郭剛 崔彥收
【摘 要】 綜合國內(nèi)外文獻(xiàn)對胸導(dǎo)管引流的實驗研究、臨床應(yīng)用現(xiàn)狀以及部分作用機制進(jìn)行歸納綜述,同時對該方法臨床應(yīng)用適應(yīng)癥及應(yīng)用不廣泛的原因進(jìn)行分析和評述,旨在更好地應(yīng)用該方法治療風(fēng)濕免疫類疾病,特別是系統(tǒng)性硬化癥腫脹期的治療。
【關(guān)鍵詞】 胸導(dǎo)管引流;淋巴細(xì)胞;哮喘;系統(tǒng)性硬化癥;臨床應(yīng)用;綜述
doi:10.3969/j.issn.2095-4174.2015.01.017
胸導(dǎo)管引流是通過胸導(dǎo)管引流出一定量的淋巴液從而起到治療疾病的一種手術(shù)方法。早在20世紀(jì)60年代國外對此方法就有研究報道,國內(nèi)20世紀(jì)80年代最早用于頑固性哮喘的治療。雖然該方法應(yīng)用于臨床確有療效,但由于多種原因臨床應(yīng)用并不廣泛?,F(xiàn)將國內(nèi)外胸導(dǎo)管引流的研究應(yīng)用綜述如下。
1 胸導(dǎo)管引流的實驗研究
早在1963年McGregor等[1]對實驗大鼠進(jìn)行緩慢胸導(dǎo)管引流淋巴液,結(jié)果顯示,胸導(dǎo)管引流可減輕淋巴結(jié)質(zhì)量以及小淋巴細(xì)胞含量,并抑制或破壞了對破傷風(fēng)類毒素及綿陽紅細(xì)胞的初次免疫應(yīng)答,但存在正常再次免疫應(yīng)答,即通過胸導(dǎo)管引流可抑制或破壞小淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)或通過小淋巴細(xì)胞激發(fā)的抗體的產(chǎn)生,從而減輕免疫反應(yīng)。1969年
Shellam等[2]對實驗大鼠進(jìn)行研究,提前胸導(dǎo)管引流淋巴液5 d,與未進(jìn)行胸導(dǎo)管淋巴引流大鼠比較,胸導(dǎo)管引流不僅可祛除大量再循環(huán)的淋巴細(xì)胞及淋巴液,而且祛除大量免疫球蛋白。因此幾乎徹底破壞了對抗原的初次免疫應(yīng)答,對任何強大抗原刺激或大劑量弱抗體刺激都不會因淋巴細(xì)胞祛除而受影響,而是產(chǎn)生絕對的免疫耐受現(xiàn)象。1973年Goldschneider等[3]報道胸導(dǎo)管引流可使大鼠骨髓中T淋巴細(xì)胞數(shù)減少,功能下降,由此表明,其可降低細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)。1977年Anderson等[4]試驗表明胸導(dǎo)管引流可降低同種異體移植排斥反應(yīng),利于移植成功。1980年Sudo等[5]報道大鼠胸導(dǎo)管引流不僅降低血清中淋巴細(xì)胞計數(shù),而且嚴(yán)重降低了對抗原的免疫炎性反應(yīng),這種無應(yīng)答狀態(tài)會自然恢復(fù),可能與自體重新建立淋巴管側(cè)支通路有關(guān)。2010年Gashev等[6]對老齡大鼠的淋巴循環(huán)研究表明,胸導(dǎo)管引流速度與量受年齡限制,老齡大鼠引流速度明顯減慢,引流量減少,其機制與血管中eNOS表達(dá)缺失及iNOS表達(dá)明顯增加有關(guān);因此,老齡大鼠淋巴循環(huán)減慢,體液失衡,其免疫功能亦受到影響。
1989年陳曉春等[7]報道以家兔為實驗對象研究胸導(dǎo)管引流的免疫抑制效果,結(jié)果表明,引流出淋巴液的量和淋巴細(xì)胞計數(shù)術(shù)后2~7 d多;引流后血中IgG值較引流前明顯下降,術(shù)后3~7 d
下降最多,為最好的免疫抑制效果時間;引流組移植皮片存活時間較對照組明顯延長;同時認(rèn)為,排斥反應(yīng)的抑制與淋巴細(xì)胞減少、IgG和抗體的大量丟失有關(guān);本結(jié)果提示臨床胸導(dǎo)管引流以引流7 d后行移植術(shù)為宜。2010年王冬等[8]通過胸導(dǎo)管引流對大鼠急性胰腺炎誘發(fā)肝臟損傷的保護作用的實驗研究表明,胸導(dǎo)管引流后大鼠腹水量明顯減少,ALT、AST和TBL水平及TNF-α和IL-10的含量明顯下降,胰腺和肝臟組織的病理學(xué)亦有很大程度改善,提示胸導(dǎo)管引流可以減輕重癥急性胰腺炎的肝臟損傷。
2 胸導(dǎo)管引流的臨床研究
1968年報道Tilney等[9]對14位擬行腎移植的患者行胸導(dǎo)管瘺管形成技術(shù)及慢性淋巴引流的生物學(xué)作用等進(jìn)行了研究,結(jié)論為緩慢引流清除淋巴細(xì)胞術(shù)不僅可以除去外周血、淋巴組織中淋巴細(xì)胞,而且可以改變淋巴細(xì)胞形態(tài),在最初引流的3~6 d,
引流速度及細(xì)胞數(shù)明顯多于之后的引流,并且發(fā)現(xiàn)外周血及淋巴組織中的淋巴細(xì)胞在引流術(shù)結(jié)束后的5個月仍顯著下降,未見任何副作用。1972年Brendel等[10]臨床研究顯示,對于難治性的暴發(fā)性或惡性自身免疫病相關(guān)神經(jīng)系統(tǒng)損害,應(yīng)用常規(guī)免疫抑制劑治療無效或病情進(jìn)展迅速者,配合應(yīng)用胸導(dǎo)管引流可明顯控制病情進(jìn)展并改善臨床癥狀,為此類致命性疾病帶來了治療的希望。1979年P(guān)aulus等[11]采用胸導(dǎo)管引流治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎及系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者,結(jié)果發(fā)現(xiàn),通過胸導(dǎo)管引流減少血清循環(huán)淋巴細(xì)胞數(shù)量,不僅能顯著減輕滑膜炎,減小類風(fēng)濕結(jié)節(jié),而且減輕狼瘡皮膚血管炎癥狀,并減少蛋白尿,還能減少或延遲過敏反應(yīng)發(fā)生,延長皮膚移植術(shù)后皮膚生存時間,降低血清IgG水平,選擇性抑制抗體反應(yīng),改善其他臨床癥狀。1980年Brusilovski?等[12]對7例胰腺壞死及10例直腸癌患者行胸導(dǎo)管引流術(shù),分別于引流第1,3,5,7,10天對引流的主要成分及免疫功能進(jìn)行檢測,結(jié)果表明,在胸導(dǎo)管引流的前5 d內(nèi)外周血和淋巴液中T淋巴細(xì)胞數(shù)及免疫球蛋白水平未見明顯變化,繼續(xù)引流后則出現(xiàn)T免疫細(xì)胞及IgA顯著下降。1981年Bonomini等[13]通過對31例免疫性腎小球疾病患者臨床觀察,對比胸導(dǎo)管引流與血漿去除術(shù)對免疫方面的影響,發(fā)現(xiàn)胸導(dǎo)管引流主要影響細(xì)胞免疫,除外周血淋巴細(xì)胞計數(shù)顯著降低和總紅細(xì)胞花環(huán)形成細(xì)胞及紅細(xì)胞抗體玫瑰花結(jié)形成細(xì)胞的行為異常外,還觀察到引流的淋巴細(xì)胞與外周血淋巴經(jīng)促細(xì)胞分裂劑刺激后功能的變化,而血漿去除術(shù)主要影響體液免疫,可快速去除血漿中循環(huán)免疫復(fù)合物,但可增加狼瘡腎患者抑制性T細(xì)胞活性。1983年Kochnev等[14]對48例胸導(dǎo)管引流患者外周血和淋巴液中淋巴細(xì)胞質(zhì)量進(jìn)行研究,結(jié)果表明,胸導(dǎo)管引流前3 d,丟失大量的小淋巴細(xì)胞可通過循環(huán)池中儲存的淋巴細(xì)胞代償,引流5~6 d后則耗竭淋巴液中小淋巴細(xì)胞,改變了免疫反應(yīng)性,但并未明顯降低機體的抗菌能力。
國內(nèi)自20世紀(jì)80年代開展胸導(dǎo)管引流手術(shù)以來,主要用于頑固性哮喘的治療,自1994年至2005年報道321例患者取得了顯著療效[15-22]。其主要作用機制包括通過胸導(dǎo)管引流可以使哮喘患者紊亂的T細(xì)胞亞群恢復(fù)正常,升高外周血CD3、CD8,降低CD4/CD8值;降低血中IgE水平;改善患者血液流變學(xué),降低全血表現(xiàn)黏度、血漿黏度和紅細(xì)胞聚集指數(shù)(RAI);使血淋巴細(xì)胞β受體密度及功能升高等。1998年黃繼宗等[23]運用胸導(dǎo)管引流治療系統(tǒng)性硬化癥患者33例,術(shù)后患者血清IgG、循環(huán)免疫復(fù)合物、IL-2受體明顯下降,結(jié)論是胸導(dǎo)管引流治療水腫期、硬化期系統(tǒng)性硬化癥有較好療效。筆者科室自2007年至今,運用胸導(dǎo)管引流手術(shù)結(jié)合中藥清熱益氣湯治療腫脹期系統(tǒng)性硬化癥患者60余例,取得顯著效果,中藥方法的加入可以促進(jìn)患者食欲,改善患者營養(yǎng),增加引流量,糾正電解質(zhì)紊亂,防治病情復(fù)發(fā)等。
3 胸導(dǎo)管引流應(yīng)用評述
綜合國內(nèi)外文獻(xiàn),胸導(dǎo)管引流主要應(yīng)用于哮喘、系統(tǒng)性硬化癥、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、惡性自身免疫病相關(guān)神經(jīng)系統(tǒng)損害、免疫性腎小球疾病以及胰腺壞死、直腸癌患者,還有報道應(yīng)用于銀屑病患者[20],主要以難治性免疫相關(guān)性疾病病情活動期為宜。因為淋巴液來源于組織液,而組織液是血漿在毛細(xì)血管動脈端濾過管壁生成,所以胸導(dǎo)管引流和廣泛應(yīng)用于風(fēng)濕免疫疾病的血液凈化療法如血漿置換、免疫吸附等,有相似的治療機理。
雖然胸導(dǎo)管引流治療免疫性疾病有效,但是國內(nèi)外應(yīng)用并不廣泛,可能與以下因素有關(guān):胸導(dǎo)管解剖位置不固定,手術(shù)操作比較困難,目前缺乏統(tǒng)一的操作、護理規(guī)范和流程,該方法不能重復(fù)操作等。另外胸導(dǎo)管引流臨時有效,但不能做到長期的免疫抑制和耐受,筆者在臨床上遇到術(shù)后治療不及時而病情復(fù)發(fā)的病例??傊?,胸導(dǎo)管引流可以作為一種難治性風(fēng)濕免疫疾病的治療方法,尤其適合病情活動、炎癥突出時期應(yīng)用,其療效和作用機制仍需要進(jìn)一步驗證和明確。應(yīng)該指出的是,胸導(dǎo)管引流和其他免疫凈化方法一樣,后續(xù)的免疫治療包括結(jié)合中醫(yī)藥方法是控制病情和防止復(fù)發(fā)的重要保證。
4 參考文獻(xiàn)
[1] McGregor DD,Gowans JL.The antibody response of rats depleted of lymphocytes by chronic drainage from the thoracic duct[J].J Exp Med,1963,117(2):303-320.
[2] Shellam GR.Mechanism of induction of immunological tolerance. VI. Tolerance induction following thoracic duct drainage or treatment with anti-lymphocyte
serum[J].Immunology,1969,17(2):267-280.
[3] Goldschneider I, McGregor DD. Anatomical distribution of T and B lymphocytes in the rat.Development of lymphocyte-specific antisera[J].J Exp Med,1973,138(6):1443-1465.
[4] Anderson ND,Wyllie RG,Shaker IJ.Pathogenesis of vascular injury in rejecting rat renal allografts[J].Johns Hopkins Med J,1977,141(3):135-147.
[5] Sudo LS,Leme JG.The inflammatory responses of rats depleted of lymphocytes or with an artificial obstruction of the thoracic duct[J].Br J Exp Pathol,1980,61(2):176-185.
[6] Gashev AA,Zawieja DC.Hydrodynamic regulation of lymphatic transport and the impact of aging[J].Pathophysiology,2010,17(4):277-287.
[7] 陳曉春,熊旭林,魯功成.胸導(dǎo)管引流免疫抑制效果的實驗研究[J].同濟醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,1989,18(增刊):59.
[8] 王冬,李勇,李少一,等.胸導(dǎo)管引流對大鼠重癥急性胰腺炎誘發(fā)肝臟損傷的保護作用[J].河北醫(yī)藥,2010,32(12):1515-1517.
[9] Tilney NL,Murray JE.Chronic thoracic duct fistula:
operative technic and physiologic effects in man[J].Ann Surg,1968,167(1):1-8.
[10] Brendel W,Seifert J,Lob G.Effect of 'maximum immune suppression' with thoracic duct drainage,ALG,azathioprine
and cortisone in some neurological disorders[J].Proc R Soc Med,1972,65(6):531-535.
[11] Paulus HE,Machleder HI,Clements PJ,et al.Prolonged thoracic-duct drainage in rheumatoid arthritis and systemic lupus erythematosus[J].West J Med,1979,130(4):309-324.
[12] Brusilovski? MI,Alekseev AA,Petukhov EB,et al.
Certain indices of the immunologic reactivity of patients with pancreonecrosis and rectal cancer during external drainage of the thoracic duct[J].Vestn Khir Im I I Grek,1980,124(5):65-70.
[13] Bonomini V,Vangelista A,Stefoni S,et al.Effect of plasma exchange and thoracic duct drainage on immunological status in glomerulonephritis[J].Proc Eur Dial Transplant Assoc,1981(18):736-742.
[14] Kochnev OS,Tsybul'kin AP,Davletkil'deev FA,et al.
Effect of drainage of the thoracic duct with lymphosorption on the lymphocyte number in the blood and lymph[J].Vestn Khir Im I I Grek,1983,131(12):97-101.
[15] 張威.胸導(dǎo)管分流術(shù)治療哮喘臨床觀察[J].綜合臨床醫(yī)學(xué),1994,10(3):128-129
[16] 陳劍明,張文魁.胸導(dǎo)管引流治療難治性支氣管哮喘12例[J].河北醫(yī)藥,1995,17(5):279.
[17] 張澤明,季壽琪.胸導(dǎo)管引流對哮喘患者血淋巴細(xì)胞β受體密度及功能的影響[J].中華結(jié)核和呼吸雜志,1995,18(3):177.
[18] 傅肥郭,蔣維崢.胸導(dǎo)管淋巴液引流治療難治性支氣管哮喘44例報告[J].廠礦醫(yī)藥衛(wèi)生,1997,13(2):67-68.
[19] 劉鳳,馮學(xué)斌,于小玲,等.難治性支氣管哮喘不同病期血液流變學(xué)變化及其胸導(dǎo)管引流的影響[J].中國病理生理雜志,2000,16(10):1129.
[20] 李清平,劉業(yè)達(dá),韋力.胸導(dǎo)管引流治療支氣管哮喘53例療效分析[J].廣西醫(yī)學(xué),2000,22(4):840-841.
[21] 馮學(xué)斌,劉鳳,王福猛,等.支氣管哮喘胸導(dǎo)管引流液中IL-10、IL-12和T細(xì)胞亞群檢測及意義[J].中國臨床醫(yī)學(xué),2002,9(1):4-5.
[22] 喬曉芝,黃繼宗,陳躍,等.難治性支氣管哮喘經(jīng)胸導(dǎo)管引流治療的遠(yuǎn)期療效隨訪[J].浙江臨床醫(yī)學(xué),2005,7(5):511-512.
[23] 黃繼宗,瞿祖德,嚴(yán)建華,等.胸導(dǎo)管引流治療系統(tǒng)性硬化癥的臨床研究[J].鐵道醫(yī)學(xué),1998,26(6):380-381.
收稿日期:2014-10-27;修回日期:2014-12-08