陳麗紅
內(nèi)蒙古巴彥淖爾市臨河區(qū)人民醫(yī)院 015000
臨床檢驗中影響尿液檢驗的因素分析
陳麗紅
內(nèi)蒙古巴彥淖爾市臨河區(qū)人民醫(yī)院 015000
目的研究臨床檢驗中影響尿液檢驗的因素。方法選取我院2011年6月~2015年12月1000例尿檢樣本中100例誤差最大的尿樣本為研究對象,對其進行再次檢查,對其檢驗結(jié)果進行研究分析。結(jié)果100例尿樣本中,54%的標本是因?qū)嶒炇乙蛩匾l(fā)的檢驗誤差,19%為臨床用藥因素,12%為標本采集過程因素,8%為標本保存因素,7%為標本送檢過程因素。結(jié)論臨床檢驗中影響尿液檢驗的因素多種多樣,要嚴格檢驗結(jié)果的準確性,進而將診斷準確性提高。
臨床檢驗;尿液檢驗;因素分析
臨床上,尿液檢查屬于一項常規(guī)檢驗項目,具有快捷、方便等諸多優(yōu)點,在肝臟、腎臟以及泌尿系統(tǒng)疾病的診斷中得到了廣泛性的應(yīng)用[1]。實際上,在尿檢過程中,會受到實驗室操作、標本的采集與保存等諸多因素的影響,進而會出現(xiàn)檢驗誤差,使得檢驗結(jié)果不準確[2]。因此本研究就臨床檢驗中影響尿液檢驗的因素進行分析,通過研究分析獲得了一些體會,現(xiàn)將其總結(jié)如下。
1.1 一般資料
本研究對2011年6月~2015年12月我院1000例尿檢樣本中100例誤差最大的尿樣本進行研究,對檢驗的相關(guān)資料進行收集。
1.2 方法
對本研究中誤差最大的100例尿樣本進行二次檢查,對誤差出現(xiàn)的可能原因進行記錄,并將其歸為標本送檢過程因素、標本保持因素、標本采集過程因素、臨床用藥因素以及實驗室因素等。
1.3 統(tǒng)計方法
研究中所用軟件版本為SPSS19.9,對涉及的計量數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計時,選(±s )代表,對涉及的計數(shù)數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計時,選百分比代表??陀^分析入選對象臨床數(shù)據(jù),如果其對照結(jié)果有差距,表明(P<0.05)。
在本研究中1000例尿檢樣本中,一共有100例尿樣本存在檢驗誤差,誤差發(fā)生率為10%。在這100例尿樣本中,有54例是因為實驗室因素引發(fā)的檢驗誤差,所占比重為54%,19例為臨床用藥因素,所占比重為19%,12例為標本采集過程因素,所占比重為12%,8例為標本保存因素,所占比重為8%,7例為標本送檢過程因素,所占比重為7%。通過研究分析可知,實驗室因素是引發(fā)檢驗誤差最重要的因素,與其它因素之間差異存在統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
3.1 尿樣本誤差影響因素分析
3.1.1 實驗室因素
在尿液檢查過程中,實驗室檢查屬于一個十分重要的環(huán)節(jié),可能會使得檢驗結(jié)果出現(xiàn)誤差的原因在于:(1)環(huán)境原因。因為實驗室的環(huán)境不能夠與相應(yīng)的標準相符合,沒有對其進行完善的室內(nèi)質(zhì)量評估等。(2)儀器因素。沒有定期對尿液分析儀進行維護與保養(yǎng),在對患者尿液進行檢驗之前,其精度不夠準確,或者在此過程中使用的是已經(jīng)過期了的尿試劑。(3)操作原因。檢驗人員沒有端正的工作態(tài)度,其素質(zhì)水平較為低下,因此在整個檢驗操作過程中會存在不規(guī)范的現(xiàn)象,容易引發(fā)檢驗誤差。
3.1.2 臨床用藥因素
在進行尿液檢查的過程中,尿液成分會在不同程度上受到多數(shù)藥物的影響。如果患者在進行尿檢之前已經(jīng)服用了相關(guān)藥物,便可能會引發(fā)較大的尿檢結(jié)果誤差?;颊呷绻昧税⑺酒チ郑瑒t會使得患者尿液中的膽紅素指標呈現(xiàn)出假陽性,使得檢驗結(jié)果不符合患者病情,進而對臨床診斷結(jié)果造成影響。會促使患者尿液中的尿蛋白呈假陽性,升高其PH值。
3.1.3 標本采集過程因素
尿檢標本的質(zhì)量會在很大程度上受到標本采集水平的影響,對尿檢結(jié)果的準確性也會造成嚴重影響。在進行標本采集的過程中,主要的影響因素包括:(1)樣本質(zhì)量。如果有糞便、白帶、月經(jīng)血以及精液等雜物混入了標本中,則會嚴重干擾尿液檢驗結(jié)果。(2)采樣容器。如果采樣容器的材料不適合,這種材料便會和尿液樣本發(fā)生反應(yīng)。
3.1.4 標本保存因素
通常情況下,臨床上并不是收集完標本便馬上對其進行檢驗,首先要將其保存一段時間,在進行保存的過程中,也有一些因素會對檢驗結(jié)果造成影響,使其出現(xiàn)誤差,主要包括:(1)保持環(huán)境。如果樣本保存環(huán)境中的濕度、懸浮物以及溫度均沒有達到相關(guān)標準的要求,則會使得尿液本身發(fā)生物理以及化學變化,進而對檢驗結(jié)果進行影響。(2)樣本標記。有少數(shù)樣本的標記會出現(xiàn)脫落現(xiàn)象,或者沒有將其記錄清除,因此不能對相應(yīng)患者進行準確對應(yīng),這也會對檢驗結(jié)果造成不良影響。
3.1.5 標本送檢過程因素
在將尿檢樣本送往檢查的過程中,主要的影響因素包括:(1)送檢時間較長。在獲取尿檢標本之后,沒有將其進行及時送檢,進行標本采集與檢驗之間的時間在六小時以上,進而會促使標本溶解,引發(fā)誤差。(2)標本量較少,沒有達到正常的尿液檢驗量,其檢驗結(jié)果不準確。
3.2 質(zhì)量控制措施
3.2.1 完善采樣前準備工作
在進行采樣之前,要做好充分的準備工作,以此來將采樣質(zhì)量提高,將尿檢過程中的不良影響降低,具體包括:(1)對患者用水、飲食以及用藥等情況進行了解,這些因素均可能會使得患者的檢驗結(jié)果出現(xiàn)假陽性或者假陰性,通過對患者的情況進行了解,能夠及時將其排除。與此同時,醫(yī)護人員要將服用的相關(guān)注意事項告知患者,在取樣之前不要服用影響較大的藥物,謹防藥物對患者的檢驗結(jié)果造成影響。(2)將尿樣采集的相關(guān)知識介紹給患者,使其能夠主動保持陰道口的清潔,并且以實際情況為依據(jù),對留尿時間進行選擇,謹防檢驗結(jié)果受到雜物以及容器等的影響,提高尿樣標本的質(zhì)量。
3.2.2 完善標本保存與送檢
在成功采集完尿樣標本之后,要爭取在最短的時間內(nèi)將其送往檢查,如果在此過程中受到其它因素影響,送檢不及時,則需要將其冷藏在4-8攝氏度的條件下。如果標本在兩小時之內(nèi)還不能送檢,就要將防腐劑添加在標本中,并將其放置在2-8攝氏度的環(huán)境中進行保存,并且要在六小時之內(nèi)將檢驗工作完成。(2)在保存標本的過程中,要完善標本記錄,確保其清楚性與完整性,并將其貼于標本上,謹防其出現(xiàn)脫落的現(xiàn)象,確保標本能夠與患者進行準確對應(yīng)。(3)要安排專人進行尿樣送檢,減少送檢過程中的晃動,謹防出現(xiàn)溶解現(xiàn)象。
3.2.3 將實驗室檢驗質(zhì)量提高
(1)首先要對檢驗試劑與容器進行保管與維護,實驗室人員要定期檢查分析儀器,及時發(fā)現(xiàn)儀器中存在的問題之后,尋找相應(yīng)的措施將其解決,確保儀器能夠處于良好的狀態(tài)進行工作,以此來保障檢驗結(jié)果的準確性[3]。其次,要以實際情況為依據(jù),對檢驗試劑存放于合適的環(huán)境中,謹防其出現(xiàn)變質(zhì)的現(xiàn)象,及時清除并且更換過期試劑[4]。(2)對實驗室環(huán)境進行合理控制,積極開展室間以及室內(nèi)質(zhì)控工作,對實驗室進行定期消毒以及殺菌,確保實驗室的空氣質(zhì)量、濕度以及溫度合格,防止諸多因素影響檢驗結(jié)果。(3)對檢驗人員加強培訓,將其尿液檢驗的相關(guān)理論知識掌握水平提高,將日常檢驗的操作力度提高,將檢驗人員的經(jīng)驗與技術(shù)水平提升,確保能夠嚴格遵照相關(guān)要求與規(guī)范對尿樣標本進行檢驗、與此同時,要對檢驗人員的職業(yè)道德進行培訓,使其采用認真、負責的態(tài)度對待尿檢工作,減少檢驗誤差。
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1672-5018(2016)07-234-01