郭俊宇,李澤文
(湖北省孝感市中心醫(yī)院耳鼻喉科,湖北 孝感 433100)
分泌性中耳炎(secretory otitismedia,SOM)是一種中耳非化膿性炎性疾病,主要表現(xiàn)為患者咽鼓管發(fā)生異常阻塞而致中耳內(nèi)大量積液和聽力呈不同程度下降,如未采取積極有效的治療措施,極易導(dǎo)致耳聾[1]。目前,SOM治療主要為祛除誘發(fā)病因和改善咽鼓管通氣生理功能。筆者采用曲安奈德聯(lián)合鹽酸氨溴索鼓室內(nèi)注射治療SOM,療效較好,現(xiàn)報(bào)道如下。
104例(136耳)SOM患者均為本院耳鼻喉科2009年2月至2013年6月住院治療的患者,均符合SOM的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],除外鼓室粘連硬化、噪聲性聽力損傷史及心肝腎等重要臟器功能障礙者。隨機(jī)分為兩組,各52例。對(duì)照組(n=66)中,男35例(44耳),女 17 例(22 耳);平均年齡(32.8±6.5)歲;病程 12~37 d。觀察組 (n=70)中,男 34 例 (46 耳 ),女 18 例 (24 耳 );平 均年齡(33.5±6.2)歲;病程 10~35 d。兩組患者性別、年齡及病程等一般資料比較,無(wú)顯著性差異(P>0.05),具有可比性。
兩組患者入院后均采用常規(guī)對(duì)癥方法治療:鼓膜穿刺抽液、氣霧劑滴噴鼻、咽鼓管吹張和抗生素口服等。觀察組采用曲安奈德聯(lián)合鹽酸氨溴索注射液鼓室內(nèi)注射治療,常規(guī)消毒處理后,使用1%濃度的地卡因溶液對(duì)外耳道及鼓膜等部位予以表面麻醉,在鼓膜緊張部前下象限處使用注射器進(jìn)行穿刺抽液,待積液抽盡后將曲安奈德注射液(上海靜融生物科技有限公司,規(guī)格為5mL∶50mg,批號(hào)為100055-200302)40mg和鹽酸氨溴索注射液(山東羅欣藥業(yè)股份有限公司,規(guī)格為每支2mL∶15mg,批號(hào)為141252,141253)30mg注入。對(duì)照組僅在鼓室內(nèi)注射5mg地塞米松注射液(鄭州卓峰制藥有限公司,規(guī)格為每支1mL∶5mg,批號(hào)為1405304)。兩組藥物注射后均需患者頭向?qū)?cè)傾斜45°,維持30min,1次/周,連續(xù)注射4周為1個(gè)療程,均隨訪3個(gè)月。比較兩組患者治療前后導(dǎo)閾值大于25 dB的例數(shù),并觀察鼓室壓和語(yǔ)頻氣導(dǎo)聽閾變化情況。
治愈:耳鳴、耳悶和耳堵等臨床癥狀體征完全消失,純音聽力測(cè)試言語(yǔ)頻率聽力范圍提高至正常(0~25 dB),聲阻抗圖檢查結(jié)果顯示為A型;好轉(zhuǎn):耳鳴、耳悶和耳堵等臨床癥狀體征較治療前明顯減輕,言語(yǔ)頻率聽力范圍有一定程度的提高,但未達(dá)到正常范圍(25~35 dB),聲阻抗圖檢查結(jié)果顯示為As型或C型;無(wú)效:耳鳴、耳悶和耳堵等臨床癥狀體征無(wú)明顯好轉(zhuǎn),純音聽力測(cè)試及聲阻抗圖檢查均未出現(xiàn)顯著性改善[3]??傆行В街斡?好轉(zhuǎn)。
采用SPSS 13.0軟件處理,計(jì)數(shù)資料比較采用卡方檢驗(yàn),計(jì)量資料比較采用 t檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)果見表1至表3。兩組患者治療期間均僅出現(xiàn)短暫耳悶和耳脹等癥狀,未出現(xiàn)劇烈疼痛、眩暈、大出血和咽鼓管損傷等嚴(yán)重并發(fā)癥。
表1 兩組患者療效比較[例(%)]
表2 兩組患者導(dǎo)閾值大于25 dB的比例情況[例(%)]
表3 兩組患者鼓室壓和語(yǔ)頻氣導(dǎo)聽閾變化情況比較(±s)
表3 兩組患者鼓室壓和語(yǔ)頻氣導(dǎo)聽閾變化情況比較(±s)
注:與同組治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組比較,#P<0.05。
組別 時(shí)間觀察組 治療前(n=70) 治療后對(duì)照組 治療前(n=66) 治療后鼓室壓(daPa)-138.6±15.2-87.1±8.9*#-138.4±15.4-107.9±14.1*語(yǔ)頻氣導(dǎo)聽閾(dB)26.4±9.6 49.2±7.5*#27.1±9.3 39.5±8.6*
目前較多研究已證實(shí),SOM造成骨導(dǎo)聽閾明顯提高的作用機(jī)制主要為[4]:內(nèi)毒素等鼓室內(nèi)有害細(xì)胞因子可穿透圓窗膜而進(jìn)入患者內(nèi)耳組織內(nèi),最終產(chǎn)生較大的毒性損傷作用;中耳內(nèi)大量積液可明顯減少內(nèi)耳的氧供應(yīng)量,進(jìn)而對(duì)內(nèi)耳生理學(xué)功能造成嚴(yán)重障礙;與內(nèi)耳免疫作用機(jī)制有密切聯(lián)系,SOM的免疫過(guò)程可一定程度影響內(nèi)耳的生理學(xué)功能。
目前,臨床治療SOM主要采用地塞米松鼓室腔內(nèi)注射治療。地塞米松可有效阻止較多炎癥細(xì)胞在炎癥反應(yīng)部位的大量集聚,并明顯抑制細(xì)胞吞噬、溶酶體酶釋放和炎癥細(xì)胞因子的大量合成、釋放等過(guò)程[5]。此外,地塞米松還可明顯抑制細(xì)胞免疫反應(yīng)和延遲性過(guò)敏反應(yīng),減少各種炎癥細(xì)胞數(shù)量,顯著性降低免疫球蛋白與相應(yīng)受體之間的相互結(jié)合能力,阻止T淋巴細(xì)胞向淋巴母細(xì)胞的轉(zhuǎn)化,最終緩解免疫反應(yīng)的嚴(yán)重程度。鼓室腔內(nèi)局部注射地塞米松后,藥物吸收速度較快,但藥理作用持續(xù)時(shí)間短,常需反復(fù)多次進(jìn)行注射,臨床治愈率和治療總有效率明顯下降,可出現(xiàn)鼓室粘連、纖維化或中耳膽脂瘤等較多并發(fā)癥[6]。
曲安奈德是一種由人工合成的長(zhǎng)效腎上腺皮質(zhì)激素類藥物,可有效抑制巨噬細(xì)胞、中性粒細(xì)胞等炎癥細(xì)胞向炎癥反應(yīng)部位發(fā)生遷移和聚集等異?,F(xiàn)象,明顯減低毛細(xì)血管的通透性,顯著抑制炎癥介質(zhì)因子的合成、釋放[7],鼓室內(nèi)局部注射后藥物吸收速度相對(duì)較慢,藥理作用持續(xù)存在,可明顯抑制耳內(nèi)纖維結(jié)締組織的異常增生[8]。鹽酸氨溴索注射液則是新型黏液溶解劑,可促進(jìn)肺組織表面活性物質(zhì)的產(chǎn)生、合成,還能盡快恢復(fù)呼吸道黏膜纖毛上皮的生理學(xué)功能,可促進(jìn)氣道內(nèi)黏性分泌物的順利排出,相關(guān)動(dòng)物試驗(yàn)結(jié)果也證實(shí)其可明顯改善咽鼓管的生理學(xué)功能[9]。兩種藥物聯(lián)合鼓室內(nèi)注射給藥,可經(jīng)不同作用機(jī)制而發(fā)揮共同協(xié)調(diào)的作用,從而顯著促進(jìn)黏性分泌物的溶解和排出,并起到緩解炎癥反應(yīng)、抗過(guò)敏和降低黏膜組織表面張力、促進(jìn)咽鼓管重新開放和改善患者疾病預(yù)后等目的[10-11]。
本試驗(yàn)結(jié)果顯示,觀察組治療總有效率明顯高于對(duì)照組,且治療后導(dǎo)閾值大于25 dB的例數(shù)及平均發(fā)生率、鼓室壓和語(yǔ)頻氣導(dǎo)聽閾較對(duì)照組明顯升高,兩組患者治療期間僅出現(xiàn)短暫耳悶和耳脹等癥狀,均未出現(xiàn)劇烈疼痛、眩暈、大出血和咽鼓管損傷等嚴(yán)重并發(fā)癥。
綜上所述,曲安奈德聯(lián)合鹽酸氨溴索鼓室內(nèi)注射治療SOM療效顯著,安全可靠,值得臨床推廣。
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