王桂彩
婦產(chǎn)科專業(yè)學(xué)科進(jìn)展及發(fā)展趨勢(shì)
王桂彩
近年來,婦科微創(chuàng)手術(shù)如陰式手術(shù),宮、腹腔鏡腔鏡逐漸成熟,對(duì)婦科盆底功能障礙的發(fā)病機(jī)制的深入研究改進(jìn)盆底重建手術(shù)。建立了產(chǎn)科危重癥病房,可使危重癥產(chǎn)婦第一時(shí)間得到治療,建立了無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前診斷的新方法。如何維持女性生育能力的輔助生殖技術(shù)也得到了長(zhǎng)足發(fā)展。隨著科技的進(jìn)步,婦產(chǎn)科專業(yè)將有更高的活力。婦產(chǎn)科應(yīng)加強(qiáng)科研,促進(jìn)研究發(fā)展,立足于知識(shí)創(chuàng)新,使婦產(chǎn)科學(xué)科蓬勃發(fā)展。
婦產(chǎn)科學(xué);微創(chuàng)手術(shù);盆底功能重建;無(wú)創(chuàng)診斷;輔助生殖
婦產(chǎn)科學(xué)作為臨床較獨(dú)立的學(xué)科,對(duì)女性生理、病理及生殖進(jìn)行研究,包括婦科學(xué)、產(chǎn)科學(xué)和計(jì)劃生育[1]。隨著醫(yī)學(xué)的進(jìn)步,近年來,婦產(chǎn)科取得了飛躍的發(fā)展。本研究對(duì)婦產(chǎn)科疾病的診斷治療新進(jìn)展進(jìn)行綜述。
近年來,婦科微創(chuàng)技術(shù)得到了飛速發(fā)展。腹腔鏡手術(shù)已成為婦科常用技術(shù)之一。幾乎所有開腹手術(shù)(除晚期癌癥外)均能使用腹腔鏡無(wú)創(chuàng)操作完成。隨著科技的發(fā)展,腹腔鏡技術(shù)也得到了長(zhǎng)足的進(jìn)步,出現(xiàn)了無(wú)氣腹腔鏡、微型腹腔鏡、單孔腹腔鏡、經(jīng)陰道注水腹腔鏡、機(jī)器人輔助腹腔鏡等新技術(shù)[2]。微創(chuàng)觀念貫穿了整個(gè)診療過程,微創(chuàng)技術(shù)包括各種路徑的介入治療技術(shù)[3]。
1.1 腹腔鏡 與開腹手術(shù)相比,宮頸癌腹腔鏡下行子宮切除術(shù)療效相當(dāng),生存率高,可減少術(shù)中失血,盡早出院;與開腹手術(shù)相比,腹腔鏡下行廣泛性子宮切除術(shù)的膀胱、輸尿管、腸管損傷等并發(fā)癥發(fā)生率較低[4]。
1.2 機(jī)器人輔助腹腔鏡 與常規(guī)腹腔鏡相比,機(jī)器人輔助腹腔鏡可獲得更清晰的手術(shù)視野,更大的操作范圍,工作效率和安全性大大提高,該系統(tǒng)的缺點(diǎn)為價(jià)格昂貴、觸覺反饋缺乏等[5]。
1.3 婦科陰式手術(shù) 陰式手術(shù)具有不開腹、損傷小、住院時(shí)間短、恢復(fù)快等優(yōu)點(diǎn),主要用于一些不能進(jìn)行開腹手術(shù)的患者。手術(shù)可在2~3 mm的間隙操作,使經(jīng)陰道切除子宮手術(shù)時(shí)間大大縮短。若患者存在嚴(yán)重盆腔粘連,子宮、腫瘤體積大等,為減少損傷盆腔器官,仍應(yīng)使用開腹手術(shù)[6]。
1.4 宮腔鏡 近年來,隨著宮腔鏡的進(jìn)步,拓展了其手術(shù)范圍及適應(yīng)證。宮腔鏡檢查是診斷宮腔內(nèi)病變的首選方法,可早期發(fā)現(xiàn)并治療子宮內(nèi)膜異位癥。宮腔鏡可觀察子宮內(nèi)膜病變的大小、部位及表面組織,并取組織進(jìn)行病理診斷。但通過觀察子宮內(nèi)膜形態(tài)學(xué)變化,部分病變不能確診,因此子宮內(nèi)膜癌的診斷敏感度為80%[7]。
1.5 婦科盆底手術(shù) 中老年女性常見女性盆底功能障礙性疾病。研究發(fā)現(xiàn)了該類疾病的新的發(fā)病機(jī)制,有利于徹底治愈盆底功能障礙性疾病。傳統(tǒng)治療方法復(fù)發(fā)率高,主要由于其僅修補(bǔ)盆底筋膜及韌帶。全盆底重建術(shù)模擬盆腔整體結(jié)構(gòu),保持了盆腔的解剖學(xué)結(jié)構(gòu)。近年來,Prolift盆底修復(fù)系統(tǒng)以盆底理論為基礎(chǔ),使用微創(chuàng)和整體化治療理念,可治療盆底功能障礙性疾病,具有治愈率高、復(fù)發(fā)率低、患者生活質(zhì)量改善的特點(diǎn)[8]。
2.1 救治重癥孕產(chǎn)婦 衡量國(guó)家或地區(qū)整體水平的一個(gè)首要指標(biāo)為孕產(chǎn)婦病死率。孕產(chǎn)婦死亡的主要原因?yàn)楫a(chǎn)科危重癥及并發(fā)癥,圍生期護(hù)理和診治有利于降低孕產(chǎn)婦病死率。產(chǎn)科急重癥的主要部分為妊娠期重癥內(nèi)、外科合并癥,婦產(chǎn)科醫(yī)師必須具備必需的基本知識(shí),保證及時(shí)合理地治療產(chǎn)科危重癥患者[9]。早期篩查、及時(shí)干預(yù)可有效減少孕產(chǎn)婦危重癥。建立產(chǎn)科ICU,由資歷足夠的產(chǎn)科及ICU醫(yī)生同時(shí)治療患者,使患者得到及時(shí)有效的治療[10]。
2.2 產(chǎn)前診斷出生缺陷 我國(guó)已開展了中孕期母血清生化指標(biāo)產(chǎn)前篩查,高危者需進(jìn)行產(chǎn)前診斷以明確胎兒遺傳病情況。產(chǎn)前診斷包括侵入性和非侵入性診斷。侵入性診斷風(fēng)險(xiǎn)較高,可能出現(xiàn)胎盤出血、胎兒一過性心動(dòng)過緩、流產(chǎn)率0.5%、羊膜感染及羊水栓塞等,造成產(chǎn)前診斷依從性低[11]。1969年Walknowska等首次提出了無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前診斷新方法。隨著科技發(fā)展,無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前診斷的靈敏度、特異性提高,基因檢測(cè)技術(shù)將成為無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前診斷的重點(diǎn)[12]。
2.3 宮內(nèi)治療 隨著產(chǎn)前診斷的發(fā)展,胎兒疾病多數(shù)可在宮內(nèi)確診。宮內(nèi)治療包括母體給藥、超聲介入性宮內(nèi)治療、外科手術(shù)等。胎兒宮內(nèi)手術(shù)可控制胎兒病理改變,為胎兒發(fā)育成熟爭(zhēng)取時(shí)間。其適應(yīng)證包括所有胎兒發(fā)育期影響胎兒生命或重要器官功能的畸形。但開放式宮內(nèi)手術(shù)可出現(xiàn)母體損傷大、術(shù)后胎膜早破、早產(chǎn)等[13]。
3.1 保留女性生育能力受到重視 隨著惡性腫瘤的早期篩查,越來越多的年輕人罹患腫瘤,發(fā)病年齡小于35歲的患者約占所有腫瘤患者的4%,大劑量的放、化療造成了女性卵巢早衰[14]。
近年來保留女性生育能力由于生育年齡推遲及環(huán)境污染以被越來越多的人關(guān)注。之前保留女性生育能力多使用胚胎冷凍保存技術(shù)[15]。因此,需保留卵母細(xì)胞。卵母細(xì)胞易受低溫?fù)p害,目前傾向于通過冷凍保存卵巢組織來保留女性生育能力[16]。
3.2 試管嬰兒技術(shù) 第一代試管嬰兒技術(shù)解決了由女性因素導(dǎo)致的不孕。將男性的精子與女性的卵子在一定條件下離體培養(yǎng),使精子和卵子實(shí)現(xiàn)結(jié)合,從而受精。第二代試管嬰兒解決了由于男性因素導(dǎo)致的不育。該技術(shù)將精子直接注入卵母細(xì)胞胞漿。第三代試管嬰兒分析了胚胎遺傳物質(zhì),診斷異常與否,篩選健康胚胎進(jìn)行移植?;蛐酒嚬軏雰杭夹g(shù),是在胚胎發(fā)育到3~5天時(shí),一次性篩查46條染色體,選出健康胚胎移植入母體子宮。該技術(shù)有望成為治療不孕不育癥的重要手段[17]。
3.3 環(huán)境因素的干預(yù)研究 遺傳和環(huán)境同時(shí)會(huì)影響生殖功能。在眾多環(huán)境因素中,環(huán)境內(nèi)分泌干擾物(EEDs)可通過以下環(huán)節(jié)影響妊娠[18]:(1)使卵細(xì)胞發(fā)育及排卵延遲;(2)卵母細(xì)胞染色體畸形,受精卵不能正常發(fā)育;(3)受精卵不能正常著床,使孕婦自然流產(chǎn),如鄰苯二甲酸(2-乙基己基)酯可增加細(xì)胞凋亡基因bax的表達(dá),促進(jìn)細(xì)胞凋亡,引起胎盤絨毛發(fā)育不良,造成流產(chǎn)[19];(4)胚胎基因不能正確表達(dá),使胚胎不能正常發(fā)育;(5)胚胎不能正常發(fā)育,造成孕婦不能正常妊娠;(6)孕期胎盤人絨毛膜促性腺激素(HCG)合成受阻。EEDs可干擾孕婦免疫系統(tǒng),如NK細(xì)胞數(shù)量增加,白細(xì)胞介素2(IL-2)水平降低,造成孕婦異常的免疫反應(yīng),從而出現(xiàn)流產(chǎn)[20]。
綜上所述,隨著科技的進(jìn)步,婦產(chǎn)科專業(yè)將會(huì)得到更加蓬勃的發(fā)展。婦產(chǎn)科應(yīng)加強(qiáng)理論研究與實(shí)踐相結(jié)合,以理論促進(jìn)研究發(fā)展,立足于知識(shí)創(chuàng)新,使婦產(chǎn)科學(xué)科得到更好的進(jìn)步。
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10.3969/j.issn.1009-4393.2016.14.006
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