陳寶輝 宋金旺
(靈寶市第一人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,河南 靈寶 472500)
神經(jīng)生長(zhǎng)因子與胞磷膽堿鈉治療腦出血的對(duì)比分析
陳寶輝 宋金旺
(靈寶市第一人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,河南 靈寶 472500)
目的 對(duì)神經(jīng)生長(zhǎng)因子與胞磷膽堿鈉治療腦出血進(jìn)行對(duì)比分析。方法 選取2010年5月至2014年8月我院收治的腦出血200例患者,隨機(jī)分為兩組,治療組患者100例,常規(guī)治療上應(yīng)用神經(jīng)生長(zhǎng)因子治療;對(duì)照組患者100例,常規(guī)治療上應(yīng)用胞磷膽堿治療,對(duì)比兩組患者的治療效果。結(jié)果 對(duì)比兩組患者治療前NIHSS 評(píng)分(P>0.05)。兩組患者治療后NIHSS 評(píng)分均顯著低于治療前(P<0.05)。治療組患者NIHSS 評(píng)分均顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。兩組患者治療前Barthel 指數(shù)(BI)評(píng)價(jià)無(wú)顯著性差異(P>0.05)。兩組患者治療后BI評(píng)價(jià)均顯著高于治療前(P<0.05)。治療組患者BI評(píng)價(jià)均顯著高于對(duì)照組,(P<0.05)。兩組患者均未發(fā)生因治療導(dǎo)致嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)和重癥不良反應(yīng)發(fā)生。結(jié)論 對(duì)于腦出血患者常規(guī)用藥基礎(chǔ)上應(yīng)用神經(jīng)生長(zhǎng)因子,可有效提高患者預(yù)后神經(jīng)修復(fù),促進(jìn)患者預(yù)后日常行為功能恢復(fù),安全性較高適宜臨床廣泛應(yīng)用。
神經(jīng)生長(zhǎng)因子;胞磷膽堿鈉;腦出血;臨床效果
腦出血是目前是臨床上最為常見(jiàn)的重癥腦血管疾病,不同部位、不同劑量的腦出血均給患者造成不同程度的身體損傷,預(yù)后患者不同程度神經(jīng)功能障礙,給家庭和社會(huì)都帶來(lái)沉重的負(fù)擔(dān)[1]。本文中對(duì)我院收治的腦出血患者200例,分別給予神經(jīng)生長(zhǎng)因子和胞磷膽堿治療,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。
1.1一般臨床資料:選取2010年5月至2014年8月我院收治的腦出血200例患者,隨機(jī)分為兩組,治療組患者100例,其中男性患者58例,女性患者42例,年齡51~76歲,平均年齡(62.50±2.00)歲,出血量10~50 mL,平均(25.50±12.50)mL;對(duì)照組患者100例,其中男性患者57例,女性患者43例,年齡52~77歲,平均年齡(62.50± 2.50)歲,出血量10~50 mL,平均(25.00±13.50)mL,對(duì)比兩組患者的性別比例、平均年齡、平均出血量無(wú)顯著性差異,具有可比性(P>0.05)。兩組患者均排除腦出血>50 mL患者,排除腦疝應(yīng)手術(shù)治療患者;排除腦腫瘤手術(shù)治療患者。
1.2治療方法:治療組患者100例,常規(guī)治療上應(yīng)用神經(jīng)生長(zhǎng)因子治療,常規(guī)治療主要是依據(jù)患者情況給予降低顱內(nèi)壓、調(diào)節(jié)水電解質(zhì)平衡、預(yù)防感染、對(duì)癥治療,同時(shí)給予生長(zhǎng)因子30微克/次,加入0.9%氯化鈉250 mL,每天用藥治療1次,連續(xù)用藥14 d[2]。對(duì)照組患者100例,常規(guī)治療上應(yīng)用胞磷膽堿治療,常規(guī)治療同治療組患者,同時(shí)給予胞磷膽堿鈉0.5 g加入0.5%葡萄糖注射液,靜脈滴注,每天用藥1次[3]。
1.3統(tǒng)計(jì)方法:統(tǒng)計(jì)學(xué)分析選用SPSS11.0軟件,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,采用t檢驗(yàn),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義為P<0.05。
2.1對(duì)比兩組患者NIHSS 評(píng)分情況:對(duì)比兩組患者治療前NIHSS評(píng)分無(wú)顯著性差異,(P>0.05)。對(duì)照組和治療組患者治療7 d后NIHSS 評(píng)分[(15.79±7.18)、(11.89±6.79)]均顯著低于治療前[(19.01±9.08)、(18.89±8.79)],差異性明顯,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療7 d和14 d后,治療組患者NIHSS 評(píng)分分別為(11.89 ±6.79)、(6.78±6.05),均顯著低于對(duì)照組[(15.79±7.18)、(11.76±7.16)],差異性明顯,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。
2.2對(duì)比兩組患者BI評(píng)價(jià)和安全性:兩組患者治療前Barthel 指數(shù)(BI)評(píng)價(jià)無(wú)顯著性差異(P>0.05)。治療后7 d后,對(duì)照組和治療組患者BI評(píng)價(jià)[(60.47±14.83)、(70.43±13.79)]均顯著高于治療前[(38.46±15.76)、(37.89±14.90)],差異性明顯,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療7 d和14 d后,治療組患者BI評(píng)價(jià)[(70.43±13.79)、(85.29±16.01)]均顯著高于對(duì)照組[(60.47±14.83)、(71.49± 15.06)],差異性明顯,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。兩組患者均未發(fā)生因治療導(dǎo)致嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)和重癥不良反應(yīng)發(fā)生。
表1 對(duì)比兩組患者的治療情況()
表1 對(duì)比兩組患者的治療情況()
組別 NIHSS 評(píng)分治療前 治療后7d 治療后14d對(duì)照組 19.01±9.08 15.79±7.18 11.76±7.16治療組 18.89±8.79 11.89±6.79 6.78±6.05 P值 ?。?.05 <0.05 ?。?.05
表2 對(duì)比兩組患者的治療情況()
表2 對(duì)比兩組患者的治療情況()
組別 BI評(píng)價(jià)治療前 治療后7d 治療后14d對(duì)照組 38.46±15.76 60.47±14.83 71.49±15.06治療組 37.89±14.90 70.43±13.79 85.29±16.01 P值 >0.05 ?。?.05 <0.05
NGF是神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(NTF)家族的一員,于1952年在小鼠肉瘤內(nèi)被發(fā)現(xiàn),是目前研究得最為清楚的NTF-l。NGF的功能:在生理狀態(tài)下,NGF能誘導(dǎo)神經(jīng)干細(xì)胞、神經(jīng)前體細(xì)胞向多能神經(jīng)細(xì)胞分化,促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞分裂增殖、軸突定向生長(zhǎng)和突觸網(wǎng)絡(luò)形成,以及促進(jìn)神經(jīng)元的發(fā)育和成熟[4];而在病理狀態(tài)下,NGF能保護(hù)神經(jīng)細(xì)胞,研究認(rèn)為NGF是通過(guò)穩(wěn)定細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度、抑制細(xì)胞凋亡、拮抗興奮性氨基酸毒性以及提高自由基清除劑活力等機(jī)制減輕神經(jīng)細(xì)胞的損傷,提高神經(jīng)元存活率,同時(shí)激活PI3K/Akt通路促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞的損傷后再生[5-6],促進(jìn)損傷的血管重生、修復(fù),改善腦組織供血,提高預(yù)后恢復(fù),增強(qiáng)日常生活能力。
本文中對(duì)我院收治的腦出血患者200例,分別給予神經(jīng)生長(zhǎng)因子和胞磷膽堿治療,治療結(jié)果顯示,常規(guī)治療基礎(chǔ)上應(yīng)用生長(zhǎng)因子對(duì)于患者神經(jīng)起到保護(hù)作用,同時(shí)促進(jìn)神經(jīng)功能缺損修復(fù),用藥后患者的NIHSS 評(píng)分和BI評(píng)分均顯著高于應(yīng)用胞磷膽堿鈉患者,差異性顯著,存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。同時(shí)還為發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)和過(guò)敏情況,上述結(jié)果同相關(guān)文獻(xiàn)和時(shí)間結(jié)果均相似。
綜上所述,對(duì)于腦出血患者常規(guī)用藥基礎(chǔ)上應(yīng)用神經(jīng)生長(zhǎng)因子,可有效提高患者預(yù)后神經(jīng)修復(fù),促進(jìn)患者預(yù)后日常行為功能恢復(fù),安全性較高,適宜臨床廣泛應(yīng)用,對(duì)于腦出血患者預(yù)后具有較高的臨床價(jià)值和臨床意義[7]。
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R743.34
B
1671-8194(2015)27-0079-02