劉　佳，王魯寧，ARZBERGER Thomas，朱明偉

1首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科，北京 100053　2中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院南樓神經(jīng)內(nèi)科，北京 100853　3德國(guó)慕尼黑大學(xué)神經(jīng)病理所，慕尼黑 D- 81377

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·綜述·

von Economo神經(jīng)元和叉形神經(jīng)元在神經(jīng)精神疾病中的病理變化和意義

劉佳1，王魯寧2，ARZBERGER Thomas3，朱明偉2

1首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科，北京 1000532中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院南樓神經(jīng)內(nèi)科，北京 1008533德國(guó)慕尼黑大學(xué)神經(jīng)病理所，慕尼黑 D- 81377

摘要：von Economo神經(jīng)元是一類具有紡錘形特征的雙極神經(jīng)元，主要分布在前島葉和前扣帶回第V皮層內(nèi)。叉形神經(jīng)元是另一類具有叉子樣形態(tài)特征的神經(jīng)元，集中分布在前島葉。近年研究發(fā)現(xiàn)，這兩類神經(jīng)元與人類的復(fù)雜認(rèn)知、自我意識(shí)和社會(huì)情感等高級(jí)認(rèn)知情感功能有關(guān)。本文總結(jié)了這兩類神經(jīng)元的發(fā)育學(xué)和形態(tài)學(xué)，以及在各種神經(jīng)精神疾病中的病理改變，發(fā)現(xiàn)無(wú)論是在兒童期的神經(jīng)發(fā)育階段還是老年期的神經(jīng)變性階段，von Economo神經(jīng)元的數(shù)量和功能異常都會(huì)引發(fā)相應(yīng)的社會(huì)認(rèn)知和情感功能障礙。因此，von Economo神經(jīng)元和叉形神經(jīng)元的生理功能和在神經(jīng)精神疾病中的病理意義是不可忽視的。

關(guān)鍵詞：von Economo神經(jīng)元；叉形神經(jīng)元；神經(jīng)精神疾??；神經(jīng)病理學(xué)

ActaAcadMedSin，2016,38(1)：113-117

von Economo神經(jīng)元是以神經(jīng)病理學(xué)家Constantin von Economo姓氏命名的一類紡錘形雙極神經(jīng)元，首先由神經(jīng)病理學(xué)家Betz[1]和Ramón y Cajal[2]分別于1874年和1900年在文獻(xiàn)中提及。von Economo等[3]于1925年較為詳細(xì)地描述這類細(xì)胞的形態(tài)學(xué)特征和分布情況，并從系統(tǒng)發(fā)生學(xué)角度推測(cè)了它在創(chuàng)建人類自主神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)部表征的作用，這類細(xì)胞主要分布在前島葉和前扣帶回(BA 24區(qū))第V皮層內(nèi)。近年研究發(fā)現(xiàn)，皮層內(nèi)von Economo神經(jīng)元與人類的復(fù)雜認(rèn)知、自我意識(shí)和社會(huì)情感等高級(jí)認(rèn)知情感功能有關(guān)，并與各種神經(jīng)精神疾病的病理生理改變有關(guān)。除了前島葉和前扣帶回，此類細(xì)胞還可見于前額葉皮層背外側(cè)(BA 9區(qū))[4]。通過物種對(duì)比研究發(fā)現(xiàn)，von Economo神經(jīng)元也存在于其他高級(jí)哺乳動(dòng)物的腦內(nèi)，包括猩猩、獼猴、大象和鯨[5- 8]。叉形神經(jīng)元是另一類具有叉子樣形態(tài)特征的神經(jīng)元，首先由Ramón y Cajal[2]和von Economo[3]分別于1900和1925年描述，而Ngowyang[9]于1932年明確指出這類叉形細(xì)胞(德文原著稱為Gabelzellen)集中分布在前島葉。本文總結(jié)了人類von Economo神經(jīng)元和叉形神經(jīng)元的文獻(xiàn)綜述，系統(tǒng)闡述這兩類特殊形態(tài)神經(jīng)元的發(fā)育學(xué)和形態(tài)學(xué)特征，以及在神經(jīng)精神疾病的病理變化和潛在意義。

發(fā)育學(xué)和形態(tài)學(xué)概述

在人類中，少量的von Economo神經(jīng)元出現(xiàn)在孕齡第36周后的前島葉和前邊緣區(qū)。另外，第42周出生的新生兒，其前島葉von Economo神經(jīng)元數(shù)量顯著高于第38～40周出生的新生兒，這表明von Economo神經(jīng)元數(shù)量在正常出生后立即增加。在出生后前8個(gè)月內(nèi)von Economo神經(jīng)元數(shù)量迅速增加，并且更多分布在大腦右半球，這可能與自主神經(jīng)系統(tǒng)的不對(duì)稱性有關(guān)。值得注意的是，von Economo神經(jīng)元與總神經(jīng)元的百分比在成人期是相對(duì)穩(wěn)定的，其在前扣帶回第V皮層內(nèi)占所有神經(jīng)元數(shù)量的1%～2%[10]。因此，它在尸檢標(biāo)本尼氏染色切片中還是能夠被顯微鏡鏡檢識(shí)別。在成人大腦內(nèi)，von Economo神經(jīng)元是能被堿性染料(硫堇、甲苯胺藍(lán)等)深染的拉長(zhǎng)紡錘形神經(jīng)元細(xì)胞。它們的形態(tài)又細(xì)又長(zhǎng)，有一個(gè)非常狹窄的細(xì)胞體，看上去像一條線；其徑向幾乎垂直于皮質(zhì)表面；頂端和基部樹突有著幾乎與胞體相同的寬度，并且向上或向下緩慢變窄；外側(cè)樹突通?？床灰?，因此細(xì)胞形態(tài)看起來(lái)特別堅(jiān)挺和光滑。因此，它們也被稱為“桿狀細(xì)胞”或“小桿細(xì)胞”。有時(shí)候，1或2個(gè)主要樹突都會(huì)分叉為兩支，這些樹突分枝經(jīng)常呈現(xiàn)為波浪狀。在某種程度上，可以表現(xiàn)為螺旋狀的扭曲方式，被稱為“螺旋樣細(xì)胞”。原生質(zhì)受損時(shí)，收縮像一條珍珠項(xiàng)鏈，胞體微呈錐體狀。2個(gè)主要的樹突可以進(jìn)入相鄰細(xì)胞層，變薄并發(fā)出羽毛狀突起，而不是像大多數(shù)神經(jīng)元一樣發(fā)出很多突起。細(xì)胞核通常很窄，呈沿縱軸延伸的橢圓形，可分布在細(xì)胞中心或靠近細(xì)胞壁，核仁并未明顯分辨。原生質(zhì)染色一般不會(huì)見到軸突和軸丘。所有這些特性均區(qū)別于典型神經(jīng)元。von Economo神經(jīng)元通常是3個(gè)或更多的相互平行成組排列在第V大腦皮層，周圍被正常神經(jīng)元環(huán)繞。通過神經(jīng)元分叉形式和長(zhǎng)度區(qū)分往往不太容易，因?yàn)楹茈y準(zhǔn)確確定細(xì)胞體和樹突末端開始，從而難以確定細(xì)胞的大小。胞體長(zhǎng)度一般介于60～80 μm，最長(zhǎng)可達(dá)到100 μm，但只有10 μm厚。樹突長(zhǎng)度很容易達(dá)到60 μm，細(xì)胞總長(zhǎng)度一般為160～200 μm或更長(zhǎng)[11]。叉形神經(jīng)元被認(rèn)為是一種與von Economo神經(jīng)元相關(guān)而又獨(dú)具特點(diǎn)的神經(jīng)元[9]。它的兩個(gè)主要的樹突成叉狀分布并且叉形神經(jīng)元只見于前島葉而不見于前扣帶回，目前對(duì)于叉形神經(jīng)元解剖和功能的了解還知之甚少。

疾病分述

額顳葉變性額顳葉變性，是一組以行為和人格改變、失語(yǔ)為特征性表現(xiàn)的疾病，其神經(jīng)病理學(xué)特征包括：皮質(zhì)呈海綿狀，神經(jīng)元發(fā)生氣球樣變。神經(jīng)元內(nèi)出現(xiàn)的特異性球形嗜銀包涵體被稱為Pick小體，為Tau蛋白陽(yáng)性神經(jīng)元內(nèi)包涵體(該型又稱為Pick病)。在其他Tau蛋白陰性、泛素蛋白陽(yáng)性的額顳葉變性病例中，絕大部分為TDP43陽(yáng)性，少數(shù)為FUS陽(yáng)性或者C9orf 72陽(yáng)性。臨床上，精神行為癥狀的早期出現(xiàn)是額顳葉變性區(qū)別于其他類型癡呆的鑒別點(diǎn)之一。最新體視學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，相對(duì)于同年齡正常對(duì)照和阿爾茨海默病，前扣帶回皮層內(nèi)von Economo神經(jīng)元在額顳葉變性的各種病理亞型(Tau陽(yáng)性、TDP43陽(yáng)性和FUS陽(yáng)性)中均發(fā)生明顯減少，并且出現(xiàn)在疾病的早期階段[12]。所謂 “體視學(xué)” 是指從組織的截面所獲得的二維測(cè)量值與描述著組織的三維參數(shù)之間關(guān)系的數(shù)學(xué)方法的科學(xué)，即對(duì)細(xì)胞組織或材料組織進(jìn)行“截面的立體詮釋”。目前體視學(xué)已經(jīng)應(yīng)用于包括全腦細(xì)胞技術(shù)等生物統(tǒng)計(jì)過程中。同時(shí)，前島葉皮層內(nèi)von Economo神經(jīng)元和叉形神經(jīng)元的絕對(duì)數(shù)量和相對(duì)比例也在額顳葉變性患者腦內(nèi)顯著下降，而在阿爾茨海默病沒有明顯減少。這兩類神經(jīng)元的分布未呈現(xiàn)偏側(cè)化現(xiàn)象，但右側(cè)前島葉皮層內(nèi)von Economo神經(jīng)元和叉形神經(jīng)元的丟失程度和額顳葉變性患者的腦萎縮程度、認(rèn)知功能缺損和精神行為異常相關(guān)[13]。即使是保留下來(lái)的von Economo神經(jīng)元也呈現(xiàn)異常形態(tài)，如近端樹突的扭曲和彎折[14]。這些發(fā)現(xiàn)均高度提示von Economo神經(jīng)元和叉形神經(jīng)元的減少可能是額顳葉變性的腦退行性變和高級(jí)認(rèn)知情感功能紊亂的病理學(xué)基礎(chǔ)，其病理生理學(xué)機(jī)制可能是錯(cuò)誤折疊的Tau、TDP43和FUS蛋白聚集在von Economo神經(jīng)元和叉形神經(jīng)元，并破壞一些對(duì)于神經(jīng)元存活至關(guān)重要的細(xì)胞過程。此外，額顳葉變性各種病理亞型可能通過分子特異毒性或者功能喪失機(jī)制來(lái)影響von Economo神經(jīng)元和叉形神經(jīng)元。例如，異常磷酸化TDP43蛋白可通過有毒性的TDP43聚集或細(xì)胞核TDP43功能喪失損害神經(jīng)元[15]。同樣，作為核RNA結(jié)合蛋白的FUS，可進(jìn)入成熟健康的樹突并和mRNA在樹突棘局部翻譯有關(guān)，從而促進(jìn)活性依賴的肌動(dòng)蛋白細(xì)胞骨架重組[16]。異常FUS蛋白聚集可能喪失其正常生理功能，從而影響包括von Economo和叉形神經(jīng)元在內(nèi)的神經(jīng)細(xì)胞。

阿爾茨海默病不同于額顳葉變性的臨床特點(diǎn)，經(jīng)典的阿爾茨海默病往往以記憶和認(rèn)知障礙為主要改變，社會(huì)功能障礙和情感異常在疾病初期往往不甚明顯。在神經(jīng)病理學(xué)方面，前島葉和前扣帶回的萎縮常不明顯，而且往往出現(xiàn)在疾病晚期。關(guān)于von Economo神經(jīng)元在阿爾茨海默病改變的研究還寥寥無(wú)幾。根據(jù)目前個(gè)案的體視學(xué)研究[17]，前島葉和前扣帶回的von Economo神經(jīng)元數(shù)量和正常對(duì)照相比，未見明顯減少。

精神分裂癥精神分裂癥是一組病因尚未明確的重性精神疾病，患者往往青壯年緩慢起病，臨床上可表現(xiàn)為感知覺、思維、情感和行為等多方面的障礙以及精神活動(dòng)的不協(xié)調(diào)，部分患者最終可出現(xiàn)衰退和精神殘疾。鑒于社會(huì)情感等高級(jí)認(rèn)知功能損害比較突出，von Economo神經(jīng)元可能在精神分裂癥患者有所改變。當(dāng)前的體視學(xué)研究表明，前扣帶回von Economo神經(jīng)元密度并沒有顯著減少。但是，右側(cè)半球前扣帶回von Economo神經(jīng)元密度與精神分裂癥的發(fā)病年齡和病程呈正相關(guān)，即早發(fā)性精神分裂癥患者，其von Economo神經(jīng)元密度往往更低。年齡、性別、腦重量和皮質(zhì)厚度與von Economo神經(jīng)元密度沒有顯著相關(guān)性。這些結(jié)果表明，前扣帶回von Economo神經(jīng)元可能參與精神分裂癥神經(jīng)退行性過程[18]。

自閉癥自閉癥又稱孤獨(dú)癥，常嬰幼兒起病，以男性多見，屬于廣泛性發(fā)育障礙的一種亞型。主要表現(xiàn)為不同程度的言語(yǔ)發(fā)育障礙、人際交往障礙、興趣狹窄和行為方式刻板，部分患者伴有精神發(fā)育遲滯。鑒于其認(rèn)知和情感功能的異常改變，von Economo神經(jīng)元在發(fā)病機(jī)制中的作用已被探討。體視學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，在兒童人群中，自閉癥患兒前扣帶回皮層內(nèi)von Economo神經(jīng)元數(shù)量減少，并且和自閉癥的嚴(yán)重程度呈正相關(guān)；同時(shí)和正常兒童對(duì)照相比，自閉癥兒童的前扣帶回皮層內(nèi)大錐體神經(jīng)元體積變小，可能和自閉癥前扣帶回內(nèi)潛在的功能性聯(lián)絡(luò)減弱有關(guān)[19]。然而另一項(xiàng)體視學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，自閉癥兒童前島葉皮層內(nèi)von Economo神經(jīng)元數(shù)量與大錐體神經(jīng)元數(shù)量的比值升高[20]。這個(gè)結(jié)論似乎和其他神經(jīng)精神疾病的病理改變相悖。一種可能的解釋為大錐體神經(jīng)元減少的程度比von Economo神經(jīng)元減少更嚴(yán)重。當(dāng)然，基于大樣本量的體視學(xué)研究可以在今后證實(shí)這一點(diǎn)。

胼胝體發(fā)育不良胼胝體發(fā)育不良是一種罕見的先天性胼胝體部分或完全缺如。臨床上可出現(xiàn)視力障礙、肌張力低、運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)性差、運(yùn)動(dòng)發(fā)育遲緩、疼痛感差、咀嚼和吞咽費(fèi)力等癥狀。胼胝體的聯(lián)絡(luò)作用可以將復(fù)雜的信息從一個(gè)半球傳輸?shù)搅硪粋€(gè)。即使在智能正常的胼胝體發(fā)育不良患者，情感障礙和社交困難也并不少見，主要體現(xiàn)在自我認(rèn)知和社會(huì)認(rèn)知缺損、幽默感減弱、非字面理解力或情感語(yǔ)言理解力降低、社會(huì)判斷力降低。最新的體視學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，在胼胝體完全缺如的患者，von Economo神經(jīng)元幾乎完全不存在[21]。在部分性胼胝體發(fā)育不良的患者，前島葉和前扣帶回皮層內(nèi)的von Economo神經(jīng)元百分比數(shù)與正常對(duì)照相比減少了30%～50%。值得注意的是，一些后天卒中引發(fā)的胼胝體不全病例也單獨(dú)納入研究。在這類患者中，von Economo神經(jīng)元的分布和正常對(duì)照相比，差異不明顯。這表明von Economo神經(jīng)元減少并非是胼胝體發(fā)育不良的直接結(jié)果，而很可能是造成這種胼胝體發(fā)育不良的基因異常所引發(fā)的結(jié)局。同時(shí)，von Economo神經(jīng)元數(shù)量的減少有助于解釋胼胝體發(fā)育不良患者的社會(huì)功能和情感功能的缺陷。

酒精成癮島葉被認(rèn)為是與內(nèi)感受知覺密切相關(guān)的神經(jīng)解剖結(jié)構(gòu)，它在人類對(duì)藥物依賴和社會(huì)壓力感知等行為發(fā)揮重要作用。根據(jù)美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院的一項(xiàng)最新研究結(jié)果顯示，前島葉皮層體積在酒精依賴的患者中減少了大約10%，而杏仁核的體積卻增加了大約30%左右。與此同時(shí)，前島葉皮層內(nèi)von Economo神經(jīng)元數(shù)量減少了60%左右[22]。其機(jī)制可能是前島葉皮層萎縮和von Economo神經(jīng)元數(shù)量減少影響了對(duì)其下級(jí)杏仁核的調(diào)控，從而導(dǎo)致其社會(huì)認(rèn)知能力下降和對(duì)酒精成癮控制力低下。

綜上，von Economo神經(jīng)元和叉形神經(jīng)元可能參與了神經(jīng)精神疾病的高級(jí)認(rèn)知情感功能改變。研究方法一般以經(jīng)典的體視學(xué)為主，因此結(jié)論比較可靠。即無(wú)論是在兒童期的神經(jīng)發(fā)育階段還是老年期的神經(jīng)變性階段，von Economo神經(jīng)元的數(shù)量和功能異常，都會(huì)引發(fā)相應(yīng)的社會(huì)認(rèn)知和情感功能的障礙。另一方面，當(dāng)前研究對(duì)von Economo神經(jīng)元的研究比較多，而專門針對(duì)叉形神經(jīng)元的研究相對(duì)較少。目前，還沒有研究系統(tǒng)報(bào)道前額葉皮層背外側(cè)(BA 9區(qū)) von Economo神經(jīng)元數(shù)量改變。無(wú)論如何，von Economo神經(jīng)元和叉形神經(jīng)元的生理功能和在神經(jīng)精神疾病中的病理意義是不可忽視的。

(志謝：感謝德國(guó)維爾茨堡大學(xué)腦形態(tài)學(xué)研究室主任 Heinsen Helmut教授在本文構(gòu)思和撰寫過程中所提出的建設(shè)性意見)

參考文獻(xiàn)

[1]Betz W. Anatomischer Nachweis zweier Gehirnzentra [J]. Zentralbl Med Wiss，1874，12：578- 580，595- 599.

[2]Ramón y Cajal S. Studies on the human cerebral cortex Ⅲ：structure of the acoustic cortex [J]. Revista Trimestral Micrografica，1900，5：129- 183.

[3]von Economo C，Koskinas GN. Die cytoarchitektonik der hirnrinde des erwachsenen menschen [M]. Berlin(Germany)：Springer，1925.

[4]Fajardo C，Escobar MI，Buriticá E，et al. Von Economo neurons are present in the dorsolateral(dysgranular) prefrontal cortex of humans [J]. Neurosci Lett，2008，435(3)：215- 218.

[5]Allman JM，Tetreault NA，Hakeem AY，et al. The von Economo neurons in frontoinsular and anterior cingulate cortex in great apes and humans [J]. Brain Struct Funct，2010，214(5- 6)：495- 517.

[6]Evrard HC，F(xiàn)orro T，Logothetis NK. Von Economo neurons in the anterior insula of the macaque monkey [J]. Neuron，2012，74(3)：482- 489.

[7]Hakeem AY，Sherwood CC，Bonar CJ，et al. Von Economo neurons in the elephant brain [J]. Anat Rec(Hoboken)，2009，292(2)：242- 248.

[8]Butti C，Sherwood CC，Hakeem AY，et al. Total number and volume of Von Economo neurons in the cerebral cortex of cetaceans [J]. J Comp Neurol，2009，515(2)：243- 259.

[9]Ngowyang G. Beschreibung einer art von Spezialzellen in der Inselrinde-zugleich Bemerkungen über die v. Economoschen spezialzellen [J]. J Psychol Neurol，1932，44：671- 674.

[10]Allman JM，Tetreault NA，Hakeem AY，et al. The von Economo neurons in the frontoinsular and anterior cingulate cortex [J]. Ann N Y Acad Sci，2011，1225：59- 71.

[11]von Economo C. A new type of special cells of the cingulate and insular lobes [J]. Z Ges Neurol Psychiatr，1926，100：706- 712.

[12]Santillo AF，Nilsson C，Englund E. von Economo neurones are selectively targeted in frontotemporal dementia [J]. Neuropathol Appl Neurobiol，2013，39(5)：572- 579.

[13]Kim EJ，Sidhu M，Gaus SE，et al. Selective frontoinsular von Economo neuron and fork cell loss in early behavioral variant frontotemporal dementia [J]. Cereb Cortex，2012，22(2)：251- 259.

[14]Seeley WW，Carlin DA，Allman JM，et al. Early frontotemporal dementia targets neurons unique to apes and humans [J]. Ann Neurol，2006，60(6)：660- 667.

[15]Iguchi Y，Katsuno M，Niwa J，et al. TDP- 43 depletion induces neuronal cell damage through dysregulation of Rho family GTPases [J]. J Biol Chem，2009，284(33)：22059- 22066.

[16]Fujii R，Takumi T. TLS facilitates transport of mRNA encoding an actin-stabilizing protein to dendritic spines [J]. J Cell Sci，2005，118(Pt 24)：5755- 5765.

[17]Seeley WW，Allman JM，Carlin DA，et al. Divergent social functioning in behavioral variant frontotemporal dementia and Alzheimer disease：reciprocal networks and neuronal evolution [J]. Alzheimer Dis Assoc Disord，2007，21(4)：S50- S57.

[18]Brüne M，Sch?bel A，Karau R，et al. Von Economo neuron density in the anterior cingulate cortex is reduced in early onset schizophrenia [J]. Acta Neuropathol，2010，119(6)：771- 778.

[19]Uppal N，Wicinski B，Buxbaum JD，et al. Neuropathology of the anterior midcingulate cortex in young children with autism [J]. J Neuropathol Exp Neurol，2014，73(9)：891- 902.

[20]Santos M，Uppal N，Butti C，et al. Von Economo neurons in autism：a stereologic study of the frontoinsular cortex in children [J]. Brain Res，2011，1380：206- 217.

[21]Kaufman JA，Paul LK，Manaye KF，et al. Selective reduction of Von Economo neuron number in agenesis of the corpus callosum [J]. Acta Neuropathol，2008，116(5)：479- 489.

[22]Senatorov VV，Damadzic R，Mann CL，et al. Reduced anterior insula，enlarged amygdala in alcoholism and associated depleted von Economo neurons [J]. Brain，2015，138(Pt1)：69- 79.

Pathological Changes of von Economo Neuron and Fork Neuron in Neuropsychiatric Diseases

LIU Jia1，WANG Lu-ning2，ARZBERGER Thomas3，ZHU Ming-wei2

1Department of Neurology，Xuanwu Hospital，Capital Medical University，Beijing 100053，China2Department of Geriatric Neurology，Chinese PLA General Hospital，Beijing 100853，China3Center for Neuropathology and Prion Research，Ludwig-Maximilians-University Munich，Munich D- 81377，Germany Corresponding author：LIU JiaTel：010- 83198650，E-mail：Jason_liu1984@163.com

ABSTRACT：von Economo neuron(VEN) is a bipolar neuron characterized by a large spindle-shaped soma.VEN is generally distributed in the layer V of anterior insular lobe and anterior cingulate cortex. Fork neuron is another featured bipolar neuron. In recent years，many studies have illustrated that VEN and fork neurons are correlated with complicated cognition such as self-consciousness and social emotion. Studies in the development and morpholigies of these two neurons as well as their pathological changes in various neurological and psychiatric disorders have found that the abnormal number and functions of VEN can cause corresponding dysfunctions in social recognition and emotions both during the neuro-developmental stages of childhood and during the nerve degeneration in old age stage. Therefore，more attentions should be paid on the research of VEN and fork neurons in neuropsychiatric diseases.

Key words：von Economo neuron；fork neuron；neuropsychiatric diseases；neuropathology

(收稿日期：2015- 05- 18)

DOI：10.3881/j.issn.1000- 503X.2016.01.021

中圖分類號(hào):R741.02

文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A

文章編號(hào)：1000- 503X(2016)01- 0113- 05

通信作者：劉佳電話：010- 83198650，電子郵件：Jason_liu1984@163.com

基金項(xiàng)目：教育部留學(xué)回國(guó)人員科研啟動(dòng)基金(教外留司[2015]1098號(hào))Supported by the Scientific Research Foundation for the Returned Overseas Chinese Scholars，State Education Ministry(教外留司[2015] No.1098)