賀 鵬，陳 練，呂小圓

（湖南出入境檢驗檢疫局，湖南 長沙 410004）

0 引 言

2008年開始，醴陵陶瓷產(chǎn)區(qū)的多家日用陶瓷企業(yè)出口到俄羅斯的日用陶瓷商品相繼因放射性問題被俄羅斯官方做退貨處理，日用陶瓷的放射性問題在我國對外貿(mào)易的進程中首次受到關注。日用陶瓷的放射性作為—個新的安全衛(wèi)生指標已經(jīng)日益受到重視和關注，部分國家已經(jīng)開始對其監(jiān)督和控制。[1]

日用陶瓷的放射性對人體可能產(chǎn)生的傷害，除了與建筑衛(wèi)生陶瓷一樣可能對在其周圍空間活動的人產(chǎn)生外部照射外，還可能由于其中的鈾釷等天然放射性核素被食物特別是酸性食物溶出，伴隨食物進入人體從而對人體器官造成可能的輻射傷害。檢測與食品接觸的陶瓷制品天然放射性核素鈾、釷的遷移水平，評估其伴隨食物進入人體對人產(chǎn)生危害便很有必要[2]。

我國標準對水、食物中的鈾釷含量均有強制性限量要求。我國衛(wèi)生部標準WS 178-1999《日用陶瓷天然放射性物質的豁免》對任何單一陶瓷制品與飲用水和食物接觸面的溶出液中鈾釷的體積活度做出了明確規(guī)定。我國環(huán)境保護行業(yè)標準HJ/T312-2006《環(huán)境標志產(chǎn)品技術要求陶瓷、微晶玻璃和玻璃餐具》也引用WS 178-1999對鈾釷的體積活度做出了規(guī)定[3-4]。

現(xiàn)行標準采用萃取-分光光度法，測定方法流程長、操作繁瑣、效率較低。二十世紀80年代發(fā)展起來的電感耦合等離子體質譜方法(ICP-MS)，具有靈敏度高、干擾少、超痕量檢測限、多元素同時分析等諸多優(yōu)點，在化學、醫(yī)學、衛(wèi)生、環(huán)境科學等諸多領域得到廣泛應用。應用ICP-MS法測定水、食物、環(huán)境樣品、進口奶粉中鈾、釷含量的研究也有良好進展[4-9]，但未見ICP-MS測定與食品接觸的陶瓷制品鈾、釷遷移量評估其放射性安全方面的研究[5-10]。

作為構建科學合理的日用陶瓷放射性安全評估體系的部分研究內容。本文研究應用ICP-MS建立測定與食品接觸的陶瓷制品鈾、釷遷移量的新型高效檢測方法，以期為科學合理評估日用陶瓷放射性安全提供一種新的手段。

1 實驗部分

1.1 儀器設備

Varian 820-MS電感耦合等離子體質譜儀(美國Varian公司)；Elix 10型純水器(美國Millipoe公司)；Nanopure超純水器(美國Thermo Electron公司)。

1.2 試 劑

冰乙酸：優(yōu)級純；硝酸：Merk純；鈾、釷標準溶液：100g/L，GB W(E)080173-080187,核工業(yè)北京化工冶金研究院；鉍標準溶液：1g/L，有證標準物質，介質為稀酸溶液；質譜調諧液（內含Li、Y、T、Co、In、Ba、U等元素）。

1.3 儀器工作條件

用質譜調諧液(5 μg/L)調試儀器至最佳狀態(tài)。儀器工作參數(shù)為：高頻發(fā)射功率：1400 W；載氣流速：0.98 L/min；輔助氣流速：1.70 L/min；冷卻氣流速：17.0 L/min；霧化室溫度：3 ℃；冷卻水溫度：22 ℃；炬管:石英一體化，1.5 mm中心通道；取樣錐/截取錐：1.0/0.4 mm(Ni)錐；掃描方式：跳峰；通道數(shù)：3；樣品提升速率：5 rpm；樣品提升時間：40 s；穩(wěn)定時間：10 s；采樣深度：7.5 mm；測量次數(shù)：5；分析模式：全定量。

1.4 實驗方法

1.4.1 標準溶液的配制

按比例將鈾、釷標準溶液逐級稀釋至6個水平：0.5 μg/L、 1 μg/L、2 μg/L、5 μg/L、10 μg/L、20 μg/L，最終介質為1%硝酸。該溶液現(xiàn)用現(xiàn)配。標準溶液中內標元素Bi的濃度均保持為10 μg/L。

1.4.2 樣品前處理

按照GB/T3534要求，對樣品清洗、晾干。在(22±2) ℃室溫條件下，用4%乙酸溶液浸泡24 h±20min，移取混勻后的萃取液1 mL至100 mL塑料容量瓶，加內標溶液后用1%硝酸定容，內標元素Bi的濃度保持為10 μg/L。

1.4.3 上機測定

儀器抽真空達到較佳真空狀態(tài)時, 點火穩(wěn)定后，用調諧液調整儀器各項指標，使儀器靈敏度、氧化物、雙電荷、分辨率等指標達到測定要求后，選擇合適的干擾方程，測定元素及其質量數(shù)和內標，調節(jié) P/A 因子。將試劑空白、標準系列、樣品溶液、質控樣品分別引入儀器,由計算機采集數(shù)據(jù)、繪制標準曲線、計算回歸方程及給出測定結果。

2 結果與分析

2.1 元素質量數(shù)及內標元素的選擇

表1 元素質量數(shù)及內標元素的選擇Tab.1 The choice of element mass number and internal standard element

在質譜測定中，許多元素具有多個同位素，試驗按照靈敏度高、干擾小的原則進行選擇?；w對ICP-MS的測定能帶來很大的干擾，本方法的基體簡單，干擾主要來自低濃度乙酸和硝酸?？朔w效應最有效的方法是內標法，即選擇合適的內標元素，使其信號的變化與分析元素信號變化相似，也就是兩元素被干擾的情況相似。用信號比作為定量分析的依據(jù)可達到校正基體干擾的目的。試驗元素質量數(shù)及內標元素的選擇見表1。

2.2 線性范圍

WS 178-1999規(guī)定日用陶瓷任何單一制品與飲用水和食物接觸面的溶出液中，鈾、釷的體積活度控制水平為：鈾15Bq/L；釷7 Bq/L。分別根據(jù)自然豐度最高的鈾-238(99.275%)、釷-232(100%)半衰期將活度濃度換算質量濃度為1.22 mg/L和1.73 mg/L。本方法選定線性范圍為0-20 μg/L，按1 mL浸泡液定容到100mL計，對應的樣品含量范圍為0-2 mg/L，完全覆蓋標準的限量要求。在儀器最佳工作條件下，以標準溶液濃度對譜線強度進行線性回歸，鈾釷的信號值與濃度均呈現(xiàn)出良好的線性，相關系數(shù)都在0.999以上。

2.3 檢出限

在優(yōu)化工作條件下連續(xù)測定空白溶液11次，3倍的標準偏差即為該元素檢出限。本方法檢出限為Th 1.1 ng /L，U 0.53 ng/L。

2.4 方法的精密度和準確度

取10 μg/L鈾、釷標準溶液平行測定12次，計算出相對標準偏差(RSD)鈾為2.84%，釷為1.87%。在5 μg/L，15 μg/L兩個濃度水平做加標回收試驗，回收率分別為91%-116%，92%-108%。

3 結 論

建立應用電感耦合等離子體質譜法測定與食品接觸的陶瓷制品鈾、釷遷移量的方法相對傳統(tǒng)方法，無需進行分離富集工作，操作簡單、快捷。通過方法學考察，該方法線性范圍寬，覆蓋實際標準限量要求，檢出限低，重復性和回收率良好，能夠滿足實際工作需要。

[1 賀鵬, 戴建平, 陳再輝, 等.進出口日用陶瓷放射性問題初探[J].中國陶瓷工業(yè), 2011, 18(1): 43-46.

[2]NUREG-1717.Systematic Radiological Assessment of Exemptions for Souce and Byproduct Materials [R].Washington DC: US Nuclear Regulatory Commission, 2001.

[3]WS 178-1999.日用陶瓷天然放射性物質的豁免[S].

[4]HJ/T312-2006.環(huán)境標志產(chǎn)品技術要求陶瓷、微晶玻璃和玻璃餐具[S].

[5]K.E.賈維斯等著, 尹明等譯.電感耦合等離子體質譜手冊[M].北京: 原子能出版社, 1997.

[6]韓梅, 賈娜.電感耦合等離子體質譜法測定水中鈾、釷[J].廣東化工, 2003, 36(199): 136, 154.

[7]劉雅瓊, 王小燕, 王京宇, 等.電感耦合等離子體質譜法測定中國食品中釷和鈾[J].質譜學報, 2003, 10(1): 491-493.

[8]張志軍, 韓學超.環(huán)境中長壽核素的ICP—MS測量研究及進展[J].四川環(huán)境, 2005, 24(5): 79-82.

[9]陳秋生, 張強, 劉燁潼, 等.電感耦合等離子體質譜法同時測定土壤中多種元素含量的研究[J].中國土壤與肥料, 2013(4):97-101.

[10]劉江暉, 應用等離子體質譜法同時測定進口奶粉中天然放射性釷和鈾[J].中國國境衛(wèi)生檢疫, 1997(6).