暴芳芳　劉　紅　張福仁

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人類念珠菌感染的遺傳學(xué)研究進(jìn)展

暴芳芳劉紅張福仁

念珠菌是真菌中最常見(jiàn)的條件致病菌，在機(jī)體免疫功能低下時(shí)可發(fā)病，但臨床觀察發(fā)現(xiàn)在一些無(wú)免疫缺陷疾病的人群中也可發(fā)生嚴(yán)重的念珠菌感染，因此,推測(cè)這種疾病可能與遺傳缺陷相關(guān)。本文對(duì)近年來(lái)人類念珠菌感染遺傳學(xué)研究進(jìn)行綜述。

念珠菌；遺傳易感性

近年來(lái), 真菌感染性疾病的發(fā)病率和病死率不斷上升，成為臨床關(guān)注的焦點(diǎn)，其中念珠菌為臨床常見(jiàn)的真菌病原體,是一種典型的條件致病菌，占侵襲性真菌感染40%～70%，病死率達(dá)30%～60%[1]。

臨床觀察發(fā)現(xiàn)在無(wú)免疫缺陷疾病的人群中也可發(fā)生嚴(yán)重的念珠菌感染，因此，推測(cè)這種疾病可能是由遺傳缺陷引起原發(fā)性免疫缺陷而導(dǎo)致嚴(yán)重的感染[2,3]。國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)人類真菌感染尤其是念珠菌感染的臨床病例進(jìn)行了遺傳學(xué)研究，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)與原發(fā)性免疫缺陷相關(guān)的致病基因突變?nèi)鏒ectin-1,CARD9等[4,5]。最近研究又發(fā)現(xiàn)眾多與免疫缺陷相關(guān)的基因多態(tài)性，涉及不同臨床類型疾病如慢性皮膚黏膜念珠菌病、念珠菌血癥、復(fù)發(fā)性外陰陰道念珠菌病以及與念珠菌感染相關(guān)的高IgE綜合征。方法多采用基于免疫學(xué)基礎(chǔ)的候選基因方法，如與先天免疫相關(guān)的模式識(shí)別受體基因以及與適應(yīng)性免疫相關(guān)的細(xì)胞因子如IL-17RA、IL-17F等基因[6]。本文對(duì)以上念珠菌感染疾病的遺傳學(xué)研究結(jié)果進(jìn)行綜述，在基因水平揭示此類疾病的發(fā)病原因，對(duì)真菌感染的發(fā)病機(jī)制研究以及臨床一級(jí)預(yù)防和治療提供遺傳學(xué)基礎(chǔ)。

1　遺傳研究免疫學(xué)基礎(chǔ)

真菌感染的遺傳研究主要有基于免疫基礎(chǔ)的候選基因研究及全基因組外顯子測(cè)序方法。人類先天免疫系統(tǒng)缺陷會(huì)影響細(xì)胞免疫功能從而使人體易感染真菌。皮膚、呼吸道、胃腸道表面的黏膜上皮細(xì)胞中防御素、膠凝素和補(bǔ)體系統(tǒng)等構(gòu)成抗真菌防御系統(tǒng)和真菌識(shí)別系統(tǒng)。同時(shí)，宿主細(xì)胞可表達(dá)模式識(shí)別受體(PRR)，目前發(fā)現(xiàn)參與念珠菌識(shí)別的PRR主要有Toll 樣受體(TLRs)和非Toll 樣受體兩類，非Toll樣受體包括C型凝集素家族、補(bǔ)體受體家族等[7]。其中Toll樣受體和C型凝集素家族是識(shí)別白念珠菌的主要PRR，這些受體可識(shí)別真菌的病原體相關(guān)分子模式[8]，開(kāi)啟機(jī)體先天免疫防御系統(tǒng)。

機(jī)體抵抗真菌的適應(yīng)性免疫系統(tǒng)主要由輔助性T細(xì)胞Th1/Th2細(xì)胞發(fā)揮免疫反應(yīng),Th1主要分泌IL-2、IFN、TNF等參與細(xì)胞免疫可促進(jìn)炎癥，吞噬、殺滅真菌；而Th2細(xì)胞分泌IL-4、IL-5和IL-10可以刺激B細(xì)胞產(chǎn)生抗體，主要參與體液免疫，同時(shí)抑制Th1分泌相應(yīng)介質(zhì)，使疾病轉(zhuǎn)為慢性甚或惡化；輔助性T 細(xì)胞17(Th17)是一種新發(fā)現(xiàn)的能夠分泌IL-17的T 細(xì)胞亞群，研究表明Th17細(xì)胞途徑在促進(jìn)Th1型免疫反應(yīng)和限制Th2型免疫反應(yīng)中具有重要的調(diào)節(jié)作用[9]。

2　不同臨床型別的遺傳學(xué)研究

由念珠菌感染引起的疾病類型主要有慢性皮膚黏膜念珠菌病、念珠菌血癥、復(fù)發(fā)性外陰陰道念珠菌病以及與念珠菌感染相關(guān)的高IgE綜合征等。以下將根據(jù)臨床疾病類型分別闡述遺傳學(xué)研究結(jié)果。

2.1慢性皮膚黏膜念珠菌病慢性皮膚黏膜念珠菌病(Chronic mucocutaneous candidiasis，CMC)是由白念珠菌所引起的持續(xù)性或復(fù)發(fā)性黏膜、皮膚和甲板的感染，有隱性遺傳和顯性遺傳兩種模式，對(duì)此病的遺傳研究主要基于對(duì)免疫學(xué)研究較多的細(xì)胞表面受體、細(xì)胞因子及免疫通路等，主要應(yīng)用候選基因的方法進(jìn)行研究。Gross、Taylor等在小鼠模型試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)CARD9基因和DECTIN-1基因缺陷的小鼠抗真菌免疫功能受損[10，11]。2009年Erik-Oliver Glocker等應(yīng)用候選基因方法在一個(gè)包含9例患者的五代大家族共36人中進(jìn)行CARD9基因測(cè)序，結(jié)果在所有患者的6號(hào)外顯子發(fā)現(xiàn)點(diǎn)突變Q295X，證實(shí)了CARD9基因突變與常染色體隱性慢性皮膚黏膜念珠菌病的遺傳關(guān)系[4]。2014年Gavino等報(bào)道一家系4例由于CARD9基因突變導(dǎo)致嚴(yán)重的中樞神經(jīng)系統(tǒng)念珠菌病[12]。CARD基因突變導(dǎo)致的免疫缺陷使Th17細(xì)胞數(shù)量減少并影響了機(jī)體抗感染免疫的NF-kB通路的激活，包含下游C型凝集素受體的激活如DECTIN-1從而影響機(jī)體抗感染的效應(yīng)，意味著CARD9在機(jī)體抗真菌感染的免疫機(jī)制中起重要的調(diào)節(jié)作用。

Puel等[6]報(bào)道了CMC的兩個(gè)遺傳病因：與常染色體隱性遺傳相關(guān)的細(xì)胞因子受體IL-17RA缺陷，以及與常染色體顯性遺傳相關(guān)的細(xì)胞因子IL-17F缺陷。研究者首先研究了一個(gè)法國(guó)兒童，患常染色體隱性遺傳黏膜皮膚念珠菌病。他在新生兒期即患有白念珠菌性皮炎，5個(gè)月時(shí)表現(xiàn)金黃色葡萄球菌性皮炎。研究者對(duì)編碼IL-22、IL-22RA1、IL-10RB、IL-17A、IL-17F及IL-17RC的候選基因進(jìn)行了測(cè)序。這個(gè)兒童IL-17RA基因是850C>T無(wú)義突變純合子，IL-17RA基因其他部分和另外6個(gè)基因序列中無(wú)其他突變。這個(gè)孩子的父母和同胞均表現(xiàn)健康，且突變等位基因?yàn)殡s合子，符合常染色體隱性遺傳特點(diǎn)。之后研究者又對(duì)一個(gè)來(lái)自阿根廷的具有黏膜皮膚念珠菌病常染色體顯性遺傳的多元化家族進(jìn)行了研究。IL-22、IL-22RA、IL-10RB、IL-17RA、IL-17RC及IL-17A基因均無(wú)突變，但是病例中的IL-17F基因出現(xiàn)雜合錯(cuò)義突變284C>T[6]。

Ferwerda等應(yīng)用候選基因方法在1例患有皮膚黏膜念珠菌病的家系中對(duì)Dectin-1基因進(jìn)行測(cè)序，結(jié)果在1例患者中發(fā)現(xiàn)6號(hào)外顯子存在基因變異(Y238X)。隨后，有學(xué)者在接受造血干細(xì)胞移植供體及受體者中驗(yàn)證了此基因變異與深部真菌病感染易感性的關(guān)系[5，13]。Dectin-1即樹(shù)突細(xì)胞相關(guān)的C型凝集素1，廣泛表達(dá)于巨噬細(xì)胞、中性粒細(xì)胞及樹(shù)突細(xì)胞等，它可以識(shí)別并結(jié)合真菌細(xì)胞壁成分β-葡聚糖，產(chǎn)生保護(hù)性免疫應(yīng)答，其發(fā)病機(jī)制為缺乏β葡聚糖識(shí)別模式，TNF-α, IL-6及IL-17水平降低。

van de Veerdonk等應(yīng)用二代測(cè)序技術(shù)在8個(gè)常染體顯性慢性皮膚黏膜念珠菌病家系中有4例患者中發(fā)現(xiàn)STAT1基因突變(c.820C→T p.Arg274Trp、c.800C→T p.Ala267Val),該基因的突變導(dǎo)致 Th1細(xì)胞和Th17細(xì)胞在機(jī)體防御念珠菌感染的免疫機(jī)制中異常[14]。同年Liu自20個(gè)家系的47例常染體顯性慢性皮膚黏膜念珠菌病患者中應(yīng)用全基因組外顯子測(cè)序技術(shù)發(fā)現(xiàn)4例患者中發(fā)現(xiàn)STAT1 基因突變(R274Q、L706S、D165G)[15]。

自身免疫性多內(nèi)分泌病-念珠菌病-外胚層營(yíng)養(yǎng)不良(APECED)是以內(nèi)分泌器官特異性自身免疫和慢性黏膜皮膚念珠菌感染為特征的一種常染色體隱性遺傳病。此病以兒童期典型的念珠菌病開(kāi)始,隨后出現(xiàn)甲狀旁腺功能低下和特發(fā)性腎上腺皮質(zhì)功能不全。國(guó)外學(xué)者Nagamine等研究發(fā)現(xiàn)此病與AIRE基因突變有關(guān)，有缺陷的AIRE基因?qū)е伦陨砻庖吣褪鼙黄茐模a(chǎn)生抗IL-17E,IL-17F和IL-22的自身抗體[16-18]。

此外Nahum等對(duì)于細(xì)胞表面的結(jié)構(gòu)識(shí)別受體TOLL樣受體研究發(fā)現(xiàn)TLR3基因多態(tài)性L412F導(dǎo)致IFN-γ水平下降從而使感染CMC的風(fēng)險(xiǎn)增高[19，20]。

2.2念珠菌血癥念珠菌血癥為住院患者最常見(jiàn)的侵襲性真菌病，發(fā)病率不斷上升，病死率可高達(dá)40%～68%[21]。白念珠菌仍然占據(jù)最主要比例,非白念珠菌尤其是光滑念珠菌、熱帶念珠菌感染比例逐漸上升。 Plantinga等[22]應(yīng)用候選基因研究在338例念珠菌血癥患者(237例白種人，93例非洲裔美國(guó)人和8例其他種群)和351例對(duì)照(263例白種人和88例非洲裔美國(guó)人)中發(fā)現(xiàn)TLR1基因三個(gè)單核苷酸多態(tài)性(R80T, S248N,I602S)與白種人患念珠菌血癥強(qiáng)相關(guān)，而在非洲裔美國(guó)人群中未發(fā)現(xiàn)其相關(guān)性。體外細(xì)胞功能實(shí)驗(yàn)證明此基因的多態(tài)性導(dǎo)致免疫細(xì)胞因子的釋放減少?gòu)亩档蜋C(jī)體的抗感染能力增加罹患念珠菌血癥的風(fēng)險(xiǎn)[22]。研究者在以上相同的樣本中對(duì)6個(gè)細(xì)胞因子基因IFNG, IL-10, IL-12B,IL-18,IL-1b,IL-8和1個(gè)細(xì)胞因子受體基因IL-12RB1進(jìn)行SNP分型實(shí)驗(yàn)，最終發(fā)現(xiàn)IL-10(-1082A/G rs1800896)和IL-12B( 2724INS/DEL rs41292470)基因多態(tài)性影響細(xì)胞因子釋放，使IL-10水平升高，IFN-γ水平降低[23]。

Woehrle等研究發(fā)現(xiàn)念珠菌血癥患者中TLR2(Arg753Gln)多態(tài)性可影響細(xì)胞因子釋放，表現(xiàn)為降低IFN-γ和IL-8的釋放，并增加TNF-α的釋放。Van der Graaf CAA等研究發(fā)現(xiàn)TLR4基因可見(jiàn)兩種重要的共分離多態(tài)性Asp299Gly和Thr399Ile，能促使血液念珠菌感染發(fā)生的危險(xiǎn)性增高，推測(cè)可能是通過(guò) IL-10產(chǎn)生增多引起。慢性皮膚黏膜念珠菌病患者IL-10的產(chǎn)生比 IFN-γ多，也可能與 Asp299Gly有關(guān)[25]。

早產(chǎn)新生兒重癥監(jiān)護(hù)室患兒發(fā)生侵襲性真菌感染的患病率及病死率都顯著高于普通早產(chǎn)患兒，Aydemir等推測(cè)先天免疫系統(tǒng)模式識(shí)別受體甘露糖結(jié)合凝集素(MBL)可能有所差異，在31例菌血癥早產(chǎn)患兒與30例正常早產(chǎn)患兒中進(jìn)行甘露糖結(jié)合凝集素基因外顯子1第54號(hào)密碼子基因多態(tài)性研究，并未發(fā)現(xiàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異[26]。

2.3復(fù)發(fā)性外陰陰道念珠菌病復(fù)發(fā)性外陰陰道念珠菌病(RVVC)是外陰陰道念珠菌病的一種復(fù)雜形式，指念珠菌陰道炎經(jīng)過(guò)治療，臨床癥狀和體征消失后重現(xiàn)，真菌學(xué)檢查又呈陽(yáng)性，主要病原菌為白念珠菌。研究表明，約75%成年婦女患有外陰陰道念珠菌病，10%發(fā)展為RVVC[27]。

Th2型分泌的細(xì)胞因子IL-4基因多態(tài)性(589T/C)可影響IL-4的分泌水平，Babula等對(duì)42例RVVC患者及43例正常對(duì)照用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測(cè)陰道灌洗液中IL-4水平并對(duì)患者和對(duì)照進(jìn)行IL-4基因分型，發(fā)現(xiàn)RVVC患者IL-4平均濃度明顯高于正常對(duì)照(P<0.001)，RVVC患者中攜帶純合TT 型占59.5%，對(duì)照中為7.0%(P<0.001)[28]。Babula等在同樣的病例與對(duì)照中進(jìn)行MBL陰道濃度并對(duì)在研究對(duì)象中進(jìn)行MBL基因多態(tài)性分型研究，發(fā)現(xiàn)RVVC患者M(jìn)BL平均濃度下降，MBL基因1號(hào)外顯子第54號(hào)密碼子基因多態(tài)性研究顯示RVVC患者中69%攜帶等位基因B，而正常對(duì)照中攜帶率僅為4%，P<0.001[29]。

Lev-Sagie等在49例RVVC患者和182例正常對(duì)照中研究CIAS1基因(編碼炎性小體NALP3)中長(zhǎng)度多態(tài)性(等位基因 12 、9、7、6)，發(fā)現(xiàn)等位基因7存在明顯差異，RVVC患者攜帶率43.9%，正常對(duì)照中攜帶率26.9%(P=0.001)。研究發(fā)現(xiàn)胞漿NALP3炎性小體在抗真菌免疫中可促進(jìn)IL-1β的產(chǎn)生[30]。

2.4高IgE綜合征高IgE綜合征，是一種臨床極為少見(jiàn)的先天性原發(fā)性免疫缺陷病,多系統(tǒng)損害為特征，除血清IgE升高外，還可出現(xiàn)皮膚濕疹及反復(fù)念珠菌感染、葡萄球菌感染。Holland等多位學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)STAT3基因突變與高IgE綜合征相關(guān)[31,32]，此基因編碼IL-23受體下游信號(hào)分子，其突變導(dǎo)致IL-17水平下降。另外Engelhardt等[33]和 Minegishi等[34]分別發(fā)現(xiàn)的(DOCK)8 和TYK2基因的突變分別影響Th17極化和導(dǎo)致IL-12的水平下降。

3　結(jié)語(yǔ)

念珠菌感染宿主的遺傳變異研究在基因水平揭示了此類疾病發(fā)病易感因素，對(duì)研究真菌感染的發(fā)病機(jī)制以及臨床治療提供了遺傳學(xué)基礎(chǔ)，但研究顯示僅有10%～15%的遺傳易感性在人類常見(jiàn)的多態(tài)性中被發(fā)現(xiàn)，剩余的可能隱藏于更為罕見(jiàn)的遺傳變異或基因與環(huán)境的共同作用中。隨著遺傳研究技術(shù)的不斷進(jìn)步，更多的遺傳易感基因?qū)?huì)被發(fā)現(xiàn)，對(duì)易感基因的功能研究將進(jìn)一步揭示人體抗感染的分子機(jī)制。

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(收稿：2015-09-16修回：2016-01-06)

Update of human genetic susceptibility to Candida infections

BAOFangfang,LIUHong,ZHANGFuren.

ShandongProvincialInstituteofDermatologyandVenereology,Jinan250022,China

Correspondingauthor：ZHANGFuren,E-mail:zhangfuren@hotmail.com

Candidais an important opportunistic pathogen, which can cause severe mucosal or systemic infections in immunocompromised hosts. However, some articles reported thatCandidainfections occur in patients with no immunodeficiency diseases and the speculation of the genetic background ofCandidainfections was emphasized. The update of the genetic susceptibility toCandidainfections was reviewed in this article.

Candida; genetic susceptibility

·病例報(bào)告·

山東省皮膚病性病防治研究所，濟(jì)南，250022

張福仁，E-mail: zhangfuren@hotmail.com