蘇建加++陳宏

摘 要 在微流控芯片上進(jìn)行二維電泳， 能夠有效縮短分析時間、減少試劑和樣品消耗， 并實(shí)現(xiàn)高通量分析，但需要隔離兩維間不同的緩沖液體系，并能實(shí)現(xiàn)對蛋白的有效控制和傳輸。本研究在虛擬閥的基礎(chǔ)上，通過兩相界面上的水解反應(yīng)，在兩維微通道的接口處沉積一層二氧化鈦薄膜，以增強(qiáng)虛擬閥的效果。分別對等電聚焦和SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳過程進(jìn)行了考察。等電聚焦耗時約5 min，然后經(jīng)電轉(zhuǎn)移進(jìn)入第二維通道進(jìn)行凝膠電泳分離。凝膠電泳過程需5～10 min，遷移率與分離時間線性相關(guān)，與蛋白質(zhì)分子量的對數(shù)值成反比。在上述工作的基礎(chǔ)上，對蛋白質(zhì)混合物進(jìn)行了差異二維電泳分離。

關(guān)鍵詞 微流控芯片； 二維電泳； 接口； 二氧化鈦