劉春曉
拜新同聯(lián)合拉貝洛爾治療早期妊娠合并高血壓的療效及安全性分析
劉春曉
目的 分析拜新同聯(lián)合拉貝洛爾治療早期妊娠合并高血壓的療效與安全性。方法 選取早期妊娠合并高血壓患者106例,隨機均分為2組(n=53)。研究組行拜新同聯(lián)合拉貝洛爾治療,對照組行拜新同聯(lián)合氫氯噻嗪治療,觀察2組的臨床療效和不良反應發(fā)生情況。結果 2組患者的收縮壓和舒張壓均明顯降低,但下降幅度比較,差異無統(tǒng)計學意義;研究組的不良反應發(fā)生率為7.55%,明顯低于對照組的24.43%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 拜新同聯(lián)合拉貝洛爾與拜新同聯(lián)合氫氯噻嗪治療早期妊娠合并高血壓均可有效降低患者血壓,但拜新同聯(lián)合拉貝洛爾治療早期妊娠合并高血壓具有較高的安全性,可提高治療效果,值得臨床推廣應用。
早期妊娠;高血壓;拜新同;拉貝洛爾
早期妊娠合并高血壓是妊娠期特有的疾病,不僅會影響產(chǎn)婦的身心健康,而且會威脅胎兒的生命安全,但目前尚未找到安全有效的方法治療該疾病。本研究為探討早期妊娠合并高血壓行拜新同聯(lián)合拉貝洛爾治療的療效及安全性,選取106例早期妊娠合并高血壓患者,分別行不同藥物聯(lián)合方案治療,并對其結果進行分析,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 選取2013年4月~2014年4月德州市婦幼保健院收治的早期妊娠合并高血壓患者106例,隨機均分為2組(n=53)。入院后經(jīng)常規(guī)檢查,各項指標均符合早期妊娠合并高血壓診斷標準?;颊呔獣员敬窝芯吭斍?,簽署知情同意書后正式參與本次研究。研究組患者年齡20~36歲,平均年齡(26.2±2.1)歲;對照組患者年齡21~37歲,平均年齡(27.1±3.8)歲。2組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義,具有可比性。
1.2 方法 研究組行拜新同(批準文號:國藥準字J 20080091,生產(chǎn)企業(yè):Bayer Schering Pharma AG,起始劑量30 mg/d)聯(lián)合拉貝洛爾(批準文號:國藥準字H 32026120,生產(chǎn)企業(yè):江蘇迪賽諾制藥有限公司,起始劑量0.2 g/d)治療[1]。對照組行拜新同聯(lián)合氫氯噻嗪(批準文號:國藥準字H 12020166,生產(chǎn)企業(yè):天津力生制藥股份有限公司,起始劑量25 mg/d)。治療2周后若患者血壓未出現(xiàn)明顯下降則需增加拉貝洛爾或氫氯噻嗪的劑量進行強化治療,治療4周后再根據(jù)患者的病情合理用藥,并全面觀察其療效[2-3]。
1.3 觀察指標 觀察并比較2組治療前后的血壓變化和不良反應發(fā)生情況,血壓即指收縮壓(SBP)和舒張壓(DBP),藥物不良反應包括頭暈、頭痛、高血糖及高尿酸等[4]。
1.4 統(tǒng)計學方法 所有數(shù)據(jù)采用SPSS 21.0統(tǒng)計學軟件進行處理,計量資料采用“x±s”表示;組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料用例數(shù)(n)表示,計數(shù)資料組間率(%)的比較采用χ2檢驗;以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 2組治療前后血壓變化比較 2組患者的收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)均明顯降低,但下降幅度比較,差異無統(tǒng)計學意義。見表1。
表1 2組患者治療前后血壓變化比較(x±s,mmHg)
2.2 2組患者不良反應發(fā)生情況比較 研究組中僅有4例(7.55%)出現(xiàn)不良反應,對照組為13例(24.53%),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05。見表2。
表2 2組患者不良反應發(fā)生情況比較[n(%)]
高血壓是常見的心血管疾病,而早期妊娠合并高血壓作為妊娠期的特殊疾病,其危害性遠比高血壓大[5]。目前,藥物是治療該疾病的主要方法,但仍不確定哪種藥物方案的療效較為顯著[6-7]。本研究通過分析選取的106例早期妊娠合并高血壓患者的一般資料,分別行拜新同聯(lián)合拉貝洛爾與拜新同聯(lián)合氫氯噻嗪治療,比較兩種藥物方案的臨床療效,發(fā)現(xiàn)行不同治療后,患者的收縮壓和舒張壓均明顯降低,兩者無明顯差異。分析原因在于拜新同是一種鈣離子拮抗劑,具有較高的脂溶性,且其半衰期也比一般降壓藥長,可以維持較長的藥效,而拉貝洛爾具有較強的降壓功效,兩藥聯(lián)合使用可達到顯著的降壓效果。另外,由于氫氯噻嗪是一種常用的利尿劑和降壓藥,與拜新同聯(lián)合使用可以增強藥物的降壓作用,從而可以有效降低患者的血壓[8]。
有研究表明,拜新同聯(lián)合拉貝洛爾治療早期妊娠合并高血壓可有效避免不良反應的發(fā)生,在本研究中也得到了有效證實[9]。本研究結果顯示,研究組中僅有4例(7.55%)出現(xiàn)不良反應,對照組13例(24.53%),比較2組不良反應發(fā)生率具有顯著差異(P<0.05)。分析原因在于拜新同聯(lián)合拉貝洛爾具有良好的耐藥性,兩者發(fā)生相互作用后可以有效減小藥物對患者血糖、電解質(zhì)及肝腎功能的影響,進而可以有效降低不良反應發(fā)生率,提高其安全性,但由于目前對拜新同和拉貝洛爾藥物方案的研究還比較淺,因而仍不能完全保證該藥物方案的安全性[10]。
綜上所述,拜新同聯(lián)合拉貝洛爾與拜新同聯(lián)合氫氯噻嗪治療早期妊娠合并高血壓均可有效降低患者的血壓,但拜新同聯(lián)合拉貝洛爾治療早期妊娠合并高血壓安全性更高,能有效優(yōu)化治療效果,改善預后質(zhì)量,值得臨床推廣應用。
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10.3969/j.issn.1009-4393.2015.17.093
山東 253015 山東省德州市婦幼保健院 (劉春曉)