瞿祥薇 侯保華 李臣鴻

摘 要 CNG通道，即環(huán)核苷酸門控離子通道，由A、B兩個(gè)亞型組成。cAMP和cGMP可以直接與之結(jié)合，活化開(kāi)啟離子通道并調(diào)控Ca2+的跨膜運(yùn)動(dòng)。近年來(lái)，關(guān)于CNG通道在神經(jīng)系統(tǒng)中分布及功能的研究進(jìn)展神速，針對(duì)不同亞型對(duì)CNG通道相關(guān)疾病的研究成為了一個(gè)熱點(diǎn)。本文從結(jié)構(gòu)、分布、特性及功能四個(gè)方面綜述了CNG通道的研究進(jìn)展。

關(guān)鍵詞 CNG通道 環(huán)核苷酸 通道疾病

中圖分類號(hào)：Q342文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A ??DOI：10.16400/j.cnki.kjdks.2015.04.071

Research Progress of CNG Channels

QU Xiangwei， HOU Baohua， LI Chenhong

（College of Biomedical Engineering， South-centra University for Nationalities， Wuhan， Hubei 430074）

Abstract CNG channels， namely cyclic nucleotide-gated ion channels， by A， B two subtypes. cAMP and cGMP can directly bind to， activate ion channels open and Ca2 + regulation of transmembrane movement. In recent years， CNG channel distribution and function of the rapid progress in the study of the nervous system for the study of different subtypes of CNG channel-related diseases has become a hot spot. From the structure， distribution， characteristics and functions of the four aspects of the research reviewed progress CNG channel.

Key words CNG channel; cyclic nucleotides; channel disease

CNG通道最早是在1985年在桿狀細(xì)胞光感受器上被發(fā)現(xiàn)的，環(huán)核苷酸通過(guò)直接與之結(jié)合而起作用，這種方式最初受到了科學(xué)界的質(zhì)疑。從那以后，一系列電生理學(xué)及分子藥理學(xué)的證據(jù)證明了cGMP可以直接與之結(jié)合并調(diào)控通道的開(kāi)放。CNG通道在視桿細(xì)胞、視錐細(xì)胞和嗅覺(jué)受體神經(jīng)元上表達(dá)，cAMP和cGMP通過(guò)與細(xì)胞膜上的CNG通道結(jié)合可以活化開(kāi)啟離子通道，調(diào)控Ca2+的跨膜運(yùn)動(dòng)。CNG通道是視覺(jué)和嗅覺(jué)系統(tǒng)中生理學(xué)和病理學(xué)研究的重點(diǎn)，因此，許多研究將目光投向了CNG通道。

1 結(jié)構(gòu)

CNG通道屬于電壓門控離子通道超家族成員之一，表現(xiàn)出與電壓門控鉀離子通道較高的同源性，同時(shí)它也可以被定義為配體門控離子通道。①它具有6個(gè)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（S1～S6），C端有與cAMP/cGMP結(jié)合的CNBD區(qū)域，在S5與S6之間有一個(gè)20～30個(gè)氨基酸的孔狀結(jié)構(gòu)，如圖1所示。CNG通道被由A、B兩個(gè)亞型組成，在哺乳動(dòng)物中，A亞型又分為四個(gè)不同的亞單元（CNGA1～4），B亞型又分為CNGB1和CNGB3兩個(gè)亞單元。

2 分布

CNG通道在視覺(jué)和嗅覺(jué)系統(tǒng)中大量分布，近年來(lái)，許多研究報(bào)道了CNG通道在整個(gè)腦部都有著異常廣泛地分布，尤其是CNGA1和CNGA2兩個(gè)亞型。②在嗅球中，主要分布著CNGA2，CNGA3，CNGA4三個(gè)亞型;在皮層區(qū)域，CNGA1，CNGA2和CNGA3大量分布;在杏仁核，只發(fā)現(xiàn)有CNGA3的存在;下丘腦神經(jīng)元中CNGA1，CNGA2，CNGA4的表達(dá)量較高;海馬中大量分布著CNGA1，CNGA2，CNGA3，CNGA4四個(gè)亞型;而在小腦中，不僅有CNGA1和CNGA2的分布，還被發(fā)現(xiàn)有CNGB1亞型的存在。然而，CNG通道不僅在神經(jīng)元細(xì)胞中有表達(dá)，在后續(xù)研究中發(fā)現(xiàn)嚙齒類動(dòng)物的星形膠質(zhì)細(xì)胞中存在CNGA2亞型。③

3 生物物理特性

CNG通道作為非選擇性離子通道，其電壓與電流呈線性關(guān)系且反轉(zhuǎn)電位趨近于零。激活CNG通道需要兩步：配體結(jié)合和通道門控。不同于其他配體門控通道，CNG通道不會(huì)隨著延長(zhǎng)環(huán)核苷酸的暴露時(shí)間的而產(chǎn)生通道脫敏或失活的效應(yīng)。有研究表明，延長(zhǎng)抑制基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP）的暴露時(shí)間，會(huì)影響MMP誘導(dǎo)的通道門控效應(yīng)，作用于CNGA亞型的一個(gè)糖基化核心位點(diǎn)，而CNGA糖基化可以MMP依賴性的蛋白水解作用，使得CNG通道從開(kāi)放狀態(tài)變?yōu)殛P(guān)閉狀態(tài)。④

4 功能

4.1 突觸可塑性

有研究通過(guò)對(duì)小鼠進(jìn)行CNGA2基因敲除來(lái)檢測(cè)嗅球內(nèi)的結(jié)構(gòu)可塑性。結(jié)果表明，CNGA2敲除后，小鼠的外周輸入缺失，導(dǎo)致突出蘇和橋蛋白在嗅球外網(wǎng)狀層和顆粒細(xì)胞層中的表達(dá)水平降低。進(jìn)一步通過(guò)活體質(zhì)粒電轉(zhuǎn)標(biāo)記嗅球顆粒細(xì)胞后發(fā)現(xiàn)，CNGA2基因敲除小鼠的顆粒細(xì)胞外網(wǎng)狀層中的遠(yuǎn)端樹(shù)突棘密度明顯降低，而顆粒細(xì)胞層中的近端樹(shù)突棘密度沒(méi)有明顯變化。結(jié)果表明顆粒細(xì)胞上的樹(shù)-樹(shù)突觸具有對(duì)外周活動(dòng)依賴的結(jié)構(gòu)可塑性，而軸-樹(shù)突觸則無(wú)。⑤

4.2 通道相關(guān)疾病

CNG通道在視覺(jué)和嗅覺(jué)系統(tǒng)中廣泛分布，而CNG通道的功能障礙很可能導(dǎo)致視覺(jué)和嗅覺(jué)相關(guān)的疾病的產(chǎn)生。如CNGA1和CNGB1亞型發(fā)生突變，會(huì)導(dǎo)致色索性視網(wǎng)膜炎;⑥CNGA3和CNGB3突變會(huì)導(dǎo)致全色盲。另有研究表明，CNGA3在炎性疼痛過(guò)程中能抑制痛覺(jué)過(guò)敏現(xiàn)象，基于以下實(shí)驗(yàn)證據(jù)：（1）實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)到小鼠腰段脊髓中含CNGA2，CNGA3和三個(gè)調(diào)節(jié)亞型——CNGA4，CNGB1和CNGB3。（2）小鼠足底注射酵母聚糖引起炎癥反應(yīng)后，脊髓中CNGA3的mRNA水平顯著增加。（3）原位雜交實(shí)驗(yàn)和免疫組織化學(xué)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果均反映出CNGA3在脊髓背角處有高表達(dá)。這些實(shí)驗(yàn)結(jié)果都證實(shí)了CNG通道不僅與視覺(jué)及嗅覺(jué)疾病相關(guān)，在疼痛中也起著重要作用。

5 小結(jié)與展望

CNG通道在嚙齒類動(dòng)物的腦部分布情況在分子水平上研究地較為廣泛，但是關(guān)于CNG通道不同亞型在具體區(qū)域的分布所反映出的功能與作用的研究目前還不夠深入。在藥理學(xué)研究領(lǐng)域，日前就有研究從澳大利亞眼鏡蛇科的棕伊澳蛇和澳大利亞南部紅腹伊澳蛇的毒腺中分離出CNG通道蛋白阻斷劑Pseudechetoxin（PsTx）和Pseudecin（Pdc），電生理實(shí)驗(yàn)結(jié)果證實(shí)，PsTx和Pdc均能阻斷視網(wǎng)膜光感受器和嗅覺(jué)神經(jīng)元的感覺(jué)傳導(dǎo)。⑦相信尋找高選擇性和交叉反應(yīng)低的CNG通道特異性阻斷劑將會(huì)是日后研究的重點(diǎn)。

總之，深入研究和了解CNG通道在神經(jīng)系統(tǒng)中的分布及作用將會(huì)成為解開(kāi)CNG通道之謎的重要途徑。尋找針對(duì)CNG通道不同亞型的特異性阻斷劑也將成為日后治療和解決視覺(jué)、嗅覺(jué)等CNG通道相關(guān)疾病的研究方向。

注釋

① Zhengchao Wang YJ， Lizhi Lu， Ruihua Huang， Qingchao Hou， Fangxiong Shi. Molecular Mechanisms of Cyclic Nucleotide-Gated Ion Channel Gating. Journal of Genetics and Genomics 2007.34（6）：477-85.

② Podda MV， Grassi C. New perspectives in cyclic nucleotide-mediated functions in the CNS： the emerging role of cyclic nucleotide-gated （CNG） channels. Pflugers Archiv ： European journal of physiology 2014.466（7）：1241-57.

③ Podda MV， Leone L， Piacentini R， Cocco S， Mezzogori D， D'Ascenzo M， et al. Expression of olfactory-type cyclic nucleotide-gated channels in rat cortical astrocytes. Glia 2012.60（9）：1391-405.

④ Meighan SE， Meighan PC， Rich ED， Brown RL， Varnum MD. Cyclic nucleotide-gated channel subunit glycosylation regulates matrix metalloproteinase-dependent changes in channel gating. Biochemistry 2013.52（46）：8352-62.

⑤ 饒小平，許智祥， 王 莉，徐富強(qiáng).外周輸入依賴的嗅球顆粒細(xì)胞的突觸結(jié)構(gòu)可塑性.生物化學(xué)與生物物理進(jìn)展，2014.41（2）：163-171.

⑥ Arcangeletti M， Marchesi A， Mazzolini M， Torre V. Multiple mechanisms underlying rectification in retinal cyclic nucleotide-gated （CNGA1） channels. Physiological Reports 2013; 1 （6）： n/a-n/a.

⑦ 劉宇，肖蓉，楊東輝，劉欣，李慶偉.富含半胱氨酸分泌蛋白生物學(xué)功能的研究進(jìn)展.中國(guó)細(xì)胞生物學(xué)學(xué)報(bào)，2013.35（3）：367–73.