張亞南，王小標(biāo)，張志臻，王　威，王　沛，武　運(yùn)*（.新疆農(nóng)業(yè)大學(xué) 食品科學(xué)與藥學(xué)學(xué)院，新疆 烏魯木齊 83005；.新疆農(nóng)業(yè)大學(xué) 科學(xué)技術(shù)學(xué)院，新疆 烏魯木齊 83005）

響應(yīng)面法優(yōu)化酸馬乳發(fā)酵工藝的研究

張亞南1，王小標(biāo)1，張志臻2，王威1，王沛1，武運(yùn)1*
（1.新疆農(nóng)業(yè)大學(xué) 食品科學(xué)與藥學(xué)學(xué)院，新疆 烏魯木齊 830052；2.新疆農(nóng)業(yè)大學(xué) 科學(xué)技術(shù)學(xué)院，新疆 烏魯木齊 830052）

以酸馬乳中乳酸菌活菌數(shù)為評(píng)價(jià)指標(biāo)，研究了不同發(fā)酵條件對(duì)酸馬乳中乳酸菌活菌數(shù)的影響，在單因素的基礎(chǔ)上采用響應(yīng)面試驗(yàn)優(yōu)化酸馬乳的發(fā)酵工藝條件。結(jié)果表明，酸馬乳最佳發(fā)酵條件為：干酪乳桿菌∶乳酸乳球菌∶酵母菌=1∶1∶2，接種量6%，發(fā)酵時(shí)間48 h，發(fā)酵溫度32℃，不添加蔗糖。在此最佳條件下，酸馬乳中乳酸菌活菌數(shù)對(duì)數(shù)值可達(dá)8.673 9，酵母菌活菌數(shù)對(duì)數(shù)值為7.628 4，酸度6.34 g/L，酒精度1.2%vo1。

酸馬乳；乳酸菌；酵母菌；發(fā)酵工藝優(yōu)化

酸馬乳又稱馬奶酒、策格、艾日格，是以新鮮馬乳為原料，經(jīng)過(guò)乳酸菌和酵母菌混合發(fā)酵而成的一種酸性、低醇馬乳飲料，深受內(nèi)蒙古、新疆等地游牧民族的青睞。馬乳中各種營(yíng)養(yǎng)成分組成與母乳較為接近，尤其是乳清蛋白與酪蛋白的比例［1-2］。乳清蛋白比酪蛋白更易被人體消化吸收，馬乳中乳清蛋白在馬乳總蛋白中所占比例較高，營(yíng)養(yǎng)價(jià)值較高［3］。馬乳富含氨基酸、維生素C、乳糖和較少的脂肪，其中人體必需氨基酸占馬乳中總氨基酸的43%；少量的脂肪中，尤其是亞麻酸和亞油酸含量較高［4-8］。經(jīng)臨床研究發(fā)現(xiàn)，發(fā)酵酸馬乳具有降血壓、降血脂、調(diào)節(jié)胃腸系統(tǒng)和神經(jīng)系統(tǒng)、增強(qiáng)機(jī)體免疫力等作用，對(duì)高血壓、冠心病、糖尿病、肺結(jié)核、肺氣腫等疾病有一定療效［9-11］。酸馬乳的醫(yī)療保健作用除了與酸馬乳中的營(yíng)養(yǎng)成分有關(guān)外，還與酸馬乳中乳酸菌的活菌數(shù)及其發(fā)酵過(guò)程中代謝產(chǎn)物密切相關(guān)。國(guó)標(biāo)GB 19302—2010《發(fā)酵乳》中規(guī)定發(fā)酵乳中乳酸菌數(shù)≥1×106CFU/g（mL）。有研究表明，每日攝入1×108～1×109CFU/mL的活性乳酸菌菌體，才能發(fā)揮良好的保健功能［12］。

本研究以新鮮馬乳為原料，從新疆傳統(tǒng)酸馬乳中分離得到的干酪乳桿菌（Lactobaci11us casei）MLS5、乳酸乳球菌（Lactococus 1actis）WLB5和馬克思克魯維酵母菌（K1uyveromyces marxianus）WMMJ1為發(fā)酵菌株，以酸馬乳中乳酸菌活菌數(shù)為考察指標(biāo)，通過(guò)單因素試驗(yàn)和響應(yīng)面試驗(yàn)優(yōu)化酸馬乳發(fā)酵工藝參數(shù)，為新疆地區(qū)酸馬乳的產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)提供一定的理論基礎(chǔ)。

1　材料與方法

1.1材料與試劑

新鮮馬乳：購(gòu)于新疆烏魯木齊南山地區(qū)。

干酪乳桿菌（Lactobaci11us casei）MLS5、乳酸乳球菌（Lactococus 1actis）WLB5和馬克思克魯維酵母菌（K1uyveromyces marxianus）WWMJ1：新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科學(xué)與藥學(xué)學(xué)院微生物實(shí)驗(yàn)室。MRS肉湯培養(yǎng)基、改良MC瓊脂培養(yǎng)基、酵母膏胨葡萄糖（yeast peptone dextrose，YEPD）培養(yǎng)基、孟加拉紅培養(yǎng)基：青島日水生物技術(shù)有限公司。

1.2儀器與設(shè)備

FA2014N分析天平：北京東南儀誠(chéng)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備有限公司；HR40-IIA2生物安全柜：青島海爾特種電器有限公司；YXQ-LS-18SI手提式壓力蒸汽滅菌器：上海博迅實(shí)業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠；DHP-9052電熱恒溫培養(yǎng)箱、HWS-26電熱恒溫水浴鍋：上海一恒科學(xué)儀器有限公司；FE20K pH計(jì)：梅特勒-托利多儀器（上海）有限公司。

1.3方法

1.3.1單因素試驗(yàn)設(shè)計(jì)

通過(guò)單因素試驗(yàn)分別考察總接種量（2%、4%、6%、8%、10%，V/V）、干酪乳桿菌、乳酸乳球菌和酵母菌接種比例（1∶1∶2、1∶1∶4、1∶1∶1、1∶1∶6、3∶3∶2）、發(fā)酵溫度（24℃、27℃、30℃、33℃、36℃）、發(fā)酵時(shí)間（24 h、36 h、48 h、60 h、72 h）、蔗糖添加量（0、2%、4%、6%、8%）對(duì)發(fā)酵酸馬乳中乳酸菌、酵母菌生長(zhǎng)的影響，試驗(yàn)平行進(jìn)行2次。

1.3.2響應(yīng)面試驗(yàn)設(shè)計(jì)

在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上，以接種量（A）、發(fā)酵溫度（B）和發(fā)酵時(shí)間（C）為考察因子，以酸馬乳中乳酸菌活菌數(shù)（Y）為響應(yīng)值，利用Design-Expert 8.05中的Box-Behnken Design進(jìn)行響應(yīng)面試驗(yàn)設(shè)計(jì)，因素與水平編碼值表見(jiàn)表1。

表1　Box-Behnken試驗(yàn)設(shè)計(jì)因素與水平Table 1 Factors and levels of Box-Behnken experiments design

1.3.3檢測(cè)指標(biāo)

（1）活菌計(jì)數(shù)

酸馬乳中乳酸菌活菌計(jì)數(shù)采用改良MC瓊脂培養(yǎng)基傾注培養(yǎng)，放置于37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)2 d后計(jì)數(shù)；酸馬乳中酵母菌活菌計(jì)數(shù)采用孟加拉紅瓊脂培養(yǎng)基涂布培養(yǎng)，放置于28℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)2 d后計(jì)數(shù)［13］。

（2）總酸的測(cè)定

按照國(guó)標(biāo)GB/T 23546—2009《奶酒》中總酸測(cè)定方法測(cè)定酸馬乳的總酸。

（3）酒精度的測(cè)定

采用酒精計(jì)法測(cè)定酸馬乳的酒精含量［14］。

（4）還原糖的測(cè)定

還原糖的測(cè)定采用國(guó)標(biāo)GB/T 23546—2009《奶酒》中總糖測(cè)定方法中的廉愛(ài)農(nóng)法，其中用酸馬乳樣品代替試樣水解液。

（5）衛(wèi)生指標(biāo)

酸馬乳中大腸菌群、沙門(mén)氏菌、金黃色葡萄球菌的測(cè)定按照國(guó)標(biāo)GB 19302—2010《發(fā)酵乳》中的方法進(jìn)行。

2　結(jié)果與分析

2.1單因素試驗(yàn)

2.1.1蔗糖添加量對(duì)酸馬乳發(fā)酵特性的影響

不同蔗糖添加量對(duì)酸馬乳發(fā)酵特性的影響如圖1所示。

圖1　蔗糖添加量對(duì)酸馬乳中乳酸菌活菌數(shù)及酵母菌活菌數(shù)的影響Fig.1 Effect of sucrose addition on the viable counts of lactic acid bacteria and yeast in koumiss

由圖1可知，在酸馬乳發(fā)酵過(guò)程中不添加蔗糖，發(fā)酵結(jié)束后，酸馬乳中乳酸菌活菌數(shù)最高，達(dá)到8.64841gCFU/mL。原因可能是生鮮馬乳中乳糖含量較高，可為乳酸菌的生長(zhǎng)提供豐富的碳源和其他營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。蔗糖添加量在2%～6%時(shí)，酸馬乳中乳酸菌活菌數(shù)先升后降，酵母菌活菌數(shù)有所升高。當(dāng)蔗糖添加量為6%時(shí)，酵母菌活菌數(shù)最高，達(dá)到7.82281gCFU/mL。原因可能是添加蔗糖為酵母菌提供了適宜的碳源，酵母菌利用蔗糖快速生長(zhǎng)，并代謝生成大量的乙醇等代謝產(chǎn)物，對(duì)乳酸菌的生長(zhǎng)有一定的抑制作用。當(dāng)蔗糖添加量為8%時(shí)，酸馬乳中乳酸菌活菌數(shù)有所增加，酵母菌活菌數(shù)有所下降，可能是由于蔗糖濃度較高，抑制了酵母菌的生長(zhǎng)。綜合考慮，在酸馬乳發(fā)酵過(guò)程中，選擇不添加蔗糖較為適合。

2.1.2接種比例對(duì)酸馬乳發(fā)酵特性的影響

干酪乳桿菌∶乳酸乳球菌∶酵母菌接種比例對(duì)酸馬乳發(fā)酵特性的影響如圖2所示。

圖2　接種比例對(duì)酸馬乳中乳酸菌活菌數(shù)及酵母菌活菌數(shù)的影響Fig.2 Effect of inoculation ratio on the viable counts of lactic acid bacteria and yeast in koumiss

由圖2可知，當(dāng)干酪乳桿菌∶乳酸乳球菌∶酵母菌比例為1∶1∶2時(shí)，發(fā)酵結(jié)束后酸馬乳中乳酸菌活菌數(shù)最高，達(dá)到8.63851gCFU/mL。原因可能是酸馬乳發(fā)酵過(guò)程中，酵母菌代謝生成氨基酸、維生素等生長(zhǎng)因子，促進(jìn)了乳酸菌的生長(zhǎng)。然而，當(dāng)乳酸菌接種比例增加時(shí)，乳酸菌活菌數(shù)反而有所下降。原因可能是當(dāng)乳酸菌接種比例較高時(shí)，由于乳酸菌的蛋白水解能力較弱，不能合成維生素、氨基酸等生長(zhǎng)所需物質(zhì)，或者合成量不足以滿足乳酸菌的生長(zhǎng)［15］，導(dǎo)致乳酸菌活菌數(shù)降低。當(dāng)酵母菌接種比例增加時(shí)，尤其是干酪乳桿菌∶乳酸乳球菌∶酵母菌接種比例為1∶1∶4時(shí)，發(fā)酵結(jié)束后酸馬乳中酵母菌活菌數(shù)最高，達(dá)到7.71181gCFU/mL，而乳酸菌活菌數(shù)僅有8.46981gCFU/mL。原因可能是當(dāng)酵母菌接種比例較高時(shí)，發(fā)酵過(guò)程中酵母菌生長(zhǎng)占優(yōu)勢(shì)，與乳酸菌生長(zhǎng)形成營(yíng)養(yǎng)競(jìng)爭(zhēng)，或產(chǎn)生乙醇等物質(zhì)抑制乳酸菌生長(zhǎng)。綜合考慮，選擇干酪乳桿菌∶乳酸乳球菌∶酵母菌接種比例為1∶1∶2較為合適。

2.1.3接種量對(duì)酸馬乳發(fā)酵特性的影響

接種量對(duì)酸馬乳發(fā)酵特性的影響如圖3所示。

圖3　接種量對(duì)酸馬乳中乳酸菌活菌數(shù)及酵母菌活菌數(shù)的影響Fig.3 Effect of inoculum on the viable counts of lactic acid bacteria and yeast in koumiss

由圖3所示，當(dāng)接種量為2%～4%時(shí)，由于接種量較小，酸馬乳中發(fā)酵菌株的適應(yīng)期較長(zhǎng)，造成菌體細(xì)胞生長(zhǎng)量小［17］，乳酸菌和酵母菌的活菌數(shù)均較低。當(dāng)乳酸菌和酵母菌總接種量為6%時(shí)，酸馬乳中乳酸菌活菌數(shù)最高，達(dá)到8.64351gCFU/mL。當(dāng)接種量6%～8%時(shí)，乳酸活菌數(shù)下降，而酵母菌活菌數(shù)增加。當(dāng)乳酸菌和酵母菌總接種量為10%時(shí)，酸馬乳中酵母菌活菌數(shù)最高，達(dá)到7.826 1 1gCFU/mL?？赡苁且?yàn)樗狁R乳發(fā)酵過(guò)程中攪拌或振蕩操作會(huì)提高馬乳中的溶解氧量，有利于酵母菌的生長(zhǎng)，而且酵母菌接種量越大，酵母菌的生長(zhǎng)優(yōu)勢(shì)較為明顯。研究表明，在有氧發(fā)酵時(shí)，無(wú)論是單菌發(fā)酵還是與乳酸菌混合發(fā)酵，酵母菌生長(zhǎng)占優(yōu)勢(shì)，尤其是酵母菌接種量最大時(shí)，酵母菌代謝生成乙醇，抑制乳酸菌生長(zhǎng)［16］。綜合考慮，接種量為6%時(shí)較為適宜。

2.1.4發(fā)酵溫度對(duì)酸馬乳發(fā)酵特性的影響

發(fā)酵溫度對(duì)酸馬乳發(fā)酵特性的影響如圖4所示。

圖4　發(fā)酵溫度對(duì)酸馬乳中乳酸菌活菌數(shù)及酵母菌活菌數(shù)的影響Fig.4 Effect of fermentation temperature on the viable counts of lactic acid bacteria and yeast in koumiss

由圖4可知，不同發(fā)酵溫度對(duì)酸馬乳發(fā)酵過(guò)程乳酸菌、酵母菌活菌數(shù)影響很大。發(fā)酵溫度過(guò)高或過(guò)低均不利于酵母菌生長(zhǎng)代謝，乙醇等風(fēng)味化合物生成量較少，發(fā)酵乳風(fēng)味不佳［18］。當(dāng)發(fā)酵溫度為24℃時(shí)，酸馬乳中乳酸菌生長(zhǎng)緩慢，活菌數(shù)較低；酵母菌活菌數(shù)最高，為7.770 9 1gCFU/mL。原因可能是乳酸菌和酵母菌的最適生長(zhǎng)溫度不同，發(fā)酵溫度較低時(shí)，乳酸菌的生長(zhǎng)受到抑制，而酵母菌可以利用馬乳中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)快速生長(zhǎng)。當(dāng)發(fā)酵溫度為27～33℃時(shí)，酸馬乳中乳酸菌和酵母菌快速生長(zhǎng)，酸馬乳中乳酸菌、酵母菌活菌數(shù)較高，分別為8.596 6 1g CFU/mL和7.740 4 1g CFU/mL。原因可能是隨著發(fā)酵溫度的升高，乳酸菌的生長(zhǎng)速度加快，活菌數(shù)升高；而酵母菌可能與乳酸菌之間的產(chǎn)生營(yíng)養(yǎng)競(jìng)爭(zhēng)，活菌數(shù)有所下降。當(dāng)發(fā)酵溫度為36℃時(shí)，酸馬乳中乳酸菌生長(zhǎng)旺盛，活菌數(shù)達(dá)到最大值為8.63851gCFU/mL；但是酵母菌活菌數(shù)較低?？赡苁怯捎诎l(fā)酵溫度較高，抑制了酵母菌的生長(zhǎng)，同時(shí)加速了酵母菌的衰亡。綜合考慮，選擇發(fā)酵溫度33℃為宜。

2.1.5發(fā)酵時(shí)間對(duì)酸馬乳發(fā)酵特性的影響

發(fā)酵時(shí)間對(duì)酸馬乳發(fā)酵特性的影響如圖5所示。

圖5　發(fā)酵時(shí)間對(duì)酸馬乳中乳酸菌活菌數(shù)及酵母菌活菌數(shù)的影響Fig.5 Effect of fermentation time on the viable counts of lactic acid bacteria and yeast in koumiss

由圖5可知，不同發(fā)酵時(shí)間對(duì)酸馬乳發(fā)酵過(guò)程乳酸菌、酵母菌活菌數(shù)影響很大。當(dāng)發(fā)酵時(shí)間24～48 h時(shí)，酸馬乳中乳酸菌活菌數(shù)最高，并且酸馬乳中乳酸菌、酵母菌活菌數(shù)分別在36 h、48 h達(dá)到最大值，分別為8.65801gCFU/mL、7.73241gCFU/mL。當(dāng)發(fā)酵時(shí)間48～72 h時(shí)，酸馬乳中乳酸菌、酵母菌活菌數(shù)均呈下降趨勢(shì)。原因可能是發(fā)酵24 h后，乳酸菌和酵母菌生長(zhǎng)進(jìn)入穩(wěn)定期，活菌數(shù)變化不大，但當(dāng)發(fā)酵時(shí)間＞60 h后，乳酸菌和酵母菌生長(zhǎng)進(jìn)入衰亡期，活菌數(shù)有所下降。綜合考慮發(fā)酵時(shí)間過(guò)短，酸馬乳中的風(fēng)味物質(zhì)生成量較少，風(fēng)味不佳，因此選擇發(fā)酵時(shí)間48 h為宜。

2.2酸馬乳發(fā)酵條件的優(yōu)化

2.2.1響應(yīng)面試驗(yàn)設(shè)計(jì)與結(jié)果

根據(jù)Box-Behnken試驗(yàn)設(shè)計(jì)原理，以接種量（A）、發(fā)酵溫度（B）和發(fā)酵時(shí)間（C）為自變量，以酸馬乳中乳酸菌活菌數(shù)（Y）為響應(yīng)值，進(jìn)行3因素3水平試驗(yàn)，響應(yīng)面試驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果見(jiàn)表2，回歸模型方差分析結(jié)果見(jiàn)表3。

表2響應(yīng)面試驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果Table 2 Design and results of response surface experiment

對(duì)表2響應(yīng)面優(yōu)化試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行多元非線性回歸分析，得到接種量（A）、發(fā)酵溫度（B）和發(fā)酵時(shí)間（C）對(duì)酸馬乳中乳酸菌活菌數(shù)的擬合方程為：Y=8.62-0.066A+ 0.18B-0.0013C+0.072AB+0.027BC-0.053A2-0.11B2-0.069C2。

表3　回歸模型方差分析Table 3 Variance analysis of regression model

由表3可知，本試驗(yàn)建立的多元回歸模型F=29.54，P＜0.0001，表明回歸模型極顯著；而模型失擬項(xiàng)P=0.062 6＞0.05，說(shuō)明回歸模型失擬項(xiàng)不顯著，由此說(shuō)明所建立的多元回歸模型具有良好的顯著性。模型決定系數(shù)R2=0.974 3，校正決定系數(shù)R2Adj=0.941 4，表明該多元回歸模型能較好擬合實(shí)際試驗(yàn)中響應(yīng)值的變化，利用此多元回歸模型可以對(duì)酸馬乳中乳酸菌活菌數(shù)進(jìn)行分析和預(yù)測(cè)。在α=0.05的顯著水平上，一次項(xiàng)A和B、交互項(xiàng)AB和二次項(xiàng)B2、C2對(duì)酸馬乳中乳酸菌活菌數(shù)（Y）的影響均為極顯著（P＜0.01），二次項(xiàng)A2對(duì)酸馬乳中乳酸菌活菌數(shù)（Y）存在顯著的影響（P＜0.05）。

2.2.2響應(yīng)面分析與優(yōu)化

利用Design-Expert 8.05軟件對(duì)回歸模型進(jìn)行響應(yīng)面優(yōu)化，運(yùn)用Sigmap1ot 12.5繪制交互項(xiàng)三維響應(yīng)面圖和等高線如圖6所示。

圖6　接種量、發(fā)酵溫度與發(fā)酵時(shí)間交互作用對(duì)乳酸菌活菌數(shù)影響的響應(yīng)面Fig.6 Response surface plots of effects of interaction between inoculum，fermentation temperature and fermentation time on viable counts of lactic acid bacteria

由圖6可知，可以比較直觀看出接種量、發(fā)酵溫度和發(fā)酵時(shí)間兩兩之間交互作用對(duì)酸馬乳中乳酸菌活菌數(shù)（Y）的影響。等高線圖越近似橢圓，表明各試驗(yàn)因素間的交互作用越顯著；等高線的密集程度反映了響應(yīng)面圖的平陡，響應(yīng)面圖越陡，表明各試驗(yàn)因素間的交互作用越顯著。在各個(gè)響應(yīng)面圖中，酸馬乳中乳酸菌活菌數(shù)在試驗(yàn)濃度范圍內(nèi)均有最高點(diǎn)，通過(guò)Design-Expert 8.05對(duì)建立的回歸方程進(jìn)行參數(shù)最優(yōu)化分析，可以得出酸馬乳最優(yōu)發(fā)酵條件為接種量5.56%（干酪乳桿菌∶乳酸乳球菌∶酵母菌=1∶1∶2），發(fā)酵溫度31.11℃，發(fā)酵時(shí)間48.18 h。在此條件下，酸馬乳中乳酸菌活菌數(shù)對(duì)數(shù)預(yù)測(cè)值為8.680 6。

2.2.3驗(yàn)證試驗(yàn)

為檢驗(yàn)所建立的多元回歸模型的準(zhǔn)確性，同時(shí)考慮試驗(yàn)操作方便，將酸馬乳的最佳發(fā)酵條件修正為接種量6%（干酪乳桿菌∶乳酸乳球菌∶酵母菌=1∶1∶2），發(fā)酵溫度32℃，發(fā)酵時(shí)間48h，在該條件下進(jìn)行3次酸馬乳發(fā)酵平行試驗(yàn)，得到的酸馬乳中乳酸菌活菌數(shù)對(duì)數(shù)平均值為8.673 9，與預(yù)測(cè)值較為接近，說(shuō)明該模型準(zhǔn)確可靠，能較好地預(yù)測(cè)酸馬乳中乳酸菌活菌數(shù)。

2.3酸馬乳質(zhì)量指標(biāo)

2.3.1感官指標(biāo)

在響應(yīng)面優(yōu)化的發(fā)酵工藝條件下獲得酸馬乳外觀呈均勻的乳白色，底部有少量蛋白質(zhì)沉淀；乳香濃郁，有傳統(tǒng)發(fā)酵酸馬乳特征風(fēng)味，無(wú)異味；口感清爽，有輕微殺口感。

2.3.2理化指標(biāo)

酒精度1.1%vo1～1.6%vo1；總酸（以乳酸計(jì)）6.0～7.4g/L；還原糖（以葡萄糖計(jì)）45.0～60.0 g/L。

2.3.3微生物指標(biāo)

乳酸菌活菌數(shù)：8.673 9 1gCFU/mL；大腸菌群、沙門(mén)氏菌、金黃色葡萄球菌：均未檢出。

3　結(jié)論

試驗(yàn)以酸馬乳中乳酸菌活菌數(shù)為響應(yīng)值對(duì)酸馬乳的發(fā)酵條件進(jìn)行了優(yōu)化，通過(guò)單因素試驗(yàn)以及Box-Behnken Design響應(yīng)面優(yōu)化建立了多元回歸模型，得到酸馬乳最優(yōu)發(fā)酵條件為接種量6%，接種比例（干酪乳桿菌∶乳酸乳球菌∶酵母菌）=1∶1∶2，發(fā)酵溫度32℃，發(fā)酵時(shí)間48h，不添加蔗糖。在此條件下，酸馬乳中乳酸菌活菌數(shù)對(duì)數(shù)值可達(dá)到8.6739，酵母菌活菌數(shù)對(duì)數(shù)值為7.6284，酸度6.34 g/L，酒精度1.2%vo1。

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Optimization of fermentation process of koumiss by response surface methodo1ogy

ZHANG Yanan1，WANG Xiaobiao1，ZHANG Zhizhen2，WANG Wei1，WANG Pei1，WU Yun1*
（1.Co11ege of Food Sciences and Pharmaceutica1 Sciences，Xinjiang Agricu1tura1 University，Urumqi 830052，China；2.Co11ege of Science and Techno1ogy，Xinjiang Agricu1tura1 University，Urumqi 830052，China）

Using the viab1e counts of 1actic acid bacteria in koumiss as eva1uation index，the effect of different fermentation conditions on the viab1e counts of 1actic acid bacteria in koumiss was studied.On the basis of sing1e factor experiments，the fermentation condition was optimized by response surface methodo1ogy.The resu1ts indicated that the optima1 fermentation conditions of koumiss wereLactobaci11us casei，Lactococus 1actisand K1uyveromyces marxianusratio 1∶1∶2 inocu1um 6%，time 48 h，fermentation temperature 32℃，without sucrose addition.Under the optima1 conditions，the 1g va1ue of viab1e counts of 1actic acid bacteria and yeast cou1d reach up to 8.673 9 and 7.628 4，respective1y.The acidity of the product was 6.34 g/L，and the a1coho1 content was 1.2%vo1.

koumiss；1actic acid bacteria；yeast；fermentation process optimization

TS261.9

A

0254-5071（2015）12-0083-05

10.11882/j.issn.0254-5071.2015.12.018

2015-09-10

新疆維吾爾自治區(qū)科技廳重大專項(xiàng)目（201130101-4（2）-2）；“十二五”國(guó)家科技支撐項(xiàng)目（2012BAD44B01-05）

張亞南（1990-），女，碩士研究生，研究方向?yàn)槭称飞锛夹g(shù)。

武運(yùn)（1965-），女，教授，碩士，研究方向?yàn)槭称飞锛夹g(shù)。