加拿大建立了有關(guān)包裝材料監(jiān)管的框架法案——《加拿大食品和藥品法案》（F&D Act）和《食品和藥物法規(guī)》（FDRs）。其中F&D Act第4節(jié)規(guī)定了禁止出售的食物：

·含有任何有毒或有害物質(zhì)；

·不適合人類食用；

·全部或部分有骯臟、腐爛、惡心、分解或患病的動(dòng)物或植物物質(zhì)；

·摻假；

·生產(chǎn)、準(zhǔn)備、保存、包裝、存儲等環(huán)境條件不衛(wèi)生。

加拿大健康與食品檢驗(yàn)署（CFIA）、保健品和食品分公司（HPFB）、衛(wèi)生部管理F&D法案和FDRs等相關(guān)負(fù)責(zé)食品包裝的機(jī)構(gòu)為確保食品供應(yīng)安全制定了規(guī)范及標(biāo)準(zhǔn)，并對食品包裝材料的安全進(jìn)行健康風(fēng)險(xiǎn)評估。加拿大健康與食品檢驗(yàn)署（CFIA）負(fù)責(zé)檢查食品設(shè)施和執(zhí)行《食品和藥物法規(guī)》（FDRs）。

為確保食品安全，《加拿大食品和藥品法案》（FDRs）B.23.001節(jié)概述了通用食品包裝的安全要求，“任何人不得在食物包裝上少標(biāo)或不標(biāo)其成分，不可以標(biāo)注不包含成分，不可添加可能會(huì)損害消費(fèi)者健康的食物”。

《加拿大食品和藥品法案》（FDRs）第B.01.001節(jié)中將食品添加劑定義為“使用后的結(jié)果或可預(yù)期結(jié)果使產(chǎn)品或副產(chǎn)品對食品本質(zhì)的影響不大，而且不可以改變食品的材料和組成”。但是除了嬰兒配方和新型食品外，其他的食品包裝被排除在食品添加劑的定義之外，所以它們在進(jìn)入市場前不受監(jiān)管。

《加拿大食品和藥品法案》（FDRs）中將食品包裝定義為“任何食物可以全部或部分含有的物質(zhì)”。這是對加拿大衛(wèi)生部關(guān)于接觸食品加工過程法案的廣義解讀，旨在約束食品加工與銷售過程，包括設(shè)備、零售機(jī)構(gòu)、散裝食品容器和運(yùn)輸車輛/船等。由于消費(fèi)產(chǎn)品，如廚房用具、家用食品包裝和炊具等在銷售過程中不直接與食品接觸，所以被排除在外。

《食品和藥物法規(guī)》（FDRs）限制了食品包裝中的某些物質(zhì)，例如B.23.003節(jié)中寫明禁止出售含有由辛基化學(xué)聚氯乙烯制劑制成的包裝。

加拿大衛(wèi)生部所審查的包裝材料

在加拿大，產(chǎn)品上市銷售前雖然不需要對包裝材料進(jìn)行檢測，但是包裝材料和零部件供應(yīng)商可以在自愿的基礎(chǔ)上向HPFB發(fā)出一封有關(guān)食品包裝材料安全應(yīng)用程序的無異議函（LONO）。該信件不構(gòu)成法律效益，也不能減少食品銷售商的責(zé)任。因?yàn)闊o異議函是一個(gè)具有價(jià)值的營銷工具，即使它不是必需的，但是許多食品公司的客戶仍然需要企業(yè)提供此內(nèi)容，而且只要包裝材料的成分和用途沒有改變該無異議函就具有效益。但是當(dāng)成分和用途進(jìn)行變更，制造商就需要告知HPFB，如果不通知HPFB，該機(jī)構(gòu)可以解除此種材料的無異議地位。

提交給HPFB的無異議函可以請求變更或添加制定完成包裝材料或產(chǎn)品（類別1），與成品包裝材料的各個(gè)組件（類別2）。類別1包含疊層電影、容器、包裝樹脂和顏色集中等；類別2包括基本的聚合物，添加劑和色素等。

提交類別1項(xiàng)目審核必須包含的信息：

·產(chǎn)品標(biāo)識：包括其貿(mào)易名稱、結(jié)構(gòu)、完整的組成、規(guī)格以及化學(xué)和物理性質(zhì)相對于其預(yù)期用途；

·建議使用的包裝：包括其成品包裝將被使用的形式（即瓶、薄膜等）、尺寸、承包食物的重量與包裝單位面積的比（克/平方、英寸）、包裝在時(shí)間和溫度條件下的狀態(tài)、消費(fèi)者接觸到食物的比例、預(yù)計(jì)市場滲透率的預(yù)估。

其他信息不是必須提供的，但是也有可能會(huì)需要，包括安全數(shù)據(jù)表、技術(shù)數(shù)據(jù)表、產(chǎn)品文獻(xiàn)和本文樣本。如果評審顯示組件沒有被HPFB評估，那么2則需要提交這些組件。假如類別2的內(nèi)容有所改變，必須提交一個(gè)組件以重新制定LONO，并且需要等待該組件的安全評估完成后才可被審核。

類別2需要提交接觸食品的包裝材料，并在提交審核時(shí)提供數(shù)據(jù)類型或單一成分/添加劑。在美國必須要提交的內(nèi)容包括：

·組成/添加劑的成分信息，包括化學(xué)名稱、化學(xué)文摘號、分子量制造信息、純潔和理化性質(zhì)；

·信息的提出與使用，包括使用水平、食物類型、溫度條件和預(yù)期的技術(shù)效果；

·遷移數(shù)據(jù)；

·毒理學(xué)數(shù)據(jù)。

盡可能用測試來確定遷移或萃取的數(shù)據(jù)，以水性，酸性和低酒精食物為反映條件來進(jìn)行最終用途的判斷。10%的乙醇應(yīng)作為模擬物，而95%的乙醇應(yīng)該被用作模擬高酒精和高脂肪食品。其他一些食物刺激劑也允許添加，包括蒸餾水、乙酸3%和庚烷。

分層的方法以每日攝入量（PDI）為基礎(chǔ)來進(jìn)行毒理數(shù)據(jù)分析，數(shù)據(jù)要求需基于DPI的級別，分別是：

·<0.025μg/公斤（bw），低于閾值的毒理學(xué)問題；

·0.025～0.1μg/公斤（bw），結(jié)構(gòu)-活性關(guān)系；

·0.1～2.5μg/公斤（bw），兩個(gè)基因毒性研究（體外或體內(nèi)），再加上28天喂養(yǎng)嚙齒動(dòng)物；

·10μg/公斤（bw），90天飼養(yǎng)研究，嚙齒動(dòng)物的多代研究和畸形學(xué)研究；

·25μg/公斤（bw），一年期喂養(yǎng)研究，慢性毒性/致腫瘤性兩嚙齒動(dòng)物物種。

對于更高層次的審核則需要提交低層次審核的所有數(shù)據(jù)，還需要進(jìn)行90天的研究學(xué)習(xí)。更多食品包裝材料申請無異議函需要提交的信息都要求可在加拿大衛(wèi)生部網(wǎng)站上找到。

加拿大沒有明確的食品包裝材料列表，作為服務(wù)行業(yè)，加拿大衛(wèi)生部在其網(wǎng)站上已接收并維護(hù)了許多有關(guān)聚合物的無異議函。該列表可以追溯到2003年11月，2003年加拿大衛(wèi)生部將增加預(yù)聚合物列表內(nèi)容，要求制造商通過信件確認(rèn)聚合物配方。添加劑列表（類似于聚合物列表）在不斷的發(fā)展與完善，但其完成日期尚未公布。

雖然無異議函是加拿大制造商自愿對包裝材料進(jìn)行檢測的行為，但加拿大衛(wèi)生部仍對嬰幼兒配方奶粉所使用的包裝材料進(jìn)行無異議函鑒定，即高壓處理。

一般來說，包裝材料符合美國食品和藥物管理局（FDA）的規(guī)定，那么在加拿大可能被視為可接受。然而，符合FDA法規(guī)不足以成為一個(gè)完全被HPFB接受的產(chǎn)品。HPFB將完成一個(gè)獨(dú)立的科學(xué)審查，使用自己的方法來估計(jì)膳食成分，并確定是否有適當(dāng)?shù)陌踩珨?shù)據(jù)。

CFIA食品包裝材料的審查

CFIA檢查聯(lián)邦政府注冊的所有設(shè)施，確保包裝材料適合其使用以滿足加拿大監(jiān)管的要求。過去，加拿大要求上市前肉、魚和海鮮等加工設(shè)施的包裝要在CFIA進(jìn)行注冊。然而，2013年政府修正案對上市前魚類包裝及其加工設(shè)施的檢查條例進(jìn)行了刪除。2014年加拿大對肉類檢驗(yàn)條例進(jìn)行修訂，并于2014年7月2日起開始實(shí)施，其目的是為了更好地對上市前肉類加工產(chǎn)包裝材料的審批。

2014年修訂的肉類檢驗(yàn)條例并沒有刪除肉類上市前其加工助劑的檢驗(yàn)規(guī)定。加拿大衛(wèi)生部的化學(xué)品安全局在2013年10月頒布了有關(guān)加工主機(jī)的臨時(shí)無異議函（iLONO），根據(jù)這一政策，申請人請求加拿大衛(wèi)生部將加工助劑在其物質(zhì)、成分和用途等不對食品產(chǎn)生影響時(shí)可以使用，并且能夠獲得食品安全監(jiān)管機(jī)構(gòu)，包括FDA的臨時(shí)無異議函。一旦加拿大衛(wèi)生部收到臨時(shí)無異議函的請求，將在45天內(nèi)確認(rèn)是否提交符合申請資格。相反地，HPFB對于無異議函沒有法定相應(yīng)期限，其期限取決于產(chǎn)品的復(fù)雜性（包括毒理學(xué)）、積壓的請求、提供的質(zhì)量和完整性的信息提交。

盡管CFIA將等待HPFB的結(jié)果以完成評估，但是加工助劑無異議函的請求仍應(yīng)由HPFB和CFIA提交。如果這兩個(gè)機(jī)構(gòu)確定了材料用途與使用的安全性，那么他們就會(huì)下發(fā)無異議函。盡管申請者和供應(yīng)商的某些信息應(yīng)該是保密的，但是在加拿大的相關(guān)機(jī)構(gòu)實(shí)行信息共享。

CFIA將持續(xù)開展對聯(lián)邦政府注冊設(shè)施的檢查，以確保包裝材料適用于預(yù)期目的，并滿足所有加拿大的監(jiān)管要求。在一份關(guān)于廢除建筑材料、包裝材料和非食品化學(xué)品上市前注冊規(guī)定的文件中列出了聯(lián)邦注冊的肉類場所經(jīng)營者可以用來證明使用材料符合安全預(yù)期的3個(gè)選項(xiàng)，并且這符合監(jiān)管的要求。3個(gè)選項(xiàng)分別是：

·以前發(fā)布的CFIA接受/不反對信函（CFIA參考清單上列出的材料已經(jīng)是公認(rèn)的建筑材料、包裝材料和食品化工產(chǎn)品）；

·來自供應(yīng)商/制造商的擔(dān)保；

·來自加拿大衛(wèi)生部衛(wèi)生加拿大或其他有關(guān)機(jī)構(gòu)的無異議函。

如果擔(dān)保函可以用來證明其安全性，那么檢查員將可以要求提供額外的文件來消除對包裝材料安全使用意圖的合理懷疑。CFIA表明，現(xiàn)有的美國或歐盟標(biāo)準(zhǔn)可以作為證明其安全性的文件。

加拿大食品檢驗(yàn)署受理的建筑材料、包裝材料以及非食品化工產(chǎn)品的參考清單已在網(wǎng)上出現(xiàn)了2年，但是，它將不再被更新。

加拿大的食品安全行為

2012年11月加拿大食品安全與食品檢驗(yàn)局（SFCA）得到批準(zhǔn)，由CFIA加強(qiáng)食品管理規(guī)定和執(zhí)行《魚檢查法案》、《加拿大農(nóng)產(chǎn)品法案》、《肉類檢驗(yàn)法》和《消費(fèi)者包裝和標(biāo)識法》。SFCA旨在改善食品安全監(jiān)督，通過提供更一致的檢驗(yàn)方法來辨別食物類型、加強(qiáng)食品追溯、改善控制進(jìn)口，并增加對違規(guī)的處罰和罰款。

2013年6月4日，加拿大食品檢驗(yàn)署啟動(dòng)了其擬議的規(guī)管架構(gòu)，以支持SFCA。此監(jiān)管框架的討論文件中，附件1是針對包裝的內(nèi)容，其中第1.2.1節(jié)對包裝提出的監(jiān)管要求包括：處理和加工過程中使用的包裝材料管理；包裝材料應(yīng)當(dāng)適合其使用目的；污染、損壞或不得使用有缺陷的包裝材料。

2014年年底頒布了SFCA最終版規(guī)定，并于2015年年初開始實(shí)行。SFCA一旦生效，在加拿大將有兩個(gè)聯(lián)邦立法體制適用于食品：①F&D法案和法規(guī)，適用于所有在加拿大出售的食品；②SFCA法規(guī)，適用于食品進(jìn)口、出口或準(zhǔn)備跨省邊境貿(mào)易。