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J422焊條熔敷金屬中硅元素檢測方法的討論

2015-12-26 08:11:50劉明劉明先
天津化工 2015年4期
關鍵詞:低合金鋼焊條等離子體

劉明,劉明先

(天津市理化分析中心、天津市半導體技術研究所,天津300051)

J422焊條熔敷金屬中硅元素檢測方法的討論

劉明,劉明先

(天津市理化分析中心、天津市半導體技術研究所,天津300051)

J422焊條熔敷金屬中硅元素的檢測,一般采用行業(yè)指定檢測標準《還原型鉬藍分光光度法》GB/T223.5-2008,本文引用《低合金鋼多元素含量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICPAES)》GB/T20125-2006,對硅元素檢測,兩種方法檢測結(jié)果存在較大偏差;經(jīng)《高氯酸脫水重量法》GB/T223.60-1997的佐證,給方法檢測結(jié)果與ICP-AES一致。結(jié)果證明:電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES)在對J422焊條熔敷金屬中硅元素的檢測,更為準確、快速。

ICP-AES;硅;熔敷金屬;J422

J422焊條是現(xiàn)今應用領域最為廣泛的焊條,其熔敷金屬中硅元素含量是衡量其品質(zhì)的重要指標之一。長時間以來,國內(nèi)行業(yè)指定檢測硅元素標準為《還原型鉬藍分光光度法》GB/T223.5-2008[1],但此方法的檢測結(jié)果只能反應出以β型為主的硅元素,其它晶型的硅元素不能被檢測到。本文引用《低合金鋼多元素含量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES)》GB/T20125-2006[2]檢測熔敷金屬中硅元素,檢測結(jié)果經(jīng)《高氯酸脫水重量法》GB/T223.60-1997[3]的佐證,確能檢測出全部型態(tài)硅元素。電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICPAES)[4~6]是檢測J422焊條熔敷金屬中硅元素更為快速、準確的方法。

1 實驗部分

1.1 儀器與工作條件

儀器名稱:電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜(ICP-AES)儀:

型號:Prodigy High Dispersion ICP型,

生產(chǎn)廠家:美國利曼公司

工作參數(shù):高頻發(fā)射功率1100W、冷卻氣流量20LPM、輔助氣流量0.4 LPM、霧化氣流量30PSI、樣品提升量1.5mL/min、樣品沖洗時間30s、積分時間20s、觀測方式徑向Radial、測樣次數(shù)4次。

1.2 試劑

分析操作使用分析純試劑和二次蒸餾水,試劑取用均取自同一瓶。

硝酸(ρ=1.42 g/mL),鹽酸(ρ=1.19 g/mL)。

本文引用《低合金鋼多元素含量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES)》GB/ T20125-2006,采用外標法(使用標準樣品)建立標準工作曲線(見表1)。

表1 硅元素標準工作曲線

1.3 實驗方法

稱取0.5000g熔敷金屬試樣,稱準至0.0001g,于300mL錐形瓶中,加入10mL水,5mL硝酸,低溫加熱至有大氣泡產(chǎn)生,再加入5mL鹽酸,加熱煮沸至樣品全部溶解,取下,冷卻加入15~20mL水,移入100.0mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。隨同試料作鐵基體試劑空白。待電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀穩(wěn)定后,倒入儀器中檢測。

鐵基體試劑空白的制備:稱取0.7144g氧化鐵(光譜純),稱準至0.0001g,于300mL錐形瓶中,加入10mL水,5mL鹽酸,低溫加熱至全溶,再加5mL硝酸,煮沸,取下,冷卻加入15~20mL水,移入100.0mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。

2 結(jié)果與討論

2.1 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES)譜線的確定與基體效應

引用《低合金鋼多元素含量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES)》GB/T20125-2006,采用標準推薦線288.158nm為分析線,主要干擾元素有Mo、Cr、V、Al。干擾校正系數(shù)≤0.01。

由于采用外標法(使用標準樣品)建立標準工作曲線,各曲線點基體與待測樣品基體一致,達到基體匹配,屏蔽了基體效應。

2.2 工作曲線的制作

根據(jù)ICP-AES儀器線性范圍及實際樣品中硅元素含量范圍。按照表1繪制標準工作曲線,曲線的線性回歸方程的相關系數(shù)為0.9999,使用此工作曲線檢測樣品。

2.3 方法檢出限及背景校正

研究了鐵元素基體對硅元素的背景干擾程度,根據(jù)硅元素在288.158nm處譜圖情況,在硅元素峰右側(cè)出現(xiàn)干擾峰,使得右側(cè)(N)不能進行有效的背景校正,根據(jù)最佳譜線線性范圍以保證最好的線性擬合的原則,只做左側(cè)(L)背景校正,這種背景校正方式能夠滿足精確檢測的要求,同時確定了硅元素的最終扣背景位置,消除了鐵元素基體引起的連續(xù)背景干擾。見圖1。

圖1 硅元素288.158nm譜圖

應用已建立的標準工作曲線,按照檢出限測定方法,測定鐵基體試劑空白13次,并計算出硅元素的方法檢出限,見表2。

表2 硅元素背景校正和方法檢出限(n=13)

2.4 檢測結(jié)果

選取3種不同直徑規(guī)格的J422焊條熔敷金屬進行檢測,《低合金鋼多元素含量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES)》GB/T20125-2006、《還原型鉬藍分光光度法》GB/T223.5-2008與《高氯酸脫水重量法》GB/T223.60-1997結(jié)果的比較,見表3。

表3 3種方法結(jié)果比較(n=4)

2.5 結(jié)果分析

上述實驗證明了《還原型鉬藍分光光度法》GB/ T223.5-2008對J422焊條熔敷金屬中硅元素檢測不全?!兜秃辖痄摱嘣睾康臏y定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES)》GB/T20125-2006是檢測J422焊條熔敷金屬中硅元素更為快速有效的方法。

[1]中華人民共和國國家標準GB/T223.5-2008.鋼鐵酸溶硅和全硅含量的測定還原型鉬藍分光光度法[S].國家技術監(jiān)督局2008-08-19發(fā)布2009-04-01實施.

[2]中華人民共和國國家標準GB/T20125-2006.低合金鋼多元素含量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法[S].國家技術監(jiān)督局2006-03-02發(fā)布2006-09-01實施.

[3]中華人民共和國國家標準GB/T223.60-1997.鋼鐵及合金化學分析方法高氯酸脫水重量法測定硅含量[S].國家技術監(jiān)督局1997-03-17批準1997-09-01實施.

[4]辛仁軒,等離子體發(fā)射光譜分析[M].北京:化學工業(yè)出版社,2005.

[5]EbertKH.Analysisof Portland Cementby ICP-AES[J].Atomic tros?copy,1995(3)∶102-103.

[6]Rao R.N.TaⅡuriM.V.N.K.An overview of recent applications of inductively coupled plasmamassspectrometry[ICP-AES]in deter?mination of inorganic impurities in drugs and pharmaceuticals[J]. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis,2007.43(1)∶1-13.

10.3969/j.issn.1008-1267.2015.04.017

O657.31

A

1008-1267(2015)04-0043-02

2015-01-28

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