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Hofmann消除法合成對(duì)二甲苯環(huán)二體的研究

2015-08-20 01:53:14楊廣遠(yuǎn)候翠霞胡孝倫趙萍萍王建莉
精細(xì)石油化工進(jìn)展 2015年6期
關(guān)鍵詞:對(duì)二甲苯芐基氯化銨

楊廣遠(yuǎn),候翠霞,胡孝倫,趙萍萍,王建莉

(1.鄭州西格瑪化工有限公司,鄭州 450000;2.河南省滎陽(yáng)市人民醫(yī)院,河南滎陽(yáng) 450100)

聚對(duì)二甲苯是一種堅(jiān)韌、透明,具有優(yōu)異電絕緣性能、耐化學(xué)腐蝕性能和可均勻涂覆的特種高分子涂層材料[1],商品名 Parylene N(派瑞林)。該聚合物能在任何固體表面(包括銳角、裂隙和內(nèi)孔表面)形成均勻的膜,在電子電路組建[2]、微電子集成電路[3]、橡膠制品[4]、微電子機(jī)械系統(tǒng)[5]、傳感器[6]等領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用。目前常用的制備對(duì)二甲苯環(huán)二體的方法是熱解法[7]和Hofmann消除法,其中熱解法能耗大、成本高、收率低。本文以對(duì)甲基氯芐為原料,將其與三甲胺反應(yīng)得到對(duì)甲基芐基三甲基氯化銨,并在氫氧化鈉水溶液、相轉(zhuǎn)移催化劑二甲基亞砜、甲苯作用下,采用Hoffman消除法合成對(duì)二甲苯環(huán)二體,效果較好。

1 實(shí)驗(yàn)

1.1 試劑及儀器

對(duì)甲基氯化芐,分析純,青島聯(lián)合精細(xì)化工有限公司;三甲胺,分析純,北京市津同樂(lè)泰化工產(chǎn)品有限公司;對(duì)甲氧基苯酚,分析純,上海昊化化工有限公司;氫氧化鈉,分析純,東莞市東旺化玻儀器有限公司;甲苯,化學(xué)純,阿拉丁試劑(上海)有限公司;相轉(zhuǎn)移催化劑二甲基亞砜(DMSO),分析純,天津恒興化學(xué)試劑有限公司。

帶加熱器的回流裝置,自制;WRS-18數(shù)字熔點(diǎn)儀,上海精密科學(xué)儀器有限公司;101型電熱鼓風(fēng)干燥箱,北京京創(chuàng)泰寧偉業(yè)科技發(fā)展有限公司;安捷倫400 MHz核磁共振波譜儀,美國(guó)安捷倫公司。

1.2 對(duì)甲基芐基三甲基氯化銨的制備

室溫下向裝有攪拌器、滴液漏斗和回流裝置的反應(yīng)瓶中加入對(duì)甲基氯芐,加熱至45℃后加入33%的三甲胺水溶液,45℃下繼續(xù)反應(yīng)2 h,反應(yīng)結(jié)束,干燥,得到對(duì)甲基芐基三甲基氯化銨粉末,再將對(duì)甲基芐基三甲基氯化銨粉末配制30%的水溶液。

1.3 對(duì)二甲苯環(huán)二體的制備

室溫下依次加入50%氫氧化鈉水溶液、甲苯、相轉(zhuǎn)移催化劑,升溫至85℃持續(xù)反應(yīng)8~10 h后靜置、過(guò)濾、洗滌、干燥,得到對(duì)二甲苯環(huán)二體產(chǎn)品。

2 結(jié)果與討論

2.1 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)與結(jié)果分析

在固定對(duì)甲基芐基三甲基氯化銨0.05 mol質(zhì)量分?jǐn)?shù)30%的情況下,確定甲苯用量(A)、相轉(zhuǎn)移催化劑DMSO用量(B)、反應(yīng)溫度(C)、反應(yīng)時(shí)間(D)4因素,設(shè)計(jì)4因素3水平正交試驗(yàn),試驗(yàn)結(jié)果見表1。

表1 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果分析

由表1可知,4因素中以反應(yīng)物物質(zhì)的量比對(duì)反應(yīng)的影響最明顯,大小順序?yàn)锳>D>C>B。最佳合成條件為A2B3C3D3,亦即適宜的反應(yīng)條件為:對(duì)甲基芐基三甲基氯化銨0.05 mol質(zhì)量分?jǐn)?shù)30%,甲苯用量 1.0 g,DMSO 用量 1.5 g,反應(yīng)溫度95℃,反應(yīng)時(shí)間40 h。

2.2 對(duì)二甲苯環(huán)二體產(chǎn)品的表征

對(duì)采用最佳合成條件制得的對(duì)二甲苯環(huán)二體產(chǎn)品進(jìn)行表征,其核磁共振譜圖見圖1。1H NMR(CDCl3)δ:6.48(8H),3.08(8H),與標(biāo)準(zhǔn)譜圖對(duì)照相符。

圖1 合成產(chǎn)物的核磁共振譜圖

3 結(jié)論

對(duì)甲基芐基三甲基氯化銨在相轉(zhuǎn)移催化劑條件下合成對(duì)二甲苯環(huán)二體適宜的反應(yīng)條件為:對(duì)甲基芐基三甲基氯化銨0.05 mol質(zhì)量分?jǐn)?shù)30%,甲苯用量1.0 g,DMSO 用量 1.5 g,反應(yīng)溫度 95℃,反應(yīng)時(shí)間40 h。此條件下,DMSO具有最佳相轉(zhuǎn)移催化效果,使得反應(yīng)在接近均相的條件下進(jìn)行,對(duì)二甲苯環(huán)二體收率達(dá)46.2%。

[1]胡國(guó)貞,陳夢(mèng)雪,肖湘竹.薄膜涂層材料——聚對(duì)二甲苯[J].成都教育學(xué)院學(xué)報(bào),2005,19(1):43 -44.

[2]柯曾喜.聚對(duì)二甲苯在混合電路中應(yīng)用技術(shù)研究[D].陜西:西安電子科技大學(xué),2007.

[3]陳曦.聚對(duì)二甲苯在電子領(lǐng)域中應(yīng)用的新進(jìn)展[J].電子工藝技術(shù),2002,23(4):146 -148.

[4]韓輝升,張飛.聚對(duì)二甲苯薄膜制備工藝及其在橡膠制品上的應(yīng)用[J].高分子通報(bào),2014(12):99-103.

[5]韓建棟,徐愛東.Parylene涂覆材料及其應(yīng)用[J].半導(dǎo)體技術(shù),2011,36(6):430 -433.

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[7]鄭強(qiáng),丁有容.聚對(duì)二甲苯的制備、結(jié)構(gòu)、性能及應(yīng)用[J].上海第二工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),1984(1):125-133.

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