修梓僑，梅雪峰，孫秀平

（長春理工大學(xué)　理學(xué)院，長春　130022）

激素類藥品的拉曼光譜研究

修梓僑，梅雪峰，孫秀平

（長春理工大學(xué)理學(xué)院，長春130022）

應(yīng)用LRS-II型激光拉曼光譜儀，對(duì)地塞米松（C22H29FO5），甲狀腺素（C15H11O4I4N），乙烯雌酚（C18H20O2）這三種激素類藥品進(jìn)行拉曼光譜檢測(cè)，確定其拉曼光譜位置，理論分析這幾種物質(zhì)的內(nèi)部結(jié)構(gòu)和拉曼光譜關(guān)系。同時(shí)利用高斯軟件對(duì)這三種激素類藥品進(jìn)行分析比對(duì)模擬計(jì)算。結(jié)果表明，利用拉曼光譜法可以快速準(zhǔn)確地檢測(cè)出地塞米松、甲狀腺素、乙烯雌酚這三種激素類藥品，并且對(duì)其拉曼光譜特征峰歸屬進(jìn)行了指認(rèn)。

拉曼光譜；地塞米松；甲狀腺素；乙烯雌酚

拉曼光譜分析技術(shù)是以拉曼效應(yīng)為基礎(chǔ)建立起來的分子結(jié)構(gòu)表征技術(shù)，其信號(hào)來源于分子的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)。拉曼光譜的分析方向有定性分析、結(jié)構(gòu)分析、定量分析三個(gè)方向，藥品的成分、含量、分子結(jié)構(gòu)化學(xué)鍵等信息都可以從拉曼光譜圖中分析得出。拉曼光譜法作為一種新型無損的檢測(cè)技術(shù)與常規(guī)檢測(cè)手段如高效液相色譜法、紅外等方法相比，拉曼光譜檢測(cè)除了具有測(cè)試樣品的非接觸性、非破壞性以外，還具有時(shí)間短、樣品所需要量小樣品無需制備等優(yōu)點(diǎn)。拉曼光譜法已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)藥，珠寶鑒定，公安刑偵等領(lǐng)域。

近些年來，激素類藥物以其迅速而明顯的藥效得到了廣泛使用。但其副作用對(duì)人體的危害也逐漸顯露出來，所以對(duì)激素成分的檢測(cè)就顯得尤為重要，本文采用拉曼光譜法采集了地塞米松、甲狀腺素、乙烯雌酚這三種藥品的拉曼光譜，對(duì)其光譜進(jìn)行分析比對(duì)模擬計(jì)算，為后續(xù)有關(guān)藥品的檢測(cè)提供了依據(jù)［1-4］。

1　拉曼散射原理

根據(jù)量子理論，當(dāng)分子在兩個(gè)能級(jí)之間上下躍遷時(shí)，會(huì)伴隨著光子的吸收或發(fā)射。當(dāng)入射的光量子與分子發(fā)生碰撞時(shí)，可能發(fā)生彈性碰撞或者非彈性碰撞的散射。若是彈性碰撞，則在光量子與分子之間沒有能量交換，光量子的能量恒定，散射光頻率不發(fā)生變化，即產(chǎn)生瑞利散射。若是光量子與分子之間發(fā)生非彈性碰撞，則會(huì)在光量子和分子之間進(jìn)行能量交換，從而使得碰撞后的光量子的能量變大（或變小），從而使光量子以較大（或較?。┑念l率散射出去，產(chǎn)生拉曼散射，如圖1所示。

在拉曼散射過程中，當(dāng)分子在能級(jí)間躍遷時(shí)，會(huì)伴隨著兩個(gè)光子數(shù)量的改變，即在入射光波形內(nèi)一個(gè)光子數(shù)減少，而在散射光波形中一個(gè)光子數(shù)增加。因此，可以將拉曼散射過程看作一個(gè)二階過程：在第一階段，分子吸收（或發(fā)射）一個(gè)光子，并離開初始能級(jí)；在第二階段，分子發(fā)射（或吸收）一個(gè)光子，并躍遷至一個(gè)新的能級(jí)。對(duì)于這樣一個(gè)二階過程，可以認(rèn)為量子化的電磁場(chǎng)（光子場(chǎng)）與量子化的分子體系是一個(gè)整體系統(tǒng)。

設(shè)Ea和Ec分別為系統(tǒng)散射前和散射后的非微擾本征狀態(tài)的本征值，ζa和ζc分別為散射前和散射后的分子的本征能級(jí)的能量，入射光子的能量為hv0，散射光源的能量為hv，可以得出：

根據(jù)系統(tǒng)的能量守恒定律，發(fā)生散射前后，系統(tǒng)的能量守恒，則：

當(dāng)ζa-ζc＜0時(shí)，v=v0-Δv，表示斯托克斯散射；當(dāng)ζa-ζc＞0時(shí)，v=v0+Δv，表示反斯托克斯散射。

2　實(shí)驗(yàn)研究與分析

實(shí)驗(yàn)中測(cè)量拉曼光譜采用的是天津港東的LRS-II型激光拉曼光譜儀，激光光源使用的是倍頻硼酸釔半導(dǎo)體泵浦連續(xù)激光器，輸出波長為532nm，功率為70mW，掃描時(shí)間為10s。外光路具有較高的靈活性，可附加各種光學(xué)器件。采用光電倍增管作為拉曼光譜的單通道接收器件，信號(hào)接收使用的是單光子計(jì)數(shù)器，并應(yīng)用計(jì)算機(jī)對(duì)光譜儀進(jìn)行自動(dòng)控制，自動(dòng)信號(hào)采集加工與處理。分別對(duì)地塞米松（C22H29FO5）、甲狀腺素（C15H11O4I4N）、乙烯雌酚（C18H20O2）三種樣品進(jìn)行了拉曼光譜檢測(cè)，該三種樣品皆為白色粉末狀固態(tài)，標(biāo)準(zhǔn)品純度97%。樣品試劑皆為分析純。

2.1地塞米松拉曼光譜分析

地塞米松拉曼光譜圖如圖2所示，地塞米松的分子結(jié)構(gòu)如圖3所示。地塞米松在88cm-1、1070cm-1、1663cm-1和2958cm-1有明顯強(qiáng)峰，都是由CH3非對(duì)稱收縮振動(dòng)。地塞米松的分子結(jié)構(gòu)如圖3所示，通過Gauss View軟件密度范函理論（DFT）模擬計(jì)算推斷［5］。地塞米松最強(qiáng)峰出現(xiàn)在1663cm-1為含羰基環(huán)的雙鍵伸縮振動(dòng)，88cm-1為骨架的搖擺振動(dòng)，1070cm-1為C-H彎曲振動(dòng)，2958cm-1為甲基C-H伸縮振動(dòng)，如表1所示。

圖2　地塞米松拉曼光譜

圖3　地塞米松分子結(jié)構(gòu)

表1　地塞米松的特征峰歸屬

2.2甲狀腺素光譜分析

甲狀腺素拉曼光譜圖如圖4所示，甲狀腺分子結(jié)構(gòu)如圖5所示。甲狀腺素在219cm-1、483cm-1、556cm-1、787cm-1、1041cm-1和1094cm-1有明顯強(qiáng)峰。通過分析模擬可以得到最強(qiáng)峰出現(xiàn)在1041cm-1為C-C伸縮振動(dòng)，1094cm-1為苯環(huán)上C-H面內(nèi)彎曲振動(dòng)，219cm-1為骨架搖擺振動(dòng)，483cm-1為苯環(huán)骨架彎曲振動(dòng)，556cm-1為苯環(huán)骨架伸縮振動(dòng)，787cm-1為羧基的搖擺振動(dòng)及亞甲基C-H搖擺振動(dòng)，如表2所示。

圖4　甲狀腺素拉曼光譜

圖5　甲狀腺素分子結(jié)構(gòu)

表2　甲狀腺素的特征峰歸屬

2.3乙烯雌酚拉曼光譜分析

乙烯雌酚拉曼光譜圖如圖6所示，乙烯雌酚的分子結(jié)構(gòu)如圖7所示。

圖6　乙烯雌酚拉曼光譜

乙 烯 雌 酚 在 108cm-1、818cm-1、1611cm-1、1635cm-1、2940cm-1和 3062cm-1有明顯強(qiáng)峰。108cm-1為乙基的搖擺振動(dòng)，1635cm-1為C=C雙鍵伸縮振動(dòng)，1611cm-1為苯環(huán)骨架伸縮振動(dòng)，818cm-1為苯環(huán)上C-H彎曲振動(dòng)，2940cm-1為亞甲基C-H伸縮振動(dòng)，3062cm-1為甲基C-H伸縮振動(dòng)，如表3所示。

圖7　乙烯雌酚分子結(jié)構(gòu)

表3　乙烯雌酚的特征峰歸屬

3　結(jié)論

通過對(duì)地塞米松，甲狀腺素，乙烯雌酚拉曼光譜的研究，對(duì)其主要的拉曼峰進(jìn)行歸類，得出以下結(jié)論：甲狀腺素在219cm-1、483cm-1、556cm-1、787cm-1、1041cm-1和1094cm-1有明顯強(qiáng)峰，地塞米松在88cm-1、1070cm-1、1663cm-1和2958cm-1有明顯強(qiáng)峰，乙烯雌酚在108cm-1、818cm-1、1611cm-1、1635cm-1、2940cm-1和3062cm-1有明顯強(qiáng)峰，均可作為拉曼光譜物質(zhì)成分分析定性檢測(cè)的光譜依據(jù)。

［1］ 楊序剛，吳琪琳.拉曼光譜的分析與應(yīng)用［M］.北京：國防工業(yè)出版社，2008.

［2］ 竇文虎，周光明，康倩倩，等.地塞米松磷酸鈉和倍他米松磷酸鈉兩種差向異構(gòu)體的FTIR，F(xiàn)T-Rama和SEMS光譜研究［J］.光譜學(xué)與光譜分析，2012，32（10）：2664-2668.

［3］ 房文匯，賈敏，馮登吉，等.苯溶液液芯光纖拉曼光譜的研究［J］.長春理工大學(xué)學(xué)報(bào)，2007，30（2）：106-108.

［4］ 喬西婭.拉曼光譜特征提取方法在定性分析中的應(yīng)用［M］.杭州：浙江大學(xué)，2010.

［5］ 馮超，董鹍，吳永軍，等.拉曼技術(shù)應(yīng)用于雌激素檢測(cè)的研究［J］.光譜學(xué)與光譜分析，2011，31（8）：2127-2130.

Raman Spectroscopy of Hormonal Drugs

XIU Ziqiao，MEI Xuefeng，SUN Xiuping
（School of Science，Changchun University of Science and Technology，Changchun 130022）

LRS-IIlaserRamanspectrographwasappliedtodetecttheRamancharacterizationofdexamethasone （C22H29FO5），thyroxine（C15H11O4I4N）and diethylstilbestrol（C18H20O2）and to determine their positions of Raman spectroscopy，also to analysis the relationship between the internal structure and Raman spectra of these three pharmaceuticals.Moreover，the analysis of simulation calculation of these three pharmaceuticals was carried out by using Gaussian software.Results has shown that rapid and accurate qualitative detection of these three pharmaceuticals of dexamethasone，thyroxine and diethylstilbestrol was achieved by Raman spectrograph，also the identification of the characteristic peaks of Raman spectra was obtained.

Raman spectroscopy；dexamethasone；thyroid；hormone diethylstilbestrol

O437.3

A

1672-9870（2015）05-0120-03

2015-09-08

吉林省科技廳科研項(xiàng)目（20130206032YY）

修梓僑（1990-），男，碩士研究生，E-mail：734775235@qq.com

孫秀平（1965-），女，教授，E-mail：sxiup@sina.com