安徽中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院影像中心 (安徽 合肥 230031)
劉軍平
患者,女,41歲。兩年前無(wú)明顯誘因下感覺(jué)左側(cè)大腿隱痛不適,活動(dòng)后加重,近日疼痛明顯,遂來(lái)院就診。體檢:左側(cè)大腿外側(cè)軟組織稍腫脹,質(zhì)硬,并輕度壓痛,皮膚無(wú)明顯色素沉著。為明確病因遂進(jìn)行相關(guān)影像學(xué)檢查。
X線檢查顯示左側(cè)股骨中下段骨皮質(zhì)增生、不均勻性增厚,呈條片狀致密影,形似蠟燭流注,并與正常骨界限清晰(圖1、2)。磁共振成像(MRI)檢查表現(xiàn)為左側(cè)股骨中下段外側(cè)骨皮質(zhì)不均勻增厚,見條片狀長(zhǎng)T1短T1異常信號(hào)影,并向髓腔內(nèi)局限性突入(圖3、4、5),鄰近軟組織輕度水腫,關(guān)節(jié)腔內(nèi)見少量積液。
術(shù)前診斷:蠟淚樣骨病可能。
手術(shù)治療:在硬膜外麻醉下進(jìn)行手術(shù),手術(shù)中可見左側(cè)股骨中下段外側(cè)骨質(zhì)局限性隆起,表面不光整,質(zhì)硬,并與骨皮質(zhì)相融合,界限不明顯,遂鑿除隆起的骨質(zhì),術(shù)后切除骨質(zhì)進(jìn)行病理學(xué)檢查示骨小梁不均勻增粗,由增厚的板層骨及纖維組織組成,未見異型細(xì)胞,表現(xiàn)為硬化骨組織,符合蠟淚樣骨病。
蠟淚樣骨病(melorheostosis),又稱Leri病,是一種原因不明的骨質(zhì)硬化性疾病,因增生的骨質(zhì)自上而下延骨干側(cè)向下流注,似蠟燭表面的燭淚而得名,該病很罕見,發(fā)病率約1/100萬(wàn),多見于5~20歲,男女發(fā)病率大致相同[1]。病理改變主要為骨內(nèi)外膜增生硬化,因成骨細(xì)胞活動(dòng)增加,破骨細(xì)胞運(yùn)動(dòng)減少,病變部位出現(xiàn)新骨的形成;鏡下可見哈氏管扭曲、變形,骨板層排列緊密,骨小梁為纖維組織所代替。
該疾病多累及四肢管狀骨,并多侵犯一側(cè)肢體,從肢體近端開始,慢慢向遠(yuǎn)端延伸。臨床上以疼痛為常見主訴,休息時(shí)癥狀不同程度減輕,活動(dòng)后加劇,關(guān)節(jié)僵硬,肢體活動(dòng)出現(xiàn)障礙,部分病變表面皮膚局限性增厚,伴色素的異常沉著,肌肉出現(xiàn)萎縮現(xiàn)象[2],晚期就會(huì)出現(xiàn)關(guān)節(jié)的畸形,同時(shí)壓迫鄰近的神經(jīng)和血管也會(huì)出現(xiàn)相應(yīng)的癥狀。一般無(wú)惡變或病理性骨折的發(fā)生。
X線表現(xiàn)多為皮質(zhì)與膜內(nèi)混合型,即骨質(zhì)增生硬化多沿長(zhǎng)骨一側(cè)由近向遠(yuǎn)蔓延,并高低起伏,形似蠟淚樣改變[3],密度似象牙質(zhì),累及骨膜下或內(nèi)膜可致髓腔變窄;病變可跨越關(guān)節(jié)波及鄰近骨質(zhì),但不會(huì)累及到關(guān)節(jié)面,關(guān)節(jié)間隙正常;軟組織內(nèi)可出現(xiàn)鈣化灶。骨骺及短骨病變多為骨內(nèi)膜性增生,呈現(xiàn)骨內(nèi)致密斑,骨輪廓無(wú)改變。通過(guò)X線檢查,再結(jié)合臨床病史即可作出明確診斷;MRI檢查可以幫助了解周圍軟組織受累范圍及程度。
本例診斷為蠟淚樣骨病依據(jù)在于病變進(jìn)展緩慢,發(fā)生于股骨中下段,膝關(guān)節(jié)未見受累,無(wú)骨質(zhì)破壞征象,蠟淚樣表現(xiàn)典型。
鑒別診斷:(1)骨斑點(diǎn)癥是海綿骨的彌漫性斑點(diǎn)狀致密影,并無(wú)骨質(zhì)的蠟淚樣新骨形成[4]。(2)石骨癥表現(xiàn)為全身骨質(zhì)普遍硬化,皮質(zhì)明顯增厚,髓腔硬化變窄,骨質(zhì)脆弱,容易發(fā)生骨折[5]。(3)硬化性骨髓炎病變則多局限在骨干,皮質(zhì)增生硬化局部呈梭形隆起,髓腔狹窄、閉塞,偶爾可見小透光區(qū)。
本病無(wú)特異性治療方法,主要是對(duì)癥治療,通過(guò)物理治療減輕疼痛,若疼痛明顯,影響到患者正常生活,則需進(jìn)行手術(shù)治療諸如肌腱延長(zhǎng)術(shù)、切斷交感神經(jīng)、筋膜、關(guān)節(jié)囊切開等,病情嚴(yán)重話可給予截肢。
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