馮文等

摘 要 建立了超聲輔助高分子表面活性劑增強(qiáng)乳化微萃取測(cè)定水中痕量2，4，5三甲基苯胺、3，3′二氯聯(lián)苯胺以及4氨基偶氮苯等8種芳香胺的測(cè)試方法。對(duì)分散液相微萃取的條件進(jìn)行了優(yōu)化，實(shí)驗(yàn)得到的最佳萃取條件為：萃取劑為二氯乙烷，萃取劑的體積為150 μL，活性劑為海藻酸鈉，其濃度為0.20 g/L，超聲時(shí)間為1 min，pH=7.0，鹽濃度為3%。在優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件下，測(cè)得3，3′二氯聯(lián)苯胺的線性范圍為0.1～200 μg/L，2，4，5三甲基苯胺等5種芳香胺為0.3～200 μg/L，4氨基偶氮苯等2種芳香胺為0.5～200 μg/L，相關(guān)系數(shù)為0.9961～0.9997，檢出限為0.08～0.3 μg/L，日內(nèi)精度RSD<10.3%，日間精度RSD<11.9%。實(shí)際水樣加標(biāo)實(shí)驗(yàn)表明，本方法可用于不同基質(zhì)水樣中的芳香胺的測(cè)定。與常規(guī)活性劑增強(qiáng)的超聲輔助分散乳化微萃取相比，本方法使用的活性劑為水溶性高分子表面活性劑，無(wú)污染且不溶于萃取試劑，可擴(kuò)展分析儀器的范圍；與其它固相萃取方法相比，本方法萃取時(shí)間更短，操作更簡(jiǎn)單，費(fèi)用更低。

關(guān)鍵詞 高分子表面活性劑； 超聲輔助乳化微萃?。?芳香胺； 氣相色譜質(zhì)譜