方偉禎,蔡振華,何健,謝曉英,羅招凡,嚴(yán)海燕,任艷婷
(1中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院,廣州510120;2廣州中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院)
胰島素抵抗和胰島素分泌不足是2型糖尿病(T2DM)的發(fā)病基礎(chǔ),高血糖及脂代謝紊亂是其常見臨床表現(xiàn)[1~3]。胰島素抵抗是正常劑量的胰島素產(chǎn)生低于正常生物效應(yīng)的一種狀態(tài),并始終貫穿于T2DM的發(fā)生、發(fā)展過程中[4]。T2DM患者的脂代謝是由一系列因素調(diào)節(jié)的,血糖控制和胰島素抵抗是其最主要的兩個(gè)因素,其中胰島素抵抗更是脂代謝紊亂發(fā)生的中心環(huán)節(jié)。本研究探討脂代謝紊亂、胰島素抵抗與T2DM病情發(fā)展的關(guān)系。
1.1 臨床資料 研究對(duì)象為2012年1月~2013年12月在中山大孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院內(nèi)分泌科住院的105例T2DM患者,男53例、女52例,年齡(53.4±9.6)歲,排除高血壓、冠心病、肝腎疾病及血液病等。按1999年WHO糖尿病專家委員會(huì)提出的診斷標(biāo)準(zhǔn),糖尿病前期組、單純T2DM組和T2DM并發(fā)癥組(合并≥1種慢性并發(fā)癥),每組各35例。另選同期該院體檢中心體檢健康者36例作為對(duì)照組,男18例、女18例,年齡(54.0±10.0)歲。各組年齡、性別具有可比性;BMI組間比較,糖尿病前期組<T2DM組<T2DM并發(fā)癥組,P均<0.05。
1.2 相關(guān)指標(biāo)觀察 ①糖代謝及胰島素功能指標(biāo):采用己糖激酶法測定空腹血糖(FPG),試劑由北京利德曼生化技術(shù)有限公司提供,儀器為 HITACH7600型全自動(dòng)生化分析儀。采用高效液相色譜法定量測定糖基化血紅蛋白(HbA1C),使用儀器為Waters(600E 2487)液相色譜儀。采用化學(xué)發(fā)光法測定血清胰島素(INS)水平,使用儀器為ADVIA Centaur全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀。計(jì)算胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)。HOMA-IR=INS×FPG/22.5。②脂代謝指標(biāo):抽取空腹靜脈血2 mL,分離血清,采用酶法測定游離脂肪酸(FFA),試劑由積水醫(yī)療株式會(huì)社提供;采用比色法測定TG,試劑由中生北控生物科技股份有限公司提供;采用直接清除法測定LDL-C,試劑由積水醫(yī)療株式會(huì)社提供。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料采用±s表示,多組間比較用單因素方差分析,組間兩兩比較用t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 各組糖代謝及胰島素功能指標(biāo)比較 糖尿病前期組、T2DM組、T2DM并發(fā)癥組HOMA-IR較對(duì)照組明顯升高(P均<0.05),且水平逐漸增加,但組間比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P均>0.05)。見表1。
2.2 各組脂代謝指標(biāo)比較 T2DM組、T2DM并發(fā)癥組血清FFA水平顯著高于對(duì)照組 (P均<0.05),糖尿病前期組、T2DM組、T2DM 并發(fā)癥組血清TG水平均顯著高于對(duì)照組(P均<0.05),T2DM并發(fā)癥組血清LDL-C水平顯著高于對(duì)照組(P<0.05);糖尿病前期組、T2DM組、T2DM并發(fā)癥組血清FFA、LDL-C、TG水平均逐漸增加,但組間比較P均 >0.05。見表 2。
表1 各組FPG、HbA1C、INS及 HOMA-IR比較(±s)
表1 各組FPG、HbA1C、INS及 HOMA-IR比較(±s)
注:與對(duì)照組比較,*P <0.05。
組別 n FPG(mmol/L) HbA1C(%) INS(mU/L)HOMA-IR糖尿病前期組 35 6.23 ±0.72* 6.30 ±1.79* 13.55 ± 5.53* 3.81 ±1.49*T2DM 組 35 8.81 ±3.01* 8.65 ±2.05* 12.23 ±10.38* 4.50 ±3.47*T2DM 并發(fā)癥組 35 7.75 ±2.36* 8.17 ±2.43* 14.56 ± 8.03* 4.91 ±3.00*對(duì)照組36 4.93 ±0.38 5.01 ±0.65 9.22 ± 3.66 2.06 ±0.82
表2 各組脂代謝指標(biāo)比較(±s)
表2 各組脂代謝指標(biāo)比較(±s)
注:與對(duì)照組比較,*P <0.05。
組別 n FFA(μmol/L)LDL-C(mmol/L)TG(mmol/L)糖尿病前期組 35 534.06 ±217.99 2.65 ±0.43 1.95 ±1.04*T2DM 組 35 619.57 ±126.60* 2.99 ±1.04 2.30 ±0.71*T2DM 并發(fā)癥組 35 664.09 ±170.90* 3.57 ±0.89* 2.86 ±2.54*對(duì)照組36 422.39 ± 92.41 2.56 ±0.45 1.34 ±0.65
目前關(guān)于T2DM的脂代謝與胰島素抵抗的文獻(xiàn)中,以糖尿病病程分組居多,尚未發(fā)現(xiàn)有按病情嚴(yán)重程度分組的文獻(xiàn)。
一項(xiàng)交互研究表明,空腹血清FFA水平與肥胖呈正相關(guān),而胰島素抵抗是肥胖的原因之一[5]。本研究糖尿病前期及糖尿病患者BMI均較對(duì)照組明顯升高,提示糖尿病患者在起病前很長一段時(shí)間內(nèi)存在超重或肥胖情況[6]。研究表明,胰島素抵抗的作用可能恒定并持續(xù)整個(gè)糖尿病病程,并不隨病程的延長而發(fā)生變化[7]。但本研究結(jié)果表明,與對(duì)照組比較,糖尿病前期組、T2DM組、T2DM并發(fā)癥組HOMA-IR明顯升高,且隨病情的嚴(yán)重程度增加而水平增高,但組間比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。提示糖尿病前期人群即存在胰島素抵抗,且抵抗的程度隨病情嚴(yán)重程度的增加而增加。這是否由于分組方式不同還是其他方面的原因,有待增加病例數(shù)作進(jìn)一步的分析。糖尿病患者血脂異常的典型表現(xiàn)為TC、TG和LDL-C 增高,HDL-C 降低[8~11]。而長期的 FFA 濃度升高可影響葡萄糖氧化、攝取以及糖異生,并影響胰島素分泌,干擾胰島素信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng),與胰島素抵抗和T2DM有密切關(guān)系[12]。由此可見,脂代謝紊亂在糖尿病的發(fā)生、發(fā)展的過程中有相當(dāng)重要的作用。本研究T2DM組、T2DM并發(fā)癥組血清FFA水平明顯高于對(duì)照組,而糖尿病前期組與對(duì)照組比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;糖尿病前期組、T2DM組、T2DM并發(fā)癥組血清TG水平均明顯高于對(duì)照組;T2DM并發(fā)癥組血清LDL-C水平明顯高于對(duì)照組,而糖尿病前期組、T2DM組與對(duì)照組比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。整體脂代謝水平均隨病情嚴(yán)重性的增加而增加,但組間比較并無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。提示糖尿病患者的脂代謝紊亂與其病情的發(fā)展有一定關(guān)系,與李秋云等[1]的研究結(jié)論相符。
綜上所述,T2DM前期人群存在脂代謝紊亂,脂代謝紊亂和胰島素抵抗的程度隨病情嚴(yán)重程度增加而增強(qiáng)。在T2DM發(fā)生前期通過觀察脂代謝和胰島素抵抗情況,進(jìn)一步了解T2DM的病情和疾病的發(fā)展,及時(shí)制定相應(yīng)的治療方案,對(duì)疾病治療和改善預(yù)后均具有重要意義。
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