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抗帕顆粒治療帕金森病非運動癥狀48例效果觀察*

2015-12-27 08:00曹志勇黃懷宇
交通醫(yī)學 2015年3期
關鍵詞:帕金森病障礙量表

李 燕,曹志勇,周 永,黃懷宇

(南通大學第二附屬醫(yī)院神經內科,江蘇226001)

抗帕顆粒治療帕金森病非運動癥狀48例效果觀察*

李 燕,曹志勇,周 永,黃懷宇**

(南通大學第二附屬醫(yī)院神經內科,江蘇226001)

目的:觀察抗帕顆粒對帕金森?。≒D)非運動癥狀的治療作用。方法:對48例PD患者給予抗帕顆粒0.5g,每天3次,療程3個月,比較治療前后帕金森非運動癥狀問卷量表(NMSQuest)、漢密爾頓抑郁量表(HAMD)、簡易精神狀態(tài)檢查(MMSE)量表和匹茲堡睡眠障礙量表(PSQI)評分變化評價療效。結果:30項非運動癥狀中,記憶下降30例(62.5%)最常見,其次便秘29例(60.4%)、抑郁23例(47.9%)、失眠20例(41.7%)、夜尿增多17例(35.4%),PD患者治療后,NMSQuest平均分9.12±4.40分比治療前13.8±4.75分降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。HAMD、MMSE、PSQI評分治療前分別為14.4±5.6分,19.4±7.4分,10.4±3.5分;治療后分別為9.8±4.2分,20.5±8.2分,6.9±3.7分,治療后HAMD、PSQI評分均比治療前顯著降低,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),而MMSE量表評分與治療前的差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。方法:抗帕顆粒能夠明顯改善PD患者非運動癥狀,提高其生活質量。

帕金森?。环沁\動癥狀;抗帕顆粒;非運動癥狀問卷量表;漢密爾頓抑郁量表;匹茲堡睡眠障礙量表

近年來,人們對帕金森?。╬arkinson disease,PD)非運動癥狀(NMS)愈來愈重視,其主要包括神經精神障礙、睡眠障礙、感覺障礙、自主神經功能障礙4大組癥狀,可貫穿PD始終,甚至早于運動癥狀數年出現,嚴重影響患者的生活質量,縮短預期壽命。因此治療PD運動障礙的同時,改善患者的非運動癥狀也至關重要。本研究選擇2013年1月—2014年12月在我院PD專病門診及專家門診應用抗帕顆粒治療的PD患者48例,觀察抗帕顆粒對PD患者非運動癥狀的療效,報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 48例PD患者,男26例,女22例,年齡50~83歲,平均63.2±11.1歲。入選標準:所有患者的診斷均按照2006年中華醫(yī)學會神經病學分會運動障礙及PD學組制定的PD診斷標準[1],Hoehn-Yahr(H-Y)分級1~3級。排除標準:繼發(fā)性帕金森綜合征、遺傳變性性帕金森綜合征及帕金森疊加綜合征;同時患有惡性腫瘤、殘疾和其他嚴重軀體疾病的患者;癡呆和其他嚴重精神障礙;不能配合完成問卷調查者;預計依從性較差的患者。所有研究對象均簽署了知情同意書。

1.2 治療方法 48例PD患者給予抗帕顆粒治療,抗帕顆粒由水蛭、僵蠶、全蝎、丹參等8味中藥組成(國家發(fā)明專利ZL20041 0041786.8),劑量0.5g,每日3次,療程3個月。所有入組PD患者就診前服用的復方左旋多巴(美多巴)等藥物維持原劑量不變。

1.3 觀察指標 在治療前和治療3個月后分別對患者采用非運動癥狀問卷量表(non motor symptoms questionnaire,NMSQuest)全面評估非運動癥狀,NMSQuest量表可以全面評價PD的非運動癥狀,包括自主神經、睡眠、情感等30個問題,有“是”、“否”2個答案,以答案“是”計分,分數為0~30分,分數越高反映非運動癥狀越多。采用漢密爾頓抑郁量表(hamilton depression scale,HAMD)評估患者情感障礙,簡易精神狀態(tài)檢查(minimum mental state examination,MMSE)量表評估認知功能,匹茲堡睡眠障礙量表(pittsburgh sleep quality index,PSQI)評估睡眠情況。觀察記錄治療期間出現不良反應的表現及例數。

1.4 統(tǒng)計學處理 采用SPSS 20.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學分析,正態(tài)分布計量資料以均數±標準差(xˉ±s)表示,治療前后各量表評分的差異性比較采用配對t檢驗,治療前后非運動癥狀積分的比較采用秩和檢驗。P<0.05認為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結 果

2.1 患者治療前后NMSQuest評分比較 30項非運動癥狀中,記憶下降30例(62.5%)最常見,其次便秘29例(60.4%)、抑郁23例(47.9%)、失眠20例(41.6%)、夜尿增多17例(35.4%)。本組PD患者治療后,NMSQuest平均9.12±4.40分比治療前13.8± 4.75分降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

2.2 患者治療前后NMS的改善情況 治療后便秘、失眠、注意力下降等癥狀明顯改善,與治療前比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),結果見表1。

表1 48例患者治療前、后單項NMS的比較 n(%)

2.3 患者治療前后HAMD、MMSE、PSQI評分的比較 48例患者治療后HAMD、PSQI評分與治療前比較,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),治療后MMSE評分升高,認知能力提高,但與治療前比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),結果見表2。

表2 48例患者治療前后HAMD、MMSE、PSQI評分的比較 分

2.4 安全性評估 觀察期間僅有1例(2.1%)治療初期出現惡心、上腹部不適表現,程度輕,未曾停藥。

3 討 論

長期以來,臨床工作者對PD治療的關注點主要是改善運動癥狀,但近年來隨著研究的深入,發(fā)現PD的NMS甚至比運動癥狀對患者功能和生活質量影響更大[2-3]。PD患者非運動癥狀很常見,本研究結果顯示,出現記憶力下降的比例占首位,為62.5%,其次發(fā)生比例較高的有便秘(60.4%)、抑郁、失眠和夜尿增多,與沈吉康等[4]研究結果相比發(fā)生率偏低,可能與PD患者入選的標準不同有關。抑郁是常見非運動癥狀之一。自主神經功能障礙亦是PD常見的非運動癥狀,主要表現為便秘、尿頻、尿急、夜尿增多、肢體水腫、性功能障礙等,以尿便障礙最為常見。感覺異常、不寧腿綜合征也是常見的非運動癥狀。

NMS是影響PD患者生活質量、導致患者殘疾及壽命縮短的重要因素。PD患者的非運動癥狀涉及范圍廣,癥狀復雜,個體差異大,是導致生活質量下降的主要原因[5]。目前尚無根治PD的方法,臨床上PD治療的目標是改善癥狀、提高患者的功能和生活質量。因此,改善NMS,提高患者生活質量是PD治療的重要方面。本研究應用抗帕顆粒治療PD的非運動癥狀,結果提示,抗帕顆粒能較好地改善PD患者抑郁、睡眠障礙、植物神經功能障礙等癥狀,且不良反應較輕,大大提高了患者的生活質量,為中西醫(yī)結合治療PD患者的NMS提供了新的希望。

中醫(yī)理論認為,PD系因肝風內動,風、火,痰、虛所致,風寒、熱邪、濕痰均作為病因而生風致顫。中醫(yī)藥治療PD患者的NMS具有一定的效果。抗帕顆粒由丹參、水蛭、僵蠶、全蝎等8味中藥組成。丹參味苦,性微寒,入心、心包、肝經,具有活血祛瘀,涼血消癰,除煩安神等功效;水蛭味辛咸,性平,入肝經,功能破血逐瘀,適用于瘀血所致的多種病癥,兩藥相合活血破瘀力強,尚能破臟腑經脈之一切淤血;全蝎味辛、性平、入肝經,功能熄風止痙,解毒散結,通絡止痛;僵蠶味辛、咸、性平,入肝肺經,功能熄風止痙,祛風止痛,化痰散結,全蝎僵蠶相配,平肝熄風,通絡止痙力強。此四味相配伍,既增強了活血化瘀之力,又提高了平肝熄風之能。另有4味中藥具有補血滋陰、益精填髓、補益肝腎、收斂固澀、補氣升陽、益氣固表、托毒生肌、利水消腫等作用,與以上四味相互發(fā)揮了滋陰補腎,益氣活血,熄風通絡的綜合作用。

本研究初步評價了抗帕顆粒對PD-NMS的影響,顯示抗帕顆粒能改善一些NMS,但仍存在一些不足之處,如樣本量小,隨訪時間短,僅作了治療前后的對照研究等,我們將進一步進行大樣本長期隨訪對照研究,以期評價其對PD-NMS的效果。

[1]中華醫(yī)學會神經病學分會運動障礙及帕金森病學組.帕金森病的診斷[J].中華神經科雜志,2006,39(6):408-409.

[2]Wu Y,Guo XY,Wei QQ,et al.Determinants of the quality of Life in Parkinson’s disease:results of a cohort study from Southwest China[J].J Neurol Sci,2014,340(1/2):144-149.

[3]Chen W,Xu ZM,Wang G,et al.Non-motor symptoms of Parkinson’s disease in China:a review of the literature[J]. Parkinsonism Relat Disord,2012,18(5):446-452.

[4]沈吉康,葉民,劉衛(wèi)國,等.帕金森病非運動癥狀的臨床研究[J].臨床神經病學雜志,2010,23(4):251-253.

[5]干靜,任肖玉,魏雅榮,等.帕金森病患者的非運動癥狀三年隨訪[J].中華神經科雜志,2012,45(6):364-368.

R742.5

B

2015-04-15

1006-2440(2015)03-0248-03

南通市社會事業(yè)科技創(chuàng)新與示范項目(HS2013016)。*

*[通信作者]黃懷宇,E-mail:jshuanghuaiyu@163.com

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