鄒才俊 陶莉 張帆
[摘 要] 目的:研究母嬰胰島素生長因子-1(IGF-1)、白細胞介素-17(IL-17)與妊娠期糖尿病(GDM)胰島素抵抗(IR)及新生兒體重之間相關(guān)性。方法:隨機抽取足月分娩GDM孕婦42例為研究組,隨機選取同期住院分娩28例正常孕婦為對照組,比較兩組孕婦及新生兒血清IGF-1、IL-17水平與胰島素抵抗指數(shù)、新生兒體重之間關(guān)系。結(jié)果:兩組孕婦、新生兒血清IGF-1含量差異具統(tǒng)計學(xué)意義,孕婦血清中的IL-17含量差異具統(tǒng)計學(xué)意義,但臍血清中IL-17水平比較無明顯差異性,孕婦血清中IL-17表達則與HOMA-IR呈正相關(guān),IGF-1表達與HOMA-IR呈負相關(guān);孕婦血清中的IGF-1、臍血清中IL-17表達與新生兒體重呈負相關(guān);孕婦血清中的IL-17、臍血清中IGF-1表達與新生兒體重呈正相關(guān)。結(jié)論:母嬰血清中IGF-1、IL-17屬于兩個相對獨立又具有一定關(guān)聯(lián)性系統(tǒng),且均與GDM中IR存在關(guān)聯(lián)性。
[關(guān)鍵詞] 妊娠期糖尿??;IGF-1;IL-17;胰島素抵抗;新生兒體重
中圖分類號: R 714 文獻標識碼: B 文章編號:2095-5200(2015)04-033-03
世界多個國家相關(guān)報告數(shù)據(jù)顯示,妊娠期糖尿?。℅DM)發(fā)病率在1%~4%,我國妊娠期糖尿病發(fā)病率在5%左右[1]。研究發(fā)現(xiàn),GDM發(fā)病可能與孕婦存在嚴重胰島素抵抗(IR)狀態(tài)有關(guān),GDM產(chǎn)生IR孕婦機體出現(xiàn)胰島素大量分泌或者功能異常及胰島素樣因子、炎癥因子,這些因子在GDM孕婦胎盤組織大量表達,推測在一定程度上影響胎兒發(fā)育。胰島素樣生長因子-1(IGF-l)是一種具有胰島素樣生物活性物質(zhì),可促進機體細胞增殖、分化,降低血糖水平,促進機體物質(zhì)代謝,對生長發(fā)育也會產(chǎn)生一定影響。近年來許多學(xué)者研究認為IGF-l可能與GDMIR有一定關(guān)系;而IGF-l作為一種介導(dǎo)生長激素,對胎兒發(fā)育過程中作用也備受關(guān)注[2]。
白介素-17(IL-17)作為近年來發(fā)現(xiàn)新細胞因子家族,其主要是由機體外周血液中活化CD4+記憶性T淋巴細胞分泌,而在其他細胞中也有發(fā)現(xiàn);研究者認為,IL-17在自身免疫學(xué)疾病、炎性反應(yīng)疾病中可發(fā)揮一定作用,經(jīng)體外實驗證實:IL-17可有效促進細胞合成并釋放大量趨化因子、生長因子,且在GDMIR發(fā)生中發(fā)揮間接作用。
本文研究將采用ELISA方法分析母嬰血清中IGF-1、IL-17水平,探討IGF-1、IL-17表達與妊娠糖尿病患者IR、新生兒體重關(guān)聯(lián)性,旨在為臨床預(yù)防或者治療GDM患者IR及胎兒生長發(fā)育提供依據(jù)。
1 資料與方法
1.1 研究對象
隨機性抽取2010年3月至2014年10月我院住院分娩42例足月GDM孕婦為研究組,本組孕婦均參照《婦產(chǎn)科學(xué)》[3]并經(jīng)50 g葡萄糖篩查確診為GDM疾病;同時隨機選取同期住院分娩28例正常孕婦為對照組,經(jīng)50 g葡萄糖篩查確定無GDM傾向;兩組研究對象中排出患有心臟病、高血壓、甲狀腺功能異常等慢性疾病者。兩組研究對象在年齡、孕周及BMI指數(shù)方面無明顯差異性(P>0.05),符合臨床對照試驗條件。
1.2 血清標本采集
研究組孕婦分別在26~28周、38~41周清晨采集空腹母體4mL靜脈血,檢測血清IGF-1、IL-17水平及血糖;新生兒在出生斷臍后,立即采集5mL臍帶血。
1.3 檢測方法
葡萄糖氧化酶法檢測空腹血糖值,放射免疫法檢測空腹血胰島素水平。血清IGF-1、IL-17水平檢測采用夾心法酶聯(lián)免疫吸附法,檢測參照IGF-1酶聯(lián)免疫試劑盒(敏感性 1.4 參數(shù)計算方法 穩(wěn)態(tài)模型(homeostasis model assessment,HOMA)胰島素抵抗指數(shù)(insulin resistance index,IRI)計算方法。IRI表示胰島素敏感性、IR程度,計算值越大表明胰島素敏感性越低、IR程度越高;IRI=(空腹血糖×空腹血清胰島素)/22.5。 1.5 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS11.5軟件處理分析,數(shù)據(jù)均采用標準差(x±s)表示,組間比較t檢驗,指標間相關(guān)性分析均采用Spearman非參數(shù)等級,組間比較差異具有顯著性采用P<0.05表示。 2 結(jié)果 2.1 組間一般資料情況 兩組孕婦空腹血糖、空腹胰島素、LnIRI、新生兒出生體重指標均具有明顯差異性(P<0.05),詳見表1。 2.2 母嬰血清中IGF-1 、IL-17水平情況 GDM組孕婦(不同孕期)、新生兒血清IGF-1含量均高于對照組,差異具統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),孕婦血清中IL-17含量高于對照組(P<0.05),但臍血清中IL-17水平卻無明顯差異性(P>0.05)數(shù)據(jù)見表2-3。 2.3 母嬰血清中IGF-1、IL-17與HOMA-IR相關(guān)性分析 通過比較分析發(fā)現(xiàn)(其中孕婦血清指標選取38~41周檢測值),孕婦血清中IGF-1與HOMA-IR呈負相關(guān),而血清中IL-17表達則與HOMA-IR呈正相關(guān);研究組、對照組HOMA-IR比較具有明顯差異性(P<0.05),詳見表4。 2.4 母嬰血清中IGF-1、IL-17與新生兒體重相關(guān)性分析 經(jīng)臨床觀察發(fā)現(xiàn)(其中孕婦血清指標選取38~41周檢測值),孕婦血清中IGF-1、臍血清中IL-17與新生兒體重呈負相關(guān);而孕婦血清中IL-17、臍血清中IGF-1與新生兒體重呈正相關(guān),詳細統(tǒng)計數(shù)據(jù)見表5。 3 討論 3.1 IGF-1、IL-17與GDM發(fā)病相關(guān)性分析
IGF-1屬于是胰島素生長因子(IGFs)中一種單鏈堿性多膚,可作為機體代謝、組織生長中內(nèi)分泌、旁分泌調(diào)節(jié)因子,具有促進生長發(fā)育、物質(zhì)代謝及調(diào)節(jié)免疫等功效。近年來,相關(guān)研究學(xué)者[4]認為,IGF-1與GDM發(fā)病有一點關(guān)聯(lián)性。在進一步深入研究之后證實,IGF-1與糖尿病胰島素抵抗發(fā)生之間有一定關(guān)聯(lián),對于促進糖尿病發(fā)生發(fā)揮重要作用[5]。
Dunger等[6]通過分析孕婦血清中IGF-1水平與GDM風(fēng)險之間關(guān)系時發(fā)現(xiàn),孕婦血清中IGF-1可增強胰島素敏感性,且維持胰島β細胞正常功能,若血清中IGF-1含量下降或者活性減弱,則會增強患GDM風(fēng)險性,由此得出結(jié)論:孕婦血清中IGF-1與GDM發(fā)病間存在密切關(guān)聯(lián)性。本研究發(fā)現(xiàn),研究組研究對象與對照組相比有著明顯IR,而且孕婦血清中IGF-1與HOMA-IR呈負相關(guān),這表明IGF-1可能通過IR方式促進GDM發(fā)生。
IL-17主要是經(jīng)外周血液中活化CD4+T淋巴細胞Th17亞群分泌而得,其是由三個外顯因子及多個保守非編碼序列所組成。相關(guān)研究報道[7]顯示,IL-17在機體內(nèi)與其受體特異性想結(jié)合,從而起到免疫應(yīng)答、促進炎癥發(fā)展及造血等功能,但是多種細胞因子會對幼稚Thl7細胞分化、成熟產(chǎn)生一定影響,從而對血清中IL-17表達產(chǎn)生一定影響。
Takaya等研究發(fā)現(xiàn),IL-17可對機體胰腺腺泡旁肌成纖維細胞大量分泌化學(xué)趨化因子、炎性細胞因子產(chǎn)生一定誘導(dǎo)作用,并參與胰腺炎癥反應(yīng),可對胰島β細胞產(chǎn)生損傷;但是IL-17也是機體固有免疫系統(tǒng)、適應(yīng)免疫系統(tǒng)之間連接點,可間接參與胰島β細胞損傷、胰島素抵抗發(fā)生。
3.2 IGF-1、IL-17與 GDM 胎兒生長發(fā)育相關(guān)性
IGF-1又可稱為生長介素,其不僅具有促進組織吸收葡萄糖生物活性,還能夠介導(dǎo)生長激素并對機體生長發(fā)育產(chǎn)生促進作用,在人體內(nèi)多個器官組織中均能合成IGF-1,血液中IGF-1則主要是由肝臟合成,但是其可能會受到胰島素、生長激素及多種營養(yǎng)元素影響[8-9]。
當機體組織中游離IGF-1進入到血液循環(huán)后與特異IGF-1受體結(jié)合,從而促進機體細胞增殖、分化及成熟,若人體內(nèi)出現(xiàn)IGF-1基因缺失,則可能導(dǎo)致出現(xiàn)胎兒發(fā)育遲緩、中樞神經(jīng)功能障礙及生長發(fā)育遲緩等一系列問題[10-11]。本文臨床研究發(fā)現(xiàn),GDM孕婦分娩新生兒體重明顯高于正常孕婦分娩新生兒體重,臍血清中IGF-1與新生兒體重呈正相關(guān),這表明IGF-1水平上升與GDM孕婦巨大兒有密切關(guān)聯(lián)性。
本研究發(fā)現(xiàn),研究組與對照組間臍血中IL-17水平無明顯差異性,且臍血清中IL-17與新生兒體重呈負相關(guān),再加之孕婦血清與臍血清中IL-17之間也不存在相關(guān)性,這表明孕婦血清、臍血中IL-17屬于兩個相對獨立系統(tǒng),其中臍血中IL-17主要來源于胎盤組織中[12]。Pongcharoen等[13]研究發(fā)現(xiàn),新生兒胎盤組織中檢測出有蛋白、IL-17 mRNA表達。但是到目前為止尚未發(fā)現(xiàn)關(guān)于IL-17與胎兒生長發(fā)育相關(guān)報道,但是從本文研究結(jié)果中可以看出,IL-17與胎兒生長發(fā)育之間無明顯關(guān)聯(lián)性,由于本文研究樣本數(shù)量較少,對IL-17與胎兒生長發(fā)育之間關(guān)系仍然需要更加深入研究。
由于糖尿病對妊娠期孕婦及新生兒危害性比較大,且該病病因比較復(fù)雜,本文研究主要通過分析母嬰血清中IGF-1、IL-I7水平與GDMIR、新生兒體重之間相關(guān)性,結(jié)果證實孕婦血清中IL-17與GDM中IR發(fā)生存在相關(guān)性,而臍血清中IGF-1作為胎兒生長發(fā)育調(diào)節(jié)因子,因此與與新生兒體重呈正相關(guān)。未來將進一步深入研究GDM孕婦血清中IGF-1、IL-I7相互作用機制,為臨床預(yù)防、治療GDM疾病提供新思路。
參 考 文 獻
[1] 王林琳,侯紅瑛.妊娠期糖尿病研究進展[J].新醫(yī)學(xué),2009,40(4):271-273.
[2] Moses A C. Inslin resistance and type 2 diabetes mellitus is there a therapeutic role for IGF-1[J]. Endocrine Reviews,2005.
[3] 樂杰主編.婦產(chǎn)科學(xué)(第六版)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2004:137-139.
[4] 程雪君.胰島素樣生長因子-1.2與胎兒生長受限相關(guān)性[J].中國婦幼保健,2011,26(15):2296-2297.
[5] 葉曉娟.妊娠期糖尿病孕婦血抵抗素水平與胰島素抵抗和血脂代謝相關(guān)性研究[D].南寧:廣西醫(yī)科大學(xué),2009.
[6] Dunger DB, OngKK, Sandhu M, et al.Serum insulin-like growth factor-I levels and potential risk of gestational diabetes mellitus[J]. Horm Res.,2003,60( Suppl 3):131-135.
[7] Bhaumick B,Danilkewich AD,Bala RM,Altered placental insulin and insulin-like growth factor-I receptors in diabetes[J].Life sciences 1988,42(17):1603-1614
[8] 金爽,尹春艷.IGF-1/IGFBP-1與妊娠期疾病相關(guān)性研究現(xiàn)狀[J].醫(yī)學(xué)綜述,2010,14(23):341-342.
[9] 謝偉姣.胎盤中IGF-1.IGF-2.IGF-1R以及IGFBP-3表達水平與妊娠期糖尿病巨大兒相關(guān)性研究[D]. 合肥:安徽醫(yī)科大學(xué),2014.
[10] RAGNARSDOTTIR L H,CONROY S.Development of macrosomia resulting from gestational diabetes mellitus: physiology and social determinants of health.[J].Adv Neonatal Care,2010,10(1):7-12.
[11] 潘紅娟,江華.胎盤中胰島素樣生長因子受體表達水平與巨大兒關(guān)系研究[J].吉林醫(yī)學(xué),2011,32(16):3218-3219.
[12] 馬艷艷.妊娠合并糖尿病對母兒不良影響探討[D].大連:大連醫(yī)科大學(xué),2011.
[13] Pongcharoen S,Somran J,Sritipayawan Set al.Interleukin-17 expression in the human placenta[J]. Placenta,2006,28(1):59-63.