李娜,張娜,師娟子*,薛俠,孟彬,周寒鷹
(1.陜西省婦幼保健院生殖中心,西安 710003;2.西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一醫(yī)院感染科,西安 710061)
使用促性腺激素釋放激素激動劑(GnRH-a)對垂體進行降調(diào)節(jié)可以預(yù)防卵泡成熟前出現(xiàn)內(nèi)源性黃體生成素(LH)峰,避免卵泡早排,降低周期取消率[1]。短效曲普瑞林是一種非緩釋劑型的GnRH-a,早期降調(diào)節(jié)方案一般采用短效曲普瑞林0.1mg/d至人絨毛膜促性腺激素(HCG)日[2],近年來有學(xué)者發(fā)現(xiàn)減少GnRH-a藥物的使用劑量亦可發(fā)揮垂體降調(diào)作用[6-8],但GnRH-a減量是否對體外受精-胚胎移植(IVF-ET)妊娠結(jié)局產(chǎn)生影響,目前尚無定論。自2012年我中心采用短效曲普瑞林0.05mg/d持續(xù)至HCG日,或0.1mg/d×7d后減量至0.05mg/d持續(xù)至HCG 日兩種不同的垂體降調(diào)節(jié)方案對行IVF/卵胞漿內(nèi)單精子注射(ICSI)治療患者進行降調(diào)節(jié)。本文比較兩種劑量的降調(diào)節(jié)方案對IVF-ET妊娠結(jié)局的影響。
回顧性分析2012年11月至2013年12月在本生殖中心采用短效曲普瑞林降調(diào)節(jié)長方案行IVF/ICSI治療的2 312例患者,共2 521周期。納入標(biāo)準(zhǔn):年齡21~38 歲,首次接受IVF 治療,基礎(chǔ)卵泡刺激素(FSH)<10 U/L,基礎(chǔ)竇卵泡數(shù)(AFC)>6個,獲卵數(shù)>5枚。排除標(biāo)準(zhǔn):女方生殖系統(tǒng)畸形、生殖系統(tǒng)感染及男女雙方存在染色體異常者。
1.降調(diào)節(jié):所有研究對象均使用短效曲普瑞林降調(diào)節(jié)長方案。月經(jīng)規(guī)律患者卵泡期B 超監(jiān)測排卵,排卵后1周空腹抽血檢測血清孕酮(P)水平,若P>15.9nmol/L即開始降調(diào)節(jié)治療,若P水平不滿意則下一周期改用口服避孕藥預(yù)處理。月經(jīng)不規(guī)律或無排卵的患者自月經(jīng)周期第5天開始口服避孕藥去氧孕烯炔雌醇(媽富隆,歐加農(nóng),荷蘭)1 片/d,連續(xù)服用21d,在服藥第17天開始降調(diào)節(jié)治療。根據(jù)曲普瑞林使用劑量不同分為2組,A 組(1 533個周期):皮下注射醋酸曲普瑞林(達(dá)必佳,0.1 mg/支,F(xiàn)erring,瑞士)0.05mg/d,連續(xù)14d。B 組(988個周期):皮下注射醋酸曲普瑞林0.1mg/d,連續(xù)7d后減量為0.05mg/d再持續(xù)7d。若當(dāng)日藥物劑量為0.05mg,則4 ℃冰箱保存剩余藥物,24h 內(nèi)使用。降調(diào)節(jié)標(biāo)準(zhǔn):FSH<5U/L,LH<5U/L,雌二醇(E2)<183pmol/L,子宮內(nèi)膜厚度<5mm,竇卵泡直徑≤5mm。
2.控制性超排卵(COH):達(dá)到降調(diào)節(jié)標(biāo)準(zhǔn)后,開始注射促性腺激素(Gn)150~300U/d進行卵巢刺激。根據(jù)患者年齡、AFC、體重指數(shù)(BMI)、基礎(chǔ)FSH 水平等具體情況,所使用的Gn藥物有果納芬(r-FSH,默克,德國)及普利康(rFSH-β,默克,德國)。若未達(dá)到降調(diào)節(jié)標(biāo)準(zhǔn),則繼續(xù)使用曲普瑞林至達(dá)標(biāo),再使用Gn 啟動卵巢刺激,后繼續(xù)使用GnRH-a至HCG 日。卵巢刺激期間,根據(jù)B超監(jiān)測的卵泡大小及血清FSH、LH、P、E2水平調(diào)整Gn用量。當(dāng)直徑>17mm 的卵泡占直徑>14mm 卵泡總數(shù)的60%以上時,于當(dāng)晚注射重組人絨毛膜促性腺激素(r-HCG)250μg(艾澤,250μg/支,默克,德國),36h后陰道B超下取卵。
3.IVF-ET:取卵后行常規(guī)體外授精,授精16~18h后觀察受精情況,以出現(xiàn)雙原核(2PN)為受精標(biāo)志。對于男方嚴(yán)重少弱畸精子癥、梗阻性無精子癥、頂體功能異常、前次常規(guī)授精失敗者采用ICSI授精。胚胎培養(yǎng)采用vitrolife-G-5系列序貫培養(yǎng)基(Vitrolif,瑞典)培養(yǎng)。按Peter卵裂期胚胎評分系統(tǒng)[3]評 估 第3 天 胚 胎 質(zhì) 量,共 分 為4 級:1 級:8~10細(xì)胞,大小均勻,沒有碎片;2 級:6~7 細(xì)胞或>10細(xì)胞,大小均勻,沒有碎片;3級:4~5細(xì)胞,大小均勻,沒有碎片;4級:<4細(xì)胞。若出現(xiàn)碎片或大小不均則進行降低評分:碎片程度為5%~10%降0.5分,10%~20%降1 分,20%~30%降3 分;大小不均是指卵裂球體積相差20%以上者,出現(xiàn)1個大小不均降1分,2個大小不均降2分,3個大小不均降3分。1~3 級為可用胚胎,1 級和2 級胚胎為優(yōu)質(zhì)胚胎。移植可用胚胎1~3 枚。于取卵日當(dāng)天開始給予黃體酮(浙江仙琚)60 mg/d肌肉注射,移 植 后14 d 檢 測 血 清HCG 水 平,HCG>50U/L繼續(xù)行黃 體 支 持,至ET 后5 周,B 超 檢 測見到妊娠囊者為臨床妊娠。繼續(xù)黃體支持至孕10周。所有患者均隨訪至孕12 周。孕周<12 周即流產(chǎn)者為早期流產(chǎn)。
出現(xiàn)下列情況者取消ET:HCG 日血清P>5.72nmol/L,存在卵巢過度刺激綜合征(OHSS)發(fā)生風(fēng)險(獲卵數(shù)>20枚,和(或)血清E2>36 700pmol/L)、移植日發(fā)現(xiàn)宮腔積液、子宮內(nèi)膜厚度<7mm、移植日患者合并上呼吸道感染或腹瀉等其他疾病者。取消移植周期后將所有可用胚胎置于液氮中冷凍保存,備用。
采用SPSS 16.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料用(±s)表示,組間比較采用t檢驗,計數(shù)資料以率表示,并行χ2檢驗。P<0.05 為有統(tǒng)計學(xué)差異。
兩組患者的年齡、BMI、不育年限、基礎(chǔ)FSH、基礎(chǔ)AFC(雙側(cè))等比較,均無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)(表1)。
兩組患者GnRH-a降調(diào)節(jié)天數(shù)、Gn使用天數(shù)、Gn用量、Gn啟動日FSH、LH、E2及HCG 日LH、E2、P 水平、平均獲卵數(shù)等比較,均無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。A 組HCG 日子宮內(nèi)膜厚度[(11.21±2.15)mm]小于B 組[(11.51±2.00)mm],差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),A 組獲卵>20枚患者比例(25.31%)大于B組(12.25%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.001)(表2)。
A 組取消移植周期中因為預(yù)防OHSS 取消移植周期的比率(18.53%)高于B 組(15.28%)(P<0.05);兩組患者2PN 受精率、平均移植胚胎數(shù)及平均移植優(yōu)胚數(shù)比較,均無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05);兩組胚胎種植率、臨床妊娠率、早期流產(chǎn)率比較,亦無顯著性差異(P>0.05)(表3)。
表1 患者一般情況比較(±s)
表1 患者一般情況比較(±s)
組 別 周期數(shù) 年齡(歲) 不育年限(年) BMI(kg/m2) 基礎(chǔ)FSH(U/L) AFC(個)A 組 1 533 28.88±3.62 3.65±2.49 21.93±3.11 6.06±1.80 14.71±5.39 B組 988 28.79±3.58 3.79±2.57 21.60±2.56 6.49±1.35 14.49±4.51
表2 COH 情況比較[(±s),n(%)]
表2 COH 情況比較[(±s),n(%)]
注:與B組比較,*P<0.05,**P<0.01
Gn組別 周期數(shù)啟動日 HCG 日FSH(U/L) LH(U/L) E2(pmol/L) LH(U/L) E2(pmol/L) P(nmol/L)內(nèi)膜厚度(mm)A 組 1 533 3.49±0.99 1.62±0.84 70.59±63.29 1.47±0.77 25 194.94±14 952.54 4.27±1.81 11.21±2.15*B組 988 3.67±0.96 1.75±0.87 78.30±63.75 1.70±0.75 22 358.30±16 180.91 3.99±1.83 11.51±2.00組 別 周期數(shù) 降調(diào)節(jié)天數(shù)(d) Gn總天數(shù)(d) Gn用量(U) 平均獲卵數(shù)(個) 獲卵>20枚患者比例A 組 1 533 16.15±2.72 10.22±1.51 2 174.80±612.22 15.53±7.04 388(25.31)**B組 988 16.09±2.53 10.31±1.50 2 180.49±585.88 15.10±6.54 121(12.25)
表3 兩組患者胚胎移植情況及臨床妊娠結(jié)局比較[(±s),n(%)]
表3 兩組患者胚胎移植情況及臨床妊娠結(jié)局比較[(±s),n(%)]
注:與B組比較,*P<0.05
組 別 周期數(shù) 移植周期(個) 平均移植胚胎數(shù)(枚) 平均移植優(yōu)胚數(shù)(枚)種植率A 組 1 533 1 033 1.70±0.46 0.92±0.86 805/1 762(45.69)B組 988 679 1.74±0.44 0.81±0.87 560/1 187(47.18)組 別 周期數(shù) 取消移植周期率預(yù)防OHSS取消移植周期率 2PN 受精率 臨床妊娠率 早期流產(chǎn)率A 組 1 533 530(34.57) 284(18.53)* 16 980/23 811(71.31) 626/1 033(60.60) 35/626(5.59)B組 988 340(34.41) 151(15.28) 11 018/14 921(73.84) 440/679(64.80) 25/440(5.68)
曲普瑞林是GnRH 的類似物,僅第6、10 位氨基酸以色氨酸、谷氨酸取代甘氨酸,其在體內(nèi)可競爭性結(jié)合GnRH 受體,并延緩降解,效能是天然GnRH的60~200倍[4-5]。早期應(yīng)用短效曲普瑞林經(jīng)皮下給藥0.1 mg/d 至HCG 日,維持垂體降調(diào)節(jié),抑制內(nèi)源性LH 峰[2]。近年來降調(diào)節(jié)治療中GnRH-a的藥物劑量呈現(xiàn)減量趨勢[6]。有學(xué)者報道應(yīng)用曲普瑞林0.1mg/d×10d后改為0.05 mg/d與0.1mg/d×14d后改為0.05mg/d,這兩種降調(diào)節(jié)方案均能獲得滿意的降調(diào)節(jié)效果[7]。另有研究比較了每日GnRH-a用量分別為0.1 mg、0.05 mg、0.015mg組及使用安慰劑組的降調(diào)節(jié)效果,研究結(jié)果顯示使用GnRH-a的3組患者均無LH 峰及早發(fā)排卵發(fā)生,但GnRH-a 0.015mg組患者COH 過程中血清LH 的曲線下面積顯著高于其他2組,提示GnRH-a使用劑量為0.015mg時患者自身分泌的LH 水平高于其他兩組[8]。本研究對2 521個IVF/ICSI周期的臨床資料進行分析,結(jié)果顯示黃體中期GnRH-a降調(diào)節(jié)長方案中使用短效GnRH-a(曲普瑞林)0.05mg/d(A 組)與曲普瑞林0.1mg/d×7d后減量至0.05mg/d(B組)比較,兩組患者均無LH升高、早發(fā)排卵的現(xiàn)象發(fā)生,均達(dá)到降調(diào)節(jié)標(biāo)準(zhǔn)。與近幾年的研究結(jié)論一致,提示對于卵巢反應(yīng)性正常的患者,采用黃體期降調(diào)節(jié)長方案時應(yīng)用曲普瑞林0.05mg/d亦可達(dá)到預(yù)期的降調(diào)節(jié)效果。
本研究中兩種不同劑量GnRH-a降調(diào)節(jié)方案的妊娠結(jié)局并無顯著性差異,與之前文獻[6,9]報道一致。但降調(diào)節(jié)長方案中GnRH-a的藥物劑量與垂體降調(diào)節(jié)的程度有關(guān),較小劑量的GnRH-a抑制垂體的程度相對較輕[10]。有研究報道,使用長效GnRH-a進行降調(diào)節(jié)治療時,低劑量組(1.8mg)與全劑量組(3.75mg)比較,低劑量組Gn用量少、獲卵數(shù)多[11]。本研究中兩組患者的Gn用量、Gn天數(shù)及平均獲卵數(shù)比較,均無顯著性差異,但曲普瑞林低劑量組獲卵數(shù)>20枚的患者比例增加,致使新鮮周期為避免OHSS的發(fā)生而取消移植的患者亦增加。Aflatoonian等[12]認(rèn)為常規(guī)方案中獲卵數(shù)>20枚即可定義為卵巢高反應(yīng)。因此,臨床上對于卵巢高反應(yīng)人群或存在卵巢高反應(yīng)風(fēng)險的人群,可選擇較大劑量的GnRH-a方案,如0.1mg/d×14d降調(diào)節(jié),或采用GnRH 拮抗劑方案以減少OHSS 發(fā)生[13]。另外,Edwards等[14]研究認(rèn)為,降調(diào)節(jié)治療會增加子宮內(nèi)膜對甾體激素的反應(yīng)性,有利于子宮內(nèi)膜增厚,且證實子宮內(nèi)膜厚度與妊娠率成正相關(guān),較高劑量的GnRH-a可能對子宮內(nèi)膜增厚有益,以增加胚胎種植機會并獲得成功妊娠。但有研究報道長方案降調(diào)節(jié)中使用曲普瑞林1.25mg與3.75mg比較,較低劑量組HCG 日子宮內(nèi)膜厚度顯著低于對照組,臨床妊娠率亦顯著降低[15]。本研究結(jié)果亦顯示曲普瑞林0.05 mg/d組子宮內(nèi)膜厚度顯著低于另一劑量組(P<0.05),臨床妊娠率雖有降低的趨勢,但無顯著性差異(P>0.05),缺少臨床意義,可能與本研究中將子宮內(nèi)膜厚度<7mm 者取消胚胎移植有關(guān),故對妊娠結(jié)局影響并不顯著。
綜上,曲普瑞林0.05mg/d的降調(diào)節(jié)方案并不影響IVF 的妊娠結(jié)局,且可有效抑制內(nèi)源性LH峰,同時可以減少藥物劑量,降低治療費用,對于非卵巢低反應(yīng)患者有效、可行;而對于存在卵巢高反應(yīng)風(fēng)險的患者應(yīng)用0.05 mg/d曲普瑞林降調(diào)節(jié)方案則可能增加OHSS發(fā)生的風(fēng)險。因此,臨床上應(yīng)用藥物治療時應(yīng)嚴(yán)格根據(jù)患者情況,采取個性化的治療方案。但因本研究屬于回顧性研究,存在一定局限性,下一步需要大樣本的前瞻性隨機對照試驗及薈萃分析深入討論。
[1] Van Voorhis BJ.Clinical practice.In vitro fertilization[J].N Engl J Med,2007,356:379-386.
[2] Alvarez C,Cremades N,Blasco N,et al.Influence of gonadotrophin-releasing hormone agonist total dose in the ovarian stimulation in the long down-regulation protocol for in-vitro fertilization[J].Hum Reprod,1997,12:2366-2369.
[3] Brinsden PR.Textbook of in vitro fertilization and assisted reproduction[M].3rd.New York:The Parthenon Publishing Group Inc,1999:1996.
[4] Janát-Amsbury MM,Gupta KM,Kablitz CD,et al.Drug delivery for in vitro fertilization:rationale,current strategies and challenges[J].Adv Drug Deliv Rev,2009,61:871-882.
[5] Hayden C.GnRH analogues:applications in assisted reproductive techniques[J].Eur J Endocrinol,2008,159[Suppl 1]:S17-25.
[6] 黃士荷,李蓉,朱玉霞.個性化微降調(diào)方案在控制性超排卵中的應(yīng)用[J].生殖醫(yī)學(xué)雜志,2013,22:756-762.
[7] 武明莉,金海霞,孫瑩璞,等.兩種促性腺激素釋放激素激動劑降調(diào)節(jié)方案對體外受精結(jié)局的影響[J].生殖醫(yī)學(xué)雜志,2011,20:391-394.
[8] Janssens RM,Lambalk CB,Vermeiden JP,et al.Dose-finding study of triptorelin acetate for prevention of a premature LH surge in IVF:a prospective,randomized,double-blind,placebo-controlled study [J]. Hum Reprod,2000,15:2333-2340.
[9] Li Y,Yang D,Zhang Q.Clinical outcome of one-third-dose depot triptorelin is the same as half-dose depot triptorelin in the long protocol of controlled ovarian stimulation[J].J Hum Reprod Sci,2012,5:14-19.
[10] 黃睿,李婷婷.不同劑量促性腺激素釋放激素激動劑長方案中黃體生成素水平變化及臨床意義[J].生殖醫(yī)學(xué)雜志,2013,22:736-738.
[11] Dal Prato L,Borini A,Coticchio G,et al.Half-dose depot triptorelin in pituitary suppression for multiple ovarian stimulation in assisted reproduction technology:a randomized study[J].Hum Reprod,2004,19:2200-2205.
[12] Aflatoonian A,Oskouian H,Ahmadi S,et al.Prediction of high ovarian response to controlled ovarian hyperstimulation:anti-Müllerian hormone versus small antral follicle count(2-6mm)[J].J Assist Reprod Genet,2009,26:319-325.
[13] Xiao J,Chen S,Zhang C,et al.Effectiveness of GnRH antagonist in the treatment of patients with polycystic ovary syndrome undergoing IVF:a systematic review and meta analysis[J].Gynecol Endocrinol,2013,29:187-191.
[14] Edwards RG,Morcos S,Macnamee M,et al.High fecundity of amenorrhoeic women in embryo-transfer programmes[J].Lancet,1991,338:292-294.
[15] Ren J,Sha A,Han D,et al.Does prolonged pituitary downregulation with gonadotropin-releasing hormone agonist improve the live-birth rate in in vitro fertilization treatment?[J].Fertil Steril,2014,102:75-81.