張建標(biāo) (漢中職業(yè)技術(shù)學(xué)院醫(yī)學(xué)系,陜西 漢中 723000)
代謝綜合征 (MS)也稱為胰島素抵抗代謝綜合征,是因胰島素抵抗 (IR)引起的一系列臨床、生化、體液代謝異常,從而引發(fā)多種物質(zhì)代謝失常的綜合征〔1〕。由于飲食結(jié)構(gòu)與生活方式的改善,促使肥胖、糖尿病的發(fā)病率上升,導(dǎo)致MS疾病日益增多。維生素D具有調(diào)節(jié)鈣磷代謝的基本生理功能,與胰島素β細(xì)胞功能、IR具有密切聯(lián)系,與糖尿病的發(fā)展呈負(fù)相關(guān)〔2〕。由于IR是糖尿病與MS共同的生理基礎(chǔ),也是MS重要組成部分。本文分析MS與血清25-(OH)D3水平變化的相關(guān)性。
1.1 一般資料 我院附屬醫(yī)院2011年1月至2014年1月住院治療的老年MS患者共80例,為MS組。同時選取同期體檢非MS患者共80例作為對照組。MS組符合適合中國人群的MS診斷標(biāo)準(zhǔn)(中華醫(yī)學(xué)會糖尿病學(xué)分會2004年制定),符合以下標(biāo)準(zhǔn)中≥3項:①已確診為高血壓并治療的患者或初次發(fā)現(xiàn)收縮壓(SBP)/舒張壓(DBP)≥140/90 mmHg;②體質(zhì)指數(shù)(BMI)≥25.0 kg/m2的超重和(或)肥胖患者;③甘油三酯≥1.7 mmol/L,或高密度脂蛋白男性 <0.9 mmol/L、女性 <1.0 mmol/L;④已確診為糖尿病并治療者,或初次發(fā)現(xiàn)空腹血糖≥6.1 mmol/L和(或)餐后2 h血糖≥7.8 mmol/L〔3〕。排除標(biāo)準(zhǔn):①近半年服用維生素D類藥物、鈣劑、避孕藥、糖皮質(zhì)激素等可能影響血清25(OH)D3水平的藥物;②合并嚴(yán)重的心功能不全、肝腎疾病、甲狀腺疾病、骨質(zhì)疏松、甲狀旁腺疾病、自身免疫性疾病等;③近1 w未規(guī)律服藥的高血壓和糖尿病患者。MS組男56例,女24例;年齡63~88歲。對照組男50例,女30例;年齡65~87歲,平均 (74.9±4.1)歲。兩組一般資料無明顯差別,入組前均告知其試驗(yàn)內(nèi)容,簽署知情同意書。
1.2 觀察指標(biāo) 所有患者于入院時抽取清晨空腹采血5 ml,血液凝固后在4 000 r/min的離心機(jī)中進(jìn)行離心10 min,分離血清于-80℃的低溫保存待檢。使用酶免疫分析法檢測 D3〔25(OH)D3〕水平,試劑盒購自Immunodiagnostic System公司。使用酶聯(lián)免疫吸附法測定總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG),檢測所用全自動生化分析儀PUZS-300購自北京普天新橋技術(shù)有限公司,采用高壓液相法測定糖化血紅蛋白(HbA1c),采用URIT-8060全自動生化分析儀測定血鈣、血磷水平。試劑盒均購自上海易博生物技術(shù)有限公司。為保證試驗(yàn)結(jié)果的一致性,所有檢測均由專員嚴(yán)格按照說明書操作。
1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS19.0軟件進(jìn)行t檢驗(yàn),χ2檢驗(yàn),Pearson相關(guān)性分析和多元線性逐步回歸分析。
2.1 兩組一般資料對比 MS組 BMI、SBP、DBP、TG、LDL、HbA1c、FPG和2 h PG較對照組顯著升高,MS組HDL較對照組顯著降低(P<0.05)。見表1。
2.2 兩組血清25(OH)D3水平對比及MS組血清25(OH)D3和各指標(biāo)的相關(guān)性分析 MS組血清25(OH)D3水平〔(29.13±4.67)nmol/L〕明 顯 低 于 對 照 組 〔(33.74 ±5.58)nmol/L〕(t=5.666 7,P <0.05)。MS組血清 25(OH)D3和BMI、TG、HbA1c、FPG 和 2 h PG 呈負(fù)相關(guān)(P <0.05)。見表2。
2.3 MS組25(0H)D3和各組分的多元線性逐步回歸分析LDL、TG、HDL、SBP 和 DBP 與 MS組 25(0H)D3水平呈現(xiàn)較強(qiáng)的相關(guān)性(P<0.05)?;貧w方程為:25(OH)D3=32.633-11.375LDL-0.124SBP-3.993TG+13.277HDL+0.091DBP(F=8.824,P <0.05)。見表3。
表1 兩組一般資料對比(n=80,±s)
表1 兩組一般資料對比(n=80,±s)
觀察指標(biāo) MS組 對照組 t或χ2值 P值76.73±5.29 76.94±4.98 0.258 5 >0.05 BMI(kg/m2) 26.75±2.23 21.19±2.30 15.523 3 <0.05 SBP(mmHg) 132.02±10.44 123.73±9.52 5.762 9 <0.05 DBP(mmHg) 75.64±8.38 73.15±7.96 1.926 9 <0.05 TC(mmol/L) 4.43±0.78 4.27±0.89 1.209 3 >0.05 TG(mmol/L) 1.76±0.74 1.23±0.68 4.716 9 <0.05 LDL(mmol/L) 2.73±0.37 2.58±0.41 2.429 3 <0.05 HDL(mmol/L) 0.96±0.22 1.27±0.35 6.707 1 <0.05 HbA1c(%) 8.26±1.92 5.89±1.34 9.053 7 <0.05 FPG(mmol/L) 9.17±2.88 5.24±0.97 11.566 8 <0.05 2 h PG(mmol/L) 13.48±1.79 7.15±0.81 28.816 7 <0.05血鈣(mmol/L) 2.21±0.17 2.19±0.15 0.789 0 >0.05血磷(mmol/L)年齡(歲)1.11±0.28 1.13±0.24 0.485 1 >0.05
表2 MS組血清25(OH)D3和各指標(biāo)的相關(guān)性分析
表3 MS組25(OH)D3和各組分的多元線性逐步回歸分析
MS主要組成是肥胖癥,且以高TG血癥及低HDL膽固醇血癥為特點(diǎn)的血脂紊亂,血壓增高,糖調(diào)節(jié)受損或2型糖尿病〔4,5〕。相關(guān)流行病學(xué)指出〔6〕,維生素 D 水平與 MS的流行呈負(fù)相關(guān),是心血管與內(nèi)分泌代謝疾病的危險因素,目前已成為臨床研究熱點(diǎn)。血液中的維生素D與結(jié)合蛋白相結(jié)合,在肝臟25-羥化酶作用下轉(zhuǎn)化為25-羥基維生素〔25(OH)D〕,其中包含了25(OH)D2與25(OH)D3,是維生素D在人類機(jī)體內(nèi)部的主要儲存形式〔7〕。由于25(OH)D3是維生素D在血液中極易被檢測出的代謝物,臨床中常通過檢測該物質(zhì)評價機(jī)體內(nèi)維生素D 水平〔8〕。
維生素D屬于脂溶性維生素,其主要來源為食物攝取與皮膚合成,具有調(diào)節(jié)鈣與磷的正常血液水平,維持骨正常的礦化代謝、神經(jīng)傳導(dǎo)作用。血清25(OH)D3是循環(huán)中維生素D的主要形式,也是活性較強(qiáng)的維生素D代謝衍生物,無生理活性,但具有穩(wěn)定性高、半衰期長等特征,是機(jī)體內(nèi)檢測維生素D水平的最佳指標(biāo)〔9〕。本研究結(jié)果說明MS患者的血糖與血脂水平高于非MS疾病患者,且參與了MS疾病的發(fā)展。其作用為,維生素D通過刺激胰島素受體的表達(dá),加強(qiáng)其敏感性,直接作用于胰腺細(xì)胞,維持細(xì)胞外鈣離子濃度,保障正常細(xì)胞膜內(nèi)外鈣離子的運(yùn)行與細(xì)胞質(zhì)內(nèi)鈣池的穩(wěn)定性。本研究提示脂肪組織產(chǎn)生大量脂肪激素且參與了維持機(jī)體能量代謝平衡,引發(fā)機(jī)體IR與β細(xì)胞分泌胰島素功能障礙,出現(xiàn)血脂代謝異常,誘發(fā)MS。本研究表明老年MS患者血清25(OH)D3水平低于非MS健康者,且與機(jī)體內(nèi)的血壓、血脂、血糖具有密切聯(lián)系,這一結(jié)果與相關(guān)文獻(xiàn)的報道相一致〔10〕。通過檢測MS患者血清25(OH)D3和各指標(biāo)的差異性,有助于提高臨床的診斷率,且對疾病的治療與預(yù)后具有重要意義。但由于維生素D水平受多種因素影響,本研究的指標(biāo)有限,未包括直接衡量血糖狀況的HbA1c與炎癥因子指標(biāo)白細(xì)胞介素-6與C反應(yīng)蛋白,需加大樣本深入研究。
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