脈阻力和腎小球內(nèi)壓,同時(shí)抑制血栓素A的合成,減少免疫復(fù)合物的沉積,防止腎小球內(nèi)血栓的形成,抑制細(xì)胞因子的炎性作用,抑制血小板凝集,改善微循環(huán),從而達(dá)到減少尿蛋白的目的。
本研究納入11項(xiàng)原始研究,Meta分析結(jié)果顯示,與對(duì)照組比較,治療組臨床療效總有效率、CCr高,24 h尿蛋白定量、24 h尿微白蛋白定量、sCr、血尿素氮、血總膽固醇、UAER均低。在安全性方面,無重大不良反應(yīng)發(fā)生,治療組與對(duì)照組不良反應(yīng)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。提示腎康注射液聯(lián)合前列地爾治療糖尿病腎病臨床療效顯著,能有效減少尿蛋白,改善腎功能,臨床安全性較好。
納入研究質(zhì)量較低是影響本次系統(tǒng)評(píng)價(jià)結(jié)論的一個(gè)重要原因:10項(xiàng)研究隨機(jī)方法不明確;11項(xiàng)研究均未述及隨機(jī)分組方案隱藏;未采用盲法;未介紹研究者及患者依從性情況;隨訪時(shí)間不明確;未進(jìn)行樣本數(shù)估算;統(tǒng)計(jì)分析未進(jìn)行可信區(qū)間估計(jì)。這些研究都可能引起偏倚,偏倚可能性的存在一定程度上會(huì)影響研究結(jié)論的準(zhǔn)確性。本次評(píng)價(jià)屬于初步結(jié)論,尚需要更多高質(zhì)量、多中心、大樣本、嚴(yán)格設(shè)計(jì)的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)來進(jìn)一步驗(yàn)證其療效與安全性,以獲取最佳證據(jù)。
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