程滿環(huán),楊 燦
(黃山學(xué)院 現(xiàn)代教育技術(shù)中心,安徽 黃山245041)
桂花(Osmanthus fragrans)又名木犀、巖桂,系犀科(Oleaceea)木犀屬(Osmanthus)。是我國特有的常綠闊葉灌木或小喬木經(jīng)濟(jì)樹種[1,2]。它是我國十大傳統(tǒng)名花之一,具有2500多年的栽培史,兼觀賞、食用和藥用價(jià)值于一身。具有很高的利用價(jià)值,既可美化環(huán)境,又可用于化工、食品工業(yè)。桂花味濃香甜,營養(yǎng)十分豐富,以桂花為原料制作的糕點(diǎn),具有獨(dú)特的香味,在民間深受喜愛。從桂花中提取的精油具有鎮(zhèn)靜、抗菌等功效,能凈化空氣,是很好的情緒振奮劑,對(duì)疲勞、頭痛、生理痛等都有一定的減緩功效[3-5]。
目前文獻(xiàn)報(bào)道植物揮發(fā)油提取方法主要有水蒸氣蒸餾法、索氏提取法、超臨界CO2萃取法等[6-12]。但采用何種方法提取桂花揮發(fā)油為好,以及不同提取方法對(duì)所得揮發(fā)油成分的影響尚未見報(bào)道。本實(shí)驗(yàn)通過GC-MS成分分析比較了水蒸氣蒸餾法、索氏提取法、超臨界CO2萃取法提取的桂花揮發(fā)油化學(xué)組成的差異,旨在為桂花的開發(fā)利用提供參考。
Waters MV-10超臨界萃取系統(tǒng) (美國waters公司),Agilent 7890A-5975C氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(美國Agilent公司)。桂花采自黃山學(xué)院校園內(nèi)。無水乙醇,石油醚,無水硫酸鈉等均為國產(chǎn)分析純,食品級(jí)CO2氣體。
2.1.1 超臨界CO2萃取法
準(zhǔn)確稱取粉碎后桂花10g,裝入萃取釜中,采用超臨界CO2流體萃取的方法提取其揮發(fā)油成分。萃取條件為:萃取壓力200bar,溫度40℃,動(dòng)態(tài)萃取時(shí)間10min,靜態(tài)萃取時(shí)間10min,CO2流量10mL·min-1,夾帶劑乙醇1mL·min-1。獲得具有濃郁香味的透明液體,濃縮,經(jīng)無水硫酸鈉干燥后進(jìn)行GC-MS測試。
2.1.2 索氏提取法
準(zhǔn)確稱取粉碎后桂花10g,包入濾紙包中,置于索氏提取器內(nèi),以石油醚(30-50℃)為提取溶劑,提取溫度55℃條件下提取3h,得到桂花油提取液,濃縮,經(jīng)無水硫酸鈉干燥后進(jìn)行GC-MS測試。
2.1.3 水蒸氣蒸餾法
準(zhǔn)確稱取粉碎后桂花10g,置于燒瓶中,加水200mL,按水蒸氣蒸餾法提取3h,得到大約200mL的蒸餾液,加入乙醚萃取數(shù)次,得到桂花油提取液,濃縮,經(jīng)無水硫酸鈉干燥后進(jìn)行GC-MS測試。
選用HP-5MS彈性石英毛細(xì)管柱(0.25μm,30m×0.25mm),高純氦氣為載氣,體積流量為1.0mL·min-1,分流比為5:1,進(jìn)樣口溫度為280℃,進(jìn)樣量為0.5μL,色譜柱初始溫度為40℃,保持3min,先以4℃·min-1升至160℃保持3min,再以6℃·min-1升至285℃保持4min。電子轟擊(EI)離子源,離子源溫度230℃,四極桿溫度150℃,電子能量70eV,掃描質(zhì)量數(shù)范圍m/z為35-450,質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫為NIST08。
按設(shè)定的GC-MS條件對(duì)揮發(fā)油進(jìn)行分析,經(jīng)NIST08譜庫檢索、質(zhì)譜分析、文獻(xiàn)核對(duì)確定揮發(fā)油的化學(xué)成分,并用面積歸一化法計(jì)算各組分的相對(duì)含量。水蒸氣蒸餾法,索氏提取法,超臨界CO2提取法提取桂花揮發(fā)油總離子流圖和主要化學(xué)成分鑒定結(jié)果分別見圖1-3和表1所示。
圖1 水蒸氣蒸餾提取桂花揮發(fā)油的總離子流圖
圖2 索氏提取法提取桂花揮發(fā)油總離子流圖
圖3 超臨界CO2萃取桂花揮發(fā)油總離子流圖
表1 不同方法提取桂花揮發(fā)油成分分析
續(xù)表
續(xù)表
從水蒸氣蒸餾法提取的揮發(fā)油中共分離、鑒定出29種化合物,占揮發(fā)油總量的85.74%,揮發(fā)油中含量超過2%以上成分有γ-葵內(nèi)酯(17.67%),順式氧化芳樟醇(9.87%),氧化芳樟醇(8.48%),順-α,α-5-三甲基-5-乙烯基四氫化呋喃-2-甲醇 (7.74%),芳樟醇 (7.73%),2,6-二叔丁基對(duì)甲酚 (6.95%),7,8-二氫-β-紫羅蘭酮(3.77%),2,2'-亞甲基雙(6-叔丁基-4-甲基苯酚)(3.13%),β-紫羅酮(2.7%),1-十九烯(2.53%),(E)-β-紫羅酮(2.49%),正二十七烷(2.42%),α-紫羅蘭酮(2.27%)。這13種主要化合物的含量占總揮發(fā)油含量的77.75%。
從索氏提取法提取的揮發(fā)油中共分離、鑒定出37種化合物,占揮發(fā)油總量的64.39%,揮發(fā)油中含量超過2%以上成分有庚烷(12.76%),乙基環(huán)戊烷(8.42%),順-1,3-二甲基環(huán)戊烷(8.22%),順式-1,2-二甲基環(huán)戊烷 (6.1%),反式-1,2-二甲基環(huán)己烷(5.16%),2-甲基庚烷(3.89%),環(huán)庚烷(3.02%),這7種主要化合物的含量占總揮發(fā)油含量的47.57%。
從超臨界CO2法提取的揮發(fā)油中共分離、鑒定出64種化合物,占揮發(fā)油總量的75.12%,揮發(fā)油中含量超過2%以上成分有2-(4-甲氧基苯基) 乙醇(8.64%),棕 櫚 酸 (8.06%),(Z)-9-二 十 三 碳 烯(7.57%),γ-葵內(nèi)酯(5.42%),亞麻酸(5.14%),亞油酸 (4.50%),正二十七烷 (3.21%),正二十三烷(2.40%),2,3-二氫苯并呋喃 (2.39%),正二十五烷(2.30%),二十五碳烯(2.11%)。這11種主要化合物的含量占總揮發(fā)油含量的51.74%。
對(duì)比這3種提取方法得到的揮發(fā)油組分及其相對(duì)含量,差異很大。這3種方法提取的揮發(fā)油成分中共有成分12種,其中水蒸氣蒸餾法與索氏提取法共有成分13種,索氏提取法與超臨界CO2提取法共有成分12種,水蒸氣蒸餾法與超臨界CO2提取法共有成分18種。水蒸氣蒸餾法提取的揮發(fā)油主要成分γ-葵內(nèi)酯、順式氧化芳樟醇、氧化芳樟醇、芳樟醇、7,8-二氫-β-紫羅蘭酮、β-紫羅酮等均為桂花的主要香氣成分; 索氏提取法提取的揮發(fā)油成分主要為烷烴; 超臨界CO2萃取主要成分γ-葵內(nèi)酯為桂花主要香氣成分,亞麻酸,亞油酸等為人體必需營養(yǎng)物質(zhì),具有一定保健功效。
按化合物種類分別對(duì)水蒸氣蒸餾提取法、索氏提取法、超臨界CO2萃取法得到的桂花揮發(fā)油成分進(jìn)行分類比較,結(jié)果如表2。
由表2可看出,這3種提取方法得到的揮發(fā)油組分類別及其相對(duì)含量,差異很大。水蒸氣蒸餾法提取桂花油成分中醇類(34.67%)含量最多,其次為酯類(18.19%)、醛酮類(11.42%)、酚類(10.08%)。索氏提取法提取桂花油成分主要為烷烴類,含量高達(dá)60%以上。超臨界CO2提取法提取桂花油成分中酸類(20.88%)含量最高,其次為烯烴(14.77%)、醇類(13.44%)、烷烴(10.87%)、酯類(7.02%)。超臨界CO2提取法提取的桂花揮發(fā)油組分最多,64種,明顯多于其他兩種方法,而水蒸氣蒸餾法提取的桂花揮發(fā)油組分最少,29種。分析3種提取方法所得揮發(fā)油組分差異的原因是水蒸氣蒸餾法提取是在較高的溫度下操作,可能會(huì)造成一部分低沸點(diǎn)、易揮發(fā)的成分損失,同時(shí)對(duì)于沸點(diǎn)較高物質(zhì)提取率相對(duì)較低。超臨界CO2提取法由于超臨界CO2優(yōu)異的溶解性能,且CO2分子小,容易穿透桂花組織,因此提取的桂花油種類遠(yuǎn)高于其他兩種方法。
表2 不同方法提取桂花揮發(fā)油成分分類
通過GC-MS對(duì)水蒸氣蒸餾法、索氏提取法、超臨界CO2萃取法3種不同方法得到的桂花揮發(fā)油成分分析可知,水蒸氣蒸餾法提取的揮發(fā)油主要成分γ-葵內(nèi)酯、順式氧化芳樟醇、氧化芳樟醇、芳樟醇、7,8-二氫-β-紫羅蘭酮、β-紫羅酮等均為桂花的主要香氣成分;索氏提取法提取的揮發(fā)油成分主要為烷烴類; 超臨界CO2萃取主要成分γ-葵內(nèi)酯為桂花主要香氣成分,亞麻酸,亞油酸等均為人體必需營養(yǎng)物質(zhì),具有一定保健功效。因此,可根據(jù)桂花油的用途來選擇其提取方式,如提取桂花香料成分,則可選擇水蒸氣蒸餾法; 如將桂花油應(yīng)用于食品,則可選擇超臨界CO2萃取法。由此可見,分析不同方法提取桂花揮發(fā)油的成分,對(duì)于提高其附加值、推動(dòng)桂花產(chǎn)業(yè)發(fā)展具有重要意義。
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