王代流 (中石化勝利油田分公司孤島采油廠,山東 東營(yíng)257231)
李學(xué)佼,侯影飛 (中國(guó)石油大學(xué)(華東)化學(xué)工程學(xué)院,山東 青島288560)
油井出水是油田開(kāi)發(fā)過(guò)程中普遍存在的現(xiàn)象,它不僅嚴(yán)重影響油井產(chǎn)量,減少原油的采出率,而且環(huán)境也會(huì)受到一定程度的影響。硅酸堵水劑具有耐溫耐鹽性能好、強(qiáng)度高、有效期長(zhǎng)、成本低等優(yōu)點(diǎn)[1~3],可以有效封堵油井的出水層位,達(dá)到降水增油的效果。硅酸堵水劑的缺點(diǎn)是在高溫下膠凝速度快[4~7],這就影響了在油田井中的實(shí)際應(yīng)用。
筆者針對(duì)硅酸膠凝堵水劑膠凝速度快、有機(jī)硅和硅酸鈉用量高等問(wèn)題,進(jìn)行了優(yōu)化研究,在降低有機(jī)硅和硅酸鈉用量的同時(shí),實(shí)現(xiàn)凝膠時(shí)間在模擬地層溫度60℃下達(dá)到8h以上,這既降低了成本,又確保了增產(chǎn)效果。
硅酸鈉,模數(shù)3.0;有機(jī)硅,固含量45%;孤島油田污水,懸浮物870~1250mg/L;磷酸,氯化銨,EDTA(防垢劑)分析純;去離子水,實(shí)驗(yàn)室自制。
1)緩釋酸的配制 37.7gNH4Cl,80.6g緩釋劑,24.9g磷酸,856.8g水配制成1L酸液備用。
2)堵水劑的制備 先稱取一定量的甲基硅酸鈉、硅酸鈉,與污水混合;再加入0.15g EDTA,攪拌均勻;最后加入適量的緩釋酸,攪拌混合,常溫放置12h,觀察溶液變化。如果沒(méi)有膠凝,將混合液放入60℃的水浴鍋中加熱,觀察其膠凝時(shí)間和凝膠強(qiáng)度。
3)堵水劑性能的測(cè)試 將配制好的堵水劑移入恒溫水浴鍋中模擬地層溫度60℃,恒溫候凝至混合液形成具有一定強(qiáng)度的凝膠體。按文獻(xiàn) [8]中的凝膠強(qiáng)度等級(jí)劃分標(biāo)準(zhǔn),通過(guò)觀察法確定堵劑的凝膠強(qiáng)度。
有機(jī)硅堵水劑配方:3~10mL有機(jī)硅+5~15mL硅酸鈉+10~40mL緩釋酸+油田污水(總體積100mL),混合攪拌均勻。
2.1.1 不同硅源對(duì)凝膠性能的影響
考察不同硅源對(duì)凝膠性能的影響,如表1所示,在保證凝膠強(qiáng)度的前提下,加入有機(jī)硅可以提高堵劑凝膠的彈性。這是由于有機(jī)硅的主鏈?zhǔn)秩犴?,其分子間的作用力比碳?xì)浠衔镆醯枚啵虼?,比同分子量的碳?xì)浠衔镳ざ鹊停砻鎻埩θ?,?dāng)有機(jī)硅體積分?jǐn)?shù)較高時(shí),不易形成凝膠。而硅酸鈉黏結(jié)力強(qiáng)、強(qiáng)度較高,但當(dāng)其體積分?jǐn)?shù)較高時(shí),形成的凝膠易碎。
2.1.2 硅酸鈉對(duì)膠凝時(shí)間的影響
當(dāng)有機(jī)硅1.3mL,緩釋酸15mL時(shí),硅酸鈉加量對(duì)膠凝時(shí)間的影響如表2所示,隨硅酸鈉加量的增加膠凝時(shí)間縮短。這是由于硅酸鈉的硅酸根離子遇H+逐漸質(zhì)子化,與有機(jī)硅形成二聚體,然后以相同的反應(yīng)機(jī)制形成三聚體,直至形成具有空間體型的長(zhǎng)鏈網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的高聚體[9,10]。故硅酸鈉加量過(guò)低,則不足以形成高聚體;加量過(guò)高則膠凝速度過(guò)快,都不能達(dá)到要求。
2.1.3 有機(jī)硅對(duì)膠凝時(shí)間的影響
當(dāng)硅酸鈉9.0mL,緩釋酸15.0mL時(shí),有機(jī)硅加量對(duì)膠凝時(shí)間的影響如表3所示,隨著有機(jī)硅加量的增加,膠凝時(shí)間延長(zhǎng)。當(dāng)有機(jī)硅為1.5mL,硅酸鈉為9.0mL時(shí),膠凝時(shí)間最長(zhǎng)達(dá)到4.7h。這是因?yàn)橛袡C(jī)硅的硅原子上充足的甲基將高能量的聚硅氧烷主鏈屏蔽起來(lái),使得硅酸很難接近而發(fā)生聚合反應(yīng),從而降低了反應(yīng)速率。因此,有機(jī)硅加量增加時(shí),膠凝時(shí)間延長(zhǎng);而加量過(guò)高則很難形成具有良好強(qiáng)度的凝膠。
2.1.4 緩釋酸對(duì)膠凝時(shí)間的影響
當(dāng)硅酸鈉7.5mL,有機(jī)硅1.4mL時(shí),緩釋酸加量對(duì)膠凝時(shí)間的影響如表4所示,隨緩釋酸加量的增加,膠凝時(shí)間縮短。為適應(yīng)高溫的需要加入緩釋劑以延遲膠凝,原因是緩釋劑的加入使得酸釋放H+的速度減緩,整個(gè)反應(yīng)速率降低。當(dāng)緩釋酸加量過(guò)高時(shí),即使釋放H+速率緩慢,產(chǎn)生的H+也足以產(chǎn)生硅酸進(jìn)行聚合反應(yīng),膠凝時(shí)間短;而當(dāng)緩釋酸加量過(guò)低時(shí),則產(chǎn)生的H+不足以參與反應(yīng),不能形成具有良好強(qiáng)度的凝膠。
表1 不同硅源對(duì)凝膠性能的影響
表2 硅酸鈉對(duì)膠凝時(shí)間的影響
表3 有機(jī)硅對(duì)膠凝時(shí)間的影響
設(shè)計(jì)正交試驗(yàn),考察有機(jī)硅、硅酸鈉、緩釋酸3個(gè)因素(表5)。通過(guò)極差分析,有機(jī)硅1.5mL,硅酸鈉8.2mL,緩釋酸14.5mL時(shí),膠凝時(shí)間最長(zhǎng)(表6)。各因素對(duì)膠凝時(shí)間的影響大小順序?yàn)榫徦偎?、有機(jī)硅、硅酸鈉(表7)。
表4 緩釋酸對(duì)膠凝時(shí)間的影響
表5 正交試驗(yàn)影響因素及因素水平取值
為了充分節(jié)約成本,在以上試驗(yàn)結(jié)果的基礎(chǔ)上做了適當(dāng)調(diào)整,當(dāng)有機(jī)硅 1.5mL、緩釋酸 14.5mL時(shí),減少硅酸鈉加量,當(dāng)硅酸鈉加量在6.4~8.2mL時(shí),膠凝時(shí)間均能達(dá)到13h以上。從經(jīng)濟(jì)方面考慮,選擇硅酸鈉加量6.4mL為宜。因此,堵水劑優(yōu)化配方為有機(jī)硅1.5mL+硅酸鈉6.4mL+緩釋酸14.5mL+EDTA 0.15g+油田污水。
表6 正交試驗(yàn)結(jié)果
表7 極差分析結(jié)果
1)通過(guò)正交試驗(yàn)分析了各因素對(duì)堵水劑膠凝時(shí)間的影響效果,堵水劑的最佳配方為有機(jī)硅1.3mL+硅酸鈉6.4mL+緩釋酸14.5mL+EDTA 0.15g+油田污水,膠凝時(shí)間13h。
2)堵水劑的設(shè)計(jì)既減少了硅源的用量,又保證膠凝效果,滿足現(xiàn)場(chǎng)施工強(qiáng)度,符合實(shí)際應(yīng)用環(huán)境。
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