朱茂森,馮吉平,李 非
(1.遼寧省水文局,遼寧 沈陽(yáng)110003;2.松遼流域水環(huán)境監(jiān)測(cè)中心,吉林 長(zhǎng)春130021)
汞是水質(zhì)常規(guī)檢測(cè)項(xiàng)目,是重要的毒理指標(biāo)。目前,汞測(cè)定的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)有氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法(HG-AFS)、冷原子吸收法、雙硫腙分光光度法、電感耦合等離子體質(zhì)譜法[1],天然水中汞含量極低,一般不超過(guò)0.1μg/L[2]。而國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中冷原子吸收法的最低檢出濃度為0.1μg/L,雙硫腙分光光度法的最低檢出濃度為2μg/L[3],無(wú)法滿足天然水中痕量汞監(jiān)測(cè),而電感耦合等離子體質(zhì)譜法的檢測(cè)成本相對(duì)偏高[4]。因此原子熒光光譜分析法憑借操作簡(jiǎn)單、靈敏度高、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),成為水中汞測(cè)定的主要方法。
在采用水利行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SL327.2-2005《水質(zhì)汞的測(cè)定 原子熒光光度法》測(cè)定水中痕量汞時(shí),標(biāo)準(zhǔn)空白值的熒光強(qiáng)度相對(duì)偏高,繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線相對(duì)斜率偏小,說(shuō)明使用該方法規(guī)定的操作條件,靈敏度不夠高,在測(cè)定地表水和地下水中痕量汞時(shí)精密度較低,平行測(cè)定結(jié)果波動(dòng)較大,不能準(zhǔn)確測(cè)定天然水中痕量汞的濃度。因此本文擬優(yōu)化操作條件,提高儀器測(cè)定靈敏度和精密度,來(lái)滿足天然水中痕量汞測(cè)定的要求。
在酸性介質(zhì)中,二價(jià)汞離子與硼氰化鉀反應(yīng)生成原子態(tài)汞蒸汽。過(guò)量氫氣和原子態(tài)汞蒸汽與載氣(氬氣)混合,進(jìn)入原子化器,氫氣與氬氣在點(diǎn)火裝置的作用下形成氬氫火焰,使待測(cè)元素原子化。汞空心陰極燈發(fā)射的特征譜線通過(guò)聚焦,激發(fā)氬氫火焰中的汞原子,基態(tài)原子被激發(fā)至高能態(tài),在由高能態(tài)回到基態(tài)時(shí),發(fā)射出特征波長(zhǎng)的原子熒光,熒光強(qiáng)度與試樣中汞的濃度成正比[5]。
1.2.1 儀器
采用AFS—9700型雙道原子熒光光譜儀,儀器工作條件為燈電流20 mA,負(fù)高壓260 V,載氣流量400 ml/min,屏蔽氣流量900 ml/min,原子化器高度10 mm。
1.2.2 試劑
1)實(shí)驗(yàn)用水為電導(dǎo)率18 MΩ·cm的去離子水,實(shí)驗(yàn)所用鹽酸為優(yōu)純級(jí),其它試劑均為分析純;
2)載流(鹽酸):配制體積分?jǐn)?shù)為5%的鹽酸溶液;
3)汞標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液:1 000μg/ml;
4)汞固定液:0.5 g重鉻酸鉀溶于950 ml水,再加50 ml濃硝酸;
5)汞標(biāo)準(zhǔn)中間液(1):吸取汞標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液10 ml至100 ml容量瓶,用汞固定液稀釋至標(biāo)線,充分混勻,此溶液1 ml含汞100μg;
6)汞標(biāo)準(zhǔn)中間液(2):吸取汞標(biāo)準(zhǔn)中間液(1)1ml至100 ml容量瓶,用汞固定液稀釋至標(biāo)線,充分混勻,此溶液1 ml含汞1μg;
7)汞標(biāo)準(zhǔn)使用液:吸取汞標(biāo)準(zhǔn)中間液(2)10 ml至100 ml容量瓶,用汞固定液稀釋至標(biāo)線,充分混勻,此溶液1 ml含汞0.1μg;
8)汞標(biāo)準(zhǔn)系列溶液:分別吸取汞標(biāo)準(zhǔn)使用液0.2,0.4,0.6,0.8,1.0,1.2 ml至100 ml容量瓶中,用體積分?jǐn)?shù)為5%的鹽酸溶液定容,充分混勻,放置30 min;
9)還原劑:配置不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的硼氫化鉀溶液,用氫氧化鈉溶液定容,臨用時(shí)現(xiàn)配。
按儀器操作規(guī)程,進(jìn)行汞測(cè)定的條件試驗(yàn)。
2.1.1 硼氰化鉀濃度對(duì)汞熒光強(qiáng)度的影響
硼氰化鉀可以將二價(jià)汞離子還原成原子態(tài)汞。使用過(guò)量的硼氰化鉀可以促進(jìn)二價(jià)汞離子完全轉(zhuǎn)化,但過(guò)多的硼氰化鉀對(duì)方法的靈敏度、準(zhǔn)確度和穩(wěn)定性有非常大的影響。試驗(yàn)中采用一定質(zhì)量濃度的汞標(biāo)準(zhǔn)溶液,在點(diǎn)火狀態(tài)下研究不同濃度硼氰化鉀在相同儀器條件對(duì)汞熒光強(qiáng)度的影響規(guī)律,試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)圖1。
圖1 不同硼氫化鉀濃度對(duì)汞熒光強(qiáng)度的影響
從圖1可以看出,在相同儀器條件下,汞熒光強(qiáng)度隨著硼氰化鉀濃度逐漸降低而變高,同時(shí)標(biāo)準(zhǔn)空白值的熒光強(qiáng)度也由高逐漸降低。分析其原因,可能是過(guò)多的硼氰化鉀產(chǎn)生的氫氣稀釋了汞蒸汽的濃度,從而降低了汞的熒光強(qiáng)度[2]??梢缘贸鼋Y(jié)論,濃度適宜的硼氰化鉀可有效提高儀器測(cè)量的靈敏度和穩(wěn)定性。
選擇還原劑配比是稱(chēng)取0.039 g氫氧化鈉和0.156 g硼氰化鉀,用去離子水稀釋至500 ml,對(duì)應(yīng)的氫氧化鈉質(zhì)量濃度為0.007 8%,硼氫化鉀質(zhì)量濃度為0.03%。
2.1.2 載流濃度(鹽酸)對(duì)汞熒光強(qiáng)度的影響
固定還原劑的濃度,改變載流濃度(鹽酸體積分?jǐn)?shù)),分別選擇3%,4%,5%,6%,7%,考察載流濃度對(duì)汞熒光強(qiáng)度的影響規(guī)律,試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)圖2。
圖2 載流濃度對(duì)汞熒光強(qiáng)度的影響
從圖2可以看出,鹽酸濃度5%時(shí),汞熒光強(qiáng)度最大,鹽酸濃度在3%,4%,6%,7%時(shí),汞熒光強(qiáng)度略有降低??梢缘贸鼋Y(jié)論,應(yīng)選擇鹽酸濃度5%作為載流適宜濃度。需要注意的是在配制載流溶液時(shí),如果選用的鹽酸純度不高,可能導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)空白的熒光強(qiáng)度過(guò)高,從而影響汞的準(zhǔn)確測(cè)定,因此,本文中所用鹽酸均選用優(yōu)純級(jí)。
根據(jù)以上對(duì)各種測(cè)定條件的研究,最后確定載流為5%HCl,還原劑濃度配比是分別稱(chēng)取0.039 g氫氧化鈉和0.156 g硼氰化鉀用去離子水稀釋至500 ml燒杯中,汞標(biāo)準(zhǔn)系列分別加入5 ml HCl。
標(biāo)準(zhǔn)推薦的條件中載流為5%HCl,還原劑濃度配比是分別稱(chēng)取2.5 g氫氧化鈉和10 g硼氰化鉀用去離子水稀釋至500 ml燒杯中,汞標(biāo)準(zhǔn)系列分別加入5 ml HCl。
根據(jù)試驗(yàn)確定條件和標(biāo)準(zhǔn)推薦條件分別繪制汞標(biāo)準(zhǔn)曲線,見(jiàn)圖3。
圖3 不同條件下的汞標(biāo)準(zhǔn)曲線
由圖3可以看出,標(biāo)準(zhǔn)曲線中各濃度之間有較大的梯度變化,從汞標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率足以說(shuō)明實(shí)驗(yàn)確定條件使儀器具有較高的靈敏度,同時(shí)具有非常好的線性關(guān)系。
制備不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,分別在實(shí)驗(yàn)確定工作條件和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)推薦工作條件下進(jìn)行測(cè)定,測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表1。
由表1可看出,在實(shí)驗(yàn)確定工作條件下,測(cè)量結(jié)果的相對(duì)誤差和標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)推薦工作條件下的測(cè)量值。說(shuō)明實(shí)驗(yàn)確定工作條件下的測(cè)量結(jié)果具有較高的精密度和準(zhǔn)確度。當(dāng)汞標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度接近天然水中汞的濃度時(shí),由表1可看出,行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)推薦工作條件測(cè)定汞的濃度偏高,有可能會(huì)改變天然水的水質(zhì)類(lèi)別,造成工作中的重大失誤。
在實(shí)驗(yàn)確定工作條件下儀器的靈敏度高,穩(wěn)定性好,測(cè)量結(jié)果具有較高精密度和準(zhǔn)確度。完全能夠滿足對(duì)天然水中汞進(jìn)行測(cè)定的要求。在水質(zhì)監(jiān)測(cè)工作中具有較大的實(shí)用價(jià)值。
表1 不同條件下標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定結(jié)果的比較
在實(shí)驗(yàn)確定條件下繪制汞標(biāo)準(zhǔn)曲線,然后對(duì)天然地表水樣品進(jìn)行測(cè)定,汞標(biāo)準(zhǔn)曲線見(jiàn)圖4。
圖4 試驗(yàn)確定條件下的汞標(biāo)準(zhǔn)曲線
樣品測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表2。
從表2可以看出,在實(shí)驗(yàn)確定條件下測(cè)定樣品,數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)偏差小,具有較高的精密度和較好的重現(xiàn)性。從分析測(cè)定結(jié)果可以判定3個(gè)水樣其水質(zhì)級(jí)別均為Ⅰ類(lèi)。
1)采用研究確定的測(cè)定條件測(cè)量水中痕量汞時(shí)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于0.005,相對(duì)誤差小于-6.79%,相對(duì)于行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)推薦的測(cè)定條件具有更高的精密度和準(zhǔn)確度,對(duì)于準(zhǔn)確判別和評(píng)價(jià)水質(zhì)類(lèi)別具有重要意義。
表2 天然樣品測(cè)定結(jié)果
2)相對(duì)于行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)推薦的測(cè)定條件,研究確定的測(cè)定條件在保證測(cè)量精密度和準(zhǔn)確度的前提下,實(shí)驗(yàn)中所需還原劑的用量可以節(jié)約98%。
3)采用研究確定的測(cè)定條件測(cè)量天然水中痕量汞時(shí),數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于0.004,加標(biāo)回收率可達(dá)到98%~106%,具有較高的精密度和較好的重現(xiàn)性,可以直接用于天然水中的痕量汞的測(cè)定。
[1]中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部.生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法[M].北京:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社,2007.
[2]蔣燕敏.水中痕量汞的定量分析方法研究[J].內(nèi)蒙古環(huán)境保護(hù),2003,15(3):42—45.
[3]國(guó)家環(huán)境保護(hù)總局.水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法(第四版)[M].北京:中國(guó)環(huán)境科學(xué)出版社,2002.
[4]張念東.電感耦合等離子體—質(zhì)譜法在公共衛(wèi)生檢驗(yàn)中的應(yīng)用進(jìn)展[J].醫(yī)藥前沿,2013(11):348—349.
[5]柳惠勇,張德兵,張敏.樣品中汞、砷聯(lián)合測(cè)定的研究與應(yīng)用—?dú)浠锇l(fā)生原子熒光光譜法[J].水資源研究,2012,33(1):8—10.