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逍遙散聯(lián)合替比夫定治療慢性乙型病毒性肝炎的臨床觀察

2015-10-22 06:23:05楊曉冬張芳容
中國醫(yī)藥指南 2015年10期
關鍵詞:比夫乙型抗病毒

夏 佳 楊曉冬 張芳容

(昆明市第三人民醫(yī)院肝二科,云南 昆明 650041)

逍遙散聯(lián)合替比夫定治療慢性乙型病毒性肝炎的臨床觀察

夏佳楊曉冬張芳容

(昆明市第三人民醫(yī)院肝二科,云南 昆明 650041)

目的 探討逍遙散聯(lián)合替比夫定治療慢性乙型病毒性肝炎的臨床應用效果。方法 選擇2012年1月至2013年12月至我院就診的慢性乙型病毒性肝炎患者172例為研究對象,隨機分為兩組,治療組86例,給予逍遙散和替比夫定,對照組86例,單純予替比夫定,觀察并比較治療前、療程結束時及結束后3個月的臨床癥狀、肝功能、乙肝標志物等。結果 治療結束時,治療組ALT水平較治療前平均下降112.5 U/L,ALT復常率76.74%,HBeAg轉陰率55.81%,HBV-DNA轉陰率86.05%,治療結束后3個月,治療組轉陰率51.16%,HBVDNA轉陰率82.56%,上述指標均好于對照組(P<0.05)。結論 逍遙散聯(lián)合替比夫定治療慢性乙型肝炎安全有效,兩藥聯(lián)合在肝功能恢復、HBV-DNA及HbeAg控制方面的效果遠好于單純應用抗病毒藥。

慢性乙型肝炎;逍遙散;替比夫定;中西藥聯(lián)合治療

慢性乙型病毒性肝炎是由乙型肝炎病毒(HBV)引起的、以肝臟炎性改變?yōu)橹鞯囊环N世界性傳染病,患者可發(fā)展為肝硬化或肝癌。我國是慢性乙型病毒性肝炎的高發(fā)區(qū)[1],為觀察探討逍遙散和抗病毒藥替比夫定聯(lián)合治療HBeAg陽性慢性乙型病毒性肝炎(CHB)患者的療效及安全性,我們對2012年1月至2013年12月至我院就診的慢性乙型肝炎患者進行了相關研究,取得良好效果,報道如下。

1 資料與方法

1.1研究對象:選擇2012年1月至2013年12月至我院就診的慢性乙型病毒性肝炎患者172例為研究對象,入選標準:全部患者符合2005年中華醫(yī)學會肝病學分會制訂的《慢性乙型肝炎防治指南》中慢性乙型病毒性肝炎診斷標準[2],HBsAg陽性、HBeAg陽性、HBV-DNA>500 copies/mL,血清ALT持續(xù)或間歇性升高。排除標準:①除外甲型、丙型、丁型、戊型和庚型肝炎;②排除其他原因引起的肝病,如自身免疫性肝病、寄生蟲性肝病及酒精性肝病等;③排除肝硬化或疑似肝癌者;④排除未成年患者。將所有患者隨機分為兩組,治療組86例,男37例,女49例,年齡18~65歲,平均(36.2±5.48)歲,病程2~21年,平均(13.6±6.06)年。對照組86例,男34例,女52例,年齡18~63歲,平均(39.5±8.24)歲,病程1.5~18年,平均(11.8±5.71)年。兩組患者的性別、年齡、病程等一般資料差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

1.2研究方法:治療組給予逍遙散,藥方組成:柴胡(15 g)、當歸(15 g)、白芍(15 g)、白術(15 g)、茯苓(15 g)、生姜(15 g)、薄荷(6 g)、炙甘草(6 g),根據(jù)患者的實際病情隨癥加減藥物,加水煎服,每天1劑,早晚分服,6個月為1個療程,同時口服替比夫定片(北京諾華制藥有限公司生產(chǎn),國藥準字H20070028),每天1次,每次600 mg,療程6個月。對照組:單純予口服替比夫定片,用法用量同前,療程6個月。

1.3觀測指標。觀測時點:治療前、療程結束時及結束后3個月,觀測內(nèi)容:臨床癥狀,包括乏力、納差、腹脹及肝區(qū)疼痛等;檢測指標,包括肝功能、腎功能、HBeAg、和HBV-DNA等。HBV-DNA檢測采用熒光PCR法,HBV血清標志物檢測采用ELISA法。比較兩組ALT水平及復常率(降至正常及以下水平例數(shù)/總例數(shù))、HBeAg和HBV-DNA轉陰率(轉陰例數(shù)/總例數(shù))。

1.4統(tǒng)計學方法:研究數(shù)據(jù)采用SPSS 13.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料采用均數(shù)±標準差表示,計量資料差異的比較采用完全隨機設計的t檢驗,計數(shù)資料差異的比較采用χ2檢驗,統(tǒng)計學檢驗水準α=0.05。

2 結 果

2.1ALT變化情況:治療結束時,治療組ALT水平較治療前平均下降112.5 U/L,對照組平均下降了87.2 U/L,前者較后者下降明顯(P=0.000)。治療組中66例ALT水平恢復至正常,復常率76.74%,對照組復常率61.63%,前者復常率高于后者(P=0.032),見表1。

表1 治療結束時兩組ALT變化情況

2.2兩組HBeAg轉陰率和HBV-DNA轉陰率比較,見表2。

表2 兩組HBeAg轉陰率和HBV-DNA轉陰率比較(%)

2.3不良反應:治療組出現(xiàn)頭痛1例,惡心、胃部不適2例,腹痛、腹瀉1例,皮膚瘙癢1例,對照組出現(xiàn)惡心、胃部不適2例,腹痛、腹瀉1例,癥狀均較輕,經(jīng)對癥處理后均緩解,兩組均未出現(xiàn)腎功損害或其他嚴重不良反應。

3 討 論

抗病毒治療是治療慢性乙型肝炎的重點,抗病毒藥物能有效抑制病毒繁殖,控制病毒感染的發(fā)生,延緩慢性乙型肝炎向肝硬化和肝癌發(fā)展,抗病毒藥物主要包括干擾素和核苷類似物。替比夫定是核苷類似物抗病毒藥中最具代表性的一種,其臨床應用時間最久,適用人群廣,療效及安全性均較好,替比夫定是胸腺嘧啶脫氧核苷的自然L型對應體,其作用機制為替比夫定進入人體后磷酸化成為具有活性的三磷酸鹽,然后與脫氧胞嘧啶核苷(dCTP)競爭,抑制病毒DNA多聚酶和逆轉錄酶活性,并對病毒DNA鏈的合成和延長有競爭性抑制作用,直接抑制乙型肝炎病毒DNA的復制,進而改善肝組織學病變,延緩病情發(fā)展[3-4]。

慢性乙型病毒性肝炎屬中醫(yī)的腹?jié)M、癥積、黃疸等范疇。中醫(yī)認為其病機為濕熱瘀阻,肝郁,氣滯血瘀,痰阻經(jīng)絡,脾胃虛弱,肝腎虛損互相混雜,正虛邪實。除肝硬變后期外,總以邪實為主,正虛為輔。本研究所用逍遙散,方中當歸味甘性溫,白芍性涼微寒,具有補血養(yǎng)血、平抑肝陽、養(yǎng)肝血,柔肝體,助柴胡恢復肝正常的順達之性;柴胡疏肝解郁,以順肝性,有調(diào)節(jié)免疫功能;白術、茯苓益氣健脾,促進氣血生化;甘草配合茯苓、白術以益氣健脾,配白芍以緩急止痛;薄荷辛涼,助柴胡以疏肝氣、解郁熱;煨姜辛溫,助柴胡、薄荷疏肝,助茯苓、白術以健脾胃,諸藥合用共奏活血化瘀,扶正祛邪,健肝利濕的功效,即有改善微循環(huán),調(diào)節(jié)免疫,改善食欲,利尿之功。通過整體調(diào)理,辨證論治,使機體氣血調(diào)和,臟腑各司其職,改善機體內(nèi)環(huán)境,恢復機體動態(tài)平衡,從而調(diào)動機體正氣及免疫力達到清除HBV、改善肝功能的目的[5]。本研究通過逍遙散聯(lián)合替比夫定治療慢性乙型肝炎患者,治療結束時,治療組ALT水平較治療前平均下降112.5 U/L,較對照組下降明顯(P=0.000),治療組ALT復常率76.74%,高出對照組15.11%(P=0.032),治療組HBeAg轉陰率55.81%,HBV-DNA轉陰率86.05%,治療結束后3個月,治療組轉陰率51.16%,HBV-DNA轉陰率82.56%,治療組兩個時點的HBeAg轉陰率和HBV-DNA轉陰率均高于對照組(P<0.05)??梢?,兩藥聯(lián)合應用發(fā)揮了中西藥各自優(yōu)勢,作用在不同抗病毒治療靶點上,兩藥聯(lián)合在肝功能恢復、HBV-DNA及HbeAg控制方面的效果遠好于單純應用抗病毒藥。

因替比夫定停藥過早可能帶來的病毒反彈性大量復制,以及長期口服抗病毒藥物在改善肝纖維化(逆轉早期肝硬化)方面的需要,應嚴格按照慢性乙型肝炎防治指南停藥標準停藥,不能隨意換藥或停藥[6]。慢性乙型肝炎的治療應堅持適當休息、合理營養(yǎng)為主,藥物療法為輔的原則,同時,避免飲酒、防止過勞及使用對肝臟有害的藥物,通過抗病毒治療、中醫(yī)藥治療、保肝藥物治療等綜合措施達到抑制病毒復制,促進病毒清除的目的,緩解、減輕臨床癥狀,減輕肝臟炎癥及壞死,促進肝細胞修復,最大限度阻止或延緩病情發(fā)展為肝硬化,及減少HBV相關性肝癌的發(fā)生概率,最終改善患者的生活質(zhì)量,延長患者的生存期。

[1] 戴姣,戴幸平,邢之華,等.中西醫(yī)結合治療慢性乙肝肝膽濕熱型臨床觀察[J].中國醫(yī)師雜志,2008,10(8):1142-1143.

[2] 中華醫(yī)學會肝病學分會,中華醫(yī)學會感染病學分會.慢性乙型肝炎防治指南[J].傳染病信息,2005,18(增刊):1-12.

[3] 魏素云.中西醫(yī)結合治療慢性乙肝肝膽濕熱型臨床觀察[J].中國現(xiàn)代藥物應用,2012,6(6):64-65.

[4] 曾小飛.替比夫定治療慢性乙肝的療效觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2012,10(16):200-201.

[5] 張清科.乙肝湯聯(lián)合替比夫定治療慢性乙型肝炎臨床療效觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2010,8(10):112-113.

[6] 施建華.乙肝中藥配方顆粒劑治療慢性乙型肝炎76例[J].中醫(yī)臨床研究,2010,2(17):33-34.

R512.6+2

B

1671-8194(2015)10-0228-02

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