最新專利文摘

使用含鎢-氟鍵的催化劑的烯烴歧化過(guò)程

該專利提供了一種烯烴歧化過(guò)程。該過(guò)程是在歧化條件下，將一種烴物料與一種催化劑接觸。所使用的催化劑中含有鎢化合物（其中至少含有一個(gè)鎢-氟鍵），該化合物分散或嫁接在一種載體上。如WOF（CH2CMe3）3接枝在二氧化硅載體上。進(jìn)料中含有第一種和第二種烯烴，其中第二種烯烴的碳數(shù)至少比第一種烯烴大2，所得產(chǎn)物是碳數(shù)介于前兩者之間的一種烯烴。該過(guò)程特別適用于由乙烯和丁烯生產(chǎn)丙烯。（UOP LLC）/US 20140357922 A1， 2014-12-04

使用鹵素基催化劑的粗乙醇物料脫羥基過(guò)程

該專利提供了一種粗乙醇物料轉(zhuǎn)化為烯烴的過(guò)程，該過(guò)程是在還原或非還原脫羥基條件下及一種鹵素基催化劑存在下進(jìn)行的。該過(guò)程的反應(yīng)條件為：自生氣體壓力或氣體壓力6.89～13.79 kPa、50～250 ℃、液相反應(yīng)介質(zhì)、乙醇與鹵素的摩爾比1∶10～100∶1。（DOW Global Technologies LLC）/US 20140357921 A1， 2014-12-04

低碳烷烴脫氫釩基催化劑的再生方法

該專利涉及一種低碳烷烴脫氫釩基催化劑的再生方法，主要解決現(xiàn)有低碳烷烴脫氫釩基催化劑再生后活性下降、使用壽命短的問(wèn)題。該專利再生方法如下：a）用含0.1%～5.0%（x）O2的氣流分階段進(jìn)行燒炭處理，先在較低溫度下除去催化劑表面及孔內(nèi)部的大部分積碳，然后在較高溫度下進(jìn)一步對(duì)催化劑進(jìn)行燒炭處理；b）用含釩和助劑組分的溶液浸漬催化劑然后經(jīng)干燥、焙燒；c）將催化劑在含水蒸氣的熱空氣中處理0.5～10.0 h，在較短時(shí)間內(nèi)使失活催化劑恢復(fù)到原來(lái)新鮮催化劑的狀態(tài)，完全活化再生。該專利延長(zhǎng)了催化劑的使用周期和壽命，可用于低碳烷烴脫氫的工業(yè)生產(chǎn)中。（中國(guó)石油化工股份有限公司；中國(guó)石油化工股份有限公司上海石油化工研究院）/CN 104148109 A，2014-11-19

錸改性催化劑

該專利提供了一種用于烴轉(zhuǎn)化反應(yīng)的Ⅴ族金屬/錸改性分子篩催化劑。該催化劑用于甲苯轉(zhuǎn)化反應(yīng)時(shí)，甲苯轉(zhuǎn)化率至少達(dá)30%（w），苯選擇性大于40%（w），二甲苯選擇性大于40%（w），非芳烴選擇性小于2.0%（w）。（Fina Technology， Inc）/US 20140357916 A1， 2014-12-04

低價(jià)值烴物料催化轉(zhuǎn)化為輕烯烴的過(guò)程

該專利提供了一種低價(jià)值烴物料催化轉(zhuǎn)化為輕烯烴的過(guò)程，該過(guò)程的輕烯烴收率相當(dāng)高，丙烯收率高于20% （w），乙烯收率高于6%（w）。該過(guò)程在預(yù)先加熱的裂化反應(yīng)器中進(jìn)行，該反應(yīng)器中有一個(gè)單獨(dú)的提升管用于循環(huán)FCC催化劑。該提升管與3個(gè)溫度區(qū)分開(kāi)，不同的溫度區(qū)內(nèi)通入不同的烴物料。在提升管頂部通入含氧物料。催化裂化反應(yīng)的熱源來(lái)自于含氧物料轉(zhuǎn)化為氣體的反應(yīng)放熱和/或廢FCC催化劑再生器的燃燒放熱。（Reliance Industries Limited）/US 20140357912 A1， 2014-12-04

用于生產(chǎn)4-羥基丁酸和1，4-丁二醇及相關(guān)化合物的微生物和方法

該專利涉及非天然產(chǎn)生的微生物有機(jī)體，該微生物有機(jī)體有4-羥基丁酸、丁內(nèi)酯、1，4-丁二醇、4-羥基丁酰-CoA和/或腐胺合成路徑并且能夠產(chǎn)生4-羥基丁酸，微生物有機(jī)體含有一個(gè)或多個(gè)轉(zhuǎn)基因。該專利還涉及用該微生物有機(jī)體生產(chǎn)4-羥基丁酸、丁內(nèi)酯、1，4-丁二醇、4-羥基丁酰-CoA和/或腐胺或相關(guān)產(chǎn)物的方法。（Genomatica，Inc.）/US 20140371417 A1，2014-12-18

對(duì)氨基苯甲酸、對(duì)氨基苯酚、N-（4-羥苯基）乙酰胺及衍生物的生物合成法

該專利涉及微生物的生物工程和化學(xué)品的生產(chǎn)。該發(fā)明主要涉及新型的遺傳工程微生物，該微生物可用于可發(fā)酵碳源物通過(guò)發(fā)酵法生產(chǎn)對(duì)氨基苯甲酸和相關(guān)的化合物。由可發(fā)酵碳源物通過(guò)發(fā)酵法生產(chǎn)的對(duì)氨基苯甲酸和相關(guān)的化合物有多種用途，包括作為食品添加劑或作為原料合成其他工業(yè)化學(xué)品或聚合物。（pAromatics，LLC）/US 20140371418 A1，2014-12-18

5 -羥甲基糠醛的制備過(guò)程

該專利涉及5-羥甲基糠醛的制備過(guò)程。該過(guò)程包括：1）提供或制備一種初始的混合物，包括一種、兩種或多種選自己糖、包含己糖單元的低聚糖和包含己糖單元的多糖的初始化合物；2）提供一種、兩種或多種有機(jī)鹽，其熔點(diǎn)小于180 ℃、101.325 kPa下的沸點(diǎn)大于200 ℃；3）提供一種或多種轉(zhuǎn)化初始化合物生成5-羥甲基糠醛的催化劑；4）調(diào)節(jié)反應(yīng)條件，如初始化合物轉(zhuǎn)化為5-羥甲基糠醛的量；5）從產(chǎn)品混合物中分離出5-羥甲基糠醛。（BASF SE）/US 20140371473 A1，2014-12-18

高熔體流動(dòng)速率的聚苯乙烯的制備

該專利提供了制備高熔體流動(dòng)速率（MFR）的聚苯乙烯的方法。所制備的苯乙烯的Mw為120 000～160 000，多分散系數(shù)為4～6，MFR（10 min）至少為40 g。反應(yīng)系統(tǒng)包括初始反應(yīng)區(qū)和下游反應(yīng)區(qū)。制備步驟為：在初始反應(yīng)區(qū)對(duì)苯乙烯聚合得到聚苯乙烯，該苯乙烯的Mw大于300 000，多分散系數(shù)為1.5～2.5，質(zhì)量為苯乙烯進(jìn)料的10%～30%。聚苯乙烯和苯乙烯的混合物進(jìn)入下游反應(yīng)區(qū)，在該反應(yīng)區(qū)的開(kāi)始處加入鏈轉(zhuǎn)移試劑和反應(yīng)物混合，也可選擇在該反應(yīng)區(qū)的一個(gè)或多個(gè)點(diǎn)加入鏈轉(zhuǎn)移劑。利用該方法制備的聚苯乙烯可用于制備可膨脹聚苯乙烯珠粒或聚苯乙烯泡沫板。（Styron Europe GmbH）/US 20140364522 A1，2014-12-11

生產(chǎn)化工原料的過(guò)程及裝置

該專利涉及生產(chǎn)化工原料的過(guò)程及裝置。該過(guò)程包括輸送一種原料至加氫區(qū)；將加氫區(qū)產(chǎn)生的流出物輸送至精餾區(qū)；將精餾區(qū)產(chǎn)生的包含一種或多種C5～25烴物流輸送至催化流化裂化區(qū)，得到另一種包含一種或多種C6～10烴物流；輸送C6～10烴物流至吸附區(qū)，脫除含硫或含氮的雜原子化合物。（UOP LLC）/US 20140371497 A1，2014-12-18

催化劑組成及丁烯或丁烯/丁烷混合物脫氫制1，3-丁二烯的過(guò)程

該專利涉及一種催化劑，由微球形氧化鋁和活性組分組成。活性組分含有鎵和/或鎵的氧化物以及錫和/或錫的氧化物（含量為鉑和/或鉑的氧化物質(zhì)量的（1～500）×10-6）、鉑和/或鉑的氧化物、堿金屬和/或堿土金屬氧化物。（Versalis S.p.A）/US 20140378731 A1，2014-12-25

采用穩(wěn)定性提升的碘基催化劑通過(guò)鄰位多元醇還原脫羥基制烯烴

該專利涉及一種由鄰位多元醇和/或相應(yīng)的酯還原脫羥基制烯烴的方法。在水溶液反應(yīng)介質(zhì)中、氫氣氛圍及適宜的條件下進(jìn)行反應(yīng)。催化劑是鹵素基催化劑，最好是碘基催化劑。催化劑含有一種提高碘基催化劑在水溶液反應(yīng)介質(zhì)中的穩(wěn)定性的試劑。（DOW Global Technologies LLC）/ US 20140378729 A1，2014-12-25

制備對(duì)二甲苯和/或?qū)谆郊兹┑姆椒?/h2>

該專利公開(kāi)了一種以生物質(zhì)衍生物為原料高收率制備對(duì)二甲苯和/或?qū)谆郊兹┑姆椒āＴ摲椒òǎ河僧愇於┖捅┤┲苽?-甲基-3-環(huán)己烯甲醛的環(huán)化步驟；4-甲基-3-環(huán)己烯甲醛在催化劑作用下通過(guò)氣相反應(yīng)制備對(duì)二甲苯和/或?qū)谆郊兹┑姆紭?gòu)化步驟。（Toray Industries， Inc.）/US 20140378710 A1，2014-12-25

吸附硫化氫的高活性納米鐵催化劑

該專利公開(kāi)了一種制得穩(wěn)定的Fe（Ⅱ）氧化物和/或氫氧化物的方法，F(xiàn)e（Ⅱ）氧化物和/或氫氧化物納米顆粒的粒徑為5～10 nm。相比于使用不同的鐵鹽（如硫酸鹽和氯化物），使用來(lái)源于菱鐵礦的FeCO3，可以更低成本獲得雜質(zhì)更少的Fe（Ⅱ）氧化物和/或氫氧化物納米顆粒。該納米顆粒適用于從液相和/或氣相物流（如烴物流）中脫除硫化物（如硫化氫）。（New Technology Ventures， Inc.）/US 20140374654 A1，2014-12-25

改性纖維素的制備方法及其產(chǎn)品

該專利公開(kāi)了一種制備結(jié)晶度較低的纖維素的方法。制備方法為：將纖維素、一種液體和一種支撐劑混合；利用液體對(duì)部分纖維素進(jìn)行溶解形成部分溶解纖維素；在超臨界狀態(tài)下，將部分溶解纖維素和超臨界液體混合，此時(shí)，超臨界液體和液體是不能融合的；改變壓力使超臨界狀態(tài)下的超臨界液體消失。（University of Florida Research Foundation，Inc）/US 20140364538 A1， 2014-12-11

一種低碳烯烴的制備方法

該專利涉及一種低碳烯烴的制備方法。該方法包括：在甲烷的氧氯化反應(yīng)條件下，將含有甲烷、氯化氫和氧源的混合氣體與第一催化劑進(jìn)行第一接觸反應(yīng)，并將第一接觸反應(yīng)所得混合物與第二催化劑進(jìn)行第二接觸反應(yīng)。第二催化劑為氧化鋁、硅鋁分子篩和磷酸硅鋁分子篩中的一種或多種。該方法制備工藝簡(jiǎn)單，無(wú)需經(jīng)過(guò)去除水的分離步驟，對(duì)低碳烯烴的選擇性較高，且可在較低的反應(yīng)溫度下進(jìn)行。（中國(guó)石油化工股份有限公司；中國(guó)石油化工股份有限公司北京化工研究院）/CN 104211556 A，2014-12-17

熱膨脹微球的制備及其應(yīng)用

該專利涉及一種熱膨脹微球的制備、再生方法及其應(yīng)用。該膨脹微球可容納較多的發(fā)泡劑并具有良好的熱膨脹性能。熱膨脹微球主要由熱塑性樹(shù)脂作外殼，內(nèi)含發(fā)泡劑，硅含量不超過(guò)0.5 g/L，Al含量不超過(guò)0.35 g/L，硅鋁總含量不超過(guò)0.6 g/L。當(dāng)溫度為膨脹初始溫度和最大膨脹溫度的平均值時(shí)，熱膨脹微球可至少保留70%的發(fā)泡劑。（Matsumoto Yushi-Seiyaku Co.，Ltd.）/US 20140364521 A1，2014-12-11

一種丁二烯-異戊二烯共聚物橡膠及其制備方法

該專利涉及一種丁二烯-異戊二烯共聚物橡膠及其制備方法。該共聚物橡膠含有丁二烯結(jié)構(gòu)單元和異戊二烯結(jié)構(gòu)單元，丁二烯結(jié)構(gòu)單元與異戊二烯結(jié)構(gòu)單元的摩爾比為0.06～4.00∶1；丁二烯結(jié)構(gòu)單元中順式1，4-結(jié)構(gòu)含量不小于98%（x），異戊二烯結(jié)構(gòu)單元中順式1，4-結(jié)構(gòu)含量不小于98 %（x），且反式1，4-結(jié)構(gòu)含量為0；異戊二烯結(jié)構(gòu)單元100%（x）以頭-尾方式鍵接。該專利方法制備的丁二烯-異戊二烯共聚物橡膠具有較高的規(guī)整度和優(yōu)秀的低溫性能。（中國(guó)石油化工股份有限公司；中國(guó)石油化工股份有限公司北京化工研究院）/CN 104130350 A，2014-11-05

一種支化稀土異戊橡膠及其制備方法和橡膠組合物

該專利涉及一種支化稀土異戊橡膠及其制備方法。該方法包括在稀土催化劑的存在下，將異戊二烯和支化劑在第一有機(jī)溶劑中進(jìn)行聚合，其中，支化劑為液體聚異戊二烯。該專利還涉及一種含有上述支化稀土異戊橡膠的橡膠組合物。該專利的支化稀土異戊橡膠，在保持高順-1，4結(jié)構(gòu)含量的同時(shí)，與線性稀土異戊橡膠相比，相對(duì)分子質(zhì)量相當(dāng)時(shí)，黏度低，硫化膠的撕裂強(qiáng)度高。（中國(guó)石油化工股份有限公司；中國(guó)石油化工股份有限公司北京化工研究院）/CN 104140484 A，2014-11-05

（本欄編輯 祖國(guó)紅）